Учебно-методическое пособие к написанию рефератов по технологии лекарств аптечного, промышленного производства и биофармации

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВОХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ

ЗАПОРОЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

КАФЕДРА ТЕХНОЛОГИИ ЛЕКАРСТВ

 

 

Учебно-методическое пособие к написанию рефератов по технологии лекарств аптечного, промышленного производства и биофармации

(для студентов V курса фармацевтического факультета).

 

 

Запорожье,

УДК 665.57/.58.002.5(075.8)

У-91

 

 

Учебно-методическое пособие разработано на кафедре технологии лекарств.

Авторы: доц. Соловьёва В.П.,

доц. Пучкан Л.А.,

доц. Бирюк И.А.,

асс. Куринной А.В.

 

 

Учебно-методическое пособие к написанию рефератов по технологии лекарств аптечного, промышленного производства и биофармации. Запорожье: ЗГМУ, – 2010. – 107с. рус.

 

Учебно-методическое пособие утверждено на заседании цикловой методической комиссии профильных дисциплин (от _________2010 года, протол № __).

 

Рекомендовано в качестве учебно-методического пособия для студентов V курса фармацевтического факультета.

 

ОГЛАВЛЕНИЕ

І. Методическая записка.

II. Перечень тем - заданий для написания рефератов.

Тема 2.Лекарственные формы пролонгированного действия. Тема 3.Детские лекарственные формы. Тема 4.Влияние фармацевтических факторов на качество и терапевтическую эффективность лекарственных форм.

I. МЕТОДИЧЕСКАЯ ЗАПИСКА

Введение

Реферат – это исследовательская по своему характеру фор­ма самостоятельной работы студента, написанная на актуальную тему с обязательным научно-теоретическим анализом проблем, связанных с приготовлением лекарственных форм. Реферат по заданной теме выполняется во время производственной практики (специализации) студентов V курса фармацевтического факультета.

Написание реферативной работы способствует выработке навыков самостоятельной творческой работы, дальнейшему развитию НИРС, по­полнению теоретических знаний и практических навыков по отдельным разделам технологии лекарств и в конечном итоге позволяет лучше под­готовить будущего специалиста к самостоятельной работе.

Цель данного учебно-методического пособия – ориентировать студен­тов на использование накопленных профессиональных знаний по изго­товлению лекарственных форм для решения конкретных задач фарма­цевтической практики.

Студент, используя данное учебно-методического пособие, указанную литературу и особенности производственной базы должен уметь:

• подбирать материал для реферата в соответствии с темой,

• использовать литературные источники по данному вопросу;

• анализировать соответствие технологии, уровня и условий изго­товления лекарств существующим нормативным требованиям;

• на основании изученных данных делать выводы и обоснованные рекомендации по совершенствованию аппаратурных схем и произ­водственных процессов производства.

Общие положения

Все рефераты носят теоретически-познавательный харак­тер, одной из целей которых является развитие и закрепление навыков самостоятельной творческой… Объём реферата составляет не менее 15 страниц стандартных листов машинописного… Реферативная работа докладывается перед коллективом аптеки в конце практики. Защита рефератов проходит на кафедре в…

Методические рекомендации по оформлению реферата

1. Титульный лист. 2. Оглавление. 3. Введение.

ТЕМА 1. Получение обессоленной воды в условиях фармацевтического производства.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Свойства воды как экстрагента.

2.2. Проблемы пресной воды.

2.3. Методы опреснения природной воды:

2.3.1. Метод дистилляции. Аппаратура. Пути её модернизации.

2.3.2. Аппаратура для получения апирогенной воды, воды для инъекций.

2.3.3. Ионитный метод деминерализации. Сущность, принципиальная схема опреснителя.

2.3.4. Метод обратного осмоса. Сущность. Материалы.

2.3.5. Электродиализ. Основы процесса. Устройство и схемы установок. Перспективность метода.

2.3.6. Метод экстракции. Сущность. Материалы. Схема опреснения.

2.3.7. Качество воды и методы её испытания.

2.3.8. Методы и аппаратура для обессоливания воды в аптеке и хим.-фармзаводе, базах практики.

2.4. Анализ воды. Методики.

III. Выводы и рекомендации.

IV. Список литературы:

1. Инструкция по санитарно-противоэпидемическому режиму аптек, утвержденная приказом МЗ Украины № 139 от 14.06.93г.

2. Кобрин В.А., Корытный A.M., Матвеева A.M. Автоматическая линия подачи дистиллированной и апирогенной воды. // Фармация. - 1977, №5.-С.62-63.

3. Лапкина Ю.И., Скорик В.М., Шостенко Ю.В. О рациональности расходования воды при эксплуатации установок ионообменных фильтров обессоливающих установок. // Хим.-фармац. журн. - 1976, №7. -С.129-132.

4. Производство лекарственных средств. Надлежащие правила и контроль качества (МФ 64у - 1-97): Методич. указания. // Госкоммедбио-пром Украины. - К., 1997 - 219 с.

5. Риото Саари. Новые принципы многократной дистилляции воды для фармацевтического применения. // Хим.-фармац. журн. - 1975, №9. -С.28-35.

6. Сухінін В.М. Прогрес у розробці технологічних процесів і одержання особливо чистої води. // Фармац. журн - 1991, №4 - С.40-44.

7. Скубко Т.П., Конев Ф.А., Гвоздяк П.И. Стерилизация обессоленной воды в электрическом поле III. Изменение пирогенных свойств воды при электрофильтровании. // Хим.-фармац. журн. - 1976, №8. - С. 112—114; там же №5. - С.110-113; №3. - С.133-134.

8. Стремовский Л.Л. Селективность интенсивных мембранных процессов разделения веществ I. Классификация и особенности интенсивных мембранных процессов. Обзор. // Хим.-фармац. журн. - 1976, №10. -С.55-72.

9. ФС 42-2619 89.

Тема 2 Лекарственные формы пролонгированного действия.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Современные требования к лекарственным формам пролонгированного действия.

2.2. Теоретические основы пролонгирования препаратов.

2.3. Ассортимент вспомогательных веществ, применяемых при производстве лекарственных форм пролонгированного действия.

.4. Виды лекарственных форм пролонгированного действия:

2.4.1. Пероральные формы - таблетки - ретард, многослойные и скелетные таблетки, спансулы; нанокапсулы; суспензии.

2.4.2. Наружные лекарственные формы - мази, пасты, пластыри.

2.4.3. Инъекционные и глазные лекарственные формы

пролонгированного действия - глазные плёнки, липосомальные инъекции.

2.5. Оценка качества, упаковка, условия хранения.

2.6. Фармакологические свойства и терапевтическая эффективность лекарственных форм пролонгированного действия.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Аэрозоли - настоящее и будущее / Т.С. Башура, Н.Х. Ляпунов, В.П. Георгиевский. // Фармац. журн. - 1990, №3 - С. 49-54.

2. Гуроянов Т.А., Козлов В.И. Пути и способы пролонгирования действия лекарственных веществ. // Фармакология и токсикология. - 1998, №2-С. 5-15.

3. Котенко С.И. Пути пролонгирования действия лекарственных препаратов // Тез. докл. республ. науч. конф. "Оптимизация лекарственного обеспечения и пути повышения эффективности фармацевтической науки", -Харьков, 1986.-С.69-70.

4. Кирш Ю.Э. Лекарственные композиции продленного действия на полимерной основе: состав, строение, формы применения. // Хим.-фармац. журн. - 1985, Т. 19, №9. - С.1105-1111.

5. Либерман С.Ф., Добротворский А.Е., Камина М.Е. Разработка технологии лекарственных форм фенкарола продлённого действия и изучение их специфической Активности. // Фармация. - 1985, Т.34, №2. -С.35-39.

6. Перспективи створення та розвитку твердих лікарських форм пролонгованої дії. / В.1. Зуємов, В.О.Зоболотній, О.В.Супрун та інш. // Вісник фармації. - 1998, №2 - С 58-64.

7. Руденко Т.Г., Назаров А.Д., Каган Э.В. Имплантируемая лекарственная форма гентамицина с длительным антибактериальным эффектом по месту введения. // Изучение репаративных процессов и методов их корреляции. - М.:Медицина. - 1985. - С.76-79.

8. Тимина Н.Ф. Пути пролонгирования действия лекарственных препаратов в глазных лекарственных формах. // Фармация. - 1974, №6 -С.62-67.

9. Хаджай Я.И., Щербакова И.Р. Лекарственные формы нитроглицерина. // Хим.-фармац. журн. - 1988, Т.21. - С. 1262-1269.

10. Чазов Е.И., Смирнов В.Н., Торчилин В.П. Направленный транспорт лекарств: проблемы и перспективы. // Журн. всесоюзн. хим. об-ва им Менделеева. - 1987, Т.32, №5. - С.485-487.

ТЕМА 3. Детские лекарственные формы.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Современные проблемы создания детских лекарственных форм.

2.1.1. Краткие сведения об анатомо-физиологоческих особенностях детского организма.

2.1.2. Способы введения и дозирования лекарств детям.

2.1.3. Применение вспомогательных веществ.

2.1.4. Биофармацевтические и фармакокинетические аспекты детских лекарственных форм.

2.2. Лекарственные формы в педиатрии.

2.2.1. Жидкие лекарственные формы для детей. Корригирующие вещества.

2.2.2. Ректальные лекарственные формы. Суппозитории. Ректальные капсулы и ректиолы.

2.2.3. Газообразные лекарственные формы.

2.2.4. Мягкие лекарственные формы. Капсулы. Кондитерские лекарственные формы. Микрокапсулы.

2.3. Наиболее часто встречающиеся и сложные прописи детских лекарственных форм в экстемпоральной рецептуре.

2.4. Отпуск лекарств из аптек для новорожденных детей. Приказ МЗ Украины №139 от 14.06.93.

2.5. Виды упаковок.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Белоконь И.Ф. Изучение точности дозирования для детей. // Фармация. - 1989, №1 - С.69 - 79.

2. Детские лекарственные формы и требования, предъявляемые к ним. / Л.В. Соллогуб, Г.С. Киселёва, С.М. Выловщикова, Ю.Т. Тракман // Фармация.- 1991, №1-С.12- 15.

3. Литка В.В. Выбор рациональной лекарственной формы для детей с ферментной субстанцией "Поляноза". // Современные проблемы фармации.-X., 1993-С. 15.

4. Павлий В.В., Тихонов А.И. Исследования в области создания детских лекарственных форм. // Современные проблемы фармации: Тез.докл. - X., 1993 - С.242.

Приказ МЗ Украины №39 от 14.06.93 г.

6. Создание и исследование детских суппозиториев с витаминами группы В. / У.Х. Усманов, Т.С. Киселева, А.Я. Цейтина // Фармация. -1991, №1.-С. 20-24.

7. Солих Я., Зих И., Немшакова И. и др. Изучение потребности детских упаковок. // Фармацевтический обзор. - 1986, №3. - С.117 - 127.

8. Спиридонов В.Н., Трунова М.А., Ставрова Р.Ф. и др. К вопросу создания детских лекарственных форм. // Тез. докл. 4 съезда фармацевтов Укр. ССР, Запорожье. - 1984. - С.70.

9. Федоровская Е.В., Ярных Б.Т. Разработка состава и технологии детской лекарственной формы с фенольным гидроксильным препаратом прополиса // Соврем, проблемы фармации. Тезисы докл. - X., 1993 -С.262-263.

ТЕМА 4. Влияние фармацевтических факторов на качество и терапевтическую эффективность лекарственных форм.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Фармацевтические факторы и их роль в обеспечении оптимального терапевтического эффекта лекарств.

2.1.1. Физическое состояние лекарственного вещества (степень дисперсности, полиморфизм) и его влияние на биологическую доступность.

2.1.2. Влияние простой химической модификации (основание, соль, кислая форма) на скорость проявления терапевтического действия и фармакокинетику лекарственного вещества.

2.1.3. Влияние технологических, или производственных факторов на качество лекарственных форм.

2.1.4. Вспомогательные вещества.

2.1.5. Вид лекарственной формы и пути введения, как один из определяющих факторов терапевтической эффективности лекарственных средств.

2.2. Новые виды лекарственных форм.

2.3. Использование современных методов и методик биофармацевтического анализа в условиях предприятий и аптек.

2.4. Влияние времени приема лекарств на терапевтический эффект. Примеры.

III. Выводы и предложения.

IV. Литература:

1. Биофармацевтическое исследование экстрагентов в форме пенообразующих аэрозолей. / Н.А. Ляпунов, Л.В. Иванов, Н.Г. Сергиенко и др. // Фармация. - 1985, Т.34, №5. - С.25 - 29.

2. Биофармацевтическое исследование капсул противоопухолевого действия спиробромина. / О.В. Ольшанская., Т.С. Кондратьева, Ж.Ф. Преснова и др. // Фармация. - 1988, Т.37, №3. - С.23 - 26.

3. Викторов А.П., Передерни В.Г., Щербак А.В. Взаимодействие лекарств и пищи. - К.: Здоров'я, 1991 - 240С.

4. Вплив зміни кількості допоміжних речовин на біологічну доступність, специфічну Активність і токсичність фенобарбіталу в розчину. / Я.І.Хаджай, Л.П.Кошелева, Г.В.Оболенцева та ін. // Фармац. журн. -1988, №6. -С.57-60.

5. Головкин В.А., Гладышев В.В., Кириченко В.В. Биофармацевтическое исследование и определение антимикотической активности лекарственных форм с мебетизолом. // Фармация. - 1988, Т.37, №2. - С.31-33.

6. Дуєва О.В., Головкін В.О., Книш Є.Г. Оптимізація технології та дослідження ректальних лікарських форм. Повід. VIII // Фармац. журн. -1985,№6-С.41-44.

7. Калайчева С.Г., Дмитриевский Д.И. Влияние лекарственных вспомогательных веществ на свойства эмульсии касторового масла. // Фармация. - 1990, № 1. - С.62 - 63.

8. Кивман Г.Я., Рудзит Э.А., Яковлев В.Г. Фармакокинетика химиотерапевтических препаратов. - М.: Медицина, 1982. - 256 с.

9. Самура Б.А., Дралкин А.В. Фармакокинетика. - X.: Основа, 1996. -288 с.

10. Создание лекарственной формы препарата кальцитрина. / В.И.Коростин Н.Ф.Селина и др. // Хим.-фармац. журн. - 1987, Т.21, №7 - С.871 -877.

11. Тенцова А.И., Казарян И.А. Биодоступность дигоксина при различных путях введения. //Фармация. - 1988, Т.37, №1. -С.25 -27.

12. Цагарейшвилли Г.В., Головкин В.А., Грошовой Т.А. Биофармацевтические, фармакокинетические и технологические аспекты создания мягких лекарственных форм. - Тбилиси: Мецниереба - 1987. - 261 с.

 

ТЕМА 5. Биологическая доступность лекарственных средств.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Влияние фармацевтических факторов на биологическую доступность лекарств.

2.1.1. Вспомогательные вещества.

2.1.2. Вид лекарственной формы.

2.1.3. Технологические процессы.

2.1.4. Физико-химическое состояние вещества.

2.1.5. Пути введения лекарств.

2.2. Влияние пищи и пищеварения на всасывание лекарственных веществ в организме больного.

2.3. Влияние лекарственных веществ на всасывание питательных веществ в организме.

2.4. Определение биологической и фармацевтической доступности в опытах "in vitro".

2.4.1. Оценка скорости и полноты высвобождения лекарственных средств из мазей и суппозиториев методами диализа.

2.4.2. Скорость растворения — величина, характеризующая биологическую доступность таблетированных лекарственных средств.

2.5. Определение биологической доступности в опытах "in vivo".

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Биологическая доступность теофиллина из микрокапсулированных лекарственных форм. / Муравьев И.А., Макаров В.А., Андреева И.Н. // Фармація. - 1992, №1 - С.40.

2. Биологическая фармация - современная теория оптимального производства и использования лекарств. / И.М. Перцев, И.А. Зупанец и др // Клін. фармація. - 1999, Т.З, №2 - С. 128 - 133.

3. Биофармацевтические аспекты создания мягких вагинальных лекарственных форм с антикандидозной Активностью. / В.А. Головкин А.В. Головкин, В.П. Федотов. // Клін.фармація. - 1999, Т.З, №2. - С 119-123.

4. Біофармацевтичне обгрунтування раціонального складу і технології супозиторіїв з натрію нітропрусидом. // Фармац. журн. — 1991, №1. - с 106.

5. Барткович С.Н., Крувчинські Л. Вивчення впливу ступеня подрібнення на швидкість вивільнення і біологічну доступність амінофіліну з супозиторіїв. // Фармац. журн. - 1991, №1. - С 55 - 58.

6. Влияние технологических процессов приготовления порошков на биологическую доступность. / Юсупова ПС, Миралимов М.Н., Алиев Х.У. // Фармація. - 1992, №3. - С.52 - 53.

7. Головкін В.В., Логвін П.А., Головкін А.В. Моделювання фармакокінетики та визначення біологічної доступності мефенамінату натрію і ме-бетизолу у вагінальних лікарських формах. // Клін. фармація - 1997 №1.-С. 113-114.

8. Значення добору фармацевтичних фАкторів для біологічн. доступності та ефективності серцево - судинних засобів. / Нагорний В.В., Головкин В.О., Печин LA. та ін. // Фармац. журн. - 1999, №5. - С 44.

9. Изучение фармакокинетики и биологической доступности димоцифона из мазей. / Грецкий В.М., Гузев К.С., Гологцапов Н.М. // Фармація. -1990,№2.-С.34-37.

10. Исследования биоэквивалентности лекарственных средств. Ю.С. Рудик, А.В. Жмурко.//Клiн. фармація. - 1999, Т.З, №1. - С. 91 - 95.

11. Избранные лекции по биофармации и современным достижениям фармацевтической технологии. Запорожье, Изд-во ЗГМУ. - 2000.-217 с.

12. Лиходед В.А., Лиходед Т.А. Влияние состава и способа приготовления эмульсионных основ, содержащих низкомолекулярный полиэтилен на их биодоступность в опытах "in vitro". // Сборник научн. трудов Запорожского мед. института. Пути повышения эффективности фармацевтической науки и практики. Запорожье. -1991 -С 217-218

13. Особливості фармакокінетики і біологічна доступність мебетизолу і парацетамолу для ректальних лікарських форм. / І.О.Пухальська, В.О.Головкін, В.О.Борищук та інш. // Фармац. журн. - 1993, №5. - С.70 -72.

14. Перцев І.М., Даценко В.І., Гунько В.Г. Вплив хімічної природи носія на біологічну доступність мазей з речовинами протимікробного спектру дії. // Фармац. журн. - 1991, №3. - С.46 - 51.

15. Тенцова А.И., Киселева Г.С. Биологическая доступность и методы её определения. // Фармация. - 1989, Т. 39. - С. 10 - 14.

16. Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств: в 2т. / Под ред. проф. И.М.Перцева и проф. И.А. Зупанца. - X.:, УкрФА. -1999.-964 с.

17. Фирсов А.А., Пиотровский В.К. Фармацевтические методы в биофармации. Оценка биодоступности и пресистемная элиминация лекарственных средств. // Итоги науки и техники. Сер. фармакология. - М.: Медицина.- 1985, Т. 14.-С. 114-224.

18. Чайка Л.А. Лекарственная форма: Биофармацевтические аспекты влияния на биодоступность и фармакодинамику лекарств. // Фармаком. -1994, №10/11.-С. 2-7.

19. Юсупова Г.С., Миралимов М.М., Алиев Х.У. Влияние технологических процессов приготовления порошков на биологическую доступность. // Фармация. - 1992, № 3-4. - С.52 - 53.

 

ТЕМА 6. Новые вспомогательные вещества в производстве таблеток.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Новые вспомогательные вещества в производстве таблеток (склеивающие, разрыхляющие, скользящие и смазывающие, поверхностно-активные, наполнители, красители, пролонгаторы и стабилизаторы).

2.2. Влияние вспомогательных веществ на качество таблеток, высвобождение действующих веществ из таблеток.

2.3. Номенклатура таблеток.

2.4. Принципы подбора вспомогательных веществ при производстве таблеток.

2.5. Пути усовершенствования технологии таблеток с применением новых вспомогательных веществ.

2.6. Примеры нерационального (технологического или биофармацевтического) применения вспомогательных веществ.

III. Заключение.

IV. Список литературы:

1. Белоусов В.А. Проблемы прямого прессования: текучесть порошковых материалов. Обзор. // Хим.-фармац. журн. - 1987, №18. - С.972 -979.

2. Влияние вспомогательных веществ и технологии на скорость высвобождения бутамида из таблеток. // Б.Л. Молдовер, Е.И. Дзюба, Е.А. Простина и др. // Фармация. - 1985, Т.34, №4 - С. 17 - 20.

3. Вплив допоміжних речовин на вивільнення фенольного гідрофільного препарату прополісу з твердих лікарських форм. / Тихонов О.1., Ярних Т.Г., Вишневська Л.І. // Фармац. журн. - 1995, №5. - С 72 - 75.

4. Рахнев Н. Вспомогательные вещества в производстве таблеток. Влияние комплексообразующей способности вспомогательных средств. // Фармация. - София. - 1988, №3. - С.57 - 62.

5. Грошовий Т.А., Маркова О.В. Оптимізація технології виробництва таблеток. Пов.4 // Фармац. журн. - 1984, №1 - С.52 - 56.

6. Гуреєва С.М., Грошовий Т.А., Борзунов Є.Є. / Виробництво таблеток. Повідомлення III. Допоміжні речовини у виробництві таблеток методом вологої грануляції. // Фармац. журн. - 1994, №4. - С 79 - 84.

7. До питання якості допоміжних речовин, які використовуються у виробництві таблетированих лікарських форм. // Фармац. журн. - 2000, №4.-С. 15-20.

8. Борзунов Є.Є., Домивский А.Н., Ясер Мухамед. Дослідження в галузі таблетування лікарських препаратів. // Фармац. журн. - 1994, № 2. -С. 62 - 68.

9. Дослідження якості плівкоутворення метілцелюлозних розчинів, призначених для покриття таблеток у псевдозрідженому шарі. / Демчук І.А., Федин І.М., Грошовий Т.А. та ін. // Фармац. журн. - 1990, №1. - С. 44-47.

10. К вопросу разработки твердых лекарственных форм на основе продуктов пчеловодства. / А.И. Тихонов, С.А. Тихонова, М.Л. Святыня, І.В.Калиниченко, И.А. Сокуренко. // Клін. фармація. - 1999, Т.З, № 2. – С.133 - 141.

11. Новик И.И., Оридорога В.А.. Казаринов Н.А. Новая технология получения лекарственного средства "Аспаркам" в таблетках. // Провизор. -1999, № 15016.-С. 83-84.

12. Обгрунтування раціонального вобору допоміжних речовин для отримання таблеток цінаризину. / С.М.Гуряєва, Н.О.Жарікова, Т.А.Грошовий та ін. // Акт. питання фармац. та мед. науки і практики. Сб. наук, статей. -Запоріжжя. - 1997. Вип. 1. -С.92 -95.

13. Оптимізація технології виробництва таблеток. / Маркова О.В.. Грошовий Т.А. // Фармац. журн. - 1992, № 1. - С 72 - 76.

14. Перспективы создания и развития твердых лекарственных форм пролонгированного действия. // Вісник фармації. - 1998, № 2(18). - С. 58

15. Промышленная технология лекарств. / Под. ред. В.И. Чустова, - X.: Основа.-1999, Т.2-С. 740

16. Разработка технологии получения таблеток галонала и изучение их специфической Активности. / Прищеп Г.П., Хныкина Л.А., Хоружал Т.Г., Чернова Н.А.//Фармація. - 1993, № 2.-С. 16- 18.

17. Розробка оптимального складу таблеток "Таривід" по 0,2 г. // Фармац. журн. - 1997, № 6. - С. 79.

18. Суховий Г.П., Грошовий Т.А., Тимошенко Н.Г. Вибір допоміжних речовин при створенні таблеток з новим ноотропним засобом - карбаце-тамом. // Акт. питання фармац. та мед. науки і практики.: Сб. наук, статей. - Запоріжжя, - 1997. Вип.1. - С 126 - 129.

19. Технологія покриття таблеток "Глісульфазиду" і контроль їх якості. // Вісник фармації. - 1994, № 3-4. - С 48.

 

ТЕМА 7. Тароупаковочные материалы и тара. Их значение в обеспечении качества лекарственных форм.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Роль тароупаковочных материалов в изготовлении высококачественных лекарственных форм.

2.2. Характеристика тароупаковочных материалов, разрешенных для использования в фармацевтической практике. Основные требования, предъявляемые к ним.

2.3. Стеклянная тара. Её достоинства и недостатки.

2.4. Современные полимерные упаковочные материалы, их характеристика, достоинства и недостатки.

2.5. Ассортимент тароупаковочных материалов, применяемых в аптеках и на заводах.

2.6. Правила обработки и использования тароупаковочных и укупорочных средств в аптеке согласно приказа МЗ Украины № 139 от 14. Об. 93г.

2.7. Несовместимость тароупаковочных и укупорочных материалов с отдельными лекарственными средствами.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Артемьев А.И., Аникина Н.В. Длительное хранение кристаллогидратов в полиэтиленовых пакетах. // Хим.-фармац. журн. - 1981, Т. 15. №2 -С. 89-92.

2. Великий Л.С., Гончаренко С.А. Полімерні плівки для упаковки лікарських засобів та виробів медичного призначення. // Вісник фармації. - 1993, № 1-2. - С 60 - 63

3. Великий Л.С. Про розвиток пакувальної техніки лікарських засобів і товарів мед. призначення в Україні. Проблеми використання полімерних матеріалів. // Фармац. журн. - 1995, №2. - С 28 - ЗО.

4. Использование полиэтиленовой пленки для упаковки горчичников. / В.А. Браиловская, Е.Н. Пелехова, В.И. Фролова, Л.М. Долгова // Хим.-фармац. журн. - 1981, Т. 15, №6. - С.95 - 98.

5. Інструкція з організації зберігання в аптечних установах різних груп лік. засобівя-а виробів медичного призначення. Наказ МОЗ України № 44 від 16. 03.93р.

6. Избранные лекции по биофармации и современным достижениям фармацевтической технологии. Запорожье, - Изд-во ЗГМУ. - 2000. -217 с.

7. Карманов В.Н., Табия В.А., Котлубей Д.Ф. Укупорка стеклотары с готовыми лекарственными средствами резьбовыми крышками. // Хим.-фармац. журн. - 1983, Т. 17, №9. - С. 1002 - 1006.

8. Определение уровня миграции диэтилгексилфосфата в инфузионные растворы из поливинилхлоридных упаковок. / Гульпа B.C., Корытнюк Р.С., Трохимчук В.В. та ін. // Вісник фармації. - 1999, № 2/20. - С. 65 - 66.

9. Показатель "общий органический углерод" в контроле качества резиновых пробок для укупорки инфузионных растворов. // Гордеев К.К., Валевко С.А., Листов С.А. и др. //Фармація.- 1993, № 1.-С.56-58.

10. Про затвердження інструкції по санітарно - епідемічному режиму аптек. Наказ МОЗ України № 139 від 14. 06. 93р.

11. Приходько Л.А., Артемьев И.А. Современные упаковочные материалы и упаковки для мазей. // Фармация. - 1988, Т. 37, № 2. - С.82 - 85.

12. Приходько Л.А., Артемьев А.И. Современные упаковочные материалы и упаковки для мазей. // Фармация. - 1988, Т. 37, №2 - С.82 - 85.

13. Промышленное производство порошкообразных лекарственных веществ в одноразовой упаковке. / А.И. Артемьев, Н.В. Аникина, А.Р. Грибоедов и др. //Хим.-фармац. журн.- 1981, Т. 15, №1. -С.96-100.

14. Сергин Е.А. Изучение стабильности таблеток фтазина в разных упаковках. // Хим.-фармац. журн. - 1986. Т.20, №8. - С.989 - 992.

15. Совершенствование организации хранения товаров на аптечных складах. / Евграмин Е.Б., Ничкова Н.В., Данилов Ю.Л.. Нестеренко В.Г. //Фармация.- 1992, № 1.-С. 51-54.

