Алкалоиды производные фенантренизохинолина и их синтетические аналоги

Алкалоиды производные фенантренизохинолина и их синтетические аналоги. Родоначальником этой группы, а также родоначальником всех наркотических анальгетиков является морфин, алкалоид, содержащийся в млечном соке мака снотворного Papaver somniferum. Высушенный млечный сок из незрелых плодов мака снотворного называется опиумом опием. Опий содержит около 25 алкалоидов 20 25 общей массы в солях с молочной, меконовой -окси пирон -дикарбоновой, серной и другими кислотами.

Основные алкалоиды опия морфин, кодеин, папаверин, наркотин, тебаин либо сами применяются в качестве лекарственных средств, либо служат источниками получения их полусинтетических аналогов. Кроме алкалоидов в состав опия входят углеводы, белки, смолы, воски, жиры, пигменты и другие вещества. Разделение смеси алкалоидов опия представляет собой сложный и трудоемкий процесс. В России широко применяют метод Каневской Клячкиной, отличающийся простотой и позволяющий произвести разделение с неплохим выходом и более-менее высокой степенью чистоты.

Опий содержит алкалоиды двух основных групп производные 1-бензилизохинолина и морфинана. Свойствами наркотических анальгетиков, однако, обладают только производные морфинана, что связано, по-видимому, наличием пиперидинового кольца, замещенного в 2, 3, 4 положении объемными радикалами. В настоящее время, хотя и полный химический синтез морфина и др. алкалоидов этой группы осуществлен, природные источники обеспечивают покрытие потребности в морфине, т.к. синтез весьма трудоемкий и выход морфина незначителен.

В зависимости от заместителей при 3, 6, 17 положении в молекуле морфинана его производные оказывают различные фармакологические эффекты. Безусловно, все основные эффекты наркотических анальгетиков присущи всем препаратам этой группы, но некоторые из них становятся преобладающими. В таблице 1 приведена взаимосвязь химических свойств и фармакологического эффекта в зависимости от структуры производных морфинана.

Морфин и этилморфин применяют в медицине в виде гидрохлоридов, а кодеин в виде основания и фосфата. Все препараты представляют собой кристаллогидраты, которые на воздухе постепенно выветриваются, теряя кристаллизационную воду. Таблица 1. Алкалоиды группы морфинана и их производные. ПрепаратРадикалы-заместители см. рисунок 2Основной фармакологический эффектФизические свойстваМорфина гидрохлоридROH R OH HCl3H20АнальгетическийБелые игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок, слегка сереющий при хранении.

Удельное вращение -97 990 2 водный растворКодеинROCH3 R OH H2OПротивокашлевойБесцв. кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса Tпл.154-157С0.Кодеина фосфатROCH3 R OH H3PO41.5H2OПротивокашлевойБелый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Этилморфина гидрохлорид дионинROC2H5 R OH HCl2H2OПротивовоспалительный противокашлевойБелый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Морфин Впервые морфин был выделен в 1806 г. Сертюнером из снотворного мака. Это был первый алкалоид, полученный в очищенном виде. В начале 20 века морфин был получен синтетически.

Синтез морфина включал в себя 17 стадий и протекал с очень низким выходом. В настоящее время потребность в морфине полностью покрывается за счет его получения из природных источников. Алкалоиды морфин и кодеин сходны по химической структуре см. рис 2. Они представляют собой N-метилпроизводные морфинана, конденсированного с фурановым циклом. Путем изменения радикалов при гидроксильных группах были получены многочисленные полусинтетические производные морфина.

Морфина гидрохлорид представляет собой белые игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок, слегка желтеющий при хранении. Медленно растворим в воде, трудно растворим в спирте 150. Растворы морфина гидрохлорида несовместимы с щелочными растворами выпадает осадок. Фармакологические эффекты Морфина гидрохлорид отличается сильным болеутоляющим действием. Понижая возбудимость болевых центров, он способен оказать противошоковое действие при травмах.

В больших дозах морфин оказывает снотворный эффект, который больше выражен при нарушениях сна, связанных с болевыми ощущениями. Морфин вызывает выраженную эйфорию, и при его повторном применении быстро развивается болезненное пристрастие морфинизм. Морфин оказывает тормозящее влияние на условные рефлексы, понижает суммационную способность ЦНС, усиливает действие наркотических, снотворных и местноанестезирующих средств.

