Викладач доцент Костенко С.О.
«ЗАТВЕРДЖУЮ»
Завідувач кафедри _____________В.В.Дзіцюк
«______» ______________________ 200__ р.
ПАКЕТ ТЕСТОВИХ ЗАВДАНЬ Варіант 1
| Питання 1. – знайдіть відповідності між назвою і визначенням типу мінливості | ||
| Модифікаційна мінливість | А наслідок реалізації норми реакції організму (генотипу) протягом його индивідуального розвитку | |
| Комбінаційна мінливість | Б виникає в результаті появи нових варіантів дискретных одиниць спадкового матеріалу, насам перед нових алелей, а також зміни якількості генетичного матеріалу. | |
| Мутаційна мінливість | В обумовлена перекомбінацією генів (в результаті кросинговеру) і хромосом, які несуть різні алелі | |
| Онтогенетична мінливість | Г еволюційно закріплені адаптивні реакції організму у відповідь на змінені умов зовнішнього середовища за незмінного генотипу |
| Питання 2. Який закон ілюструє наступна схема? Р ♀ АА X ♂ аа G А а F Аа |
| Питання 3. Колір зерна успадковується за типом адитивної полімерії і контролюється двома рівнозначними неалельними парами генів. Зхрестили білу і червону рослину. Все перше покоління виявилося рожевим. Складіть схему схрещування першого і другого покоління, решітку Пеннета, визначіть розщеплення за фено- і генотипом в другому поколінні. |
| Питання 4. В популяції, що налічує 10000 особин народилося 9 хворих на гідроцефалію нащадків. Визначіть кількість носіїв цього гену. |
| Питання 5. | |||
| Коінденція | А | пригнічення кросинговеру на ділянках, які безпосередньо прилягають до точки обміну, який відбувся | |
| Інтерференція | Б | коефіцієнт співпадіння реальної і теоретичної очікуваної частот кросинговеру | |
| Зчеплення генів | В | сумісне успадкування різних генів, локалізованих в одній хромосомі | |
| Кросинговер | Г | Обмін між ділянками гомологічних хромосом |
| Питання 6. Мутагенез це – | |
| процес виникнення мутацій | |
| організм, що отримав нову ознаку внаслідок мутації | |
| Результат змін спадкового матеріалу |
| Питання 7. Мутація зсуву рамки зчитування обумовлена | |
| Заміною одного нуклеотиду на інший | |
| Делецією або інерцією не кратною трьом | |
| Делецією або інерцією кратною трьом | |
| Зміною кількості хромосом, кратною трьом |
| Питання 8. При схрещуванні жовтих мишей завжди на дві жовті особини серед нащадків припадає одна сіра. | |
| Напишіть схему схрещування | |
| Визначіть тип успадкування жовтого забарвлення | |
| Визначіть тип взаємодії генів |
| Питання 9. У двох карликових тер‘єрів, які належали різним лініям однієї породи, внаслідок кесаревого розтину з‘явився некарликовий нащадок | |
| Як успадковується карликовість? | |
| Скільки генів її детермінує? | |
| Напишіть схему схрещування. |
| Питання 10. Поліплоїдія це - | |
| збільшення числа наборів хромосом. | |
| Збільшення числа хромосом, не кратне галоїдному набору | |
| втрата однієї хромосоми набору | |
| додавання однієї хромосоми (2n+1). |
| Питання 11. Хромосомні аберації це - | |
| мутації, при котрих змінюється положення ділянок хромосом | |
| Мутації, обумовлені заміною одного нуклеотиду на інший | |
| Зміна кількості хромосом | |
| обумовлені перекомбінацією генів. |
| Питання 12. Гомозигота це - | |
| Організм, який має однакові алелі одного гену | |
| Організм, який має різні алелі одного гену | |
| Клітина, яка утворилася внаслідок злиття гамет | |
| Стать, що формує гамети з одним типом статевих хромосом |
| Питання 13. Перший закон Менделя це - | |
| «закон чистоти гамет» | |