16. Совершенствование транспортировки аптечных товаров. Евграмин И.Б., Данилов Ю.Л. и др. // Фармация. - 1991. № 6. - С. 58 - 60.

17. Тихонов О.І., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків. - X.: РВП "Оригінал". 1995.-600 с.

18. Тютенков О.Л., Филиппин Н.А., Яковлева Ж.И. Тара и упаковка готовых лекарственных средств. М.: Медицина, 1982 - 128 с.

19. Удосконалення упаковки як один із факторів поліпшення якості лікарських засобів. / О.М.Обоймакова, Г.А. Нестерова, Ю.Д. Орлова та ін. // Фармац. журн. - 1987, №5. - С.66 - 67.

20. Шенфиль Л.З. Оптимизация рецептуры резиновых пробок для укупорки кровезаменителей и инфузионных растворов. // Фармация. - 1991, № 6. - С. 58 - 60.

ТЕМА 8. Фасовка и упаковка лекарств с элементами прогнозирования сроков годности.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2. 1. Современное состояние вопроса фасовки и упаковки лекарств.

2.2. Объёмный и весовой методы расфасовки лекарственных средств и их сравнительная характеристика. Аппаратура.

2.3.Упаковка готовых лекарственных препаратов и используемая при этом аппаратура.

2.4.Номенклатура лекарственных средств, упакованных в различную тару, вырабатываемых на ХФЗ, имеющихся в аптеках, базах практик.

2.5.Расфасовочно-упаковочная аппаратура, применяемая на данном предприятии и пути ее совершенствования.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Бабаян Э.А., Машковский М.Д. О сроках годности лекарственных средств. // Фармация. - 1984. №2. - С.107 - 110.

2. Белоконь И.Ф. Изучение точности дозирования суспензий для детей. / Фармация. - 1989, №1. - С.68 - 69.

3. Вальтер М.Б. Таблеточные машины - современность и прогнозы: Процессы и аппараты химико-фармацевтических производств: Обзор, информ. - М. НИИСЭНТИ. - 1992. Вып. 4. - 30 с.

4. Великий Л.С. Про розвиток пакувальної техніки лікарських засобів і товарів медичного призначення в Україні. Проблеми використання полімерних матеріалів. // Фармац. журн. - 1995, № 2. - С 28 - 30.

5. Великий Л.С., Гончаренко С.А. Полімерні плівки для упаковки лікарських засобів та виробів медичного призначення. // Вісник фармації. -1993,№1-2.-С.60-63.

6. Гульпа B.C. Визначення проникності полівінілхлоридних контейнерів при зберіганні інфузійних розчинів. // Фармац. журн. - 1999, № 5. -С 72 - 74.

7. Гульпа B.C., Коритнюк Р.С., Гудзь Н.У. Стабільність сольового розчину глюкози в скляній та полімерній тарі. Досягнення сучасної фармації та перспективи її розвитку у новому тисячолітті. // Мат-лы V нац. съезда фармацевтов Украины. Харьков. 1999. Изд-во Укр. фармац. академии.

8. Гордеев К.К., Валевко С.А. и др. Показатель "общий органический углерод в контроле качества резиновых пробок для укупорки инфузионных растворов. // Фармация. - 1993, № 1. - С. 56 - 58.

9. Исследование влияния растворов для иньекций на физико - химические свойства резины. / Рыжкова Е.В., Артемьев А.И., Шенфиль Л.З. и др. // Фармация. - 1993, № 2. - С. 18 - 21.

10. Избранные лекции по биофармации и современным достижениям фармацевтической технологии. Изд-во ЗГМУ, Запорожье.-2000. - 217 с.

11. Нимефоров СИ., Минина С.А., Абрамов Н.В. Повышение химической устойчивости ампульного стекла. // Хим.-фармац. журн. - 1989, № 9.-С.П24.

12. Навчальний посібник з аптечної технології ліків. / Під ред. Тихонова O.l. - X.: Основа, 1998. - 336 с.

13. Обоймакова О.М., Нестерова Г.А., Орлова Ю.Д. Удосконалення упаковки як один з факторів поліпшення якості лікарських засобів. // Фармац. журн. - 1987, № 5. - С 66 - 67.

14. Прогнозирование седиметационной устойчивости суспензий некоторых противомикробных средств. / Старкова Н.Н.. Ершов Ю.А.. Соколов Н.В. и др.//Фармация. - 1992.-е 19-25.

15. Розробки по автоматизації та механізації виробництва лікарських засобів. / Мітяв В.Н., Поздняков Б.У., Губанов А.П. та інш. // Фармац. журн. - 1994, № 5 - 6. - С.81 - 82.

16. Соцков Б.И. Влияние системы управления на точность дозирования раствора на полуавтоматах для вакуумного наполнения ампул. // Хим.— фармац. журн. - 1989, № 4. - С. 478.

17. Сравнительная проницаемость резин, используемых для укупорки иньекц. растворов, для паров воды. / Рыжкова Е.В., Артемьев А.И. и др. //Фармация.-1993,№ 1.-С. 29-32.

18. Тихонов О.І., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків. - X.: РВП "Оригінал". 1995.-600 с.

19. Торнова Г.В., Коритнюк Р.С., Борзунов Є.Є. Вплив тарозакупорю-вальних засобів та якість ін'єкційних розчинів. // Фармац. журн. - 1989, №2.-С. 37-41.

20. Храповицкий К.Н. Усовершенствование станка для закатки колпачков на флаконах. // Фармац. журн. - 1994, № 5-6. - С. 81 - 82.

21. Экологическая маркировка тары и упаковки для продукции фармац. предприятий. / Толочко В., Друговкина Е., Заричковая М. и др. // Провизор. - 1998, № 9. - С.28.

ТЕМА 9. Стабилизация растворов для инъекций.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Стабилизация - способ сохранения физико-химических свойств растворов для инъекции.

2.2. Пути стабилизации инъекционных растворов, ассортимент стабилизаторов.

2.2.1. Стабилизаторы кислотного и щелочного характера. Механизм стабилизации.

2.2.2. Ассортимент и роль антиоксидантов в производстве растворов для инъекций.

2.2.3. Отрицательные стабилизаторы. Механизм действия.

2.2.4. Особенности производства ампулированных растворов с консервантами.

2.2.5. Ампулирование в токе инертного паза.

2.2.6. Механический метод стерилизации - как один из методов стабилизации термолабильных инъекционных растворов.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Белова О.И., Вагирова Р.Л. Сведения о реактивах, применяемых для стабилизации стерильных лекарственных форм. // Фармация. - 1976, №5. С.87-88.

2. Воробьёва Т.В., Михайлова Г.С. Современный уровень требований к инъекционным лекарственным формам. // Фармация. - 1986, №2-С.78.

3. Грядунова Т.П. Руководство к практическим занятиям по ЗТЛ (под редакцией Тенцовой А.И.). М.: Медицина. 1986. - С. 142 - 160.

4. Коритнюк Р.С. Технологія деяких розчинів для ін'єкцій. // Фармац. журн.-1989\№і_С76.

5. Корытнюк Р.С. Изучение влияния стабилизаторов и методов ампулирования на стойкость многокомпонентного инфузионного раствора. // Фармация. - 1986, №2 - С. 10.

6. Котенко A.M., Корытнюк Р.С. Технология и контроль качества растворов для инъекций в аптеках. Киев: Здоровье. 1990. - 135 с.

7. Савнин И.А., Тихонов А.И. Исследования в области стабилизации растворов анальгина для иньекций и организации их производства. // Современные проблемы фармации. Тез. докл.Х. - 1993. - С. 247 - 248.

 

 

ТЕМА 10. Современное состояние технологии глазных лекарственных форм.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Критическая оценка существующих методов приготовления глазных лекарственных форм.

2.2. Требования, предъявляемые к глазным лекарственным формам.

2.3. Ассортимент глазных лекарственных форм заводского производства.

2.4. Сравнительная характеристика методов приготовления глазных капель в аптеках и на химико-фармацевтических заводах.

2.5. Особенности приготовления глазных лекарственных форм в заводских условиях.

2.6. Ассортимент глазных лекарственных форм, выпускаемых данной аптекой.

2.6.1. Глазные капли.

2.6.2. Глазные мази.

2.6.3. Глазные плёнки.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Акопян О.А., Попова В.Т. Аналіз очних крапель, які вміщують атропіну сульфат та гоматропіну гідробромід. // Фармац. журн. - К:, 1991, №2.-С80.

2. Бессонова Н.И., Василевская В.Ю. Стабильность глазных капель в процессе использования. // Фармация. - 1991, № 3. - С.59 - 63.

3. Вергазова СЮ. Исследование глазных капель анаприлина 1% пролонгированного действия. // Фармация. - 1993. № 2. - С. 11-13.

4. Валевко С.А. Консервация глазных капель. // Фармация. - 1992, № 4.-С.62-67. •

5. Городецька І.Я. Деякі аспекти стандартизації прописів на очні краплі індивідуального виготовлення. // Фармац. журн. - 1997, № 3. - С.82 -85.

6. Изготовление на местах офтальмологических капель в небольших количествах. / Комитет экспертов ВОЗ по спецификации для фармацевтических препаратов. - Женева. 1995. - С.11 - 12.

7. Изучение осмотических характеристик инфузионных растворов и глазных капель. / Понкова В.А., Решетняк В.Ю., Медведенко Ю.К., Горюкова Н.Н. // Фармация. - 1991, № 6. - С.70 - 72.

8. Использование сублимационной сушки для создания стабильных глазных капель, содержащих водорастворимые витамины. / Новикова Л.С., Шубина Н.Г., Халимон А.Н. // Фармация. - 1990, № 4. - С.28 - 30.

9. Кондратьева Т.С. Исследование кафедры технологии лекарственных форм по повышению стабильности и эффективности глазных капель и растворов для иньекций. // Фармация. - 1990, № 3. - С.32 - 38.

10. Копейка Л.М., Чернобровая Н.В. Исследование средств малой механизации для приготовления глазных капель. // Современные проблемы фармации. Тезисный доклад - X, 1993. - 220 с.

11. Орлова Т.В., Иванова Л.А. Изучение физической устойчивости глазных суспензий нестероидных противовоспалительных средств. // Фармация. - 1991, № 4. - С.32 - 37.

12. Паленюк Р.А., Русак А.В. К вопросу о стабилизации глазных капель сульфадимезина-натрия. // Фармация. - 1993, № 5. - С. 52 - 54.

13. Ремизова М.Г., Пономарева Г.Д. Унифицированные составы глазных мазей. // Здравоохранение Казахстана, 1990, № 3. - С. 59 - 60.

 

ТЕМА 11. Суппозитории как лекарственная форма.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Назначение и виды суппозиториев.

2.2. Требования к суппозиториям и суппозиторным основам.

2.3. Методы получения суппозиториев.

2.4. Введение в суппозитории ядовитых и сильнодействующих веществ.

2.5. Оценка качества суппозиториев.

2.6. Основные пути совершенствования качества и технологии изготовления суппозиториев.

2.7. Описать 10 сложных прописей суппозиториев, изготовленных в аптеках и на базах практики.

2.8. Установить сложность рецептуры суппозиториев и их удельный вес в аптеках.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Козлова Н.Г., Довга 1.М.. Замараєва О.Є. Дослідження в галузі супозиторних основ і нової номенклатури супозиторіїв різної спрямованості дії. // Фармац. журн. - 1993, № 5. - С.60 - 63.

2. Акамси Идриси, Тихонов А.И. Физ. - хим. исследования суппозиториев с фенольным гидрофобным препаратом прополиса. // Соврем. l проблемы фармации. Тез. докл.-X. 1993.-С. 190-191.

3. Ажгихин И.С. и др. О применении лекарственных веществ в ректальных суппозиториях. В кн.: Биофармацевтические аспекты получения и назначения лекарств. М.: Медицина. 1971. -С.32 -38.

4. Баланда П.П. Утруднені випадки приготуваиня супозиторіїв. // Фармац. журн.- 1986, №1.-С.78.

5. Вузовский А.И., Назарян И.А. Разработка состава и технологии суппозиторных основ диофильного типа. // Фармация. - 1988, №5. -С.21-22.

6. Головкін В.О., Дуева О.В., Логвін П.А. Оптимізація технологи та І дослідження ректальних лікарських форм. // Фармац. журн. - 1988, №1 -С.54

7. Головкін В.О., Логвін П.А., Слободянюк Т.О. Оптимізація технології та дослідження ректальних лікарських форм. Повідомлення VII // і Фармац. журн. - 1986, №6. - С.53 - 56.

8. Дуева О.В., Головкін В.О. Оптимізація технології та дослідження ректальних лікарських форм. //Фармац. журн.- 1987. №6-С41.

9. Исследование суппозиториев с натрия сукцинатом в опытах "in vitro", "in vivo". / Дунаев В.В., Головкин В.А., Тишин B.C. и др. // Фармация. - 1992, № 6. - С. 63 - 65.

10. Козлова Н.Г., Замараєва Е.Е.. Драник Л.И. Некоторые особенности создания лек. средств в форме суппозиториев. // Фармация. - 1992, № 6.-С. 80-83.

11. Старкова Н.Н. Определение фактора замещения в суппозиториях расчетным методом. // Фармация 1990, № 6. - С. 53 - 54.

12. Тронь П.А., Гусанова Л.В. Сравнительное определение антимиотической Активности суппозиториев с хинофолом. // Современные проблемы фармации. X. - 1993. -С. 155.

 

ТЕМА 12. “Малая механизация” при изготовлении лекарственых форм в аптеках.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Научная организация труда и "малая механизация" в аптеках.

2.2. Аппаратура и средства "малой механизации", используемые при изготовлении жидких лекарств, порошков, мазей, суппозиториев, пилюль.

2.3. Применение средств "малой механизации" при изготовлении лекарств в данной аптеке. Описать имеющуюся аппаратуру (приложить фотографии 12x8).

2.4. Провести сравнение скорости дозирования порошков с помощью ложки - дозатора и ручных весов.

2.5 Значение НОТ при изготовлении лекарств.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Беседина И.В., Корчевская В.В. Оценка чистоты инъекционных растворов аптечного изготовления в процессе применения. // Фармация. -1988.№6-С.57-58.

2. Беседина И.В. Характеристика оптических методов в оценке чистоты инъекционных растворов. // Фармация 1983, №6 - С.70 - 71.

3. Беседина И.В., Мееркон Г.Е., Мухина Г.Ю. Мембранное микрофильтрование растворов для инъекций аптечного производства. // Фармация. - 1989; № 1. - С. 52 - 54.

4. Беседина И.В., Мухина Т.Ю., Рыбник Н.А. Применение мембранного микрофильтрования при изготовлении инъекционных растворов в ампулах, с помощью установки УСФ-293-7. // Фармация. - 1989, № 4. - С. 48 - 50.

5. Засоби механізації трудомістких технологічних процесів в аптечному виробництві. / П.С.Сирота, І.Н.Курченко, О.І.Тихонов, Т.Г.Ярних // Фармац. журн. - 1991, № 3. - С 86.

6. Подоляка Г.Р. Обробка посуду і допоміжного матеріалу в аптеці за допомогою ультразвуку. // Фармац. журн. - 1985, №1 - С.76 - 77.

7. Розробки по автоматизації та механізації виробництва лікарських засобів. / В.Н.Гмішев, Б.І.Поздняков, А.П.Тубанов и др. // Фармац. журн. -1994,№5-6.-С. 81-82.

8. Свойства микрофильтрационных мембран для тонкой очистки растворов лекарственных средств. / А.Э. Ермакова, М.П. Сидорова, А.М. Гусыкина, Н.С. Снегирева. // Хим.-фармац. журн. - 1991, № 2. - С. 52-55.

9. Скулкова А.С., Зверева Е.С. Пути повышения эффективности научных исследований в области НОТ в аптечной службе. // Фармация. -1984, №1 -С.16-20.

10. Тсицова А.И., Скулкова Р.С. Особенности характера труда работников аптеки и повышение его качества / Фармация. - 1984. №1.

 

ТЕМА 13. Источники научной информации в фармации.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Развитие научно - информационной деятельности на Украине.

2.2. Первичные и вторичные информативные документы.

2.3. Значение сигнальной информации.

2.4. Характеристика источников реферативной информации: реферативные журналы "Химия", "Фармакология", "Биохимия", "Биология", медицинский реферативный журнал МРЖ, раздел 22 - "Фармация ".

2.5. Роль и значение Украинского центра научно-медицинской информации и патентно-лицензионной работы (Укрмедпатентинфарм).

2.6. Учебные пособия, сборники, справочная и периодическая литература.

2.7. Описать источники научной информации, имеющиеся в аптеке.

2.8. Интернет - в процессе эффективного использования фармацевтической информации.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Рыжов А.А.. Почелов И.И., Бетин В.А.. Виртуальная аптека. // Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки і практики. Сб. наукових статей. -Запоріжжя. - 1999,- Вип. З.-С. 335 -343.

2. Алюшин М.П. (Система) Про діяльність науково - дослідного інституту фармації МОЗ РФ // Фармац. журн. - 1994, № 5 - 6. - С 26 - 28.

3. Б.П. Громовик. К необходимости широкого внедрения в торговлю и практику фармации новой отрасли экономической науки - логистики. // Провизор. - 2000, № 22. - С. 23 - 25.

4. Бутенко О. Современные представления о научно - информационном и патентном сопровождении этапов научных исследований. // Провизор. - 2000, № 11.-С. 11 - 12.

5. Громовик Б., Левицкая О., Костиков М. Изучение информационной ценности периодических фармацевтических изданий. // Провизор. -1999,№20.-С.28-31.

6. Комар B.C., Бокшан СВ. Комп'ютерна інформаційна система. Взаємодія лікарських засобів. // Фармац. журн. - 1999, № 1. - С.37.

7. Костив С. Анализ фармацевтических и медицинских изданий: правовые вопросы. // Провизор. - 1999, № 24. - С. 21 - 23.

8. Костив С. Анализ фармацевтических и медицинских изданий: факты и тенденции. // Провизор. - 1999, № 23. - С. 40 - 44.

9. Левицька О.Р., Борис І.М. Принципи розробки автоматизованої інформаційно - пошукової системи. Ліки в оториноларингологии. // Фармац. журн.- 1999, № 1.-С.41.

10. Л.Сокогонь, С.Сокогонь. Всемирные ответы на ваши информационные потребности. // Провизор. - 2000, № 24. - С.7.

11. Мошкова Л.В., Парновский Б.Л. Научные направления в фармацевтической информации. // Фармация. - 1990, № 4. - С. 4 - 8.

12. Мінцер О.П., Пономаренко М.С., Бабський А.А. Основні принципи та методологічні підходи у застосуванні комунікаційних мереж, у т.ч. Internet у процесі ефективного використання фармацевтичної інформації. // Фармац. журн. - 1999, № 5. - С 30 - 35.

13. Парновський Б.Л., Шемпетень Л.С. Информационное обеспечение научных исследований по фармацевтической информации. // Фармация. -1988, Т. 37,№3.-С.7-10.

14. Потапов В.М., Розенман М.И., Кочетова Э.К. Поиск химической информации. М, 1990.-287 с.

15. Створення фармацевтичної інформаційної маркетингової системи. / З.М.Мнушко, В.П.Польщикова, І.А.Шевченко та ін. // Вісник фармації. -1996, № 1 -2.-С.96- 101.

16. Чубенко А.В., Васильєв А.В., Лабушевская Л.Д. Поиск информации по фармакологии и фармации в Интернете и профессиональных информационных системах. // Провизор. - 2000, № 4. - С. 10 - 11.

17. Шашкова Г.В. Система фармацевтической информации: реальность и перспективы. // Фармация. - 1993, № 4. - С.35 - 39.

18. Шарикіна Н.І. Про формування науково-методичних центрів фармакологічного комітету МОЗ України. // Фармац. журн. - 1995, № 6. - С. 3-6.

19. Шуванова Е., Кешишев Ю. Современные информационные технологии в представлении коммерческой информации в фармации. // Провизор. - 1999, № 15 - 16. - С. 63 - 65.

 

ТЕМА 14. Несовместимость лекарственных препаратов, обусловленная физическими и химическими процессами.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Физическая несовместимость.

2.1.1.Влияние света.

2.1.2.Влияние температуры.

2.1.3.Нерастворимость ингредиентов.

2.1.4.Несовместимость ингредиентов.

2.1.5.Летучесть ингредиентов.

2.1.6.Отсыревание смесей лекарственных веществ.

2.1.7.Коагуляция коллоидных растворов.

2.1.8.Расслоение эмульсий.

2.1.9.Адсорбция лекарственных веществ.

2.2. Химическая несовместимость.

2.2.1. Выпадение осадка.

2.2.2. Изменение окраски.

2.2.3. Газообразование.

2.2.4. Изменение консистенции лекарств.

2.2.5. Инактивация ингредиентов.

3. Несовместимые прописи, встречающиеся в рецептуре аптек.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы.

1. Баринов В.А. Несовместимости в аптечной рецептуре. // Фармация. -1983,№4.-С.87-89.

2. Баланда П.П. Утруднені випадки приготування комбінованних мазей с рідкою фазою. // Фармац. журн. - 1988, №4. - С.75 - 76.

3. Беловая П.И. Затруднительные случаи приготовления лекарственных веществ. - М.: Медицина, 1989. - 176 с.

4. Гогин Е.Е. Полифармакотерапия и задача предупреждения несовместимости лекарственных назначений. // Клиническая медицина. -1991, Т. 69, №8.-С. 3-6.

5. Кинг Г. Взаимодействие между гомеопатическими лекарствами. // Биологическая терапия. - К., 1997. - С. 42 - 48.

6. Кудрин А.Н. Проблемы взаимодействия лекарственных веществ. // Фармация. - 1983. - С.71 - 73.

7. Максимович Я.Б., Гайденко А.И. Прописывание, несовместимость и побочные действия лек. ср-в. Киев, Здоров'я. - 1987. - С.143.

8. Соломатина Э.Е. Вопросы совместимости и взаимодействия лекарственных средств. // Фельдшер и акушерка. - 1991, № 2. - С. 34 - 37.

9. Спесивцева З.С. Фармакологическая несовместимость лекарственных средств, применяемых при сердечно - сосудистой патологии. // Современные проблемы фармации. Тез. докл. - X., 1993. - С. 152 - 153.

10. Тенцова А.И., Белова О.И. О взаимодействии лекарственных препаратов при совместном их применении в растворах для инъекций. // Фармация. - 1983, №3. - С.68 - 70.

11. Тихонов О I., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків. -Харків : РВП, "Оригінал". 1995.-С 112-143.

12. Хмелевская С.С., Гулько Р.Н, Смирнова Л.Ф. Фармацевтические несовместимости в аптечной практике и их предупреждение. Львов, 1982. - 75 С.

13. Шумило Т.В. Усунення несумісності при виготовленні деяких складних порошкових лікарських форм з еуфіліном. // Фармац.журн. -1988,№4.-С.76-78.

 

ТЕМА 15. Несовместимость лекарственных препаратов в различных лекарственных формах. Затруднительные случаи приготовления.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Несовместимости лекарственных компонентов в сборах.

2.2. Несовместимые сочетания веществ в порошках.

2.3. Фармацевтические несовместимости в жидких лекарственных формах

2.3.1.Водные растворы.

2.3.2.Неводные растворы.

2.3.3.Инъекционные растворы.

2.3.4.Глазные капли.

2.3.5.Суспензии и эмульсии.

2.3.6.Настои и отвары.

2.4.Несовместимые сочетания лекарственных веществ в лекарственных формах.

2.4.1. Суппозитории.

2.4.2. Пилюли.

2.4.3. Мази.

2.4.4. Линименты.

2.5. Несовместимые прописи, встречающиеся в рецептуре аптек. Указать причину несовместимости и каким образом решался вопрос об обеспечении больного лекарством.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы. (См. тему № 14).

ТЕМА 16.Глазные лекарственные формы.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Глазные лекарственные формы, их классификация.

2.2. Глазные капли, требования ГФ. ^ч

2.3. Пролонгирования глазных капель.

2.4. Асептический метод изготовления глазных капель и концентратов.

2.5. Глазные капли с антибиотиками.

2.6. Глазные мази, требования к ним. Основы для глазных мазей.

2.7. Удельный вес глазных лекарственных форм в рецептуре аптек.

2.8. Часто повторяющиеся прописи глазных лекарственных форм.

2.9. Сложные прописи глазных лекарственных форм, их удельный вес в экстемпоральной рецептуре.

2.10. Контроль качества глазных лекарственных форм.

2.11. Несовместимые прописи в глазных лекарственных формах.

2.12. Оформление, отпуск и хранение глазных лекарственных форм.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Бессонова В.И., Василевская В.Ю. Стабильность глазных капель в прцессе использования. // Фармация. - 1991, № 3. - С. 59 - 63.

2. Бондаренко О.М., Емельянченко К.И. и др. Про поліпшення якості та строки зберігання очних крапель. // Фармац. журн. - 1987, №1 - С.63. Бессонова Н.И., Пудель М.Е. Получение стабильных растворов мезатона и фенола, используемых в офтальмологии. // Хим.-фармац. журн -1985,№1-С.85-89.

3. Валевко С.А., Бродис В.Б. Консервация глазных капель. // Фармация. - 1992, № 4. - С. 62 - 67.

4. Вергазова С.Ю., Кондратьева Т.С, Евдокимова Т.В. Исследование глазных капель анаприлина 1%. // Фармация. - 1993, № 2. - С. 11 - 13.

5. Головкін В.О., Неділька А.Ф., Петренко В.В. Біофармацевтичні дослідження очної мазі з апілаком. // Фармац. журн. - 1985, - С.451.

6. Головкін В.О., Логвін П.А. Ізотонізація водних розчинів лікарських речовин в очних краплях і примочках. // Фармац. журн. - 1988, №3 -С.79.

7. Городецька І.Я. Деякі аспекти стандартизації прописів на очні краплі індивід, виготовлення. // Фармац. журн. - 1997, № 5. - С 82 - 85.

8. Зеликсон Ю.И. Способы стабилизации глазных капель. // Фармация. -1975,№3-С.91-94.

9. Изготовление на местах офтальмологических глазных капель в небольш. Комитет экспертов ВОЗ по спецификации для фармацевтических препаратов. Женева. - 1995. - С. 11 - 12.

10. Колтум П.С., Лавриненко І.В. Удосконалення технології очних крапель з вітамінами для забезпечення їх мікробіол. чистоти. // Фармац. журн. - 1993, № 5. - С 98 - 100.

11. Кондратьева Т.С. Исследовавшие кафедры технологии лекарственных форм по повышению стабильности и эффективности глазных капель и растворов для инъекций. // Фармация. - 1990, № 3. - С. 32 - 38.

12. Копейка Л.М., Чернобровая Н.Л. Использование средств малой механизации для приготовления глазных капель. // Современ. пробл. фармации. - Тез. докл. ЛФЗ. - С.220.

13. Мазулін О.В., Грецький В.М., Ліпкан Л.М. Розробка технологи лікарських плівок для очей з поліфенольною сполукою. // Фармац. журн. -1984,№4-С.54-57.

14. Орлова Т.В., Иванова Л.А. Изучение физической устойчивости глазных суспензий нестероидных противовоспалительных средств. // Фармация. - 1991, № 4. - С. 32 - 37.

15. Ремизова М.Г., Пономарева Г.Д. Унифицированные составы глазных капель. // Здравоохранение Казахстана. - 1990, № 3. - С. 59 - 60.

 

 

ТЕМА 17. Твёрдые дисперсные системы в фармации.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Классификация ТДС.

2.2. Строение ТДС.

2.3. Методы получения ТДС.

2.4. Применение ТДС в фармации.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Гайдукова Г.П., Гуляев А.Е., Кивман Г.Я. Повышение биодоступности труднорастворимых лекарственных средств на примере гризеофульвина. // Хим.-фармац. журн. - 1992, № 2. - С. 18 - 20.

2. Дубинская A.M., Якушева Л.Д., Аверьева Е.Г. Повышение скорости растворения гризеофульвина путём механического диспергирования с одновременным включением в полимерную матрицу. // Хим.-фармац. журн.- 1988, Т.22, №9.— С. 1125-1129.

