Иммунный ответ – это процесс взаимодействия клеток иммунной системы, который индуцируется антигеном и приводит к образованию эффекторных клеток, уничтожающих данный антиген. Несмотря на свою специфичность, иммунный ответ всегда сопровождается такими неспецифическими реакциями как фагоцитоз, активация комплемента, НК-клеток и т.д.
По механизму формирования различают 2 типа иммунного ответа:гуморальный и клеточный.
Гуморальный иммунный ответ является основой антитоксического, антибактериального и антигрибкового иммунитета.
Основными эффекторными клетками гуморального иммунного ответа являются В-лимфоциты: плазматические клетки, синтезирующие антитела, и В-клетки памяти.
Клеточный иммунный ответ формируется в основном на антигены вирусов, опухолевых клеток и пересаженных чужеродных клеток.
Основными эффекторными клетками в данном случае являются Т-лимфоциты: CD8+-цитотоксические Т-лимфоциты и Т-клетки воспаления с фенотипом CD4+, ответственные за гиперчувствительность замедленного типа – ТГЗТ-лимфоциты, а также Т-клетки памяти.
Преимущественное развитие того или иного типа иммунного ответа определяется цитокинами, которые выделяются регуляторными Т-хелперами. В зависимости от набора секретируемых цитокинов эти клетки подразделяются на Т-хелперы 1-го, 2-го и 3-го типа.
Т-хелперы 1-го типа выделяют ИЛ-2, 12, γ-интерферон и TNF. Эти цитокины служат основными индукторами клеточного иммунного ответа и ассоциированного с ним воспаления.
Т-хелперы 2-го типа выделяют ИЛ-2, 4, 5, 6, 10, 13 и др., которые активируют В-лимфоциты, т.е. являются стимуляторами гуморального иммунного ответа.
К Т-хелперам 3-го типа относятся лимфоциты, продуцирующие трансформирующий фактор роста β, который является главным фактором супрессии иммунного ответа. Поэтому Т-хелперы 3-го типа называют Т-супрессорами.
Т-хелперы указанных 3-х типов дифференцируются из наивного CD4+-Т-лимфоцита (Тх-0). Созревание наивного CD4+-Т-лимфоцита в тот или иной тип Т-хелперов (1-ый, 2-ой или 3-ий) зависит от природы антигена и наличия в окружающей клетку среде строго определенных цитокинов. Так, для образования Тх-1 требуется обязательное присутствие ИЛ-12, а для образования Тх-2 - ИЛ-4.