Представление зависимости концентрации вещества в крови от времени в полулогарифмических координатах (рисунок 2) позволяет расширить информацию об особенностях токсикокинетики вещества, введенного внутривенно.
Начальная концентрация вещества СО в плазме крови не доступна для непосредственного измерения, поскольку необходимо время перемешивания ксенобиотика в крови (этап конвекции). Однако как условная величина СО имеет токсикокинетическое значение. Она может быть определена путем экстраполяции прямой зависимости lnC от времени к моменту t = 0. Значение С0 и величина введенной дозы Д позволяют рассчитать объем распределения вещества Vd до того, как начался процесс элиминации ксенобиотика:
Vd = Д/СО
Отнеся полученную величину к массе тела (М) получаем значение (VR):
VR = Vd/М
Значения относительного объема распределения и времени полуэлиминации некоторых ксенобиотиков представлены в таблице 1.
Таблица 1. Токсикокинетические характеристики некоторых веществ
| Вещества | VК (л/кг) | t1/2 (ч) |
| Ацетилсалициловая кислота Пенициллин G Нитроглицерол Дигитоксин Этанол Фенобарбитал Морфин Дигоксин Хлорпромазин | 0,14 0,30 0,35 0,50 0,55 0,80 3,0 10,0 20,0 | 0,25 0,5 6,5 - 2,5 |