3. Избранные лекции по биофармации и современным достижениям фармацевтической технологии. Изд-во ЗГМУ, - Запорожье. - 2000. -217 с.

4. Изучение механизма высвобождения клофелина из твёрдых дисперсных систем на основе этил целлюлозы. // Фармация. - 1987, Т.36, №2 -С. 16-19.

5. Использование твердых дисперсных систем для солюбилизации мебендазола. / Добротворский Е.Н. и др // Теор. основы приготовления лекарств и их биофармацевтич. оценка. Научн. труды, том XXI. Москва. -1983.-С. 30-34.

6. Кирш Ю.Э. Лекарственные композиции продлённого действия на полимерной основе. Состав, строение и формы применения. // Хим.-фармац. журн. -.1985, Т. 19. №9.—С. 1105 - 1112.

7. Кирш Ю.Э., Соколова Л.В. Поливинилпирролидон и лекарственные композиции на его основе, способы их получения. // Хим.-фармац. журн. - 1983. Т. 17, №6.—С. 711 - 721.

8. Максютина Н.П., Пимепчук Л.Б., Лукачина В.В. Взаимодействие с кверцетина с поливинилпирролидоном. // Хим.-фармац. журн. - № 7 - 8. !-С. 38-39.

9. Полимеры в фармации. // Под редакцией А.И. Тенцовой, М.Т. Алюшина. М.: Медицина, 1985. - 250 с.

10. Ягодин А.Ю., Болдырев В.В. Растворение ацетилсалициловой кислоты в зависимости от комплексообразования её с метилцеллюлозой. // Хим.-фармац. журн. - 1989, Т.23, №7. - С. 863 - 866

11. Ягодин А.Ю., Душкин А.В.. Болдырев В.В. Высвобождение кислоты ацетилсалициловой, клофелина и нозепама из твердых дисперсий на основе целлюлозы. // Фармация. - 1991, № 3. - С. 69 - 71.

 

ТЕМА 18. Микрокапсулы.

I. Введение.

1.1. Микрокапсулы, характеристика, задачи микрокапсулирования.

II. Содержание работы:

2.1. Преимущества .микрокапсул по сравнению с макрокапсулами.

2.2. Материалы для получения микрокапсул. Типы оболочек.

2.3. Основные способы микрокапсулирования:

2.3.1.Физические:

2.3.1.1. Дражированием

2.3.1.2. Распылением

2.3.1.3. Диспергированием жидкости

2.3.1.4. Электрическим распылением

2.3.1.5. В псевдоожиженном слое

2.3.1.6.Центрифугирование

2.3.2.Физико-химические методы:

2.3.2.1. В среде органической жидкости

2.3.2.2. При изменении температуры

2.3.2.3. При добавлении осадителя

2.3.2.4. Испарением легколетучего растворителя.

2.3.3.Химические методы:

2.3.3.1. Полимеризацией мономеров.

2.3.3.2. Поликонденсацией мономеров.

2.4. Ассортимент микрокапсулированных препаратов.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Грядунова Г.П. Руководство к лабораторным занятиям по заводской технологии лекарственных форм. М.: Медицина. 1986 - С. 57 - 71.

2. Изучение метода микрокапсулирования с целью получения детской лекарственной формы эритромицина. / Егоров И.А., Ле Куан Нжим, Рыбачук Д.А. и др. // Вісник фармації. - 1994, № 1 - 2. - С. 106.

3. Исследование микрокапсул уросульфана. / Степанова Э.Ф., Насиф Абу Хамель и др.//Фармація. - 1993, №№. -С. 13- 15.

4. Косенко Н.В., Лебеденко В.Я.. Махарадзе Р.В. Исследование микрокапсул этлюзина и свойства микрокапсул. // Фармация. - 1986, №3 -С.23.

5. Кошенко С.І., Трінус Ф.П. Іммобілізація та мікрокапсулювання фізіологічно Активних речовин э метою одержвння лікарських засобів подовженноїдії. // Фармац. журн. - 1985. №1 - С.37.

6. Место капсулированных препаратов среди номенклатуры лекарственных средств. Их развитие на Украине. / В. Никитюк, Н. Шелест. // Провизор. - 1999, № 5. - С. 20 - 22.

7. Микрокапсулы дибунала в оболочке из ацетилцеллюлозы. / Берсенева Е.А. и др. // Хим.-фармац. журн. - 1988, № 1. - С. 78 - 80.

8. Микрокапсулы 2,3 - димеркаптопропансульфоната натрия. / Портнягина В.А., Федорова И.А., Починок Т.В., Тараховский М.Л. // Фармация. - 1991, № 2.-С. 24-27.

9. Муравьёв И.А., Андреева И.Н. Оптимизация технологии микрокапсулирования теофиллина. // Фармация. - 1987, №5 - С.6.

10. Муравьев И.А., Макаров В.А., Андреева И.Н. Биологическая доступность теофиллина из микрокапсулированных лекарственных форм. // Фармация. - 1992, № 1. - С. 36 - 38.

11. Муравьёв И.А. Технология лекарств. М.: Медицина. 1980 - С.583 -597.

12. Никитюк В., Шелест Н.А. История преимущества и современная классификация желатиновых капсул. // Провизор.-1999, №1-2.-С.32-34.

13. Николаев А.С. Влияние условий микрокапсулирования на физико -технологические свойства микрокапсул. // Фармация. - 1990, № 5. - С. 31-35.

14. Приготування і дослідження мікрокапсульованих препаратів фені-гідину. / Яссер Махамед, Сайд Абдель Галей Мохамед и др. // Фармац. журн. - 1993, № 3. - С 80 - 82.

15. Разработка состава и технологии получения гранул в капсулах с натрием диклофенаком пролонгированного действия. / В.І.Чуєшов, I Л.А. Бобрицька и др. // Вісник фармації. - 1999, № 2(20). - С. 6 - 7.

16. Розробка складу і технології капсул з фенольним гідрофільним препаратом прополісу. /А.И. Тихонов, О.С. Данькевич. // Фармац. журн. -1999, №3.- С 70.

17. Технология и анализ микрокапсул кислоты ацетилсалициловой. / Николаев А.С., Пардаков А.И. // Фармация. - 1991, № 2. - С. 20 - 24.

ТЕМА 19. Вспомогательные вещества в технологии лекарственных форм.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1.Роль и классификация вспомогательных веществ в процессе изготовления лекарственных форм (растворители, наполнители, носители, корригенты, красители, пролонгаторы, солюбилизаторы, ингибиторы стабилизаторы).

2.1.1. Стабилизаторы для инъекционных растворов, глазных капель, эмульсий, суспензий.

2.1.2. Консерванты.

2.2.Биофармацевтические аспекты использования различных вспомогательных веществ.

2.2.1.Влияние природы и количества вспомогательных веществ на терапевтическую активность лекарства.

2.2.2.Принципы рационального подбора вспомогательных веществ для различных лекарственных форм.

2.3. Приведите ассортимент вспомогательных веществ, которые используются в аптеке при изготовлении различных лекарственных форм.

2.4. Проанализируйте, соответствуют ли правила подбора вспомогательных веществ для изготовления лекарственных форм в аптеке современным биофармацевтическим требованиям. Приведите примеры нерационального применения вспомогательных веществ.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Актуальність використання іонізуючого випромінювання в технології фітохімічних препаратів. // Вісник фармації. - 1998, № 1-2.- С 105.

2. Башура Г.С., Клименко О.И., Мнушко З.Н. Поверхностно - Активные вещества и высокомолекулярные соединения в технологии лекарственных форм. Лекарственные средства. Экономика, технология и перспектива получения. // Обзорн. информ. 1988, Вып. 12 - С. 7 - 10.

3. Башура Г.С., Клименко О.І., Мнушко З.Н. Неионогенные поверхностно-активные вещества - оксиэтилированные жирные кислоты. // Фармац. журн. - 1989, № 1 - С.47 - 51.

4. Бунятин И.О., Гольденберг В.И. Использование хинозола в качестве ингибитора окисления суппозиториев с лютенурином. // Фармация. -1989.Т.38, №2-С.58-59.

5. Головкин В.А, Головкин В.В., Головкин А.В. Вагинальные лекарственные средства: особенности разработки, исследование и применение. - Запорожье: РИП "Видавець", - 2000. -271 с.

6. Григорьева О.Н., Свистунова Т.В., Ушенина С.А. Влияние природы вспомогательной жидкости на дисперсность анестезина в мазях на гидрофобной основе. // Фармация. - 1992, №3. - С. 53 - 55.

7. Димитрова И.В., Танева Р., Дончева И. Изучение создания лекарственной формы с цефадроксилом. // Фармация. - 1988. Т.38, №2 - С.20 -23.

8. Дихтярев С. Корчагина Л. Состояние и перспективы исследований лаборатории химии и технологии биополимеров. // Провизор. - 2000, №1.-С.8-11.

9. До питання якості допоміжних речовин, які використовуються у виробництві таблетированих лікарських форм. // Фармац. журн. - 2000, № 4.-С 15-20.

10. Дранік Л.У. Дослідження та проблеми в області створення м'яких лікарських форм. // Фармаком. - 1994, № 4. - С 17 - 19.

11. Дослідження у галузі супозиторних основ і нової номенклатури супозиторіїв різної спрямованості дії. // Фармац. журн. - 1995. № 4. - С 63-68.

12. Дослідження з використання ПАР у технології фармацевтичних емульсій / Н.Ф.Орловецька, Є.В.Гладух, О.О. Ляпунова та ін. // Вісник фармації. - 1998, № 2. - С 65 - 68.

13. Загородних О.В., Георгиевский Г.В. К вопросу применения вспомогательных веществ при создании лекарственных препаратов. // Акт. питання фармац. та мед. науки і практики: сб. наук, статей. - Запоріжжя, 1997.-Вип. 1.-С. 129-130.

14. Избранные лекции по биофармации и современным достижениям фармацевтической технологии. Изд-во ЗГМУ, Запорожье-2000-217с.

15. Исследования по применению поверхностно-активных веществ в технологии фармацевтических эмульсий. // Вісник фармації. - 1998, № 2(18).-С. 65.

16. Консервация глазных капель / Валевко С.А., Бредис В.Б. и др. // Фармация. - 1992, № 4. - С. 62 - 67.

17. Лиходед В.А. Использование новых вспомогательных веществ в технологии лечебных карандашей для ветеринарии. // Фармация. 1992, №6.-С. 20-24.

18. Макогонська О.О., Калишок Т.Г., Петрус B.C. Обгрунтування складу 2,5% пероральної суспензії альбендазолу на основі технологічних і мікробіологічних досліджень. // Акт. питання фармац. та мед. науки і практики: сб. наук, статей. - Запоріжжя. - 1999. - Вип. 4. - С. 57 - 60.

19. Мнилевич И.М., Мейа Н.В. Полимерные системы для регулируемого выделения лекарственных веществ. (Обзор). // Хим.-фармац. журн. -1989.,Т. 23 - № 3. - С. 361 - 372.

20. Перспективы создания и развития лекарственных форм пролонгированного действия. / В.И. Чуинов, В.О. Заболотный, О.В. Супрун и др. // Вісник фармації. - 1998, № 2(18). - С. 58.

21. Поверхностно - Активные вещества и высокомолекулярные соединения в технологии лекарственных форм. Лекарственные средства. Экономика, технология и перспективы получения. // Обзорн. информация. -1988.-Вып. 12.

22. Сучасний погляд на процеси розкладу речовин в інфузійних розчинах та їх стабілізація. / Коритнюк Р.С., Гейнц І.В., Трохимчик В.В. та інш. // Фармац. журн. - 1999, № 3. - С 33.

23. Тихонов О.І., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків. - X.: РВП "Оригінал", 1995. - 600с.

ТЕМА 20.Магнитоуправляемые лекарственные препараты.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1.Классификация МЛП.

2.2.Методы получения МЛП.

2.3. Применение препаратов для транспорта лекарственных веществ в организме.

2.4. Другие области применения МЛП.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Андреева Л.Ф. Разработка технологий традиционных и магнитных ректальных суппозиториев пармидина. // Фармация. - 1993, № 2. - С. 13 -16.

2. Аляутдин Р.И., Филлипов В.И., Немирозокий А.Ю. Свойства магнитоуправляемых липосом, содержащих курареподобные препараты. // Фармация. - 1989, Т.38, №3 - С.20 - 23.

3. Биокинетика магнитных носителей для направленного транспорта лекарств. / М.И. Паписов, В.Ю. Савенков, В.Б. Сергиенко, В.П. Торчилин. // Антибиотики и химиотерапия. - 1988, Т.33. № 10 - С. 744 -751.

4. Застосування магнітних рідин у медицині. / Е.Я.Левітін, Т.О.Оно-прієнко, В.І.Зубко та інш. // Вісник фармації. - 1996, № 1-2. - С 51 - 53.

5. Избранные лекции по биофармации и современным достижениям фармацевтической технологии. Изд-во ЗГМУ. - Запорожье. - 2000. -і 217с.

6. Кадетина Н.И., Черкасова О.Г. Некоторые современные направления в создании лекарственных средств. // Военно-медицин. журн. 1986. №10-С.43-45.

7. Поиск магнитно - резонансных контрастных средств среди препаратов гадолиния и йодсодержащих органических соединений. /Сергеев Т.В., Шимановский Н.Л., Ахадов Т.А. и др. // Хим.-фармац. журн, -1993, №3.- С. 30-33.

8. Технология и изучение магнитных мазей с метилу рацилом и диоксидином. / Черкасова О.Г., Гониам А.А.,Кондратьева Т.С. и др. // Фармация.-1992, № 6.-С. 16-20.

9. Терновой К.С., Державин А.Е. Магнитоуправляемые лекарственные і препараты. Теоретическое и экспериментальное обоснование. // Врач. дело.-1984,№6-С.13-18.

10. Физико-химические исследования магнитного наполнителя мазей на вазелин/ланолиновой основе с метилурацилом и диоксидином. /Черкасова О.Г., Солянина И.Р., Трофимов В.И. и др. // Хим.-фармац. журн. - 1992, № 5. - С. 83 - 86.

11. Черкасова О.Г. Магнитные поля и магнитные лекарственные формы в медицине: Обзор. Хим.-фармац. журн. - 1991, -Т.25. № 5.-С. 4 - 12.

12. Черкасова О.Г. Мелкодисперсный магнетит - магнитный наполнитель лекарственных средств (обзор). // Хим.-фармац. журн. - 1992, № 7 -8.-С. 84-88.

13. Черкасова О.Г., Харитонов О.Я., Петров В.И. и др. Получение и исследование мягких магниточувствительных лекарственных форм для диагностики и лечения заболеваний органов ЖКТ. // Фармация. - 199 -№6.-С. 26-31.

 

ТЕМА 21. Трансдермальные терапевтические системы (ТТС).

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Характеристика трансдермального пути введения лекарственных веществ, достоинства и преимущества.

2.2. Мази и плёнки для системного воздействия на организм.

2.3. Вспомогательные вещества для приготовления ТТС.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Бандамир Б. // Весник дерматологии и венерологии. 1985, - № 6. -С. 26-30.

2. Вайнштейн В.А., Наумчик Г.Н. Исследование полимерных композиций для лекарственных плёнок и процессов их получения. // Хим.-фармац.журн. 1983. Т. 17. №3 -С. 347-353.

3. Кирш Ю.Э. Лекарственные композиции продлённого действия на полимерной основе. Состав, строение и формы применения. // Хим.-фармац. журн., т 19. №9 - С. 1105 - 1112.

4. Кирш Ю.Э., Соколова Л.В. Поливинилпирролидон и лекарственные композиции на его основе, способы их получения. // Хим.-фармац. журн. 1983, Т.17, №6-С. 711-721.

5. Колпаков Ф.И. Проницаемость кожи. // М.: Медицина, 1973. - С. 20.

6. Плате Н.А., Васильев А.Е. Основные принципы создания лекарственных полимеров и макромолекулярных терапевтических систем. // Хим.-фармац. журн. 1980. Т. 14, №7 - С. 16 - 26.

7. Полимеры в фармации // Под ред. А.И. Тенцовой М.Т. Алюшина. М.: Медицина. 1985-С.250.

8. Сучасні тенденції створення лікарських форм. // І.М.Перцев, І Н.Я.Зикова, Т.В.Дегтярьова, Д.І.Дмитрієвський. // Фармац. журн. 1986, № 2-С. 37-39.

9. Трансдермальные терапевтические системы / Обзор информации. / Т.Н. Тубина. Мин. мед. биопрома СССР. 1989, вып. 12. - С. 44. Лекарственные средства.

10. Хаджай Я.И., Щербакова Н.Р. / Лекарственные формы нитроглицерина // Хим.-фармац.журн. 1987,Т.21,№ 10-С. 1262-1269.

 

ТЕМА 22. Липосомы - новые лекарственные формы направленного действия.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Применение липосом для направленной доставки лекарственных веществ к органам и тканям.

2.2. Распределение липосом по органам и тканям организма при различных путях введения.

2.3. Аспекты применения липосом в диагностике различных заболеваний.

2.4. Определение и характеристика методов получения липосом.

2.5. Перспектива совершенствования липосомальных препаратов.

III. Выводы.

IV. Список литературы:

1. Актуальные проблемы создания лекарственных форм с заданными биофармацевтическими свойствами. Тез. докл. Всесоюзной научно -технической конференции. // Харьков. - 1989 - С. 33 - 105, 114, 126, 134, 161.

2. Антонов В.Ф., Князев Ю.А., Московский Ю.М. и др. / Использование в клинической медицине липосомальных форм лекарственных препаратов // Сов. медицина. - 1983, №5. - С.59 - 63.

3. Аристархов В.М. / Медленные фотопроцессы в дисперсии липосом. // Биофизика. - 1992, Т.37, вып.1. - С. 73 - 78.

4. Бангэм А.Д. Развитие представлений о липосомах. // Липосомы в биологических системах. М.: Медицина. 1983. - С. 384 - 386.

5. Биологический эффект липосом при гипоксических состояниях различной этиологии. / А.В. Стефанов, В.П. Пожаров, Г.Д. Миняйленко. // Весник АМН СССР. - 1990, № 6. - С. 47 - 51.

6. Закревский В.И. Некоторые аспекты применения липосом в диагностике и лечении инфекционных заболеваний. // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 1985, №1. - С. 3 - 9.

7. Клибанов А.Л., Богданов А.А., Лукьянов А.Н. Биотинилированные рН - чувствительные липосомы - контейнер для направленной доставки биологически Активных веществ к клеткам. // Весник АМН СССР. -1990,№8.-С. 50-54.

8. Липосомы в биологических системах. // Под редакцией Г. Грегорнадиева// М.: Медицина. - 1983. -С. 384.

9. Марголио Л.Б., Нейдгах А.А. Взаимодействие липосом с клетками. Липосомы с жидкокристаллической мембраной. // Успехи совр. биологии. - 1982, вып. 2. - С. 214 - 229.

10. Остро М.Д. Липосомы. // В мире науки. - 1987, №3. - С.71 - 79.

11. Талаев Ю.В., Закревский В.Н., Гончарова Л.В. / Влияние липосом на гормональную индукцию тирозинатинотрансферазы печени в эксперементе. // Вопросы мед. химии. - 1990, Т.36, вып.4. - С. 6 - 7.

12. Тенденции в развитии исследований в области липосом: обзор литературы. / Н.Ю. Несытова, Н.С. Палева, Е.В. Ильина. // Весник АМН СССР.- 1990, №6.-С. 8- 19.

 

ТЕМА 23. Иммобилизованные ферменты, их свойства и применение в медицине.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Определение, краткая характеристика, свойства иммобилизованных ферментов, их классификация.

2.2. Носители для иммобилизованных ферментов.

2.3. Методы иммобилизации ферментов.

2.4. Применение иммобилизованных ферментов в фармакотерапии, биотехнологии, энзимодиагностике и др.

2.5.Пути повышения качества иммобилизованных ферментов.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Вирник А.Д., Хомяков К.П., Кильдеева Н.Р. и др. // Получение и применение иммобилизованных ферментов в научных исследованиях, промышленности и медицине. Л. 1980. - С.212.

2. Давыденко Г.И., Кошель С.А., Иммобилизация уреазы на модифицированных стерилвинилбензольных матрицах. // Химия природи, со-един.-1986,№5-С624.

3. Иммобилизация фермента L - аспарагиназа Е - Соlі на полисахаридах. Ковалентное связывание с диальдегиддекстраном. // А.С. Корсакевич, С.Н. Шуличенко, М.Р. Бука и др. // Химия природи, соед. - 1986, №6. - С. 766.

4. Иммобилизация фермента L - аспарагиназа Е - Соlі на полисахаридах. Получение и свойства полимерных конъюгатов на основе водорастворимой KM - целлюлозы, отличающихся качественным содержанием полимера. / А.С. Корсакевич, О.Б. Кинстлер, И.А. Вина и др. // Химия природы, соед. - 1987, №4. - С.581.

5. Иммобилизация фермента L - аспарагиназа Е - Соlі на водорастворимом сополимере винилпирролидона и акролеина. / А.С. Керсакевич. И.А. Вина Г.Я. Лидума. // Химия природы, соед. - 1988, №4. - С. 562.

6. Иммобилизация ферментов в структуре волокон и плёнок. // А.Д. Вирник, С.Б. Красовская, Н.Р. Кильдеева и др. // Антибиотики и мед. биотехнология. - 1986, №2. - С.112 - 117; 1986, №2. - С.Г17 - 121.

7. Котенко С.І., Трінус Ф.П. Іммобілізація та мікрокапсулювання фізіологічно активних речовин з метою одержання лікарських засобів подовженої дії. // Фармац. журн. - 1985, №1. - С.37 - 40.

8. Ларионова Н.И., Торчилин В.П. / Современное состояние и перспективы использования в медицине иммобилизованных физиологически Активных веществ белковой природы (обзор). // Хим.- фармац. журн. - 1980, Т. 14. - С.21 - 36.

9. Микрогетерогенная среда для химических (ферментативных) реакций на основе коллоидного растворы воды в органическом растворителе. / Ю.Л. Хмельницкий, А.В. Левашов, Н.Л. Клочко и др. // Успехи химии. -1984, Т.53, вып.4. - С. 545 - 565.

10. Перетягни О.А., Вит В.В., Гончар A.M. / Эффективность применения иммобилизованного протеолитического фермента иммозим при лечении химических ожогов роговой оболочки в эксперименте. // Офтальмолог, журн. - 1987, №3. - С. 145 - 148.

11. Получение липосом с лекарственными препаратами / В.Г. Будкер, Т.Е. Вахрушева, Е.В. Киселёва и др. // Хим.- фармац. журн. - 1987, №3. -347 с.

12. Райнсбергер К. Ной С. / Энзимы и энзимотерапия. // Пер. с нем. Мюнхен, мед. о-во по изучению энзимов. // 1994. -243 с.

13. Свойства лизоцима, иммобилизованного на целлюлозном и поликапромидном носителе / Т.Е.Игнатюк, В.В.Рыльцев и др. ЗЗФ. // Фармация. - 1989, №7. - С .668 - 870.

14. Теаро Э.Н., Уус Э.Г., Кестнер А.И. / Промышленные биокаталитические реакторы для процессов с иммобилизованными ферментами. // Антибиотики и мед. биотехнология. - 1986, №2. - С. 112-114.

15. Тезисы докл. 2-го Всесоюзного симпозиума по получению и применению иммобилизованных ферментов. / Абовян. 1977.

16. Торчилин В.П., Максименко А.В., Пещенко Е.Г. / Лекарственные препараты иммобилизованных ферментов с повышенным сродством к месту действия. // Антибиотики и мед. биотехнология. - 1986, №2. - С. 122-127.

17. Тривен М. Иммобилизованные ферменты. М.: Мир, 1983 -213 с.

18. Штильман М.И. Полимерные системы в процессах иммобилизации ферментов. // Антибиотики и мед. биотехнология. - 1986, №2. - С.107 - 112.

ТЕМА 24. Современное состояние стабилизации лекарственных препаратов.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1.Характеристика основных причин изменения стабильности и сроков годности лекарств.

2.2.Методы повышения стабильности лекарственных веществ:

2.2.1. Физические.

2.2.2. Химические.

3. Методы определения стабильности лекарственных веществ.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Бессонова Н.М., Карчевская В.В., Мухина Т.Ю. / Исследование стабильности глазных капель сульфацила-натрия. // Фармация. - 1988, №4. - С .73 - 75

2. Будукова Л.А., Кондратьева Т.С. / Лекарственные формы для новорожденных и детей до 1 года и пути повышения их качества. // Фармация.-1987, №2.-С.12-15.

3. Изготовление стабилизированного раствора натрия гидрокарбоната для иньекций. / В.В. Карчевина, И.В. Беседина, М.Л. Боддина и др. // Фармация. - 1990, № 4. - С. 58 - 60.

4. Козлов Э.М. Прогнозирование стабильности лекарственных соединений. Обзорная информация, "серия" - Химия. // Химико-фармацевтическая промышленность, ЦБНТИ медпром., 1974.

5. Муравйов І.О., Музальова Н.В. Дослідження процесу стабілізації порошків за прописами "антигрипіну". // Фармац. журн. - 1992, № 4. -С 48-51.

6. Прогнозирование сроков годности лекарственных форм. Учебное пособие под ред. А.И. Тенцовой. М. 1977. - С.52.

7. Пшуков Ю.Г., Муравьёв И.А. Метод прогнозирования качества жидких экстрактов при их производстве способом реперколяции. // Фармация. - 1988, №3 - С. 19.

8. Прогнозирование седиментационной устойчивости суспензий некоторых противомикробных средств. / Н.Н. Старкова, Ю.А. Ершов, Н.В. Соколов и др. // Фармация. - 1992, №1. - С. 19—25.

9. Состав, технология, анализ и изучение стабильности суппозиториев ортофена. / Л.А. Будалова, Т.С. Кондратьева и др. // Фармация. - 1989, №3.- С. 16-20.

10. Спектрофотометрическое определение стабильности жировых эмульсий для парентерального питания. // Б.В. Качоровский, А.М. Черпак, Б.М. Туркевич и др. // Фармация. - 1985, №5 - С.32 - 34.

11. Стабильность лекарственных форм. // Комитет экспертов ВОЗ по спецификациям для фармацевтических препаратов. Женева, 1995. - С. 8 -10.

 

ТЕМА 25. Приготовление инъекционных растворов в условиях аптеки.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1.Характеристика и особенности лекарственных форм для инъекций. Удельный вес инъекционных лекарственных форм в рецептуре аптек.

2.2.Пути введения инъекционных лекарств.

2.3. Санитарный режим и бактериологический контроль в аптечных учреждениях.

2.4. Современный уровень требований к инъекционным лекарственным формам.

2.4.1. Испытание на пирогенность.

2.4.2. Фильтрация инъекционных растворов, апирогенная фильтрация.

2.4.3. Стерилизация и методы стерилизации. Стерилизация термолабильных веществ.

2.4.4. Тароупаковочные материалы и контроль качества инъекционных лекарственных форм.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Ананина М.Т. Современные аспекты технологии и контроля качества стерильных растворов в аптеках. // - М.: Союз Фармация. - 1991. - С. 56.

2. Беседина И.В., Мееркоп Г.Е., Мухина Т.Ю. / Мембранное микрофильтрование растворов для инъекций аптечного изготовления. // Фармация. - Т.4,1989, №1. - С.52-54.

3. Воробьёва Т.В., Михайлова Г.С. / Современный уровень требований к инъекционным лекарственным формам. // Фармация. - 1986, Т.34. №2. -С. 70-74.

4. Государственная фармакопея XI издания, выпуск 2. М.:Медицина. 1990С.397.

5. До питания бактеріологічного контролю в аптечних установах. // Б.П. Грошовик, Д.В. Дикун, М.В. Дикун, О.Л. Гром // Фармац. журн. -1986, №6.-С.59-62.

6. Конев Ф.А., Вакулин Б.И., Сухинин Б.И. / Растворы для иньекций и технология производства. // Фармац. журн. - 1990, № 3. - С. 42 - 45.

7. Коритнюк Р.С. Технологія некоторых растворов для инъекций. // | Фармац. журн.- 1989, №1.- С. 76-77.

