рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Медицина
/
Возможности и проблемы использования человеческих плюрипотентных стволовых клеток в биологии развития кроветворения и регенеративной медицине

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Возможности и проблемы использования человеческих плюрипотентных стволовых клеток в биологии развития кроветворения и регенеративной медицине

Возможности и проблемы использования человеческих плюрипотентных стволовых клеток в биологии развития кроветворения и регенеративной медицине - раздел Медицина, Коммерческая биотехнология Перевод Обзора Thorsten M. Schlaeger*, Phd, And Xiao Guan**, Phd, Опубликован...

Перевод обзора Thorsten M. Schlaeger*, PhD, and Xiao Guan**, PhD, опубликованного в журнале The Hematologist в октябре 2009 г.
*Руководитель Программы по стволовым клеткам в детском госпитале Бостона (Children’s Hospital Boston), специалист Института Стволовых Клеток в Гарварде (Harvard Stem Cell Institute)
** Исполнитель Программы по стволовым клеткам в детском госпитале Бостона

Плюрипотентные стволовые клетки мыши

Характерными свойствами плюрипотентных стволовых клеток (ПСК) являются их неограниченная способность к делению и к дифференцировке во все типы клеток организма. Эмбриональные стволовые клетки мыши (ЭСК) получают из раннего эпибласта (наружный слой клеток у зародыша на самых первых этапах развития). Впервые эти клетки были выделены в 1981 г. [1] и с тех пор успешно используются in vitro в качестве моделей развития млекопитающих. Ключевым моментом кроветворения является дифференциация ПСК в гемангиобласты [2], эритроциты [3], лимфо-гематопоэтические прогениторные клетки [4] и гемопоэтические стволовые клетки (ГСК или КСК – кроветворные стволовые клетки) [5].

Мышиные ЭСК также служат объектом многочисленных исследований функций генов и для проверки терапевтической эффективности препаратов для лечения дегенеративных расстройств, таких как иммунодефициты [6] и серповидноклеточная анемия [7]. Следует, однако, заметить, что некоторые специфические гематологические аспекты биологии и патологии человека на мышах воспроизводятся неадекватно. Примерами этого могут послужить различные патологии, такие как анемия Фанкони, трисомия по 21 хромосоме, ассоциированная с острой миелогенной лейкемией, а также трудно диагностируемые генетические синдромы (например, тромбоцитопения и аплазия лучевой кости). Кроме того, модели на мышах зачастую неадекватно реагируют на действие ряда фармацевтических препаратов, таких как TNF-alpha (ФНО-альфа – фактор некроза опухоли альфа), IFN-gamma (интерферон гамма), EPO (эритропоэтин) и камптотецины.

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Коммерческая биотехнология

На сайте allrefs.net читайте: "Коммерческая биотехнология"

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Возможности и проблемы использования человеческих плюрипотентных стволовых клеток в биологии развития кроветворения и регенеративной медицине

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

России навязывают ГМ-продукты
Президент Российского зернового союза Аркадий Злочевский заявил, что генетически модифицированные растения намного безопаснее для здоровья человека, чем обычные, сообщает RBC daily. 8 сент

Путь к излечению болезни Альцгеймера наконец найден?
Исследователи из Mayo Clinic в США сообщили недавно о революционном открытии, которое, по их мнению, в скором времени должно привести к разработке эффективного метода лечения пациентов, страдающих

Новый путь управления дифференцировкой эмбриональных стволовых клеток
Приложение к эмбриональным стволовым клеткам (ЭСК) небольшого механического напряжения может быть новым путем их направленной дифференцировки, как сообщили исследователи из Университета Иллинойса (

Биоинженерные нанолекарства
Биоинженер Франк Алексис (Frank Alexis) из Университета Клемсона в США (Clemson University) разработал новые, более безопасные способы доставки лекарственных препаратов в организм.

Генно-инженерный метод лечения диабета
Одна из самых больших загадок диабета – причина, по которой специализированные клетки поджелудочной железы прекращают секретировать инсулин, так необходимый организму для углеводного обмена. Команд

Плюрипотентные стволовые клетки человека
Человеческие плюрипотентные ЭСК, выделенные из позднего эпибласта, были впервые получены в 1998 г., что стало величайшим открытием биологии за последнее десятилетие [8]. Недавно был совершен другой

Использование человеческих ПСК для изучения заболеваний системы кроветворения и онкогенеза
Ученым удалось получить нормальные гемопоэтические прогениторные клетки с исправленным генетическим дефектом от пациентов, страдающих анемией Фанкони, используя технологию индукции плюрипотентности

Терапевтическое применение человеческих ПСК
Считается, что аутологичные клетки пациента могут быть получены, подвержены в случае необходимости генетической репарации, индуцированы к дифференциации в терапевтически значимые типы клеток и зате

Перспективы
Продвижение методов лечения, основанных на ПСК человека, сталкивается с рядом трудностей, такими как финансовые ограничения на получение и использование генетически модифицированных клеток, неопред

Микрочип для диагностики рака
Исследователи из Университета Торонто (University of Toronto, UofT) использовали наноматериалы для разработки высокочувствительного чипа, с помощью которого можно определять тип и с

Установлен еще один механизм развития мозга
В мозге новорожденного синаптические связи между нейронами еще слабы и неупорядочены. На протяжении нескольких лет научная группа под руководством профессора Сари Лаури (Sari Lauri) из Университета