Также морфин понижает возбудимость кашлевого центра. Морфин также вызывает возбуждение центра блуждающих нервов N. vagus, что ведет к появлению брадикардии. В результате активации нейронов глазодвигательных нервов под влиянием морфина появляется миоз. Эти эффекты могут быть сняты атропином или другими м холиноблокаторами. Рвота, которая может наблюдаться при применении морфина, связана с возбуждением хеморецепторных пусковых триггерных зон продолговатого мозга. Однако, морфин угнетает рвотный центр, поэтому повторные дозы морфина и рвотные средства, вводимые после морфина, рвоты не вызывают.

Под влиянием морфина повышается тонус гладкомышечных органов, наблюдается повышение тонуса сфинктеров желудочно-кишечного тракта, повышается тонус мускулатуры антральной части желудка, тонкого и толстого отделов кишечника, ослабляется перистальтика, замедляется продвижение пищевых масс, что приводит к развитию обстипации. Морфин тормозит секреторную активность желудочно-кишечного тракта.

Отмечается также спазм мускулатуры желчевыводящих путей и сфинктера Одди. Повышается тонус сфинктеров мочевого пузыря. Может увеличиться тонус бронхов с развитием бронхоспазма. Морфин оказывает морфин действие также и на обмен веществ, вызывая снижение основного обмена, температуры тела, изменения скорости выделения гипофизарных гормонов выделение АДГ и пролактина увеличивается, что может вызвать уменьшение мочеотделения и гипергалакторею соответственно, а выделение ЛГ уменьшается особенно при длительном применении.

Характерным для действия морфина является угнетение дыхательного центра. Малые дозы вызывают урежение и увеличение глубины дыхательных движений большие дозы обеспечивают дальнейшее урежение и уменьшение глубины дыхания со снижением легочной вентиляции. Токсические дозы вызывают появление периодического дыхания по типу Чейна Стокса и последующую остановку дыхания. Фармакокинетика Морфин быстро всасывается как при приеме внутрь, так и при парентеральном введении. Биодоступность при применении морфина per os составляет 20-30. Плазмо-белковый коэффициент составляет 20, что обуславливает продолжительность действия морфина и скорость наступления фармакологического эффекта.

Высокая липофильность морфина и наличие третичного азота в его молекуле обеспечивают легкую проходимость морфина через биологические барьеры. Действие морфина развивается через 10-15 мин после подкожного введения и через 20-30 мин после перорального введения. Период полувыведения морфина составляет около 12-24 часов.

Действие однократной дозы продолжается 3-6 часов. Показания к назначению, дозировка Применяют морфин в качестве мощного болеутоляющего средства при травмах и различных заболеваниях с выраженным болевым синдромом злокачественные новообразования, инфаркт миокарда и др при подготовке к операции и в послеоперационном периоде, при бессоннице, связанной с сильными болями. Для обезболивания родов морфин не применяют, так как он легко проникает через фетоплацентарный барьер и может вызвать угнетение дыхания у новорожденного.

Иногда морфином пользуются в рентгенологической практике при исследовании желудка, двенадцатиперстной кишки, желчного пузыря. Введение морфина усиливает растяжение двенадцатиперстной кишки контрастным веществом, что способствует выявлению язвы и опухолей желудка. Вызываемое морфином сокращение мышц сфинктера Одди создает благоприятные условия для рентгенологического исследования желчного пузыря. Использование морфина в настоящее время сильно ограничено в связи с его высоким наркогенным потенциалом высокой вероятности возникновения физической зависимости и токсичности.

Для снижения риска возникновения зависимости и снижения побочных эффектов используются пролонгированные лекарственные формы морфина гидрохлорида, например, морфилонг см. ниже, а также нетрадиционные пути введения морфина Сачков В.И Сухонощенко Л.М. и др. Длительная перидуральная анальгезия морфином в остром периоде инфаркта миокарда.

Кардиология. 1985, 9, стр. 80-83 Высшие дозы для взрослых разовая 0.02 г, суточная 0.05 г. Обычно морфин назначают подкожно по 1 мл 1 раствора, внутрь по 0,01-0,02 г в порошках или каплях. Детям старше 2 лет морфин назначают в зависимости от возраста по 0,001-0,005 г на прием. В последние годы при наличии у больных острых и хронических болей стали назначать морфин и другие опиаты перидурально Павлова З.В Сидоркин В.А. и др. Перидуральная анальгезия морфином у онкологических больных.

Сов. мед. 1986, 5, стр. 92-97. и эпидурально Дзизинский А.А Тумак В.Н Жаткин С.И. Влияние пролонгированной морфинной эпидуральной анальгезии на клиническое течение и величину зоны некроза у больных острым инфарктом миокарда. Тер. арх. 1991, 12, стр. 35-37 При этом выраженный и вдвое длительный эффект наступает при втрое меньших дозах.