8. Котенко В.П., Корытнюк Р.С. / Технология, контроль качества растворов для инъекций в аптеках. // К.: Здоровье, 1990. - 35 с.

9. Миронова P.M., Горенко В.Ф., Трифонова СВ. / Пути повышения качества приготовления асептических и стерильных лекарств в больничных аптеках. // Здравоохр. Белоруссии. -1985, №5. - С. 7 - 9.

10. Сафаров С.А. / Возможность радиационной стерилизации и пастеризации растворов некоторых лекарственных веществ и компонентов инъекционных растворов. // Хим.-фармац. журн. - 1985. Т.19, №12. - С. 1472-1478.

11. Синев Д.Н., Жеромская Л.А. Посерийный метод приготовления лекарственных форм для инъекций. // Фармация. - 1985, Т. 34, № 4 С. 59 - 60.

12. Совершенствование условий изготовления инъекционных растворов в аптеках с целью обеспечения их апирогенности. / Беседина И.В.. Грибоедова А.В., Карлевская В.В., Миркот Г.Е. // Фармация. - 1988. № 2. -С. 71-72.

13. Препарати для ін'єкцій і технологія виробництва. / Конєв Ф.А., Тимченко М.М. // Фармац. журн. - 1.

14. Фёдорова Г.М., Кашинцева И.А. Методические рекомендации по микробиологическому контролю в аптеках. М.:Медицина. 1985, 14 с

15. Фильтрующие насадки для инъекционных растворов: Обзор. / Н.С. Снегирёва, И.В. Беседина, В.В. Карчевская и др. // Хим.-фармац. журн. - 1986, Т.20, №8. - С.975 - 979.

 

ТЕМА 26. Медицинские капсулы.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Виды медицинских капсул.

2.2. Преимущества желатиновых капсул.

2.3. Материалы для получения желудочно - и кишечнорастворимых капсул

2.4. Методы получения медицинских капсул.

2.5. Контроль качества медицинских капсул.

2.6. Капсулы и биологическая доступность лекарственных веществ.

2.7. Ассортимент лекарственных препаратов, выпускаемых в форме капсул.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Берзовская Л.Н., Сапожникова Е.И., Граковская Л.К. Лекарственные средства в твёрдых желатиновых капсулах. (Обзор) // Хим.-фармац. журн. - 1978, № 10. - С. 87 - 97.

2. Биофармацевтические исследования капсул противоопухолевого действия спиробромина / О.В. Ольшанская, Г.С. Кондратьева, Ж.В. Преонова и др. // Фармация. - 1988, №3. - С. 23 - 26.

3. Грядунова Г.П. и др. / О желатиновых капсулах. // Фармация. -1975,№4.-С.72-77.

4. Данькевич О.С. / Розробка складу, технології та дослідження капсульовано лікарської форми з препаратом прополісу. // Харків. - 1999. - 19 с

5. Капсулирование лекарственных форм противовоспалительного действия. / И.В.Давигора, Т.А.Петухова, Н.А.Шемет и др. // Тез. докл. 4 съезда фармацевтов УССР. Запорожье. 1984 - С.93 - 94.

6. Ледова Т.М., Балабудкин И.А., Плюшкин С.А., Машина Ф.С. - 2 для наполнения твёрдых желатиновых капсул. // Хим.- фармац. журн. -1980, №2.-100 с.

7. Лекарственные препараты. В Зт (Под ред. В.М. Коваленко) - К. Марион ЛТД 1996. - т. 1. - 464 с; т.2. - 512 с; т.З. - 464 с.

8. Машковский М.Д. Лекарственные средства: в 2-х томах. М.:Медицина 1984, Т.1. - С.624; Т.2 - С.576.

9. Махмуд Шех Салек Технологические и биофармацевтические исследования энтеросолюбильных желатиновых капсул. // Запорожье. 1998.-38 с.

10. Миролимов М.М., Мавллиджанов Ш.К., Нурмухамедов Ш.А. / Технологія и биофармацевтическая оценка твердых желатиновых капсул. // Фармация.- 1992, №1. -С. 60 - 63.

11. Мягкие желатиновые капсулы - новая лекарственная форма дибунола. / Г.П. Грядунова, А.И. Сазонова, А.И. Тенцова и др. // Фармация. -1984,№2.-С.28-30.

12. Николаев А.С, Барданов А.И. / Технологія и анализ микрокапсул к -ты ацетилсалициловой. // Фармация. - 1991, №2. - С. 20 - 24.

13. Николаев П.С. / Влияние условий микрокапсулирования на физико-технологические св-ва микрокапсул. // Фармация. -1990, №5.- С. 31-35.

14. Печёнкина B.C. Разработка технологии желатиновых капсул для производства капсул орального и ректального назначения: Автореф. дне. канд. фармац. наук. Харьков. 1984 - 25 с.

15. Портиягина В.А., Федорова И.Г.. Починок Т.В.. Тараховский Н.А.. Задорожная Т.Д., Яценко К.В. / Микрокапсулы 2,3 - димеркаптопропан-сульфоната натрия. // Фармация. - 1991, №2. - С. 24 - 27.

16. Радкевич Д.П., Микрюкова Г.А., Давигора И.В. / Показатели качества желатина для лекарственных форм медикаментов. // Хим.-фармац. журн.- 1984, №Ю.-С. 90.

17. Справочник VIDAL. 1999. Лекарственные препараты в России. Издание 5. // Астро- фармац. - сервис. Москва.

18. Степанова Э.Г., Андреева, Дорпина. / Иследование микрокапсул уросульфана. // Фармация. - 1993, №3. - С. 13 - 15.

19. Тихонов O.I., Ярних Т.Г., Данькевич О.С. / Розробка складу і технології капсул з фенольним гідрофільним препаратом прополісу. // Фармац. журн. - 1999, №3. - С. 70 - 75.

20. Тихонов А.И., Ярных Т.Г., Будинкова Т.Н. и др. // Новости медицины и фармации. - 1994, №5-6. - С. 63 - 67.

21. Тихонов О.І., Ярних Т.Г., Будникова Т.Н. та ін. // Вісник фармації. -1998, №1-2.-С. 75-81.

22. Фасовка и упаковка мягких желатиновых капсул “Олиметин” / Ф.Х. Чжен, Г.В. Ермаков, К.С. Жилов и др. // Хим.- фармац. журн. - 1985, №4. - С. 474.

23. Яковлева Л.В., Чікіткіна В.В., Шаповал О.М. та ін. // Вісн. фармації. -1996, №1-2.-С. 47-50.

 

ТЕМА 27. Производство таблеток, покрытых оболочкой.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Показания к покрытию таблеток оболочками.

2.2. Методы и аппаратура для покрытия таблеток оболочками.

2.2.1. Дражированные покрытия.

2.2.2. Плёночные покрытия (окунание, пленочное дражирование, воздушно-суспензионный метод, псевдоожижение и др.).

2.2.3. Прессованные покрытия.

2.3. Материалы для покрытия таблеток оболочками.

2.4. Проблемы улавливания и регенерации органических растворителей при производстве таблеток с пленочной оболочкой.

2.5. Номенклатура таблеток, покрываемых оболочками.

2.6. Контроль качества покрытых таблеток.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Азгамова Ш.Х., Девяткина И.А., Кисляк НА., Махнамов СМ., Усуббаев М.У., Нестерова Л.Я. / Технологія и сравнительная оценка таблеток ферамида в оболочках для детей. // Фармация. - 1992, №2. - С. 29-32.

2. Алюшин М.Т., Артемьев А.И., Тракман Ю.Г. Синтетические полимеры в отечественной фармацевтической практике. М. 1974 - 152 с.

3. Бикал Н., Сегал Л. Целлюлоза и её производные. М., 1974. - С. 106 -115.

4. Борисенко Ю.Б., Бугрим Н.А. Современное состояние и перспективы развития методов производства таблеток (производство таблеток с плёночными покрытиями). Обзорная информация. Сер. “Хим.-фармац. промышленность”, ЦБНТИ мед. пром. 1976, вып.8. - С. 25.

5. Грошовий Т.А., Пешехонова Л.Л., Борисенко Ю.Б. та ін. / Оп-тимізація технології виробництва таблеток. // Фармац журн. - 1986, №5. -С.50-53.

6. Гуреева С.М. / Оптимизация промышленного производства таблеток в полимерной оболочке, содержащих труднорастворимые и окрашенные вещества. // Автореферат дис. кан. фармац. наук. - Харьков. - 1991.-25 с.

7. Дараган А.Т. Исследование покрытия таблеток оболочками из полимерных плёнкообразующих соединений. Москва, 1967. - 30 с.

8. Дегух І.П., Федін І.Ж., Грошовий Т.А. / Дослідження якості плівкоутворення метилцелюлозних розчинів, призначених для покриття таблеток у псевдозжиженному слої. // Фармац. журн. - 1990, №5. - С 50 - 54.

9. Житомирский З.С Исследование процесса нанесения плёночных покрытий на таблетки в кипящем слое из водных растворов полимеров. , // Хим.-фармац. журн. - 1973, №8. - С. 46 - 49.

10. Казанюк Л.М. / Технико-экономическое обоснование процесса создания таблеток никардипина гидрохлорида по 0,01 с полимерной оболочкой. // Запорожье. - 1996. - 62 с.

11. Костылева И.Г., Антонова Н.П.. Михайлова И.Ю.. Муратова ГА. / Совершенствование методов контроля таблеток "Вигератин", покрытых оболочкой. // Фармация. - 1992, №6. - С. 51 - 54.

12. Машковский М.Д. "Лекарственные средства" в 2-х т. Торсинг. 1997.-т.1-560с.;т.2-592с.

13. Минина С.А. и др. Разработка кишечнорастворимого покрытия на основе водного раствора шеллака. // Хим.-фармац. журн. - 1977, № 2. - С. 120-125.

14. Наумчик Г.Н. Полимерные материалы в технологии лекарственных форм. / Рабинович И.М. Применение полимеров в медицине. Л., 1972 -С. 61-103.

15. Нікітюк В.Н. / Дослідження процессу створення таблеток нікардіпіну гідрохлориду по 0,02 з полімерною оболонкою. // Запоріжжя. - 1997.

16. Рощин Н.И.,Афимова П.С., Линина СП. / Влияние усадки таблеток и покрывающих пленок на качество покрытия в условиях псевдоожижения. // Хим.-фармац. журн. - 1990, №2. - С 161 - 163.

17. Устянич Е.П. / До оптимізації капсулювання таблеток двоопуклової форми. //Фармац. журн.- 1992, №5. -С. 63 -67.

18. Устянич Е.П. / Оптимізація технології отримання ентеросолюбільних і захисних покрить твердих дисперсних систем у псевдо зрідженому шарі. // Харків. - 1996. - 23 с

 

ТЕМА 28. Медицинские аэрозоли.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Классификация аэрозолей и фармакотерапевтические особенности их действия.

2.2. Аэрозольные баллоны и их характеристика.

2.3. Производство аэрозолей. Экологические проблемы.

2.4. Пропелленты и их классификация.

2.5. Современные достижения и перспективы разработки и применения экологически безвредных аэрозолей.

2.6. Преимущества аэрозольной упаковки лекарственных веществ. Ассортимент лекарственных форм в виде аэрозолей.

2.7. Техника безопасности при производстве, транспортировке, хранении и использовании аэрозольных упаковок.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Батрак О.А. Розробка та дослідження пінного аерозольного препарату для лікування променевих уражень термічних та хімічних опіків. // Харків. 1999.-18 с

2. Великий Л.С. / Состояние и перспективы производства аэрозольных упаковок для лек. средств. // Тез. докл. реслубл. научн. конф. - Харьков. -1986.-С.113.

3. Великий Л.С., Багура Г.С. / Новые аэрозольные упаковки: Обзор. // Хим.-фармац. журн. - 1979, Т. 13, № 1.-С. 79-84.

4. Великий Л.С, Оридорога Л.М., Берлин А.И. / Беспропеллентные упаковки для распыления лекарственных средств. // Тез. докл. научн. конф. респ. - Харьков. - 1986. - С. 49-- 50.

5. Вспомогательные материалы в производстве упаковок фармацевтических аэрозолей. // Л.С. Великий, Л.В. Савенко, И.Г. Зайцева и др. // Тез. докл. 4 съезда фармацевтов УССР. Запорожье, 1984. - С. 108 - 109.

6. Гладук Е.В. Разработки состава и технологии пенного препарата в аэрозольной упаковке, обладающего антимикробным и гемостатическим действием. // Харьков. - 1992. - 22 с.

7. Егоров И.А. Исследование в области разработки технологии пенных аэрозолей: Автореф. дисс. канд. фармац. наук. - Харьков. - 1977. - 21 с.

8. Єгоров І.А., Мищенко І.В. / Трифазні аерозольні системи та їх дослідження. // Фармац. журн. - 1986, №5. - С.58; №2. - С.61 - 63.

9. Лавренов Г.В., Шапаренко Б.А. Аэрозольные лекарственные средства в оториноларингологии. К.:Здоров'я, 1987. - 176 с.

10. Ляпунов Д.А. Разработка технологии пенных препаратов в аэрозольной упаковке для применения в проктологии: Автореферат дисс. канд. фармац. наук. - Харьков. 1986. - 24 с.

11. Пінні аерозольні препарати у проктології. / І.А.Єгоров., М.Ю. Чернов, І.В. Мищенко. // Фармац. журн. - 1985, №5. - С.32.

12. Савенко Л.В. Исследование и применение металлической упаковки для фармацевтических аэрозолей: Автореф. дисс. канд. фармац. наук. -Харьков, 1982.-21 с.

13. Слободский Д.С. / Гигиеническая регламентация применения пропеллентов в составе аэрозольных препаратов. // Врачебное дело. - 1986, і №1.-С. 106-108.

14. Сутугин А.Г. Опыт классификации и систематизации аэрозолей. // Коллоидный журн. - 1982, Т.44, вып.З. - С. 513 - 522.

15. Фармацевтические аэрозоли. / Г.С. Башура, П.П. Неугодов, Я.И. Хаджай и др. // М.:Медицина, 1978. - С. 272.

16. Фармацевтичні аерозольні розчини і суспензіі. / Башура Г.С, Зайцев І.Г., Мнушко З.М. та ін. // Фармац. журн. - 1982, №4. - С.57.

17. Чернов А.И. Лекарственные аэрозольные препараты. // Военно-медицин, журн. - 1987, №7. - С.49 - 50.

18. Чуешов В.И. / Биофармацевтические исследования пенных аэрозолей кровоостанавливающего действия. // Тез. докл. научн. конф. - Харьков, 1986.-С. 59.

19. Чуешов В.И., Кулиш Д.К. / Биофармацевтические аспекты фармацевтических аэрозолей. // Тез. докл. 4 съезда фармацевтов Укр.ССР. Запорожье, 1984.-С. 124.

20. Шакина Т.Н. / Разработка технологии и исследования аэрозольного препарата для применения в стоматологии. // Харьков. 1992. - 22 с.

21. Эйдельнштейн С.И. Аэрозоли в медицине. Научный обзор. М. 1986. -С. 116.

 

ТЕМА 29. Методы стерилизации инъекционных растворов.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Стерилизация, как один из важнейших процессов при изготовлении инъекционных растворов в условиях производства и аптек.

2.2. Классификация методов стерилизации.

2.2.1. Термическая стерилизация.

2.2.2. Стерилизация химическими веществами.

2.2.3. Механические методы стерилизации.

2.2.4. Радиационная стерилизация.

2.3. Аппаратура, используемая для различных видов стерилизации.

2.4. Ассортимент и классификация веществ, применяемых для химической стерилизации.

2.5. Контроль качества инъекционных растворов в аптеках и хим.-фармац. предприятиях. Документация, гарантирующая качество инъекционных растворов.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Беседина И.В., Миркон Г.Е., Мухина Т.Ю. / Мембранное микрофильтрование растворов для инъекций аптечного изготовления. // Фармация. - 1989, №1. - С.52.

2. Вашков В.И. Средства и методы стерилизации, применяемые в медицине. М.:Медицина. 1973. - С. 368.

3. Воробьёва Т.В., Михайлова Г.С.У Современный уровень требований к инъекционным лекарственным формам. // Фармация. - 1986, №2. -С.70.

4. Даниленко Л.А., Ситинсквя О.Ф., Русак А.В. / Изучение оптимальных режимов стерилизации инъекционных растворов и жидкостей паром под давлением. // Фармация. - 1983, №2 - С.26.

5. Карчевська В.В. / Сучасні вимоги до розчинів для ін'єкцій. Методи стерилізації. // Фармац. журн. - 1982, № 1. - С. 17.

6. Карчевская В.В., Соколова Л.Ф., Бессонова Н.И., Болдинв М.А. / Изучение возможности тепловой стерилизации и установления сроков хранения некоторых растворов внутреннего применения для новорожденных детей. //Фармация. - 1987, №5. - С. 18.

7. Карчевская В.В., Беседина И.В., Соколова Л.Ф. и др. / Пути повышения качества стерильных лекарственных форм, изготовленных в аптеке. // Фармация. - 1985. № 3. - С.25.

8. Карчевская В.В., Болдина М.А., Шанина СВ. / Приготовление и анализ раствора синего Эванса для инъекций в аптеке. // Фармация. -1985,№1.-С. 78.

9. Коритнюк Р.С. / Технологія деяких розчинів для ін'єкцій. // Фармац. журн.-1989, №1.-С76.

10. Коритнюк Р.С. / Изучение влияния стабилизаторов и методов ампулирования на стойкость многокомпонентного инфузионного раствора. // Фармация. - 1986, №2. - С. 10.

11. Обоймакова О.М., Гриценко СВ.. Орлова Ю.Д. и др. / Один з шляхів підвищення якості лікарських засобів для ін'єкцій. // Фармац. журн.- 1987, №1.-С.70.

12. Сыропятова Е.Б., Иванова Л.А., Клочкова Т.И. / Мембранные фильтры для стерильной фильтрации. // Фармация. - 1990, №6.-С72-76.

13. Тимофеева Н.С, Тимофеева Н.Н. / Асептика и антисептика. Л.: Медицина, 1980.-С. 74.

14. Терешкина О.И., Титова А.В. и др. / Соединения, ответственные за изменение рН в процессе стерилизации глюкозы. // Фармация. - 1988, №6. -С. 78 -79.

15. Трофимов В.И. / Достижения в области стерилизации фармацевтических препаратов. // Хим.-фармац. журн. - 1988, № 9. - С. 1111 - 1112.

 

ТЕМА 30. Лекарственные формы с ядовитыми веществами.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Требования к приготовлению лекарственных форм, содержащих ядовитые вещества.

2.2. Ассортимент лекарственных форм, содержащих ядовитые вещества.

2.3. Особенности приготовления данных лекарственных форм в заводских условиях.

2.4. Особенности приготовления данных лекарственных форм в условиях аптеки.

3.Твердые лекарственные формы с ядовитыми веществами.

4. Жидкие лекарственные формы с ядовитыми веществами.

5. Мягкие лекарственные формы с ядовитыми веществами.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Акимочкин В.Е. Новая инструкция по обращению с наркотическими и ядовитыми лекарственными средствами. // Военный медицинский журн.-1991,№2.-С. 77-81.

2. Демченко В.О.,Грошовий Т.А. Оптимізація технології виробництва таблеток з ядовитими речовинами. // Фармац. журн. - 1993, №3. - С.66 -69.

3. Нахимов О.П. Использование тритураций в аптечной технологии лекарств. // Фармац. журн. - 1992, №2. - С. 50 - 51.

4. Тихонов О.І., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків. // X., 1995. -С.320-368.

5. Тихонов А.И., Ярных Т.Г., Гудзенко А.П. Учебное пособие по аптечной технологи лекарств. // Под редакцией акад. А.И. Тихонова. - Харьков, основа, 1998. - С. 336.

6. Наказ МЗ України №117 від ЗО червня 1994 року "Про порядок виписування рецептів та відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек ".

 

ТЕМА 31. Разделение твёрдой и жидкой фаз.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Отстаивание. Отстойники периодического и непрерывного действия. Сравнительная их оценка. Схемы.

2.2. Фильтрование. Уравнение фильтрации. Скорость и продолжительность фильтрации. Роль отдельных факторов.

2.3. Фильтрация как способ стерилизации раствора, воздуха.

2.4. Фильтровальные материалы. Материалы для стерильной фильтрации (пластины, мембранные пленки, свечи, металокерамические патроны).

2.5. Фильтры-нутчи, друкфильтры, фильтрпрессы, барабанные, дисковые, карусельные, патронные фильтры.

2.6. Фильтры в производстве инъекционных растворов.

2.7. Центрифугирование. Центрифуги. Классификация. Место использования.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Батова Л.К., Мотина Г.Л. Применение бумаги "биоцел" для стерилизации воздуха. /Хим.-фармац. журн. - 1974, №9. - С.35 - 40.

2. Беседина И.В., Снегирёва Н.С. Фильтры для стерилизации жидкостей. // Фармация. - 1979, №2. - С. 68 - 71.

3. Беседина И.В., Мееркоп Г.Е., Мухина Т.Ю. / Мембранное микрофильтрование растворов для инъекций аптечного изготовления. // Фармация. - 1989, №1. -С. 52.

4. Дугачёва Г.М., Сарян Л.А., Попков В.А., Гладун Е.А. / Очистка некоторых лекарственных препаратов методом направленной сублимации. // Фармация. - 1988, №4. - С. 44.

5. Златков П., Златкова Е. Исследование асбестоцеллюлозных фильтров. // Фармация Болг. - 1989, Т. 39, №2 - С. 33 - 38.

6. Казакова И.А. и др. Пористые материалы из фторопласта для стерильной фильтрации воздуха. // Хим.-фармац. журн. - 1974, № 11. - С. 43 - 48.

7. Касткин А.Г. Основные процессы и аппараты химической технологии. / М.: Изд. “Химия”, 1973.

8. Кивман Г.Я., Снегирёв Н.С, Яворская Е.С. / Факторы, определяющие эффективность разделения суспензий микроорганизмов при мембранной микрофильтрации. // Хим.-фармац. журн. - 1989, № 4. -С. 458.

9. Конев Ф.А. и др. Автоматизированная установка для фильтрации инъекционных растворов и других жидкостей. // Хим.-фармац. журн. — 1970, №6. -С 49 -53.

10. Конев Ф.А., Тимофеев В.В. / Изучение фильтрующей способности металлокерамических фильтров. // Хим.-фармац. журн. - 1969, №12. -С.44 - 46.

11. Моисеенко Л.А., Жуковская С.А. Тонкая и стерилизующая фильтрации инъекционных растворов. Обзорная информация. ЦБНТИ. Мед-пром., Химфармпромышленность. - 1978, вып.1 - С. 33 - 39.

12. Мотина Г.Л. Испытание металлокерамических пористых фильтров для стерилизующей фильтрации воздуха с помощью аэрозоля хромпика/ Хим.-фармац. журн. - 1973. № 11 - С.45 - 48.

13. Мотина Г.Л. Фильтры для стерилизации технологического воздуха. /Обзорная информация ЦБНТИ медпром. сер. Химфармпромышленность,-1978, № 10.

14. Плановский А.Н., Николаев П.И. Процессы и аппараты химической и нефтехимической технологии. М.: изд. "Химия", 1972.

15. Селецкий М.А., Сойков Б.И. Чистота в производстве ампулированных препаратов и способы ее достижения. (Обзор) // Хим.-фармац. журн.-1978, №8.-С. 145-149.

16. Тютенков О.Л. Оборудование для разделения жидких неоднородных систем с использованием центробежных сил в химико-фармацевтической промышленности. Обзорная информация ЦБНТИ медпром. сер. Химфармпромышленность. 8/1975 и 9/1975.

 

ТЕМА 32. Методы определения технологических и биофармацевтических показателей качества твёрдых лекарственных форм.

I. Введение.

1.1. Характеристика методов определения технологических свойств и высвобождаемости препаратов из твердых лекарственных форм.

ІІ. Содержание работы:

2.1. Физико-химические и технологические свойства порошкообразных материалов, их значение в производстве твёрдых лекарственных форм - порошков, таблеток, гранул, драже: (строение и размер кристаллов, фракционный состав; текучесть, насыпная (объёмная) масса (плотность, степень сжатия, прессуемость).

2.2. Определение механической прочности, распадаемости

(таблеток, драже, капсул) и истираемости (для таблеток).

2.3. Биофармацевтические факторы, влияющие на растворимость и всасываемость лекарственных веществ из твёрдых лекарственных форм, методы их определения.

ІІІ. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Агзамова М.Л., Уссубаев М.У., Махкамов СМ. Разработка теста “растворение” на таблетки ферамида. // Фармация. – 1989, № 2. – С. 62.

2. Грошовий Т.А., Беряк P.O. / Оптимізація технології виробництва таблеток. // Фармац. Журн. – 1986, № 1. – С. 40 – 44.

3. Избранные лекции по биофармации и современным достижениям биофармацевтической технологии. Запорожье, издательство ЗГМУ. -2000.-217 с.

4. Назаров У.З., Уссубаев М.И., Махкамов СМ. / Технология таблеток и скорость высвобождения диазолина. // Фармация. -1989, №4.-С.13-15.

5. Оптимізація технології виробництва таблеток. / Т.А.Грошовий, Л.Л.Пешехонова, Ю.Б.Борисенко, Р.Сдокторман. // Фармац. Журн. — 1986, № 5. –С 50-54.

6. Оптимізація технології виробництва таблеток. / Т.А.Грошовий, Б.Н.Мамотенко, Р.О.Беряк та _н.. // Фармац. Журн. – 1988, № 2. – С.50-54.

7. Располов Е.И., Бондарь Е.Н., Суворова Т.М. / Термодинамическая характеристика процесса растворения некоторых сульфаниламидов. // Фармация. – 1986, №4. – С36.

8. Тенцова А.И., Киселёва Г.С / Испытание таблеток на истираемость в приборах. // Фармация. – 1986, №4. – С.44.

9. Тенцова А.И., Литвин А.Л., Киселёва Т.Г. / Изучение кинетики переходов сульфалена через искусственные мембраны. // Фармация. — 1986, №6.-С 14.

10. Тихонова О.І., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків. – X.: РВП «Оригінал», 1995. – 600 с.

 

ТЕМА 33. Процесс сушки в заводских условиях.

I. Введение.

Содержание работы.

2.1. Определение понятия процесса сушки. Формы связи влаги с

материалом и способы её удаления. Статика и кинетика сушки. Факторы, определяющие процесс сушки: параметры влажного воздуха, аэродинаммические условия, конструкция сушилок и др.

2.2. Сушилки контактные периодического и непрерывного действия.

2.3. Конвективные сушилки периодического и непрерывного действия. Пневматические, аэрофонтанные, распылительные, сушилки с вихревым слоем, с пвевдоожижением материала, с кипящим слоем и др.

2.4. Радиационные сушилки акустические, диэлектрические, с ИК-излучателями. Сублимационная сушка и её характеристика. Сорбционная сушка.

2.5. Основные направления совершенствования сушильной техники.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Балин В.А., Бондарь В.А., Когут Ю.Е. Безопасное ведение процесса сушки дисперсного материала от органичавкого растворителя. // Хим.-фармац. журн. - 1984, № 1. С. 110.

2. Божков A.M., Гринман В.М., Трухин В.М. / Условия возникновения воспламеняющих искровых разрядов статического электричества в сушильных аппаратах кипящего слоя. // Хим.-фармац. журн. - 1987, №8 -С. 1000.

3. Выбор основных параметров терморадиационной вибромолотковой сушилки. / С.А.Овчинников, Г.Н.Борисов, В.И.Сыроедов. // Хим.-фармац. журн. - 1979, №1. - С.101 - 105.

4. Городничев В.И., Осипов В.Ф., Андреев Б.В. / Совершенствование процесса сушки гранул метионина. // Хим.-фармац. журн. - 1980, №5 -С.90.

5. Исследование процесса сушки сыпучих продуктов в аппарате с круговым вибрациями. // Л.С.Мазур, Ю.П.Степных, Г.Н.Борисов. // Хим.-фармац. журн. - 1981, №9 - С. 100.

