ДНК- и РНК-вирусы могут стать причиной неоплазий (рис. 7). Онкогенные РНК-вирусы(ретровирусы, которые раньше назывались онкорнавирусами) являются причиной: японской T-клеточной лейкемии, опухолей, связанных с ВИЧ-инфекцией, некоторых опухолей кроветворной системы.Онкогенные ДНК-вирусы: вирусы папилломы– эти вирусы вызывают доброкачественные эпителиальные новообразования в коже и слизистых оболочках, включая обычные бородавки, остроконечные кондиломы и рецидивирующие папилломы гортани (палилломатоз гортани), вирус Эпштейн-Барр (EBV)– этот герпесвирус является причиной инфекционного мононуклеоза – широко распространенного острого инфекционного заболевания, также он причастен к развитию лимфомы Беркитта и печеночноклеточного рака (рис. 8).
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОНКОГЕНЕЗ (роль наследственности в онкогенезе)
В большинстве случаев генетическая предрасположенность к развитию новообразований возникает из-за унаследованной потери одного или нескольких генов подавления (супрессии) опухоли.
1. Ретинобластома– это редкое злокачественное новообразование сетчатки наблюдается у детей и в 10% случаев оно является наследственным. При хромосомном анализе обязательно обнаруживается нарушение структуры длинного плеча 13 хромосомы.
2. Опухоль Вильмса (нефробластома) – злокачественное новообразование почки, которое развивается главным образом у детей. Во многих случаях определяется делеция части 11 хромосомы (рис. 9).
3. Другие унаследованные новообразования– некоторые другие новообразования также имеют наследственную предрасположенность. Ранее полагали, что они наследуются по доминантному типу, но это представление было переоценено после открытия рецессивных генов супрессии опухолей.
- Нейрофиброматоз (1 тип болезни Реклингхаузена)– эта опухоль характеризуется развитием множественных нейрофибром и пигментированных пятен неправильной формы на коже (рис. 10).
- Множественный эндокринный аденоматоз – это заболевание проявляется доброкачественными новообразованиями в щитовидной, паращитовидных железах, гипофизе и мозговом веществе надпочечников.
- Семейный полипоз кишечника – полипоз кишечника характеризуется наличием многочисленных аденоматозных полипов в толстой кишке. (Имеется потеря гетерозиготности на длинном плече 5 хромосомы). В конечном итоге развивается рак толстой кишки у всех больных (рис. 11).
- Синдром невоидного базальноклеточного рака– это нарушение характеризуется диспластическими меланоцитарными невусами и базальноклеточным раком кожи.
4. Новообразования с полигенетическим наследованием: многие распространенные новообразования являются семейными в меньшей степени, то есть, они возникают у родственных личностей более часто, чем в популяции вообще.
- Рак молочной железы– родственники (матери, сестры, дочери) женщин, заболевших раком молочной железы в пременопаузном периоде, имеют повышенный риск возникновения рака молочной железы (в пять раз выше, чем в общей популяции).
- Рак кишечника – рак толстой кишки обычно наблюдается в семьях с наследственным семейным полипозом кишечника.