Внедрение новых антидотов в практику

Внедрение новых антидотов в практику. Перед внедрением новых средств в клиническую практику следует провести их детальное сравнение с существующими.

Показателями сравнения являются эффективность, переносимость, удобство использования, сроки хранения, стоимость. Только значительные преимущества нового средства над имеющимся, являются поводом для внедрения его в производство.

Порядок проведения исследований на переносимость, организация и проведение клинических испытаний новых антидотов осуществляется по общим правилам, в соответствии с которыми, оцениваются все разрабатываемые лекарственные средства. 3.4. Перспективы К настоящему времени изучены токсикометрические, токсикокинетические и токсикодинамические характеристики десятков тысяч ксенобиотиков. Токсикологами постоянно отслеживается роль химических веществ, как причин острых интоксикаций среди населения.

Накопленные данные позволяют формулировать прогноз, относительно перспектив разработки новых противоядий. 1. Противоядия могут быть разработаны лишь для ограниченного количества ксенобиотиков. Во-первых, маловероятна разработка лечебных антидотов в отношении токсикантов, в основе механизма действия которых лежит альтерация биологических систем например, денатурация макромолекул, разрушение биологических мембран и образование прочных ковалентных связей с биомолекулами например, действие алкилирующих агентов на белки и нуклеиновые кислоты.

Сроки, в течение которых антагонисты подобных веществ оказываются эффективными, крайне непродолжительны и ограничены временем, необходимым для взаимодействия токсиканта с молекулами-мишенями минуты. Во-вторых, антидоты к малотоксичным но порой весьма опасным токсикантам редко оказываются достаточно эффективными. Установлено, что чем менее токсично вещество, тем менее специфично его действие, тем больше механизмов, посредством которых оно инициирует развитие токсического процесса.

Поскольку антагонизм веществ никогда не бывает абсолютным см. выше и, как правило, развивается по вполне конкретному механизму, антидоты к малотоксичным веществам в большинстве случаев способны прикрыть лишь один, из многочисленных механизмов действия яда и потому не обеспечивают надлежащей защиты организма. Подавляющее большинство химических веществ относится к числу малотоксичных. 2. Противоядия следует разрабатывать лишь для ограниченного количества ксенобиотиков и вполне конкретным условиям оказания помощи.

Известно более 10 миллионов химических соединений, большая часть которых теоретически может стать причиной острых отравлений. Уже одно количество потенциальных токсикантов показывает, насколько нереалистичной является постановка задачи на разработку антидотов к любому из них. И действительно, такая задача не корректна ни с теоретической, ни с практической точки зрения. Вместе с тем, антидот требуется всегда, когда помощь должна быть оказана быстро и большому количеству пострадавших, когда нет возможности сделать это в условиях хорошо оснащенной, специализированной клиники.

Критериями, позволяющими определить вещества, разработка антидотов к которым имеет смысл в современных условиях, могут быть - потенциальная возможность применения токсиканта с военными и полицейскими целями - большие масштабы производства и высокая вероятность формирования массовых поражений людей при авариях и катастрофах - высокая токсичность ксенобиотика, в сочетании с обратимостью действия на системы-мишени - установленные механизмы токсического действия, позволяющие предполагать возможность разработки противоядия - наличие данных о существовании веществ-антагонистов.

Список источников