6. Марек З.Ю. Кінетика сушіння густого екстракту з кореневищ та коренів валеріани. // Фармац. журн. - 1999, №6. - С. 87 - 89.

7. Марек З.Ю., Гірник М.Г., Гервей В.М. / Математичне моделювання прописів конвективного сушіння. // К.: Будівельник, - 1993. - 247 с

8. Нестерова О.В., Ранетнон В.Ю., Самылина М.Г. Совершенствование технологи сушки экстрАкта кукурбина из семян тыквы. // Фармація. -1990,№5.-С. 39-41.

9. П.С.Новикова, Г.Н.Шубина, П.Н.Халимон и др. Использование сублимационной сушки для создания стабильных глазных капель, содержащих водорастворимые витамины. // Фармація. - 1990, №4. - С.28-30.

10. К вопросу о движущей силе процесса сублимации. Процессы и апаратура химико - фармацевтического производства. №15, М. Ниисенти НПО медбиоэкономика. - 132 с.

11. Перемешивание в сушилках пульсирующего слоя / В.И.Умникова, Б.И.Высоков, Б.А.Климова и др. // Хим.-фармац. журн. - 1985, №9. -С. 1139.

12. Прозоров Е.Н., Балин В.А., Минкин А.Н. / Кинетика сушки мебика-ра в плотном слое. // Хим.-фармац. журн. - 1987, № 8. - С. 997.

13. Сильвестров Э.В. / Особенности системы автоматизированного управления процессом лиофильной сушки биопрепаратов. // Хим.-фармац. журн. - 1984, № 2. - С. 230.

14. Соколовский А.А., Кондратьева Н.М. Исследование процесса сушки аскорбиновой кислоты в псевдоожиженном слое. // Хим.-фармац. журн. _1986,№5.-С600.

15. Соколовский А.А., Кондратьева Н.М., Членов В.А. Применение вихревых сушилок в химико-фармацевтической промышленности. // Хим.-фармац. журн. - 1984, №9. - С. 1097.

16. Сублимационная сушка уреазы. / Н.Е. Чернов, С.Г. Шибанова, И.П. Городецкий и др. // Хим.-фармац. журн. - 1984, №1 - С.109.

17. Сушилка для тиксотропных паст (обмен опытом) / Е.Ф. Прохода, И.К. Резникова, З.В.Пашникова и др. // Хим.-фармац. журн. - 1982, №4. -С.490.

 

ТЕМА 34. Производство экстрактов и концентратов.

I. Введение.

1.1. Место экстрактов в современном ассортименте лекарственных средств.

II. Содержание работы.

2.1. Пути интенсификации процесса истощения организованного материала. Использование ультразвука, электрического поля, электрического разряда, добавка ПАВ, прессование, вальцевание, измельчение сырья.

2.2. Методы экстракции растительного материала, факторы, влияющие на процесс экстракции.

2.3. Аппаратура для экстракции растительного сырья СО₂ – экстракция. Особенности, свойства и достоинства экстрактов, аппаратурное оформление процессов.

2.4. Основные способы очистки первичных вытяжек.

2.5. Особенности технологии, ассортимент сухих стандартизованных экстрактов концентратов, их достоинства.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Азарян Р.А., Муравьёв И.А. Способ расчёта расходных и загрузочных норм на растительное сырьё и экстрагента при производстве суммарных экстракционных препаратов. // Фармация. - 1985, № 2. - С.70.

2. Ващенко К., Заир С, Шыло Ф. Опрацювання складу технології та дослідження олійного екстрАкту чорнушки посівної. // Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики. Вип.. 2. Запоріжжя. 1998.-С. 227-228.

3. Дячок В.В. Вплив подрібнення на коєфіциєнт масопереносу при екстрагуванні рослинної сировини. // Фармац.журн. - 1998, №3. - С.69-73, Ищенко В.И. Эффективность экстрагирования при получении водных вытяжек. Оптимизация лекарственного обеспечения и пути повышения эффективности фармацевтической науки. // Тез. докл. респ. научи, конф. Харьков, 1986 - С.75.

4. Мункоева СМ., Ажунова Т.А., Николаев СМ. Противоязвенная Активность экстрАкта из надземной части Gentiana lutea a. // Раст. ресурсы. - 1992, Т-28, Вып. 1.-С, 100-103.

5. Мишена С.А., Филлипин Н.А. и др. Исследование экстракции из растительного сырья в экстракторе - прессе. // Хим.-фармац. журн. -1987,Т.10,№3-С 135-138.

6. Муравьёв И.А., Пшуков Ю.Г. Производство экстракта водяного перца жидкого методом реперколяции с законченным циклом. // Фармация. - 1986, №9. - С17.

7. Муравьёв И.А, Пшуков Ю.Г., Асадов А.В. Аппарат для гравитационного динамического многоступенчатого экстрагирования в системе "твердое тело - жидкость". // Фармация. - 1989, Т.34, №3. - С. 21 - 24.

8. Попова Т.П., Литвиненко В.І. Деякі загальні закономірності екстрагування діючих речовин з ЛРС // Фармац. журн. - 1995, №3. - С 91-93. Попова Т.П., Литвиненко В.І. Витяжки у виробництві фітохімічних препаратів. // Фармац. журн. - 1995, №2. - С 30 - 31.

9. Попова Т.П., Литвиненко В.І., Мишев В.М. Фільтраційна екстракція та її апаратурне оснащення. // Фармац. журн. - 1995, №6. - С 91 - 94.

10. Попова Т.П., Литвиненко В.І. Деякі загальні закономірності екстрагування діючих речовин з лікарської сировини. // Фармац. журн. - 1995, №4-5.-С 98-100.

11. Получение экстрактов из травы солодки сжиженными газами с антибактериальными и антимикотическими свойствами. / А.М.Сампиев, В.ИЛитвиненко, П.Г.Ветров - // Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики. Вып. 1. Запоріжжя - 1997. - С. - 119 - 123.

12. Пшуков И.Г., Муравьёв И.А. Метод прогнозирования качества жидких экстрАктов при их производстве способом реперколяции. // Фармация.-1988, Т.37.-С 19-22.

13. Пшуков Ю.Г., Пинчук Н.В. Циркуляционно-перколяционный аппарат типа "Сокслет" для экстрагирования в системе “жидкость - тв. тело”, “жидкость - жидкость” // Фармация. - 1979, № 2. - С. 45 - 47.

14. Пшуков Ю.Г., Муравьёв И.А. Равновесный метод определения экстрактивных веществ в растительном сырье. // Фармация. — 1987, № 6 — С.17.

15. Чернышев И.С., Соловей В.Н., Чернов А.Н. Интенсификация процессов экстракции лекарственного растительного сырья. // Тез. докл. респ. научн. конф. - Харьков, 1986 - С. 97 - 98.

 

 

ТЕМА 35. Производство новогаленовых и очищенных препаратов природного происхождения.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Характеристика и достоинства НГП и индивидуальных природных веществ.

2.2. Способы получения первичной вытяжки.

2.3. Методы очистки и разделение действующих веществ.

2.3.1. Фракционная очистка.

2.3.2. Жидкостная экстракция, аппаратура, схемы.

2.3.3. Диализ и электродиализ.

2.3.4. Хроматографический метод очистки, материалы, используемые для этой цели.

3. Классификации новогаленовых препаратов.

IV. Заключение.

V. Список литературы:

1. Азарян Р.А. определение оптимального соотношения фаз и количества мацерации при производстве настойки зверобоя методом дробной

2. мацерации. // Фармация. 1988, Т.37, №1. - С.31 - 35.

3. Азарян Р.А., Муравьёв И.А. Способ расчёта расходных и загрузочных норм на растительное сырьё и экстрагент при производстве суммарных экстракционных препаратов. // Фармация. - 1985, Т.34, №2. С.44—46.

4. Богорошвілі. Інтенсифікація процесу екстрагування в системі тверде тіло - рідини. // Фармац. журн. - 1988, № 3. - С.54 - 57.

5. Бреднева Н.Д. Муравьёв О.Д. Разработка новой технологии производства настойки из свежесобранных плодов боярышника. // Фармация. -1987,Т.36,№4-С33-37.

6. Дюкова В.В., Теребкова О.В., Куксин В.И. Опыт получения настоек на Воронежской фармацевтической фабрике. // Фармация. - Т. 33, №6 -С.68-70.

7. Муравьёв M.A., Пушков Ю.Г. Производство экстракта водяного перца методом реперколяции с законченным циклом. // Фармация. -1986,Т.35,№5.-С.17-22.

8. Пономарёв В.Д. Экстрагирование лекарственного сырья. М.:Медицина. - 1976. -202 с.

9. Про ферментний гідроліз серцевих глікозидів у процесі екстракції їх з рослинної сировини спирто - водними розчинниками. / І. Ф. Макаревич, М.Е. Воробьев та ін. // Фармац. журн. - 1987, №4. - С. 71 - 72.

10. Пшуков Ю.Г. К выводу уравнения расчета периодического противоточного многоступенчатого способа экстрагирования с постоянным соотношением фаз с законченным циклом (реперколяция по Н.Д. Чулкову). Жидкие экстракты 1:1.// Фармация. - 1984, Т. 33, № 6. - С. 9 - 14.

11. Пшуков Ю.Г. К выводу уравнения расчёта периодического противоточного многоступенчатого равновесного способа экстрагирования с постоянным соотношением фаз с законченным циклом (реперколяция по Н.Д. Чулкову). Жидкие экстракты 1:2. // Фармация. - 1985, № 1. - С.32 -35.

12. Пшуков Ю.Г., Муравьев И.А. Резервы повышения эффективности периодического противоточного многоступенчатого равновесного способа экстрагирования (реперколяция) с постоянным соотношением фаз с законченным циклом при производстве жидких экстрактов. // Фармация. -1985, №5. Т.34. - С. 10 - 15.

13. Пшуков Ю.Г., Муравьев И.А. Расчёт соотношения фаз при производстве жидких экстрактов периодическим протиточным, многоступенчатым равновесным способом экстрагирования с постоянным соотношением фаз с законченным циклом (реперколяция). // Фармация. - 1986, Т.35,№1.-С.32-35.

14. Степанова Е.Н., Кирпичева А.П., Алявдина М.С. Влияние различных факторов на экстракцию эглонила из водных растений. // Фармация. - 1992, Т.42, №2. - С. 68 - 69.

15. Хворост О.П., Ветров П.П., Сербін А.Г., Оптимізація процесу екстракції дубильних речовин з суплідь вільхи клейкої. // Фармац. журн. -1984, №4.- С 48 -51.

16. Холышна.А.И., Кузьмин В.И. Бинарная экстракция. // Журн. Неорган, химии. - 1982, Т. 27, Вып. 8. - С. 2070 - 2074.

 

ТЕМА 36. Современные методы определения качества гранулята и таблеток.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Приборы для определения качества порошков игранул.

2.1.1. Определение фракционного состава.

2.1.2. Определение объёмной плотности порошков.

2.1.3. Определение сыпучести порошков и гранул.

2.1.4. Определение влажности гранул.

2.2. Приборы для определения качества таблеток.

2.2.1. Определение распадаемости таблеток.

2.2.2. Определение скорости растворения.

2.2.3. Определение механической прочности.

2.2.4. Определение истираемости.

3. Виды контроля качества гранул и таблеток.

3.1. Соответствие современным требованиям и обеспеченность фармацавтического предприятия контрольными приборами для определения качества гранулята и таблеток.

IV. Выводы и предложения.

V. Список литературы.

1. Александров Б.С. Методы гранулирования фармацевтических материалов и их влияние на свойства гранулятов и таблеток. Обзорная информация. // Хим.-фармац. промышл. - М.: ЦБНТИ медпром, 1976, № 9 -С. 22.

2. Андреев Б.С., Городничев В.И., Минина С.А. Кинетические закономерности гранулирования в псевдоожиженном слое. // Хим.-фармац. журн.-1980, Т. 14, №6.-С. 70-75.

3. Белоусов В.А. Влияние качества гранулята на технологические параметры таблетируемых материалов: Обзор // Хим.-фармац. журн. — 1981, Т. 15, №2.-С. 76-81.

4. Белоусов В.А. Проблемы прямого прессования: текучесть порошковых материалов. Обзор. // Хим.-фармац. журн. - 1987. Т. 21, № 8. - С. 972 - 979.

5. Вальтер М.Б. Федин В.Ф. Взаимосвязь критериев качества в производстве таблеток.//Хим.-фармац. журн.-1980, Т. 14, № 12.-С. 89-93.

6. Вальтер М.Б., Тютенков О.Л., Филин Н.А. Постадийный контроль в производстве таблеток. М.: Медицина, 1982. - С. 208.

7. Влияние гранулометрического состава на энергетические показатели процесса прессования и качество таблеток. / В.И. Городничев. В.Ф.Белабудкин и др. // Хим.-фармац. журн. - 1981, Т. 15, №2. - С. 81 -84.

8. Граковская Л.К. Распадаемость и растворимость таблеток как характеристика их доброкачественность. // Хим.-фармац. журн. - 1974, Т.8,№2.-С.36-38

9. Короткова Т.В., Михайлова Г.С. Современный уровень требований к качеству таблетированных лекарственных форм. // Фармация. - 1982, Т.31,№6.-С66-68.

10. Носовицкая С.А., Борэунов Е.Е., Сафиулин P.M. Производство таблеток. М.: Медицина, 1969.-СЮ-19, 118-135.

11. Рабинович И.М. Применение полимеров в медицине. Л.:Медицина. 1972.-С. 176.

12. Талієва Л.В., Якимов В.И., Константинова Л.Н. О методике определения категории взрывоопасное™ стадии грануляции смеси для табле-тирования. //Хим.-фармац. журн. - 1993, №10. - С.52 - 55.

13. Тенцова А.И., Ажгихин И.С. Лекарственная форма и терапевтическая эффективность лекарств. М.: Медицина, 1974.

 

ТЕМА 37. Теоретические основы экстрагирования. Современные методы получения настоек.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Особенности строения растительной клетки и процессы,

сопровождающие экстрагирование (набухание, десорбция, растворение, диффузия, диализ, осмос). Три стадии процесса экстрагирования и их характеристика (капиллярная пропитка, образование первичного сока, массообмен).

2.2. Сущность молекулярной и конвективной диффузии. Уравнение и коэффициент массообмена. Факторы, влияющие на скорость диффузионных процессов и массообмена.

2.3. Достижения в области экстрагирования сырья. Пути интенсификации экстрагирования и улучшения качества полученных извлечений.

2.4. Современные методы получения настоек.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Азарян Р.А. Определение оптимального соотношения фаз и количества мацераций при производстве настойки зверобоя методом дробной мацерации. // Фармация. - 1988, № 1. – С З1.

2. Богорішвілі Б.С. Інтенсифікація процесу екстрагування в системі тверде тіло - рідина // Фармац. журн. - 1988, №9. - С.54.

3. Гандель В.Г., Векслер М.Ф., Пономарёв В.Д. Экстрагирование сырья. М.:Медицина, 1976. - 250 с.

4. Дюкова В.В. Изучение экстрагируемое™ травы зверобоя. // Фармация. - 1985 № 2. -С. 71.

5. Интенсификация процесса экстракции лекарственного растительного сырья. / И.С.Чернышев, В.Н.Соловей, А.П.Чернов и др. // Тез. до-кл.республ. научн. конф. Харьков. 1986 - С.97 -98.

6. Литвинов В.П., Ветров П.П. Взаимосвязь основных технологических параметров при экстракции из растительного сырья. // Хим.-фармац. журн. - 1982, №4. - С.465.

7. Кравченко Н.В. Выбор оптимальных размеров частиц при совместном экстрагировании различных видов растительного сырья, входящих в состав сборов. // Фармация. - 1976, №6. - С.9 - 13.

8. Муравьёв И.А., Бреднева Н.Д. Оптимизация процесса экстракции свежесобранных плодов боярышника. // Фармация. - 1987, №1. - С. 18.

9. Оптимизация технологии настойки прополиса. / А.И.Тихонов, Г.Г.Ярных, А.Г.Николайчук и др. // Фармация. - 1988, №2. - С.226.

10. Попова Т.П., Литвиненко В.І. Деякі загальні закономірності екстрагування діючих речовин з лікарської сировини. // Фармац. журн. - 1995, №4-5.-С 98-100.

11. Витяжки у виробництві фітохімічних препаратів. / Т.П.Попова, О.Г.Амлосов, Г.О.Жуков и др. // Фармац. журн. - 1995, №2. - С. 30 - 32.

12. Пмупов Ю.Г. Причины расхождения теоретических расчетов эффективности экстрагирования с эксперементальными данными и способом их устранения. // Фармация. - 1990, №5. - С. 35 - 39.

13. Троцький В.І., Кобильник І.В. Кінетика екстрагування компонентів з рослинної сировини. //Фармац. журн.- 1991, №5.-С60.

14. Дячок В.В. Вплив подрібнення на коефіцієнт масопереносу при екстрагуванні рослинної сировини. // Фармац. журн. - 1998, №3. — С.69—73.

15. Турецкова В.Ф. Исследования по усовершенствованию производства настойки ландыша из свежесобранной травы. // Фармация. - 1985, №4. - С.25.

16. Хрещекюк Н.О. Вплив способу подрібнення на процес экстрагуван-ня лікарської рослинної сировини. // Фармац. журн. - 1974, №2. - С.61 -63

17. Российская Г.И., Дергачева Т.Д. Изучение процесса экстракции при получении аннтигепатотоксического средства растительного происхождения. // Фармация. - 1988, №4. - С.27.

18. Чайка О.І. Інтенсифікація процесу водно - спиртової екстракції з ЛРС при дискретно - імпульсному вводі енергії. // Фармац. журн. - 1999, №4.-С. 64-68.

 

ТЕМА 38. Производство биостимуляторов.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Академик В.П. Филатов - создатель отечественного метода тканевой терапии.

2.2. Краткий исторический очерк по использованию биогенных стимуляторов.

2.3. Номенклатура биостимуляторов минерального, растительного и животного происхождения.

2.4. Технологический процесс получения биогенных препаратов.

2.5. Стандартизация биогенных стимуляторов.

III. Выводы и предложения.

IV.Список литературы:

1. Барабай В.А., Шестаков О.М., Ятченко О.О. Біорегулятори - адаптогени: можливості протипроменевого застосування. // Фармац. журн. -1998,№3.-С.4-5.

2. Гнедков П.А. Биогенные стимуляторы по В.П. Филатову из сукку-лентных растений. Реабилитация больных с патологией органа зрения. // Тез.докл.научн.конф. Одесса. 1986 - С.57 - 59.

3. Гнедков П.А.Химический состав и стандартизация препаратов биогенных стимуляторов из суккулентных растений. // Тез. докл. IV съезда фармацевтов УССР. Запорожье, 1984. - С.218.

4. Крюковская Е.В., Кедрин А.Н. Повышение адаптации и толерантности ЦНС при ишемии под влиянием настойки аралии. // Фармация. -1991,№3.-С.47-51.

5. Мучняк СР. О природе биогенных стимуляторов. Тканевая терапия. //Тез. докл. научн конф., Одесса, 1983. №1 - С.51 - 53.

6. Машковский М.Д. Лекарственные средства: в 2-х томах. М.:Медицина, 1984, Т.1 - С.624; Т.2 - С.576.

7. Никонова Л.П., Кузьмина Т.А., Никонов Г.К. Химическая природа биогенных стимуляторов. // Здравоохранение Казахстана. 1993, №6. - С.57-58.

8. Очистка настоя биомассы женьшеня, полученного на основе культуры клеток растений. / В.В. Святченко, В.Е. Праценко, Б.И. Беляев, А.В. Бильдюкевич. // Хим.-фармац. журн. - 1991, №3. - С. 64 - 66.

9. Филатов В.П. Мои пути в науке. Одесса: Изд. Академии наук УССР,1955-С. 123.

10. Филатов В.П. Тканевая терапия. М, 1957 - 67 с.

11. Филатов В.П. Избранные труды. Киев, Изд. А.Н. УССР, - 1961. -160 с.

 

ТЕМА 39. Приготовление лекарственных форм по авторским прописям.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Общие понятия об авторских прописях.

2.2. Приготовление порошков по авторским прописям.

2.3. Приготовление микстур и капель по авторским прописям.

2.4. Водные извлечения под авторскими названиями.

2.5. Пилюли, суппозитории под авторскими названиями.

2.6. Инъекционные растворы и плазмозамещающие растворы.

под авторскими и условными названиями. Особенности технологии этих растворов.

2.7. Внутриаптечные заготовки лекарственных форм по авторским прописям.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Водные извлечения под авторскими названиями. // Фармация. — 1973, №1.-С. 85.

2. Воропаков В.И., Изуита Л.В., Филлипова Д.В. Приготовление порошков по прописи Звягинцевой. // Фармация. -, 1988, №5. - С.68 - 70

3. Водкину И.В., Гуревич И.Я., Синев Р.Н. Аптечная технология лекарств. Л.:Медицина,. Ленинград.” отд-ние. 1978. - 296 с.

4. Государственная фармакопея X изд. Медицина, 1968. - 1079 с.

5. Государственная фармакопея XI изд, Вып.1 М.Медицина, 1987. — 384 с.

6. Дарабан Е.В. Готовые лекарственные средства. К. 1974 - С.374.

7. Деякі прописи ліків під умовними назвами // Фармац журн. - 1971, №3.-С87; №4. -СІ72; №5. -С.87; №6. -С. 73.

8. Деякі прописи ліків під умовними назвами // Фармац журн. - 1972, №1. - С.87; №3. - С.87; №4. С.89.

9. Машковский М.Д. Лекарственные средства. //И.: Медицина, 1987, ч.1-624с.

10. Муравьёв И.А. Технология лекарств. // М.:Медицина, 1980. - 704 с.

11. Синев Д.Н., Гуревич И.Я. Пособие для фармацевтов аптек. Л.:Медицина, Ленингр. отделение, 1982. - 352 с.

12. Справочник фармацевта. / Под ред. А.И. Тенцовой. М.:Медицина/ 1981-С.96-137.

 

ТЕМА 40. Контроль качества лекарственных препаратов в условиях аптек и фармацевтических (галеновых) предприятий.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Роль и значение внутриаптечного контроля в обеспечении

доброкачественных форм.

2.2. Нормативные материалы МЗ Украины, регламентирующие контроль и качество изготовления лекарственных форм в аптеке.

2.3. Виды внутриаптечного контроля, их характеристика.

2.4. Основные формы и направления совершенствования внутриаптечного контроля лекарственных форм:

2.4.1. Контроль совместимости ингредиентов, входящих в состав прописи.

2.4.2. Контроль технологии приготовления лекарственных форм.

2.4.3. Контроль количественного и качественного состава лекарственных форм.

2.4.4. Контроль оформления лекарств.

2.5. Особенности контроля качества некоторых лекарствен-

ных форм:

2.5.1. Растворов (однородность, объём, масса).

2.5.2. Порошков (степень дисперсности, однородность смешения, точность дозирования).

2.5.3. Мазей (степень дисперсности суспензионной фазы, гомогенность, масса, консистентные свойства).

2.5.4. Суппозиториев (однородность окраски, гомогенность массы, точность дозирования).

2.5.5. Особенность контроля асептически приготавливаемых лекарственных форм: глазных капель, инъекционных растворов, глазных мазей, лекарств с антибиотиками и др.

2.6. Типичные ошибки в технологии лекарственных форм и их регистрация в аптечных учреждениях.

2.7. Контроль качества лекарственных препаратов на фармацевтических (галеновых) предприятиях.

2.8. Некоторые особенности контроля лекарственных форм за рубежом.

III. Выводы и предложения.

IV. Литература:

1. Алексеева Ф.А., Глотова Т.Л. Оценка современных требований какачеству капсул. // Фармация. - 1989, № 4. - С. 76 - 79.

2. Бабяк В.Г. Про стан і завдання контролю якості лікарських засобів на аптечній базі. // Фармац журн. - 1988, №4. -С.20-21.

3. Геле В. Г. Сучасний контроль якості ліків на основі впровадження прогресивної форми организації праці. // Фармац. журн. — 1989, №2. —С.21-24.

4. Гром О.Л., Громовик В.П. Государственная система контроля качества лекарственных средств и ее структурные элементы. // Фармац. журн. - 1986, № 2. - С. 66 - 69.

5. Гром О.Л., Громовик В.П. До питання удосконалення організації контроля за якістю ліків. // Фармац. журн. - 1988, №5. - С.75 — 76.

6. Гусева Л.Н., Кулешова М.И., Спивакова Г.И. Контроль качества при отпуске лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках. // Фармация. - 1986, №5. - С.61 - 64.

7. Каплорська В.Н. Про створення в Україні Державної інспекції по контролю якості лікарських засобів МОЗ і концептуальної основи її діяльності. // Фармац. журн. - 1993, № 3. - С 5 - 11.

8. Кулетова М.И. Методы химического контроля лекарственных средств. // Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках. М. 1989.-С. 8-Ю.

9. Мальцев В.И., Ефимцева Т.К., Зупанец И.А. Надлежащая клиническая практика (GMP). Лицензирование в Европейском союзе: фармацевтический сектор. / Ред.-сост. В.А. Усенко, А.Л. Спалокупоцкий. - К.: Медион Лтд., 1998. - 381 с.

10. Приказ МЗ СССР № 96 от 03.04.1991г. "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке".

11. Приказ МЗ Украины №139 от 14.06.93г. Инструкция по санитарно -противоэпидемическому режиму аптек.

12. Приказ МЗ СССР № 276 от 27.09.91г. Инструкция по оценке качества лекарсвенных средств, изготовляемых в аптеках.

13. Производство лекарственных средств. Надлежащие правила и контроль качества (MB 64 У-1-97): Методич. указания. / Госкоммедбиопром Украины. - К., 1997. - 219 с.

14. Усачова A.M., Конев Ф.Н., Фаст Л.Г. Современные требования к качеству инъекционных лекарственных средств. // Фармац. журн. - 1988, №6.-С.31-34.

 

ТЕМА 41. Суспензии и их приготовление в аптеках.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Характеристика суспензий как лекарственной формы и дисперсной системы.

2.2. Устойчивость суспензий. Закон Стоксси.

2.3. Условия, определяющие агрегативную, седиментацинную и конденсационную устойчивость.

2.4. Суспензии лиофильных и лиофобных лекарственных препаратов.

2.5. Стабилизация суспензий.

2.5.1. Характеристика стабилизаторов.

2.5.2. Механизм действия.

2.5.5. Расширение ассортимента стабилизаторов для применения в аптечном производстве.

2.6. Методы приготовления суспензий.

2.7. Определение качества суспензий.

2.8. Изучение точности дозирования суспензий.

2.9. Установление концентрации суспензий.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы.

1. Белоконь И.Ф. Изучение точности дозирования суспензий для детей. // Фармация. - 1989, Т.38, №1. - С.68 - 69.

2. Бернат Д.Я. Разработка технологии и исследование суспензий фталазола. Автореф. дис... канд.фармац. наук. - Л. - 1987. - 24 с.

3. Використання полісахарідів цмину піщаного для стабілізації емуль- -сій та суспензій. / І.М. Ельшамі, А.Г. Горін, Д.П. Сало, Т.В. Дегтярьова. // фармац. журн. - 1980, №2. - С.73 - 74.

4. Государственная фармакопея XI изд., вып, 2, М.: Медицина, 1990. —397 с.

5. Дослідження стабільності адсорбційних властивостей водних суспензій високодисперсного кремнезему по відношенню до альбуміну. / Є.П. Воронін, Є.В. Пахлов, І.М. Власова та ін. // Фармац. журн. -1999, №4.-С 61 -63.

6. Духин А.С., Мишина Н.С., Баран А.А. Влияние коагуляции в дальнейшем минимуме на седиментационную устойчивость. // Укр. хим. журн. -1988, Т. MIV, №6 - С. 657 - 659.

7. Орлова Т.В., Иванова Л.А. Изучение физической устойчивости глазных суспензий нестероидных противовоспалительных средств. // Фармация. - 1991, №4. - С. 32 - 37.

8. О массообьемном методе приготовления жидких лекарственных форм в аптеке. // Фармация. - 1991, Т.40, №6. - С. 64 - 67.

