Маркеры.

Генетическая конструкция, вводимая в растительную клетку обычно включает: белок-кодирующую структурную последовательность, сигнальные элементы трансляции и транскрипции, а также маркерные гены.

Регулируемые извне индуцибельные промоторы, контролирующие соответствующие гены, могут способствовать одновременному прохождению растениями основных стадий онтогенеза (переход к цветению, опадение листьев и др.), что важно для практики сельского хозяйства. Есть промотор, индуцирующийся при механическом стрессе (поранении) или при обработке растений элиситорами. Использование такого промотора, соединенного с целевым геном, дает возможность выращивать трансгенные растения как обычные вплоть до стадии уборки урожая, а далее срезка растений индуцирует экспрессию целевого гена, продукт которого накапливается в собранной биомассе.

В случае использования неонкогенной Т-ДНК необходимы маркеры трансформирования растений. В этом качестве используют бактериальные селективные маркеры. Это неомицинфосфотрансфераза (neo, устойчивость к аминоглкозидным антибиотикам канамицину и неомицину), гигромицинфосфат трансфераза (hpt, устойчивость к гигромицину), хлорамфениколацетилтрасфераза (cat, устойчивость к хлорамфениколу), дигидрофолатредуктаза (dhfr, устойчивость к метотрексату) и др.

Регуляторные сайты идентифицируют также с помощью присоединяемых к ним генов-репортеров. Так называют гены, чьи продукты определяются с помощью простых и чувствительных методов (колориметрия, флюорометрия, люминометрия, радиометрия) и чья активность в растительных клетках в норме отсутствует. Например, гены lux бактерий Vibrio harveyi и светлячка Photinus pyralis.