Понятие о хроматине.

При прижизненном микроскопировании клеток, их ядра выявляются в виде оптически однородных гомогенных пузырьков, с таким же оптически однородным ядрышком. В то же время после фиксации клеток, обработки их фиксаторами и красителями вследствие коагуляции белка в их ядрах начинают выявляться хорошо окрашивающиеся глыбки различного размера. Получившие название хроматина (окрашенное тельце) с химической точки зрения хроматин – комплекс молекулы ДНК с гистоновыми и негистоновыми белками. Хроматин имеет ту же структуру что и хромосомы, то есть между ними можно поставить знак равенства, только хроматин выявляется в интерфазных клетках, а хромосомы в делящихся клетках.

Разновидности хроматина:

1) Гетерохроматин - высокоспирализованные и конденсированные участки ДНК протеида, располагающиеся преимущественно в области кариолеммы и в области ядрышка (ядрышковый гетерохроматин)

2) Эухроматин – это деспирализованные участки ДНК протеида находящиеся между гетерохроматином.

С функциональной точки зрения гетерохроматин делят на

a) Факультативный – может, переходит в эухроматин

b) Конститутивный – всегда остаётся высоко конденсированным.

Важно запомнить: гетерохроматин – неактивные участки молекулы ДНК, эухроматин – активные участки молекулы ДНК с которой считывается ДНК.

Понятие о половом хроматине

1945 году исследуя нервные клетки, учёный Бар обнаружил в их ядрах небольшие фрагменты имеющие вид барабанных палочек. Дальнейшие работы по исследованию барабанных палочек, выявили, что они могут, выявляется во всех соматических клетках, у лиц женского пола. Данные структуры получили название полового хроматина или тельце Бара. Тельце Бара – вторая высокоспирализованную X хромосому, которая входит в состав только в состав соматических клетках женского организма, одна X хромосома активная и с неё считывается, а вторая нет. Выявляется в 10 % у мужчин. Тельце Бара имеет важно генетическое значение и используется в медико-генетическом консультировании. Тельца позволяют, выявит предрасположенность к тем или иным генетическим заболеваниям. При наследственных заболеваниях тельце Бара у женщин может не выявляться, а мужчин наоборот выявляться. Так, например, при синдроме Шерешевского-Тёрнера у женщин тельце бара не выявляется, так у них присутствует одна активная X хромосома, в то же время у мужчин при синдроме Кляйнфейндера, вследствие наличия лишней хромосомы выявляется в соматических клетках тельце Бара.