9. Прогнозирование седиментационной устойчивости суспензий некоторых противомикробных средств. / Н.И. Старкова, Ю.А. Ершов, Н.В. Соколов, Л.И. Тенцова. // Фармация. - 1992, Т.41, № 1. - С. 19 - 24.

10. Разработка состава стабильной суспензии порошка костного для иньекционного введения. / О.В. Растопчина, Т.С. Кондратьева, В.А. Соколов, И.Ф. Калашник // Фармация. - 1992, № 4. - С. 14 - 18.

11. Ревезенский В.М., Гродский А.С. Кондуктометрический метод исследования процессов агрегации в суспензиях. // Колдоидн. журн. — 1983,Т.45,№5-С.943-948.

12. Седиментационная устойчивость суспензий некоторых пртивомик-робных средств. / Ю.А.Ершов, Н.В.Соколов, Н.Н.Старкова и др. // Хим.— фармац. журн. - 1991, Т.25, № 7. - С. 75 - 78.

13. Тихонов О.І., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків. - X.: РВП "Оригінал", 1995.-600 с.

14. Ходаков Г.С., Соловьёв А.И. Об особенностях ценообразования в суспензиях // Коллоидн. журн. - 1980, Т. 42, вып. 4. - С.784 - 786.

15. Хохлова Л.Л. Изучение антимикробной Активности консервантов в гетерогенных лекарственных формах (суспензиях, эмульсиях) и растворах полиэтиленоксидов. Автореф. дис... канд. мед. наук. Харьков. 1985 — 23 с.

 

ТЕМА 42. Растворы высокомолекулярных соединений.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Ассортимент ВМС, применяемых в фармацевтической практике в качестве основных и вспомогательных веществ.

2.2. Физико-химические свойства ВМС.

2.3. Классификация растворов ВМС.

2.4. Физико-химические процессы при получении растворов ВМС.

2.5. Технологические стадии приготовления растворов ВМС.

3. Удельный вес растворов ВМС в рецептуре аптек.

3.1. Приведите примеры наиболее часто встречающихся в аптеке прописей растворов ВМС и поступающих в виде готовых лекарственных форм.

IV. Выводы и предложения.

V. Список литературы.

1. Алюшин М.Т., Грищенко И.О., Коменская М.В. Современное состояние научных исследований по применению полимеров в фармации. // Сборник научных трудов ВНИИФ М., 1990, Т.28. - С. 5 - 11.

2. Горохова Т.В. Разработка технологии полимерных растворов с энергетическими субстратами для инфузий. Автореф. дис... канд. фар-мац, наук. - X. - 1989. - 26 с.

3. Дмитриевский Д.И. Исследование влияния высокомолекулярных вспомогательных веществ на биологическую доступность антибАктери-альных средств в готовых лекарственных формах. Автореф. дис... канд. фармац. наук. - X. - 1989. - 24 с.

4. Егоров И.А., Мищенко И.В., Башура А.Г. Исследование пенообра-зующей способности поверхностно - Активных веществ и композиций на их основе. // Фармация. - 1987, №4. - С.420 - 427.

5. Иванова Л.А. Коллоген и перспективы его использования в технологии лекарственных форм. // Фармация. - 1990, № I. - С. 81 - 84.

6. Красноперова А.П., Юхло Г.Д. Вязкость и обьемные средства водных растворов полиэтиленгликоля - 300. // Укр. хим. журн. - 1991, Т.57, №1.-С. 25-28.

7. Никологорская Е.И., Косункин В.А. Влияние адсорбции полиэтиле-ноксида на брауновскую подвижность частиц и устойчивость гидрозолей кремнезема. // Коллоидный журн. - 1990, Т.52, вып.З. - С. 502 - 508.

8. Перспективи використання корбалолів у технології косметичних і лікарських гелів. / О.Г. Башура, Е.В. Гладуха, І.І. Баранова. // Вісник фармації. - 1999, № 2. - С. 73 - 75.

9. Редкосшитые акриловые полимеры в фармации / А.В.Алексеев, В.Н.Ли, В.Н.Демишев и др. // Фармация. - 1987, №5. - С. 15 - 25.

10. Тихонов О.І., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків. - X.: РВП " Оригінал", 1995.-600 с.

11. Устойчивость растворов дикаина в присутствии поверхностно - Активных веществ. / А.И.Тенцова, Л.П.Фрик, Т.В.Ижендеева и др. // Фармация. - 1986, №5. - С.22 - 26.

 

ТЕМА 43. Водные извлечения.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Характеристика водных извлечений. Регламентация условий приготовления водных вытяжек по Государственной фармакопее.

2.2. Механизм процесса экстракции действующих веществ из лекарственного растительного сырья. Факторы, влияющие на степень извлечения.

2.3. Характеристика растительного сырья.

2.3.1. Понятие о биологически активных веществах.

2.3.2. Технологические параметры лекарственного сырья.

2.3.3. Микробная обсемененность

2.4. Пути усовершенствования технологии водных извлечений.

2.5. Значение фитотерапии в фармацевтической практике.

2.5.1. Водные извлечения из лекарственного растительного сырья в виде кислородных коктейлей.

2.5.2. Реализация лекарственного растительного сырья в виде чаев, безалкогольных препаратов.

2.5.3. Фитотерапевтическая рецептура.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Власов И.А. Реализация лекарственного растительного сырья в виде настоев, отваров, чаев, коктейлей одноразового приёма через специализиррованный отдел аптеки. / Фармация. - 1988, T.XXXVII, №5.-С.66-68.

2. Врутко Л.И., Дергаева Г.Д. Пути рационального использования ле­карственного растительного сырья в создании безалкогольных препара­тов. // Фармация. - 1987, Т.36, №3. - С.25 - 29.

3. Государственная фармакопея XI издания, выпуск 2. М.: Медицина, 1990-С.397.

4. Дронік Л.І., Долганенко Л.Г., Амосов О.С. "Фітотерапія сьогодні". // Фармац. журн. - 1995, №1. - С. 27.

5. Исследование технологии настоев и отваров из лекарственного рас­тительного сырья в аппаратуре турбулентно - восходящей циркуляции экстрагента. //Фармация. - 1988, Т.37, № 1. - С.71 - 73.

6. Литвиненко В.І., Комісаренко М.Р., Макарович І.К. "Досягнення та перспективи створення рослинних лік. препар." // Фармац. журн. - 1994, №5.-С. 75-81.

7. Мазулин П.В., Калошна н.А., Липкая Т.И. Разработка оптимальной тиехнологи екстракционных лекарственых форм из растительного сы­рья. // Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки і практики. Запоріжжя, І991.-Вип.1.-С. 76-78.

8. Попова Т.П., Амосова О.С, Жуков Г.О. Витяжки у виробництві фі-тохімічних препаратів. // Фармац. журн. - 1995, №2. - С. ЗО - 32.

9. Попова Т.П., Литвиненко В.І. Деякі загальні закономірності. // Фар­мац. журн. - 1995, №3. - С. 91 - 93.

10. Рациональная технологія фитопрепаратов. / В.Т.Демьянненко, А-Н-Тихонов, А.Н.Верден и др. // Фармац. журн. - 1989, №1. - С. 45-47.

11. Совершенствование анализ и технологии настоев и отваров, содер­жащих флавоноиды. / Аносова О.Г., Колпакова М.В. и др. // Фармация. -- 1994, №1.- С. 30-34.

12. Технология водных вытяжек для применения при желудочно-кишечных заболеваниях. / Шумило Т.В., Борзунов Е.Е., Коритнюк Р.С. и др.. // Фармац. журн. - 1994, №3. - С. 109 - 113.

13. Технологічні параметри рослинної сировини / П.П.Ветров, СВ.Гарна, О.О.Прокопенко, О.В.Кучер. // Фармац. журн. - 1987, №3. -С. 52-56.

14. Тихонов О.І., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків. - X.: РВП "Ори­гінал". 1995.-600 с.

 

ТЕМА 44. Лекарственные формы с антибиотиками.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Место и роль антибиотиков среди химиотерапевтических средств.

2.2 Классификация антибиотиков.

2.3 Вопросы комбинированной антибиотикотерапии, Фармакокинетика и биодоступность препаратов.

2.4. Лекарственные формы с антибиотиками.

2.4.1 Порошки.

2.4.2. Суппозитории.

2.4.3. Введение антибиотиков в мази.

2.4.5. Аэрозоли.

2.4.6.Лекарства для инъекций с антибиотиками.

2.4.7.Расчет ЕД при изготовлении лекарственных форм.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Антибиотики в составе пролонгированных лекарственных форм и материалов хирургического назначения. / А.Д.Назаров, Э.Э.Кагай, Л.К.Граковская, А.И.Тенцова // Антибиотики и мед. биотехнология. — 1987, Т.32, № 5. - С. 372 - 379.

2. Герчиков Л.Н. Взаимодействие антибактериальных средств // Анти­биотики. - 1980, №5. - С.387 - 391.

3. Егоров І.А., Ле Куан Огієм, Рибачук Д.В. Вивчення методу мікро капсулювання з метою отримання дитячої лікарської форми еритроміци­ну. // Вісник фармації. - 1999, №1. - С. 106.

4. Ермолов А.С, Удовский Е.Е., Григорян А.Р. Осложнения антибио­тикотерапии. // Фельдшер и акушерка. - 1982, №4. - С. 28 - 32.

5. Зак А.Ф. Биодоступность препартов антибиотиков для приёма внутрь и лабораторные методы оценки их качества // Фармация. - 1985, Т. 34.-С. 76-83.

6. Лакин К.М., Крылов Ю.Ф. Биотрансформация лекарственных ве­ществ. М.: Медицина, 1981.-341 с.

7. Микробиологическое исследование технологических аспектов раз­работки комплексного антисептического препарата. / ОЛ.Стр елец, Л.С.Стрельников, В.В.Васотов и др. // Весник фармации. - 1999, №1. — С. 108.

8. Навашин СМ., Бережинская В.В. Возможные нежелательные реак­ции при комбинированном применении антибиотиков с другими лекар­ственными средствами. // Антибиотики и медбиотехнология. - 1985, Т.30,№12.-С. 931 -942.

9. Осалодченко Т.П., Побережник О.Ю. Ефективність застосування нових препаратів для місцевого лікування при бактеріальних ураженнях шкіри. // Фармац. журн. - 1999, №5. - С 106.

10. Перцев М.І., Шевченко А.Д. Вивчення всмоктування стрептоміцину сульфату з мазей, приготовлених на різних мазевих основах та виведення його з організму. // Вісник фармації. - 1994, №3. - С 125.

11. Померанцев В. П. Антибиотикотерапия в клинике внутренних болезней. //Клин, медицина. - 1987, №3. - С.145 - 149.

12. Тенцова А.И., Ажгихин И.С. Лекарственная форма и терапевтическая эффективность лекарств. М.Медицина. 1974. - 333 с.

13. Таджиева А.Д., Нерамова Х.Х., Усубаев М.У. Изучение технологии и биологической доступности таблеток оксациллина. // Фармация. - -і 1989,№6.-С. 22-23.

14. Трескина О.С., Навашин СМ. Современные проблемы комбинированной антибиотикотерапии // Антибиотики и мед. биотехнология. -1986, Т. 31, № 8. - С. 563 - 568.

15. Черномордик А.Б. О рациональном применении антибиотиков и некоторых химиотерапевтических препаратов // Здравоохранение Белоруссии.-1983, №3.-С. 68-71.

 

ТЕМА 45. Плазмозаменяющие растворы и их приготовление

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Плазмозаменяющие растворы. Привести примеры составов плазмозаменяющие растворов.

2.2. Классификация плазмозамещающих растворов. Примеры.

2.3.Технология приготовления плазмозаменяющих растворов (пример).

2.4. Стерилизация плазмозаменяющих растворов.

2.5. Приготовление плазмозаменяющих растворов из таблеток (пример).

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Ажгихин И.О. Технология лекарств, М..Медицина, 1975.

2. Государственная фармакопея Украины.

3. Левин Г.С. Современные принципы использования кровезаменителей (ге-монорректоров) в клинической практике. / Мед. журн. Узбекистана. - 1985, №4. - С. 64 - 69.

4. Препараты крови и кровезаменители. М., 1969. Под ред. А.Е. Киселёва.

5. Уваров Б.С. Полушин Ю.С. Применение гиперосмоляльных кровезаменителей острой кровопотери. // Военно-мед. журн. - 1988, №5. —С.31-33.

6. Василевский A.M., Ладагин A.M. Осмолярность растворов, применяемых для инфузионной терапии. // Военно-мед. журн. - 1991, №11. —С.51.

7. Михайлова Л.Г., Лягушкина Л.В. Об осмотических свойствах плаз-мозаменителей. // Хим. фармац. журн.- 1991, Т.25,№12.-С. 67-68.

8. Загорская Л.Т., Губский И.М., Огородник В.В. Тенденция формирования спроса на инфузионные среды. // Фармац. журн. - 1991, №1. - С. 63 - 66.

9. Використання лактопротеіну у клінічній практиці. (Метод реко-менд.) / Львів, 1997. - С. 19. / МОЗ України. Український центр наукової медичної інформації і патентоліцензіонної роботи.

10. Корытнюк Р.С. Исследование и разработка технологии плазмозамещающих растворов полиионного состава с энергетическими субстратами. // Автореф. док. доктора фармац. наук. - Харьков. 1992. - 47 с.

11. Вивчання клінічної ефективності нового плазмозамінника комплексної дії - реосорбілакту. / В.В.Орлик, В.Л.Новак, П.О.Кондрацький та ін. // Досягнення сучасної фармації та перспективи її розвитку у новому тис: мат. V нац. з'їзду фармацевтів України. / Хар. - 1999. - С. 701—702.

12. Максимов Ю.Н., Аркадьев В.Г. Плазмозамещающие растворы. // Журн. прАкт. врача. - 1996, №4. - С. 26 - 29.

13. Федоров В.И. Дезинтоксикационное действие некоторых плазмозамещающих растворов при острой пищевой непроходимости (экспере-мент. исследования). // Патолог, физиол. и эксперемент. терапия. - 1995, №2.-С. 35-37.

14. Шепикулов Ф.О. Маркетинговые исследования рынка плазмозамещающих инфузионных растворов и разработка мероприятий по его насыщению. // Дипл. работа. - Запорожский мед. унив. Каф. ОЭФ. -Запорожье, 1995. - 58 с.

15. Перфторуглеводородные соединения в онкологии и медицине. Часть 1. Клиническая фармакология перфторорганических соединений. /Усенко Л.В., Клигуренко Е.Н., Криштафор А.А., Уарёф А.В. // Укр. мед. часопис. - 2000, №3.-С. 56-60.

 

ТЕМА 46. Мази в аптечном производстве.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Мази и их классификация.

2.2. Мазевые основы, классификация.

2.3. Поверхностно-активные вещества в мазях.

2.4. Структурно-механические свойства мазей, их значение в производстве мазей.

2.5. Стабильность эмульсионных и суспензионных мазей, мазей комбинированного типа.

2.6. Несовместимые сочетания ингредиентов в мазях.

2.7. Виды контроля качества мазей.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Алексеев К.В, Бондаренко О.Л., Соляник Г.И. Высвобождение фурацилина из мазей на основе редкосшитого акрилового сополимера. // Фармация. - 1986, №5 - С.27.

2. Баланда П.П. Утруднені випадки приготування комбінованих мазей. //Фармац. журн. 1985, № 5. - С 78.

3. Біофармацеетичні дослідження в розробці складу і технологіі м'яких лікарських форм. / О.І.Тихонов, О.М.Потенко, М.В.Живора, Т.В.Калініченко // Досягнення сучасної фармації та перспективи її розвитку у новому тисяч. Матер V нац. з'їзду фармацевтів. Укр. X, 1999. -С. 211-212.

4. Дранік Л.І. Досягнення та проблеми в галузі створення м'яких лікарських форм. // Фармац. журн. - 1994, №5-6. - С 91 - 94.

5. Ли В.И., Соболенко А.К., Вузовский А.Н. Исследование качества суспенз. мазей, изг. на основе вазелина. // Фармация. - 1990, №1. - С. 36 -39.

6. Перцев И.М. Даненко Б.М., Гунько. Многокомпонентные мази на гидрофильной основе. //Фармация. - 1990, №5. - С. 73 - 77.

7. Создание многокомпонентных мазей. / И.В.Кутузова, А.И.Теннова, Н.К.Бабанова и др. // Фармация. - 1992, №3. - С. 12 - 17.

8. Ляпунов Б.С., Дранік Л.И. Стан розробки та виробництва м'яких лікарських засобів за кордоном і в Україні. // Фармац. журн. - 1994, №3. -С. 19-26.

9. Контролювання лікарських систем багатоспрямованої дії у вигляді мазей для лікування інфікованих ран. / І.М.Перцев, Б.М.Даненко, В.Г.Гунько. // Вісник фармації. - 1994, №1-2. - С 91 - 96.

10. Печеніжськака Л.О., Пімінов О.Х., Красноперова А.Н. Вивчення фармакокінетики комбінованої мазі з ротоканом, протиекземної дії. // Клін. фармац. - 2000, Т.4, №3. - С 52 - 54.

11. Печеніжська Л.О., Пімінов О.Х., Сафіуліна з.Г. Єксперементальні дослідження деяких аспектів якісного складу фітомазі. // Вчені України - вітг. фармації: матер. Всеукр. наук - практ. конф. X, 2000. - С 98 -100.

12. Сидорович Т.Н. Технологические особенности некоторых экстем-поральных прописей мазей, вызывающих затруднение при изготовлении. // Фармація. - 1991, Т.40, №2. - С. 85 - 87.

13. Сучасний стан екстемпоральної рецептури мазей. / О.І.Тихонов, Т.Г.Ярних, О.С.Данькевия, О.В.Летіенко. // Вчені Укр. - Вітг. Фармації: матер. Всеукр. наук. Практ. Конф. X, 2000. - С. 114-116.

14. Физикохимические и биофармац. Аспекты создания мягких лекарственных форм. / Е.П.Безуглый, А.А.Ляпунов, Ю.Н.Столпер. // Досягнення сучас. фармац. та перспект її розвитку у новому тисяч.: матер. V нац. з'їзду фармац. Укр. Харьков, 1999. -С. 134.

 

ТЕМА 47. Вспомогательные вещества в производстве мазей.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Характеристика мазевых основ, принципы их подбора для приготовления мазей и паст.

2.2. Классификация мазевых основ.

2.2.1. Жиры и их производные, применяемые как основы для мазей. Указать достоинства и недостатки жировых основ.

2.2.2. Достоинства и недостатки углеводородных основ.

2.2.3. Эмульсионные основы. ПАВ, применяемые для стабилизации эмульсионных основ.

2.2.4. Преимущества гидрофильных мазевых основ.

2.2.5. Характеристика полизтиленгликолевых основ.

2.2.6. Адсорбционные мазевые основы.

3. Хранение мазевых основ.

IV. Выводы и предложения.

V. Список литературы

1. Беспяткина Т.В., Иванова Л.А. Изучение коллагеновых основ для мазей. // Фармация. 1987. №5 - С.28.

2. Богдан Л.В. Реологія та структурно - механічні властивості метиса-зонової мазі на різних основах. // Фармац. журн. 1992, №2. - С. 98 - 102.

3. Грядунова Г.П. Мази. М.: 1973 - С.58.

4. Грицаенко И.С., Эреш И. и др. Влияние вспомагательных веществ на высвобождение гризеофульвина из гидрофильных мазей. // Фармация. 1985. №6-С. 25.

5. Жамали Карнен. Изучение влияния состава носителей мазевых лекарственных форм на их реологические свойства. // Дипл. раб. Запорож. гос. медунив.: кафедра лек. в Запорожье. 1998. С. 61.

6. Живора Н.В. Розробка складу та технології мазі з ліпофільним екст-рАктом обніжжя бджолиного. Автореф. Дис. канд. фармац. наук - Харків, 1992. С 17.

7. Кирюхин Ю.Н., Заславская Р.Т., Драник Л.И. Влияние добавок жидких и твёрдых парафинов на структурно - механические свойства вазелина. // Фармация. 1988. № 4. - С. 29.

8. Козлова Н.Г., Драник Л.И., Долгая И.Н. Наружные лекарственные средства на основе веществ растительного происхождения. // Фармация. 1966.№5-С. 76.

9. Соколова Т.В. Разработка состава, технологии и изучении комбини-ров. Мазей с мебитизолом. Дипл. раб. // Запор, универ. к - ра технологии лек-в. 1994.-С.62

10. Розробка та дослідження мазі з фенальним гідрофобним препаратом прополісу. /Тихонова CO., Хохленкова Н.В., Ярних Т.Г., Чуменко В.М. //Вісн. Фармації. 2000, №2.- С. 26 - 29.

11. Розробка технології і дослідження мазі з нітроксаліном. /Головкін В.О., Кравченко Т.М, Гладишев В.В. и др. // Фармац. журн. 1993, №1 -С. 53 - 57.

12. Тенцова А.И., Грецкий В.М. Современные аспекты исследования и производства мазей. М.: Медицина, 1980 - С. 192.

13. Халеева О.Н. Розробка складу, технології та методів оцінки якості комбінованої мазі з антімікотичною дією. // Автореф. ДиС. канд. фармац. наук X 1997. С.24.

 

ТЕМА 48. Поверхностно-активные вещества в фармацевтическом производстве.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Определение, классификация современных ПАВ.

2.2. Краткая характеристика представителей анионоактивных, катионоактивных, амфотерних и неионогенных ПАВ. Значение ГЛБ.

2.3. Применение ПАВ для стабилизации мазей, линиментов, эмульсий и суспензий.

2.4. Суппозиторные лекарственные формы и ПАВ.

2.5. ПАВ в производстве твердых лекарственных форм.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы.

1. Алюшин М.Т. Роль вспомогательных веществ в совершенствовании технологии мягких лекарственных форм. // Фармация. - 1980, Т. 19, №1 С. 52-55.

2. Башура г.С, Кабачный Г.и., Перцев И.М. Солюбилизация в технологии лекарств. // фармац. журн., 1974 №5, С. 26 - 35.

3. Башура Г.С, Клименко О. І, Мушко З.М., Башура О.Г., Шокіна Т.М., Чушов В.І. Неионогенные ПАВ - оксиэтилированные жирные кислоты. // фармац. журн. - 1989, №1. - С47 - 51.

4. Гладух Е.В., Нивенов В.І., Дикий І.Л. Дослідження колоїдно - міцелярних властивостей деяких поверхнево - Активних речовин в ентери-циді. // Вісник фармації. - 1993, №1 - 2. – С 90.

5. Головкин В.А., Пешехонова Л.Л., Лукаш Е.П. Лекарственные средства для ректального введения. Врачебное дело. 1984, №11 —С. 7- 11.

6. Дослідження з використання поверхнево - Активних речовин у технології фармац. емульсій. /Орловецька Н.Ф., Гладух СВ., Ляпунова О.о., Сайко И.В. // Вісник фармації. 1998. №2. - С 65 - 67.

7. Муравьёв И.А., Кононихина Н.Ф. Роль вспомогательных веществ в механизме доступности нерастворимых лекарственных препаратов в мазях - суспензиях. // Фармация. - 1980, Т.29, №4, - С. 13 - 18.

8. Мясоедов В.В., Кратенко Т.Л. Поверхностно - Активные вещества как ксенобиотики медико - биологич. аспекТ. // Междунар. Мед. журн. Харьков, 1999. Т5. №4-С 124-127.

9. Орловецкая И.Ф., Гладух Е.В., Ляпунова О.А. Исследование по применению ПАВ в технологии фармацевтических эмульсий. // Вісник фармації. - 1998, №2(18). - С. 65.

10. Поверхностно - Активные вещества и ВМС в технологии лекарственных форм. / Т.С. Башура и др. М., ВНИИСЭНТИ. - 1988. - вып. 12. -С. 52.

11. Применение поверхностно - Актив. Веществ в 30 - киллометровой зоне Чернобыльской АЭС. /Сердюк A.M., Мудрый И.В., Расцкая А.В. и др. // Врачебное дело, 1993- №4. - С.ЗЗ - 39.

12. Тихонов O.I., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків. - X. : РВП "Орігінал", 1995.-С. 600.

13. Черкишина Л.В., Ванькова Н.В. Использование ПАВ в фармации. // Фармация. — 1991, №6. - С. 78.

14. Шандала М.Г., Волощенко О.И., Мудрый И.В. Гигиеническое значение поверхностно - Актив. Веществ в условиях загрязнения почвы химич. Соединениями. // Гигиена, санитария, 1991. № 1. - С. 4 - 6.

15. Цагаришвили Р.В., Головкин В.А., Грошовой Т.А. Биофармацевтические, фармакокинетические, технологические аспекты создания мягких лекарственных форм. Тбилиси. 1987.

 

ТЕМА 49. Методы математического планирования и обработки результатов эксперимента в технологии лекарственных форм.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Задачи и основные принципы планирования эксперимента в технологии лекарственных форм.

2.2. Общие представления (понятия) об элементах математической статистики (вариационный ряд, средняя квадратичная ошибка, распределение Стьюдента — распределение, понятие о степенях свободы и др.).

2.3. Методы дисперсионного анализа в технологии лекарственных форм. Примеры.

2.4 Факторный анализ. Полный и дробный факторный эксперимент. Примеры использования в технологии лекарственных форм.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы.

1. Адлер Ю.П. Введение в планирование эксперимента. Издательство “Металлургия” М., 1969-С. 156.

2. Бешков В.Г., Пономарёв В.Д., Коковкин - Щербак Н.И. Применение математического планирования и обработка результатов эксперимента в фармации. // М.: Медицина, 1973. - С. 232.

3. Головкин В.А., Гловкин В.В., Головкин А.В. Вагинальные лекарственные средства: Особенности разработки, исследования и применения. - Запорожье: РИП "Видавець"; 2000. - С.271.

4. Головкин В.В., Берищук О.В. Біофармацевтичне обгрунтування складу і технології вагінального крему з мефенаміна натрієвою сіллю. // Фармац. жарн. - 1997, №4. С 91 - 93.

5. Головкін В.В., Логвін П.А., Головкін А.В. Моделювання фармакокінетики та визначення біологічної доступності мефенамінату натрію і мі-бітизолу у вагінальних лікарських формах. // Клін. Фармація. - 1997, Т.1.,№1.-С. 113-114.

6. Грошовий Т.А., Маркова Є. В. , Головкин В.А. математическое планирование эксперимента в фармацевтической технологии. Планы дисперсионного анализа. - киев: Выща школа, 1992. - С. 187.

7. Гуреева С.Н., Пучкан Л.В., Грошовий Т.А. Использование математического планирования эксперимента в учебно - исследовательской работе студентов. // Акт. Питания мед. та фармац. науки и практики. Сб. наук. Статей. - Запорыжжя. - 1998. - Вип.2. - С. 200 - 203.

8. Математическое обеспечение сложного эксперимента. Обработка измерений при исследовании сложных систем. // Белов Ю.А., Диденко В.П., Козлов Н.Н., Ляшко И.Н и др. Киев: Наукова думка, 1982 - С. 304.

9. Методические указания к обработке результатов эксперимента по технологии лекарств. // Тенцова А.И, Грошовой Т.А., Головкин В.А. Махкамов С.Н. ТашкенТ. 1980 - С. 68.

10. Планирование эксперимента в исследовании технологических процессов. Под ред. Лецкого Э.К. М.: Мир, 1977.

11. Попов Ю.П., Самарский А.А. Вычислительный эксперимент. // Компьютеры, модели, вычислительный эксперимент. М., 1988.

12. Пономарёв В.Д., Беликов в.Г., Коковкин - Щербак. Математические методы в фармации. - М.6 Медицина, 1983. - С. 232.

13. Цагарейшвили Г.В., Головкин В.А., Грошовой Т.А. Биофармацевтические Фармакокинетические и технологические аспекты создания мягких лекарственных форм. Тбилиси, 1987.

 

ТЕМА 50. Ветеринарные лекарственные формы.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Особенности ветеринарной рецептуры. Дозировки лекарственных веществ, применяемые в ветеринарной практике.

2.2. Роль вспомогательных веществ в приготовлении ветеринарных лекарств.

