Сцепленное наследование (Лекция учителя)

Изучением наследования признаков, гены которых локализованы в одной хромосоме, занимался Томас Морган.

Основным объектом для своих опытов он выбрал мушку дрозофилу. Дрозофила легко разводится в лабораторных условиях, плодовита, каждые 10 -15 дней при температуре +25 градусов даёт многочисленное потомство, обладает многочисленными и разнообразными признаками, имеет небольшое число хромосом.

Скрещивая мушку дрозофилу с серым телом и нормальными крыльями с мушкой, имеющей чёрную окраску тела и зачаточные крылья, в F1 Морган получил гибриды, имеющие серое тело и нормальные крылья. Следовательно ген, определяющий серую окраску доминирует над чёрной, а ген обуславливающий развитие нормальных крыльев, - над геном зачаточных. При проведение анализирующего скрещивания самки F1 с самцом, имевшим рецессивные признаки, теоретически ожидалось получить потомство с комбинациями этих признаков в соотношении 1:1:1:1.

А – серое тело

а - чёрное тело

В - нормальные крылья

в - зачаточные крылья

P ♀ААВВ х ♂аавв

сер. норм. чёр. зач.

G АВ ав

F1 АаВв

сер. норм.

P ♀АаВв х ♂аавв

сер. норм. чёр. зач.

G

Fв АаВв Аавв ааВв аавв

сер. норм. сер. зач. чёр. норм чёр. зач.

25% 25% 25% 25% (теоретически)

41,5% 8,5% 8,5% 41,5% (практически)

Закон Моргана: гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются сцепленно.

Явление совместного наследования признаков называется сцеплением.

Материальной основой сцепления генов является хромосома.

Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и образуют одну группу сцепления. Количество групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом. Явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, называют сцепленным наследованием.

Различают два варианта локализации доминантных и рецессивных генов, относящихся к одной группе сцепления:

А В цис – положение (доминантные аллели гена находятся

_______ в одной из пары гомологичных хромосом, а рецессивные-а а в в другой.)

А в транс – положение (доминантные и рецессивные аллели

гена находятся в разных гомологичных хромосомах.)

а В

Гены в хромосомах имеют разную силу сцепления. Сцепление генов может быть:

· полным, если гены, относящиеся к одной группе сцепления, всегда наследуются вместе;

P ♀АаВв х ♂аавв

сер. норм. чёр. зач.

G

F1 А Ва в

____ ___

а в а в

сер. норм. чёр. зач.

50% 50%

· неполным, если между генами относящимися к одной группе сцепления, возможна рекомбинация.

Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера: это приводит к образованию рекомбинантных хромосом. В зависимости от особенностей образования гамет, различают:

кроссоверные гаметы – гаметы с хромосомами, претерпевшими кроссинговер;

некроссоверные гаметы – гаметы с хромосомами, образованными без кроссинговера.

P ♀АаВв х ♂аавв

сер. норм. чёр. зач.

G (некроссоверные)

(кроссоверные)

F1 А Ва вА ва В

____ ___ ____ ____

а в а в а в а в

сер. норм. чёр. зач. сер.зач. чёр. норм.

 

некроссоверные кроссоверные

(их всегда значительно больше!) (их всегда значительно меньше!)

Кроссинговер может быть одинарным, двойным, тройным, множественным.

Вероятность возникновения перекрёста между генами зависит от их расположения в хромосоме: чем дальше друг от друга расположены гены, тем выше вероятность кроссинговера между ними. За единицу расстояния между генами, находящимися в одной хромосоме, принят 1% кроссинговера или 1 морганида (М).

Процент кроссинговера между генами вычисляют по формуле:

 

где х – процент кроссинговера, а – число кроссоверных особей одного класса, в – число кроссоверных особей другого класса, n- общее число особей, полученных от анализирующего скрещивания.

Генетическая карта хромосомы – схематическое изображение относительного положения генов, входящих в одну группу сцепления.