2.3. Технология специфических ветеринарных лекарственных форм: болюсы кашки гранулы

2.4. Основные пути совершенствования технологии и качества ветеринарных лекарственных форм.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы.

1. Бензель Л.В., Грицик А.Р., Зузук Б.М. Рослинний ветеренарний засіб "Альурвет". // Досягнення сучасної фармації та перспектив її розвитку у новому тисячолітті. - X.: 1999, С. 278 - 279.

2. Бушуєва І.В., Книш Є.Г. Проблеми формування ринку ветеринар. Препаратів в Україні. // Акутуальн. питання фармац. та мед науки та практики - Запоріжжя. 1999, Вип. IV. - С 43 - 45.

3. Каменюк Т.Т., Маковська О.О., Коцюмбас І.Я. Ветеринарна фармація на сучасному етапі. // Вісн. фармації. 1999, №2(20). - С. 170 - 173.

4. Новые отечественные ветпрепараты антимикотического действия. /Коугомбас И.Я., Нестерова Е.Ю., Швайка О.П. и др. // Досягнення сучасної фармації та перспекТ. її розвитку у новому тисячолітті. Матер. V нац. з'їзду фармац. Укр. X. 1999, - С. 386 - 387.

5. Про застосування гомеопатичних засобів у ветеринарії. / Косенко М.В., Косенко Ю.М., Везденко О.С., Калиновська П.В. и др. // Досяг. суч. фармац. та персп. її розвиТ. у нов. тисяч. Матер V нац. з'їзду фармац. X. 1999,-С. 381-382.

6. Богачук Е.Н. Изучение конкурентноспособности концидиостатиков на рынке ветеринари. Пр-тов. // Запорожье 1999, С.75. Диплом. работа.

7. Яворская О.П. исследования хелатного соединения цинка с 2 мер-каптобензтиазолом и разработка лек. форм, на его основе. Автореф. диС. канд. фармац. наук - Львов 1998. - С. 17

 

РЕФЕРАТЫ

ДЛЯ ИНОСТРАННЫХ СТУДЕНТОВ, УЕЗЖАЮЩИХ ДЛЯ ПРОХОЖДЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ НА РОДИНУ

 

Тема 1: Особенности рецептуры, технологии и биофармацевтического анализа овулей и пессариев.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Назначение и виды лекарственных форм.

2.2. Анатомо-физиологические особенности, этиология и патогенез воспалительных заболеваний урогениталиев у женщин.

2.3. Основы - носители в вагинальных лекарственных формах, их значение и исследование.

2.4. Биофармацевтические и фармакокинентические показатели качества и эффективности вагинальных лекарственных форм.

2.5. Современные достижения в создании уровагиналъных лекарственных препаратов.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Головкин В.А., Головкин В.В., Головкин А.В., Вагинальные лекарственные средства: особенности разработки, исследования и применения. - Запорожье РИП "Видавець", 2000. - С.271.

2. Головкин В.А., Перспективы создания интравагинальных препаратов. // Актуальные вопросы дерматовененралогии и косметологии. — Владивосток, 1997. - С. 15 - 16.

3. Головкін В.В., Інтравагінальні лікарські форми для екстемпорально-го виготовлення. // Труды межригиональной научно - практической конф. - Запорожье. - 1997, №4.- С.91 - 93.

4. Державний реєстр лікарських засобів України. - К.: PC World Uk-rein.-1996.

5. Дюдюн А.О., Головкин А.В., Светащев О.И. Местная терапия уро-генитальных заболеваний передаваемых половым путем. Методические рекомендации. // Днепропетровск, 1998. - С.27.

6. Машковский М.Д. Лекарственные средства. 13-е изд. - Харьков: Торсинг, 1997, Т.1. -С.560-Т.2. С.592.

7. Про розширення арсеналу лікарських засобів для терапії захворювань, які передаються статевим шляхом. /В.П. Федотов, А.В. Головкін, В.В.Гладишев та ін. // Труды межрегиональной научно - практ. конференции урологов. - Запорожье. 1995. - С. 72.

8. Справочник Видаль. Лекарственные препараты России. М.: 1995. -С. 1167 Видаль - Визит. - М: OVP Eastern europe. ЗАО "Астра Фарм Сервис"-!998.-С.828. .

9. Тихонов О.И., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків. - Харків. РВИ "Оригінал". - 1995. - С.340 - 345.

 

Тема 2: Лекарственные формы для обеспечения целенаправленного действия на органы и ткани. Особенности их структуры и назначения.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Влияние мазевых основ на полноту высвобождения и наступления терапевтического эффекта.

2.2. Влияние консервантов на стабильность лекарственных форм и процессы регенерации кожи.

2.3. Современная классификация и преимущества желатиновых капсул.

2.4. Влияние вспомогательных веществ на химическую модификацию действующих веществ.

2.5. Капсулы с фенольным гидрофильным препаратом прополиса.

III. Выводы и рекомендации.

IV. Список литературы:

1. Адсорбция декаметоксина высокодисперсным кремнеземом. В.Л.Гончарик и др. // Фармац. журн. - 2000. №5. - С.55.

2. Барвинченко В.Н., Погорелый В.Н., Туров В.В. Взаимодействие диспергированных лек. Растений с кремнеземом. // Фармац. журн. -2000,№2.-C.84-87.

3. Гудзь О.В. Принципы подбора консервантов для косметической продукции. // Провизор. - 1999, №14. - С.49.

4. Гудзь О.В., Анисимова Ю.Н., Яловенко Е.И. Влияние консервантов на процесс регенерации кожи. // Провизор. - 2000, №4. - С.47.

5. Использование химической модификации ибупрофена для создания лекарственных средств. /Л.Е. Зарума и др. // Фармац. журн. - 2000, №3. -С.68-70.

6. Калюжная Л.Д. Применение современной негалогенизированной кортикостероидной мази "Адвентон". // Провизор. - 1999, №12. - С.39.

7. Липковская н.А., Барвинченко В.Н., Погорелый В.Н. / Влияние β-циклодекстрина на свойства кверцетина в водных растворах. // Фармац. журн. - 2000, №6. - С.66 - 68.

8. Никитюк В.Г., Шемет Н.А., История, преимущества и современная классификация желатиновых капсул. // Провизор. - 1999, №2. - С.32 —33.

9. "Нитроглицерин - аэразоль" - новый оригинальный препараТ. // Провизор. - 2000, №13. - С.48.

10. Структурно - механические свойства гелей дисперсного кремнезема в геосгене. /СВ. Поховчишин и др. // Фармац. журн. - 2000, №4. - С.54 — 58.

11. Тихонов А.И., Ярных Т.Г., Данькевич О.С. Разработка состава и технологии капсул с фенольным гидрофильным препаратом прополиса. // Фармац. журн, №3. - 1999. - С.70 - 74.

12. Ярных Т.Г., Данькевич О.С, Лукиенко О.В. / Разработка состава и исследование капсулированной лекарственной формы с препаратом прополиса. // Провизор. - 1999, №14. - С.49.

 

Тема 3: Лекарственные средства в форме микрокапсул и нанокапсул. Особенности их производства и применения.

I. Введение.

1.1. Микрокапсулы, нанокапсулы. Характеристика, задачи микрокапсулирования.

II. Содержание работы:

2.1. Современные требования к леакрственным формам пролонгированного действия.

2.2. Преимущества микрокапсул, и нанокапсул по сравнению с другими лекарственными формами пролонгированного действия.

2.3. Материалы для получения. Ассортимент вспомогательных веществ, применяемых при производстве микро - и нанокапсул. Типы оболочки.

2.4. Основные способы микрокапсулирования:

2.4.1.Физические методы.

2.4.2. Физико-химические методы.

2.4.3. Химические методы.

2.5. Методы получения нанокапсул.

2.6. Оценка качества, упаковка, условия хранения.

2.7. Фармакологические свойства и терапевтическая эффективность микро - и нанокапсул.

2.7.1. Ассортимент микрокапсулированных препаратов.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Гладун Е.В., Бобрицкая Л.А. Перспективы создания и развития твердых лекарственных форм пролонгированного действия. // Вісник фармації. - 1998, №2. - С. 18.

2. Головкин В.А.,Соловьева В.П., Гладышев В.В. Избранные лекции по биофармации и современным достижениям фармацевтической технологии. Запорожье, 2000 - С. 129 - 134.

3. Егоров И.А., М. Куян Ниим, Д.А. Рыбачук. Изучение метода микро-капсулирования с целью получения детской лекарственной формы эритромицина. // Вісник фармації. - 1994, № 1. - С.31 - 33.

4. Исследование микрокапсул уросульфана. /Степанова Э.Б., Андреева И.Н. и др. // Фармация. — 1993, №3. - С. 13 - 15.

5. Капсулирование лекарственных форм противовоспалительного действия. /И.В. Давиюра, Т.А. Петухова, Н.А. ШемеТ. // Тезисный доклад. 4 съезда фармацевтов УССР. Запорожье, 1984. - С. 93 - 94.

6. Машковский М.Д. Лекарственные средства: в 2 - х томах. М.: Медицина, 1999.

7. Место капсулированных препаратов среди номенклатуры лекарственных средств. Их развитие на Украине. /В.Никитюн, Н.ШмиТ. // Провизор. - 1999, №5. - С.20 - 22.

8. Муравьев И.А., Макаров В.А., Андреева И.Н. Биологическая доступность теофиллина из микрокапсулирования лекарственных средств. // Фармация. — 1992, №1. - С.36 - 38.

9. Николаев П.С. Влияние условий микрокапсулирования на физико-технологические свойства микрокапсул. // Фармация. 1990, №5. -С31-35.

10. Портнягина В.А., Федорова и.Г., Тараховский Н.А. Микрокапсулы 2,3 — димеркаптопропан сульфата натрия. // Фармация. — 1991, №2. -С.24-27.

11. Рaзроботка состава и технологии получения гранул с натрия дикло-фенаком пролонгированного действия. /В.И. Чуешов, Л.А. Бобрицкая и др. // Вісник фармації.-1999, №2. - С.67

12. Руководство к лабораторным занятиям по заводской технологии ле-карственых форм. Грядунова Г.П. и др. М.: Медицина, 1986. - С.57 - 71.

13. Тихонов А.И., Ярных Т.Г., Данькевач О.С. Физико - химические исследования капсул с фенольным гидрофильным препаратом прополиса. // Фармац. журн. - 1999, №3. - С.70.

14. Тихонов О.І., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків. - X.: РВП "Оригінал", 1995.- С.600.

15. Яссер Мохамед, Сайд Абдель Гами Мохамед. Приготування і дослідження мікрокапсульованних препаратів фенігідіну. // Фармац. журн. — 1993,№3.-С.80-82.

 

Тема 4: Эмульсионные основы для мягких лекарственных средств. Примеры, особенности приготовления и применения.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Классификация основ применяемых для приготовления эмульсионных мазей.

2.2. Требования, предъявляемые к эмульсионным основам.

2.3. Состав и характеристика эмульсионных основ.

2.3.1. Полиэтиленоксидная основа для суппозиториев - химически стабильная.

2.3.2. Гидрофильные основы - это активный составной компонент мази.

2.3.3. Состав эмульсионной основы прямого типа для мази "Липовит".

2.4. Особенности приготовления мягких лекарственных форм на эмульсионных основах.

2.4.1. Порядок введения лекарственных веществ в основы. .

2.4.2. Оценка качества мягких лекарственных форм.

2.4.3. Правила упаковки и оформления к отпуску.

2.5. Примеры современной рецептуры.

3. Основные направления в создании новых основ для мягких лекарственных форм.

IV. Выводы и предложения.

V. Список литературы:

1. Головкін В.О., Тонконог А.И., Линенко В.М. розробка і дослідження м'яких лікарських форм. // Фармац. журн. - 1997, №2. - С.84 - 89.

2. Головкин В.А., Кравченко Т.Н., Гладышев В.В. Оптимизация технологии и изучение ректальных лекарственных форм. // Фармац. журн. -1992,№1.-С64-67.

3. Головкін в.в., Асп., Боришук, Лікар - дермато - венеролог. Біофар-мацевтичне обгрунтування складу технології вагінального крему з ме-фенаміну натрієвою сіллю. // Фармац. журн. - 1997, №4. - С.91-92.

4. Дранік Л.І. Досягнення та проблеми в галузі створення м'яких лікарських форм. // Фармац. журн. - 1994, №5 - 6. - С.91 - 94.

5. Дранік Л.І. М'які лікарські форми та допоміжні речовини для їхнього вирбництва. /Фармац. журн. - 1990, №3. - С.45 - 49.

6. Изучение местно анестезирующего и ранозаживляющего дейстия мазей на гидрофильных основах. /Чащина СВ., Колла В.Э., Горлова Н.А. и др. // Фармация. — 1992, №3. - С. 17 - 21.

7. Ляпунов М.О., Дранік Л.І., Безугла О.Б. Стан розробки та виробництва м'яких лікарських засобів за кордоном і в Україні. // Фармац. журн. -1994, №3.-С19-26.

8. Муравьев И.А., Хоанг Нгок Хунг. Влияние компонентов эмульсионных основ на высвобождение яда вьетнамской кобры из мазей. // Фармация.— 1990.—№2.-С. 31-35.

9. Перцев и.М., Доценко Б.М., Гунько В.Г. Многокомпонентные мази на гидрофильной основе. // Фармация. — 1990, №5. - С.73 - 77.

10. Розробка емульсійного носія для мазі з ліпофільним екстрАктом обніжжя бужолиного. /0.1. Тихонов , О.М. Нотенко, Т.Г. Лрних та ін. // Вісник фармації. - 19998, №2 (18). - С.54 - 57.

11. Савицкая СБ., Зарума Л.Е. Фармококинетические аспекты технологии лечебных кремов. // Фармац. журн. - 1995, №6. - С.73 - 75.

12. Соболенко А.К., Будовский А.Н. Исследование качества эмульсионных мазей изготовленных на основе вазелина. // Фармация. — 1990, №4.-С ЗЗ-36.

13. Фомина Е.В., Чибиляев Т.Х. Коллоидная устойчивость и структурно — механические свойства эмульсионных мазей. // Фармация. — 1998, №2.-С.22-25.

 

Тема 5: Лекарственные формы для комплексной локальной терапии бактериального вагиноза.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Фармокотерапия инфекционных заболеваний — актуальная проблема здравоохранения во всех странах мира.

2.2. Анатомо-физиологические особенности, этиология и патогенез инфекционных заболеваний урогениталиев у женщин.

2.3. Бактериальный вагиноз и комплексная (местная и системная) фармакотерапия.

2.3.1. Препараты группы нитроимидазолов - метрони-дазол, тинодазол, фнидазол, кетопоназол, клатри-мазол и др. Лекарственные формы на их основе. Характеристика, применение. Преимущества и недостатки препаратов этой группы.

2.3.2. Характеристика лекарственных форм, на основе препарата клиндатимицин; применяемых для лечения бактериального вагиноза.

2.3.3. Лекарственные растения и фитопрепараты в локальной терапии инфекционно - воспалительных заболеваний урогениталиев.

2.3.4. Экстемпоральные лекарственные формы в комплексной терапии инфекционно - воспалительных заболеваний урогениталиев.

2.4. Современные достижения в создании урогенитальных лекарственных препаратов.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Анаэробная инфекция в акушерско - гинекологической практике. // Ю.В. Цвелев, Е.Ф. Кира, В.И. Кочеровец. - С. - Петербург: Питер, 1995.

2. Анкирская А.С. БАктериальный вагиноз. // Акуш. И гинекол. — 1995, №6.-С.13- 15.

3. БАктериальный вагиноз и генитальный хламидиоз: вопросы клиники, диагностики и лечения. /Е.Ф. Кира, Ю.В. Цвелев, Д.В. Смирнов, А.В. Нуралов. // Состояние репродуктивной функции женщин в различные возрастные периоды. - С. - Петербург: Б.И., 1992. - С96 - 101.

4. Венцовский Б.М., Гордеева Г.Д., Сенчук А.Я. Порівняльна ефективність використання вагінального крему далацин і метранідазолу при бактеріальному вагінозі. // ПАГ. - 1996, №2. - С.44 - 47.

5. Гилье Ш.Л. Лечение бактериальноговагиноза клиндамицином. // ЗППП, 19941994,№1.-С7- 11.

6. Головкин В.А., Головкин В.В., Головкин А.В. Вагинальные лекарственные средства: Особенности разработки, исследования и применения. - Запорожье: РИП "Видавець", - 2000. - С.271.

7. Гомберг М.А., Машколлейсон А.Л. Применение орнидазола при бактериальном вагинозе. // ЗППП. - 1997, №3. - С. 24 - 26.

8. Гребенников Е.П., Зализняк В.А. Лекарственные растения в гинекологической практике. Методические рекомендации. /Запорожье, 1998. -С.23.

9. Михайленко Е.Т., Радзинский В.Е., Захаров К.А. Лекарственные растения в акушерстве и гинекологии. - К.: Здоровье. - 1987. - С. 190.

10. Новые подходы в лечении бАктериальных вагинозов./Первушин Св., Сохина А.а., Куркин В.А. и др. // IV РоС. нац. конгр. "человек и лекарство" М, 1997.-С.229.

11. Светашов О.М., Федотов В.П., Дюдюн А.П. Бактериальный вагиноз. //Дерматовенерология, косметология, сексопатология. - 1998, №1. -С.68-78.

 

Тема 6: Номенклатура и свойства ПАВ, применяемых в производстве таблеток и капсул.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Классификация ПАВ.

2.2. Характеристика, свойства, номенклатура группы ПАВ.

2.3. Характеристика гидрофильно-липофильных свойств ПАВ,

2.4. ПАВ.применяемые в производстве таблеток. Их характеристика. Механизм действия. Примеры.

2.5. ПАВ, применяемые в производстве капсул. Их характеристика. Механизм действия. Примеры.

2.6. Современные достижения в создании твердых лекарственных форм.

2.7. Роль ПАВ для повышения биологической доступности твердых лекарственных форм.

III. Выводы и предложения.

IV. Литература:

1. Гладун Е.В., Бобрицкая Л.А. Перспективы создания и развития твердых лекарственных форм пролонгированного действия. // Вісник фармації. - 1998 - №2. - С. 18. -96-

2. Глузман М.Х. Поверхностно - Активные вещества и их применение в фармации. // Тбилиси. "Мецниереба", 1972. - С.201.

3. До питання якості допоміжних речовин, які використовуються у виробництві таблетированих лікарських форм. // Фармац. журн. — 2000, №4.-C.15-20.

4. Капсулирование лекарственных форм противовоспалительного действия. / И.В. Давлюра, Т.А. Петухова, Н.А. Шемет. // Тезисный доклад 4 съезда фармацевтов УССР. Запорожье, 1984. -С.93 -94.

5. Новик И.И., Яридорога В.А. и др. Новая технологія получения лекарственного средства "Аспаркам" в таблетках. // Провизор. - 1999, №15 _ 16.-С.83 -84.

6. Оценка эффективности вязкости и сольватации коллоидных дисперсий СаСоЗ, липофилизированных анионными ПАВ. // Коллоид, жури, 1989, - Т51, вып.2. - С.365 - 367.

7. Промышленная технология лекарств. /Под ред. В.И. Чуешова. — X.: Основа, 1999.-Т2.-С. 740.

8. Руководство к лабораторным занятиям по заводской технологии лек. Форм. /Грядунова Т.П. и др. М: Медицина, 1986.

9. Технология и стандартизация лекарств. / Под ред. академ. В.П. Георгиевского и проф. Ф.А. Конева. - X.: ООО "Ригер", 1996. - С.780.

10. Тихонов А.И. Физико - химическое исследование ПАВ из класса блок - сополимеров. // Хим.-фармац. журн., 1989, Т.23, №8. - С. 1015 — 1018.

 

Тема 7: Номенклатура и свойства ПАВ, применяемых в производстве ректальных и вагинальных лек. форм.

I. Введение

II. Содержание работы.

2.1. Классификация ПАВ.

Характеристика и номенклатура каждой из групп ПАВ.

2.2. Области применения.

2.3. Количественная характеристика ПАВ (ГЛБ).

2.4. ПАВ, применяемые в производстве ректальных лекарственных форм. Механизм действия. Примеры.

2.5. ПАВ, применяемые в приозводстве вагинальных лекарственных форм. Механизм действия. Примеры.

2.6. Липосомы. Их использование в производстве ректальных и вагинальных лекарственных форм.

2.7. Роль ПАВ в повышении биологической доступности мягких лек. Форм. Примеры.

III. Выводы и предложения.

IV. Литература:

1. Абрамзон А.Г. Структура ПАВ, классификация. Применение. // Журн прикл. химии. - 1980, вып. 5. - С. 1033 - 1040.

2. Башура Г.С. Исследования в области применения основ и ПАВ в технологии производства готовых лек. форм. // Автореферат докл. дисС, Тбилиси, 1971,-С.21.

3. Глузман М.Х. Поверхностно Активные вещества и их применение в фармации. // Тбилиси. - "Мецниереба", 1972. - С.201.

4. Головкин В.А., Кравченко Т.Н., Гладышев в.В. Оптимизация технологии и изучение ректальных лекарственных форм. // Фармац. журн. -1992,№1.~С.64-67.

5. Головкін В.В., Борищук О.В. Біофармацевтичне обгрунтування складу і технології вагінального крему з мефенаміна натрієвою сіллю. // Формац. журн. - 1997, №4. - С 91 - 93.

6. Головкін В.А, Головкин В.В., Головкин А.В. Вагинальные лекарственные средства. Особенности разработки, исследования и применения. -Запорожье: РИП "Видавець", 2000. - С.271.

7. Дранік Л.Г. М'які лікарські форми та допоміжні речовини для їхнього виробництва. // Фармац. журн. - 1990, №3. - С.45 - 49.

8. Дранік Л.І. Досягнення та проблеми в галузі створення м'яких лікарських форм. // Фармац. журн. - 1994, №5 - 6. - С.91 - 94.

9. Исследование зависимости свойств ПАВ от химической структуры. /Изв. АН ССР. - 1989, Т.38. Химия, №2. - С.98 -111.

10. Козлова Н.Г.,Замараева Е.Е., Драник А.И. Некоторые особенности создания лекарственных средств в форме суппозиториев. // Фармация. --1992,№6.-С.80-83.

11. Кругляков П.М., Минина Т.В. Гидрофильно - липофильный баланс ПА электролитов. // Коллоидный журн. - 1985, Т.47., вып.6. - С. 1084 -1090.

12. Ляпунов М.О., Дранік Л.І., Безулая О.Б. Етап розробки та виробництва м'яких лікарських засобів за кордоном і в Україні. // Фармац. журн. -1994,№3.-С.19-26.

 

Тема 8: Лекарственные формы в комплексной терапии воспалительных заболеваний кожи. Особенности составов и технологий.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Этиология и патогенез воспалительных заболеваний кожи. (Краткий обзор).

2.2. Лекарственные формы в дерматологической практике. Особенности составов и технологий.

 

2.2.1. Мягкие лекарственные формы - кремы, мази, пасты.

2.2.2. Жидкие лекарственные формы - лосьоны, суспензии, примочки, компрессы.

2.2.3. Твердые лекарственные формы - присыпки, пластыри.

2.2.4. Косметические лекарственные формы - мыла, шампуни, лаки, помады.

2.3. Требования, предъявляемые к косметическим лекарственным формам.

III. Выводы и предложения.

IV. Литература:

1. Базаров Б.П., Белкин К.Б., Галькевич Т.М. Лечение микроспории волосистой части головы дийодоленином. // Вестник дерматологии и венерологии.- 1991,№1.-С.77-79.

2. Гладышев В.В. Разработка состава, технологии и исследование, дерматологических средств для индивидуальной защиты. // Акт. Питания фармац. та мед. науки і практики: Сб. наук статей. - Запоріжжя . — 1999.-Вип.-С.49-53.

3. Головкін В.О., Борищук В.О., Семикіна О.Б. Красота доступна всем.: Справочное пособие. - Днепропетровск: Пороги - 1992. - С.47.

4. Зоболевания кожи. // 1000 рецептов из лекарственных трав. К.: 1991. -С.107- 123.

5. Зверькова Ф.А., Горланов И.А., Качанова В.П. Лечение дерматозов у детей. "Сотис", С - Пб. - 1999. - С.60.

6. Знаевская А.В., Климишина С.А., Парновский Б.Л. Вопросы лекарственного обеспечения больных дерматозами. // Вестник дермаТ. и венерологии.-1991, №8.-С.34-37.

7. Кандидоз кожи и слизистых оболочек. /Антоньева Н.А., Бульвахтер Л.А., Глазкова Л.К., Ильин И.И. /М.: Медицина. - 1985. -С. 157.

8. Косун В.Ф., Ситкевич А.Е., Ефимов В.В. Лечение кожных болезней препаратами растительного происхождения. Минск.: "Беларусь". - 1995. -С.383.

9. Кутасевич Я.Ф. Внедрение отечественных лекарственных препаратов наружного применения для лечения дерматологических больных. // Журн дерматологии и венерологии. - 1999, №1(7). - С.49 - 54.

10. Лекарственные формы для лечения дерматофитий и кандидозов, приготавливаемые в условиях аптеки. Метод. Рекомендации /В.В. Гладышев, В.А.Головкин, А.В. Гусакова и др.: Минздрав Украины, Запорожский мед институт, Днепропетровский мед. институт. - киев, 1993. -С.9.

11. Лечение больных рожей нижних конечностей, сочетанной с микозами стоп, экземой и сахарным диабетом. /Фролов В.М., Пересадин Н.А., Пустовой Ю.Г. и др. // Вестник дерматологии и венерологии. - 1993, №6. -С.53-56.

12. Лещенко В.М. Микозы стоп. // ВесТ. Дерматологии и венерологии. -1991,№8.-С.68-74.

13. Осолодченко Т.П., Побережник О.Ю. Зффективність застосування нових препаратів для місцевого лікування при бактеріальних ураженнях шкіри. // Фармац. журн.-1995, №5.- С 106 - 109.

14. Рецептура лекарственных форм для наружной терапии дерматозов (мази,пасты, линименты, гели, суппозитории): Справочное пособие /В.А. Головкин, В.П. Федотов, А.Д. Юцковский и др. - Депропетровск, 1991. -С.38.

15. Родионов А.Н. Справочник по кожным и венерологическим болезням. - С -Пб.- "Питер Пресс", - 1996. - С.256.

16. Синяков А.Р. Заболевания кожи. Рецепты народной медицины. М.: 1995.-С. 150

17. Тихонив О.І., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків. - Х.:РВП "Оригінал", 1995.-С.600.

18. Юцковский А.Д., Лещенко Г.М., Гладышев В.В. К особенностям терапии экземы, этиологически связанной с грибковой инфекцией. // Вестник дерматологии и венерологии. - 1991, №2. - С. 12 - 16.

 

Тема 9: Значение вспомогательных веществ и методов изготовления лекарственных форм для повышения биологической доступности и эффективности лекарственных препаратов.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Фармацевтические факторы, их классификация, роль и значение.

2.2. Характеристика вспомогательных веществ. Взаимодействие лекарственных и вспомогательных веществ.

2.2.1. Влияние вида вспомогательных веществ на биологическую доступность лекарственных препаратов.

2.3. Технологический процесс как фармацевтический фактор.

2.3.1. Влияние технологии изготовления лекарственных форм на их качество и терапевтическую эффективность.

2.3.2. Терапевтическая неэквивалентность лекарств. Сущность этого явления.

III. Выводы и предложения.

IV. Литература:

1. В.В. Нагорный, В.О. Головкін, І.Л. Кечин Значення добору фармацевтичних факторів для біологічної доступності та ефективності серцево - судинних засобів. // Фармацевтичний журн. 1999, №5. - С 44-49.

2. В.І. Чуєшов, С.В. Стридонов розробка технологій і вивчення властивостей гранул каштана. // Фармацевтичний журн. 1999, №6. — С. 84 — 87.

3. Головкин В.А., Головкин В.В., Головкин А.В. Вагинальные лекарственные средства: Особенности разработки, исследования и применения. - Запорожье: РИП "Видавець", 2000. - С. 271.

4. Влияние технологических процессов приготовления порошков на биологическую доступность. Юсупова Г.С., Миралимов м.н., Алиев Х.У. //Фармация.— 1992, №3.-С.52-53.

5. До питання якості допоміжних речовин, які використовуються у виробництві таблетированних лікарських форм. // Фармацевтичний журн. 2000, №4. - С 15 - 20.

6. Коритнюк Р.С., Святиня М.Л., Борищук О.В. Роль допоміжних речовин в досягненні терапевтичної Активності препарату "куріозін". // Фармацевтичний журн. - 1998, №5. - С.58 - 60.

7. Муравьёв И.А., Хоан Нгок Хунг. Биофармацевтическое исследование мазей с адом вьетнамской кобры. // Фармация. - 1989, Т.38, №2. - С. 14-18.

8. Новик И.И., Оридорога В.А и др. Новая технология получения лекарственного средства "Аспаркам" в таблетках. // Провизор. - 1999, №15 -16.-С. 83-84.

9. Промышленная технологія лекарств. /Под. Ред. В.И. Чуешова. - X.: Основа, 1999, Т.2. - С.740

10. Розробка по автоматизації та механізації виробництва лікарських засобів. /Мішев В.Н., Поздняков В.І., Губонов А.П. та інші. // Фармацевтичний журн. - 1994. - "№5 - 6. - С 81 - 82.

11. Самура Б.А., Дралкин А.В. Фармакокинетика. - X.: Основа, 1996. -С.288.

12. Технология и стандартизация лекарств, /под ред. Академика В.П. Георгиевского и профессора Ф.А. Конева. - X.: ООО "Рирег", 1996. - С. 78-.

13. Тихонов О.І., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків. - X.: РВП "Оригінал", 1995.-С.600.

14. Фармацевтические и медико - биологические аспекты лекарств: В 2Т. /Под. ред. проф. И.М. Перцева и проф. И.А. Зупанца. - X., Укр ФА, 1999.

 

Тема 10: Значение фармацевтических факторов (переменных) - вида основы, ПАВ, степени дисперсности - для повышения биодоступности и эффективности мягких лекарственных форм.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Фармацевткчесчкие факторы, их классификация, роль и значение.

2.2. Характеристика мягких лекарственных форм. Ассортимент и спектр применения.

2.3. Влияние вида основы на качество и эффективность мягких лекарственных форм.

2.4. Роль ПАВ для повышения биологической доступности мягких лек. форм. Примеры.

2.5. Значение степени дисперсности лекарственных веществ для повышения стабильности и интенсивности всасывания.

III. Выводы и предложения.

IV. Литература:

1. Башура Г.С., Клименко О.І., Мнушко З.М., Башура О.Г., Шокіна Т.М., Чуєшов В.І. Неионогенные ПАВ - оксиетилированные жирные кислоты. // Фармац. журн. - 1989, № 1. - С.47 - 51.

2. Біофармацевтичне обгрунтування складу супозиторіїв з вероксано-ном /О.В. Дуева, Б.А. Самура, О.Г. Берегова, С.Н. Гармаш та інш. // Фа-рма журн. - 1993, №5. - С. 66 - 69.

3. Вивчення впливу ступеня подрібнення на швидкість вивільнення і біологічну доступність амінофіліну з супозиторіїв. /Барткович С.Н., Крувчинські Л. //Фармац. журн.- 1991,№1.-С 55 -58.

4. Головкин В.А., Гладышев В.В., Литвинчук М.Д. Разработка и био-фармацевтическое исследование суппозиториев с мебетизолом. // Фармация. --1989, Т.38, №4.-СЮ-13.

5. Головкін В.В., Борищук О.В. Біофармацевтичне обгрунтування складу і технології вагінального крему з мефенаміна натрієвою сіллю. // Фармац. журн. - 1997, №4. - С 91 - 93.

6. Григорьева О.Н., Свистунова Т.В., Ушенина Е.А. Влияние природы вспомогательной жидкости на дисперстность анестезина в мазях на гидрофобной основе. // Фармация. — 1992, №3. - С. 53 - 55.

7. Дослідження в галузі супозиторних основ і нової номенклатури супозиторіїв різної спрямованності дії. /Н.Т. Козлова, І.М. Довга, О.Є.Замараєва та інш. // Фармац. журн. - 1995, №5. - С 60 - 63.

8. Дран і к Л.1. Дослідження та проблеми в області створення м'яких лікарських форм. // Фармакол. - 1994, №4. - С17 - 19.

9. Дослідження з використання ПАР у технології фармацевтичних емульсій /Н.Ф.Орловецька, Є.В. Гладух, 0.0. Ляпунова та інш. // Вісник фармації. - 1998, №2. - С.65 - 68.

10. Козлова Н.Т., Замараева Е.Е., Драник Л.И. Некоторые особенности создания лекарственных средств в форме суппозиториев. // Фармация. — -1992,№6.-С.80-83.

11. Лиходед В.А., Ахметгалиева Л.Л. Использование новых вспомогательных веществ в технологии лечебных карандашей для ветеринарии. // Фармация. - - 1992, №6. - С.20 - 24.

12. Муравьев И.А. Технологія лекарств.: В 2Т.: Медицина. - 1980.

13. Муравьев И.А., Ковальская Г.И. Биофармацевтическое исследование вагинальных суппозиториев с микробиологическим каротином. // Фармация. — 1989, Т.38, №6. - С.24 - 26.

14. Савицкая А.В., Хантимер Э.Н., Артемова Л.Г. и др. Влияние измельчения сульфомонометоксина на его физико - химич. характеристики и химикотерапевтич. Эффективность. // Фармация. — 1990, № 1. -С.26-31.

15. Самура Б.А., Дралкин А.В. Фармакокинетика. - X.: Основа. - 1996. -С.288.

16. Тихонов O.I., Ярних Т.Г. Аптечна технологія ліків. - X.: РВП "Оригінал", 1995.- С.600.

 

Тема 11: Способы повышения растворимости лекарственных веществ в фармацевтической практике. Солюбилизации, принцип, примеры использования.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Повышение растворимости труднорастворимых в-в с использованием индивидуальных и смешанных растворителей (сорастворителей). Примеры.

2.2. Повышение растворимости труднорастворимых веществ, основанное на явлении гидротропии.

2.3. Повышение растворимости труднорастворимых веществ при помощи комплексообразования. Примеры.

2.4. Повышение растворимости труднорастворимых веществ при помощи солюбилизации с использованием поверхностно-активных веществ (ПАВ):

2.4.1. Определение понятия, краткая характеристика представителей анионоактивных, катионоактив-ных, амфотерних и неионогенных ПАВ. Гидрофильно - липофильный баланс как количественная характеристика ПАВ.

2.4.2. Понятие о критической концентрации мицелообразования и ее значение.

2.4.3. Способы солюбилизации.

2.4.4. Примеры использования солюбилизации в производстве различных лекарственных форм.

2.4.5. Влияние вида и количества ПАВ на биофармацевтическую доступность и кинетику высвобождения лекарственных веществ из лек. форм.

III. Выводы и предложения.

IV.Литература:

1. Бидзиля В.П., Головкова А.П., Бакай Э.П. Солюбилизация уратов щелочных металлов и аммония в результате полипленкообразования с краун - эфирами. // Химико - фармацевтический журн, №3, - 1990, - С. 50-52.

2. Бабакина Г.С., Гайдукова Г.П., Гуляев А.Е., Езерский М.Л., Кивман Г Я., Леунблит В.А., Савицкая А.В., Трофимов В.И. Повышение биодоступности труднорастворимых лек. Средств на примере гризеофульвина. // Химико - фармац. Журн, - №4, - 1991, - С. 62 - 65.

3. Глузман, Моисей Харитонович и др. Поверхностно - Активные вещества и их применение в фармации. // Тбилиси, "Мецниереба", 1972, — С.201.

4. Башура Г.С. Исследования в области применения основ и ПАВ в технологии производства готовых лекарственных форм. // Автореферат докТ. Дис-С, Тбилиси, 1997.-С.21.

5. В.М. Грецкий, Т.В. Цагарейшвили Носители лекарственных веществ в мазях. // Тбилиси "Мецниереба", 1979, - С. 120.

6. Башура Г.С. Изучение реологических свойств гидрофильных основ и эмульгирующей Активности ПАВ. // Автореферат канд. дисС, Харьков, 1963,-С. 21.

7. Гайдукова Г.П., Гуляев А.Е., Кивман Г.Я., Мунблей В.А., Повышение биодоступности трудно растворимых лек. средств на примере гризеофульвина. III. // Химико - фармац. журн. №2. - 1992, — С. 18.

 

Тема 12: Особенности рецептуры, технологии и технологического анализа мягких лекарств для локального вагинального назначения.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Анатомо - физиологические особенности, этиология и патогенез воспалительных заболеваний урогениталиев у женщин.

2.2. Интравагинальне лек. формы в медицинской практике и их исследование.

2.3. Преимущества интравагинального метода введения лекарственных средств при заболевании урогениталиев у женщин.

2.4. Ассортимент мягких лек. форм для локального вагинального назначения, технологический процесс технологические схемы их получения.

2.5. Препараты лекарственных растений в мягких лекарственных формах для лечения воспалительных заболеваний урогениталиев; технологія получения их лек. форм.

2.6. Значение фармацевтических переменных факторов для биологической доступности и повышения эффективности вагинальных препаратов:

2.6.1. Основы-носители в вагинальных лекарственных формах, их значение и исследование.

2.6.2. Поверхностно-активные вещества их значение для вагинальных препаратов.

2.6.3. Структурно-механические свойства носителей, их регулирование и значение для вагинальных препаратов.

2.7. Определение параметров биофармацевтической доступности и кинетики высвобождения действующих веществ из лекарственных форм.

2.8. Изучение стабильности и установление сроков годности мягких лекарственных форм для вагинального назначения.

2.9. Микробиологические методы определения Активности антимикробных мягких лекарственных форм для вагинального назначения.

2.10. Методы доклинического определения эффективности мягких лек. форм для вагинального назначения.

III. Выводы и предложения.

IV. Литература.

1. В.В. Головкін Значення фармацевтичних факторів для підвищення ефективності вагінальних засобів. // Фармац. журн, 1999, - №4. - С 27 -30.

2. В.В. Головкін Розробка вагінального гелю з "куріозином". // Фармацевтичний журн, 2000, - №5, - С 51 - 54.

3. В.В. Головкін Біофармацевтичне дослідження in vitro впливу фармацевтичних факторів на всмоктування Активних компонентів з вагінального крему "Мефезоль". // Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики. Запоріжжя, 1997, випуск 1 - С. 86 - 89.

4. Головкін А.В., Федотов В.п. Вивчення специфічної Активності вагінальних лікарських форм з мефенаміна натрієвою сіллю і мебетизолом. Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики., Запоріжжя, 1997, випуск 1, - С 89 - 92.

5. Салій О.О., Головкін А.В. Розробка та дослідження вагінальних суппозиторіїв з метранідазолом та мебетизолом. // Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики. Запоріжжя, 1997, випуск 1, -С 123-126.

6. Цагарейшвили Г.В., Головкин В.А., Грошевой Т.А., Биофармацевтические, фармакокинетические и технологические аспекты создания мягких лек. форм. // Тбилиси, "Мецниереба", 1987, С. 262.

7. Салій О.О. Розробка складу, технологи та дослідження супозиторіїв і гелю метронідазолу у поєднанні з мебетизолом для комплексної терапії вагінальних інфекцій. // Запоріжжя, 1999, - С. 16, Автореферат дис. канд. фарм наук.

8. Салій О.О. Порівняльна характеристика структурно - механічних властивостей композицій гелів з мебетизолом та метронідазолом. // Фармацевтичний журн, 1997, -№3, - С 78-81.

9. Голейко Д.М. Розробка складу, технології та біологічна оцінка вагінальних супозиторіїв з флуренізидом. // Автореферат дис. канд. фармац. наук: Львів, 1996, - С.23

10. Головкин В.В. Биофармацевтическое обоснование технологии и исследование вагинальных суппозиториев с мефенамина натриевой солью. // Диплом. Работа - Запорожье, 1ё995, - С.52.

11. Панчу к СВ. Разработка технологии, состава и исследование линимента с живицей. // Диплом. Работа - Запорожье, 1998, - С.49.

12. Хабуб Абдельазиз Технологія и биофармацевтическое исследование вагинального крема "Мебезоль" // Запорожье, 1998, Диплом. Работа -С. 79.

13. Хамура Нахида Дахер Разработка состава, технологии и биофармацевтическое изучение вагинальных суппозиториев противогрибкового действия. // Диплом. Работа: Запорожье - С. 62.

14. В.А. Головкин, В.В. Головкин, А.В. Головкин Вагинальные лекарственные средства. // Запорожье 2000, - С. 272.

15. Герасимович Г.И. Справочник врача женской консультации. // Минск: Беларусь, 1998, - С. 152.

16. Персианинов Б.Н. Справочник по акушерству и гинекологии. // М.: Медицина, 1980.-С.337

17. Савельева Г.М. Справочник по акушерству и гинекологии. // М.: Медицина, 1992,-С.286.

18. Цвелев Ю.В. Практический справочник акушера - гинеколога. // С.-Петербург, 1995, - С. 206.

19. Пухальская І.О., Головкін В.О., Логвін П.А. Біофармацевтичне і мікробіологічне дослідження крему з мебетизолом. // Фармац. журн, 1993, -№4,-С 76-78.

 

Тема 13: Вопросы рецептуры и технологии лекарственных фитопрепаратов на основе лекарственного растительного сырья.

I. Введение.

II. Рецептура фитопрепаратов в примерах.

2.1. Фитотерапия сегодня.

2.2. Основные виды лек. формы фитопрепаратов. Их достоинства и недостатки.

2.3. Новые виды лекарственных растений и препараты из них.

2.4. Современные методы получения лек. средств на основе растит, лек. сырья.

2.5. Современные достижения производства фитохимических препаратов.

2.6. Перспективы создания растительных лекарственных средств.

III. Выводы.

IV. Литература:

1. Фурса С.М. и др. Некоторые валериано-содержацие фитокомпозиции, которые используются в педиатрии. // Фармац. журн. 2000, №6, -С. 38-50.

2. Чекман I.C. та ін. Противиразкові засоби рослинного походження. // Фармац. журн, 1999, №5, - С 40 - 41.

3. Костюшин С.И. Травник для детей. // Фармац. журн. 1998, №3, -С 11-13.

4. Ефимов А.С. и др. Патентованные противодиабетические чаи: состав, эффективность, использование. // Фармац. журн, 1998, №2, - С. 18-19.

5. Драник Л.И. и др. Фитотерапия сегодня. // Фармац. журн. 1995, №1,-С 11-12.

6. Попова Т.П. и др. Вытяжки в производсте фитохимических препаратов. // Фармац. журн, 1995, №2, - С.8 - 11.

7. Попова Т.П. и др. Некоторые общие закономерности экстрагирования действующих в-в из лек. расТ. Сырья. // Фармац. журн. 1995, №3,-С.8-10.

8. Попова Т.П. и др. Фиточаи, разработанные в Государственном научном центре лек. ср - в. // Фармац. журн. 1995, №3, - С. 15-19.

9. Попова Т.П. и др. Фильтрационная экстракция и ее аппаратурное оснащение. // Фармац. журн. 1995, №6, - С. 6 - 11.

10. Литвиненко В.И. и др. Достижения и перспективы создания растительных лек. препаратов. // Фармация. - 1994, №5, - С. 4 - 8.

11. Драник Л.И. О новых видах лекарственных растений и препаратах из них. // Фармац. журн. 1993, №1, - С. 5 - 8.

12. Прокопенко О.П. и др. Достижение и перспективы создания растительных лекарственных ср - в. // Фармац. журн. 1990, №3, - С. 8 - 10.

 

Тема 14: Биофармацевтические показатели качества лекарственных средств. Методы определения. Устройство и приборы.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Основные направления биофармацевтических исследований.

2.2. Фармакокинетические параметры - важнейшие показатели качества лекарств.

2.3. Методы определения фармацевтической доступности.

2.4. Устройство и аппаратура для определения фармацевтической доступности.

2.4.1. Приборы для определения скорости растворения. "Качающаяся корзинка".

2.4.2. Приборы, основанные на разделении фаз. Резомат. Сарториус.

2.4.3. Аппаратура для анализа. Диализные мембраны.

3. Способы повышения показателей качества лекарственных средств.

IV. Выводы и предложения.

V. Литература:

1. Гацура В.В. Фармакодинамические параметры оценки кинетики лекарственных средств. // Фармация. - - 1992, №5. - С. 42 - 45.

2. Головкин В.А., Головкин В.В., Головкин А.В. Вагинальные лекарственные средства: особенности разработки, исследование и применение. - Запорожье: РИП "Видавець", 2000. - С. 12 - 39.

3. И.М.Перцев, В.И. Чуешов, Л.Д. Шевченко Высвобождение стрептомицина сульфата (ρ35) из мазей, приготовленных на различных мазевых основах. // Вісник фармації. - 1994, №1 - 2. - С. 114 - 116.

4. Киселева Г.С., Тенцова А.И. Приборы и методы по оценке фармацевтической доступности лекарственных форм. // Фармация. — 1992, №4. -С 58-62.

5. Мамылев Е.Г. Проточная установка для исследования скорости растворения лекарственніх веществ. // Хим. Фармац. журн. - 1996, №1. - С. 42-45.

6. M.B. 64 Ц - 1 - 97. Виробництво лікарських засобів, - Належні правила та контроль якості. /Держкоммедбіопром України, - Київ. - 1997. -С 219.

7. Муравьев И.А. Технология лекарств: В 2Т.: Медицина, 1980.

8. Нагорный В.В. Біофармацевтичне обгрунтування раціонального складу і технології супозиторіїв з натрія нітропрусидом. // Фармац. журн.-1998,№1.-С. 106-111.

9. Найберт Р. Модельные системы "in vitro" для оценки всасывания из желудочно - кишечного трАкта. // Фармация. — 1992, №2. - С. 80 - 84.

10. Перцев I.M., Зупанець І.А. Біологічна фармація - сучасна теорія оптимального виробництва та використання ліків. // Клінічна фармація. -1999,Т.З,№2.-С. 128-132.

11. Рудик Ю.С., Жмурко О.В. Дослідження біоеквівалентності лікарських засобів. //Клін. Фармація. - 1993, Т.З -№1. -С. 91 - 95.

12. Самура Б.А., Дралкин А.В. Фармакокинетика. - X.: Основа, 1996. -С 288.

13. СО. Тихонова Стандартизація таблеток "Полензим". // Фармац. журн. - 1999, №1. - С 71 - 75.

14. Стабильность лекарственных форм. // Комитет экспертов ВОЗ по спецификациям для фармацевтических препаратов. - Женева. - 1995. -С. 8-10.

15. Стандартизация метода высвобождения in vitro биологически Активных веществ из суппозиториев и мазей. /Гризодуб А.И., Козлова Н.Г., Драник Л.И. и др. // Фармаком, 1994, №12. - С. 4 - 19.

16. Технологія и стандартизация лекарств. /Под ред. акад. В.П. Георгиевского и проф. Ф.А. Конева. - X.: ООО "Рирег", 1996. - С. 780.

17. Устройство контроля "прочности таблеток на истирание" и "растворение". /Осипов В.М., Викторов В.Д., Сульдин А.В. и др. // Хим. фармац. журн. - 1996, №2. - С. 39 - 42.

18. Фармацевтические и медико - биологические аспекты лекарств: В 2Т. /Под ред. проф. И.М. Перцева и проф. И.А. Зупанца. - X.: Укр. Ф.А., 1999.

 

Тема 15: Биофармацевтические показатели качества лекарственных средств. Способы их повышения.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Основные направления биофармацевтических исследований.

2.2. Фармакокинетические параметры, важнейшие показатели качества лекарств.

2.2.1. Их классификация, роль и значение.

2.3. Технологический процесс как фармацевтический фактор.

2.3.1. Влияние технологии изготовления лекарственных форм на их качество и терапевтическую эффективность.

2.3.2. Терапевтическая неэквивалентность лекарств. Сущность этого явления.

2.4. Влияние вида вспомогательных веществ на биологическую доступность лекарственных препаратов.

2.5. Роль ПАВ для повышения биологической доступности легких лекарственных форм. Примеры.

2.6. Значение степени дисперстности лекарственных веществ для повышения стабильности и интенсивности всасывания.

III. Выводы и предложения.

IV. Литература:

1. Біофармацевтичне обгрунтування складу супозиторіїв з вероксано-ном. / О.В. Дуєва, Б.А. Самура, О.Г. Берегова, С.Н. Гарнаш та інш. // Фармац. журанл. - 1993, №5. - С. 66 - 69.

2. В.В. Нагорний, В.О. Головкін, І.П.Кечин Значення добору фармацевтичних факторів для біологічної доступності та ефективності серцево-судинних засобів. // Фармац. журн. - 1999, №5. - С 44 - 49.

3. В.І. Чуєшов, С.В. Стридонов Розробка технологій і вивчення властивостей гранул каштана. // Фармац. журн. - 1999, №6. - С. 84 - 87.

4. Влияние технологических процессов приготовления порошков на биологическую доступность. /Юсупова Г.С., Муралимов М.Н., Яшев Х.У. // Фармация. — 1992, №3.-С.52 - 53.

5. Гацура В.В. Фармакодинамические параметры оценки кинетики лекарственных средств. // Фармация. -- 1992, №5. -С. 42-45.

6. Головкин В.А., Гладышев В.В., Литвинчук М.Д. Разработка и биофармацевтическое исследование суппозиториев с мебетизолом. // Фармация.— 1989,Т.38-№4.-С. 10-13.

7. Головкін В.В., Борищук О.В. Біофармацевтичне обгрунтування складу і технології вагінального крему з мефенаміна натрієвою сіллю. // Фармац. журн. -1997, №4- С.91 – 93.

8. Головкин В.А., Головкин В.В., Головкин А.В. Вагинальные лекарственные средства. Особенности разработки, исследования и применения. - Запорожье.: РИП "Видавець", 2000. - С. 271.

9. До питання якості допоміжних речовин, які використовуються у виробництві таблетированих лікарських форм. // Фармац. журн - 2000, №4. - С 15-20.

10. Дослідження з використанням ПАР у технології фармацевтичних емульсій. /Н.Ф. Орловецька, Е. В. Гладух, О.О. Ляпунова та інш. // Вісник фармації. -1998, №2.-С.65 - 68.

11. Коритнюк Р.С., Сятиня М.Л., Борищук О.В. Роль допоміжних речовин в досягненні терапевтичної Активності препарату "Куріозин". // Фармац. журн. - 1998, №5. - С 58 - 60.

12. Новик И.И., Оридорога В.А. Новая технологія получения лекар-стенного средства "Асперкам" в таблетка. // Провизор. - 1999, №15-16. -С. 83-84.

13. Перцев І.М., Зупанець І.А. Біологічна фармація сучасна теорія оптимального виробництва та використання ліків. // Клінічна фармація. -1999, Т.З, №2. - С 128 - 132.

14. Стабильность лекарственных форм. // Комитет экспертов ВОЗ по спецификациям для фармацевтических препаратов. - Женьева. - 1995. -С. 8-10.

 

ТЕМА 16. Современная номенклатура и особенности производства мягких лекарственных форм - суппозиториев и мазей.

I. Введение.

II. Содержание работы:

2.1. Назначение и виды суппозиториев.

2.2. Требования к суппозиториям и суппозиторным основам.

2.3. Методы получения суппозиториев.

2.4. Введение в суппозитории ядовитых и сильнодействующих веществ.

2.5. Оценка качества суппозиториев.

2.6. Основные пути совершенствования качества и технологии изготовления суппозиториев.

2.7. Описать 10 сложных прописей суппозиториев, изготовленных в аптеках и на базах практики.

2.8. Установить сложность рецептуры суппозиториев и их удельный вес в аптеках.

2.9. Мази и их классификация.

2.10. Мазевые основы, классификация.

2.11. Поверхностно - активные вещества в мазях.

2.12. Структурно - механические свойства мазей, их значение в производстве мазей.

2.13. Стабильность эмульсионных и суспензионных мазей, мазей комбинированного типа.

2.14. Несовместимые сочитания ингредиентов в мазях.

2.15. Виды контроля качества мазей.

III. Выводы и предложения.

IV. Список литературы:

1. Козлова Н.Г., Довга І.М., Замараєва О.Є. Дослідження в галузі супо-зиторних основ і нової номенклатури супозиторіїв різної спрямованості дії. // Фармац. журн. - 1993, № 5. - С.60 - 63.

2. Акамси Идриси; Тихонов А.И. Физ. - хим. исследования суппозиториев с фенольным гидрофобным препаратом прополиса. // Соврем, проблемы фармации. Тез. докл. - X . 1993. - С. 190-191.

3. Ажгихин И.С. и др. О применении лекарственных веществ в ректальных суппозиториях.

4. В кн.: Биофармацевтические аспекты получения и назначения лекарств. М.: Медицина. 1971. - С.32 - 38.

5. Баланда П.П. Утруднені випадки приготування супозиторіїв. // Фармац. журн. - 1986, №1. - С.78.

6. Вузовский А.И., Назарян И.А. Разработка состава и технологии суппозиторных основ диофильного типа, // Фармация. — 1988, №5. — С.21-22.

7. Головкін В.О., Дуева О.В., Логвін П.А. Оптимізація технології та дослідження ректальних лікарських форм. // Фармац. журн. 1988, №1 — С.54

8. Головкін В.О., Логвін П.А., Слободянюк Т.О. Оптимізація технології та дослідження ректальних лікарських форм. Повідомлення VII // Фармац. журн. 1986, №6 - с.53 - 56.

9. Дуева О.В., Головкін В.О. Оптимізація технології та дослідження ректальних лікарських форм. // Фармац. журн. 1987, №6 - С.41.

10. Исследование суппозиториев с натрия сукцинатом в опытах "in vitro", "in vivo". /Дунаев В.В., Головкин В.А., Тишин B.C. и др. // Фармация. - 1992, № 6. - С. 63 - 65.

11. Козлова Н.Г., Замараева Е.Е., Драник Л.И. Некоторые особенности создания лек. средств в форме суппозиториев. // Фармация. - 1992, № 6. -С. 80-83.

12. Старкова Н.Н. Определение фактора замещения в суппозиториях расчетным методом. // Фармация 1990, № 6. - С. 53 - 54.

13. Тронь П.А., Гусанова Л.В. Сравнительное определение антимиотической активности суппозиториев с хинофолом. // Современные проблемы фармации. X. 1993. - С. 155.

14. Алексеев К.В, Бондаренко О.Л., Соляник Г.И. Высвобождение фурацилина из мазей на основе акрилового сополимера. // Фармация. 1986. №5 - С.27.

15. Баланда П.П. Утруднені випадки приготування комбінованих мазей. // Фармац. журн. 1985, № 5. - С 78.

16. Вовк Н.Б., Прошуріна Д.В., Вишневський О.В. Технологія приготування деяких екстемпоральних мазей з димексидом. // Фармац. журн. 1989, №1-С 47.

17. Государственная фармакопея СССР Х изд., 1968.

18. Драник Л.И., Кирюшин Ю.Н., Заславская Р.Г. и др. Высвобождение этония из мазей противовоспалительного и антимикробного действия. // Фармация 1986. № 1. С. 48.

19. Иванова Л.А., Усенбаева Р.Б. и др. Разработка состава и изучение мази на основе коллагена при лечении воспалительной пульпы зуба. // Фармация. 1987. №4 - С.43.

20. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.:Медицина, 1988.

21. Муравьёв И.А., Канонихина Н.Ф. Влияние химического состояния и Активной реакции внешней среды на высвобождение димедрола из мазей. // Фармация. 1988, № 6. С. 13.

22. Муравьёв И.А., Канонихина и др. Изучение фотозащитных свойств компонентов мазей. // Фармация. 1986, №2 - С.8.

23. Пученькина Е.Ф., Федин И.М. и др. Исследование стабильности ундециленовой кислоты в противогрибковой мази. // Фармация. 1987, №5 -С.25.

24. Пучкан Л.А., Головкин В.А., Стец В.Р. Биофармацевтическое изготовление бутадион - димедроловой мази. // Фармация. 1985, №1.С44.

Для заметок

Для заметок

Для заметок