| Закон одноманітності гібридів першого покоління | |
| Закон незалежного успадкування | |
| Закон кодомінування |
| Питання 14. Знайдіть відповідність між типом мутації і її дією | ||||
| Посилюючі | А | не зачіпають життєздатність, але різко зменьшують фертильність мутантів | ||
| Нейтральні | Б | різко понижують життєздатність | ||
| Стерильні | В | не пов‘язані з життєздатністю і плідністю | ||
| Напівлетальні | Г | посилюють ознаки життєздатності і плідності | ||
| Летальні | Д | призводять до загибелі зародків | ||
| Питання 15. Неалельні гени | |
| займають різні локуси на гомологічних та негомологічних хромосомах. | |
| займають однакові локуси на гомологічних хромосомах. | |
| займають різні локуси на гомологічних хромосомах. | |
| займають однакові локуси на негомологічних хромосомах. |
| Питання 16. Комплементарні гени це - | |
| Декілька еквівалентних пар генів. | |
| При сумісній дії в генотипі в гомо- або гетерозиготному стані (А-В-)обумовлюють розвиток нової ознаки. | |
| Коли домінантний ген пригнічує дію неалельного йому домінантного гену | |
| коли обидва алелі роблять рівноцінний внесок у формування фенотипу. Кодомінування звичайно виявляється на електрофореграмах ферментів. |
| Питання 17. Визначіть кількість груп зчеплення у наступних видів | |
| Людина | |
| Собака | |
| Кіт | |
| Курка |
| Питання 18. Кросинговер це - | |
| Обмін ділянками між гомологічними хромосомами, що супроводжується порушенням груп зчеплення. | |
| Обмін ділянками між негомологічними хромосомами, що супроводжується порушенням груп зчеплення. | |
| Обмін ділянками між гомологічними хромосомами, що не супроводжується порушенням груп зчеплення. | |
| сумісне успадкування різних генів, локалізованих в одній хромосомі |
| Питання 19. Гетерозис | |
| Виражається поділом фактичної частоти подвійного кросинговеру на теоретично очікувану. | |
| Перевага гібридів першого покоління у порівнянні з батьківськими формами | |
| Перевага батьківських форм у порівнянні з гібридами першого покоління | |
| Отримання нащадків від неродинних батьків |
| Питання 20. Кріс-крос успадкування | |
| Спостерігається при взаємодії неалельних генів | |
| Обмін ділянками гомологічних хромосом | |
| Порушення груп зчеплення при кросинговері | |
| Від матері до сина і від батька до доньки |
| Питання 21. Дівчина, батько якої хворів на гемофілію, вийшла заміж за здорового юнака. Яка імовірність народження хворої на гемофілію дитини? | |
| 9% | |
| 25% | |
| 75% | |
| 0% |
| Питання 22. Дізнайтесь відстань між генами, якщо в результаті аналізуючого схрещування виявлена наступна кількість нащадків: Аавв – 5, ааВв – 6, аавв – 95, АаВв - 94 | |
| 10 М | |
| 5,5 М | |
| 20 М | |
| 11М |
| Питання 23. Імпринтинг це - |
| Питання 24. Розташуйте гени на хромосомі, якщо були отримані наступні відсотки рекомбінантів: між АіВ – 12%, ВіС-10%, А і С – 2%, АіД-3%, ВіД-15 | |
| АВСД | |
| ДАСВ | |
| ДАВС | |
| АДСВ |
| Питання 25. Які типи мутагенів ви знаєте? |
| Питання 26. Генетичне картування це - | |
| Визначення положення одного гену по відношенню до іншого | |
| Визначення положення одного гену по відношенню до двох інших | |
| Складання каріограми хромосом | |
| Каріотипування тварини |
| Питання 27. Тварина з генотипом АаВв була схрещена з рецесивною гомозиготою. Яке розщеплення буде спостерігатися в F1? | |
| 1:2:1 | |
| 3:1 | |
| 1:1:1:1 | |
| 9:3:3:1 |
| Питання 28. Якого розщеплення за генотипом слід очікувати при схрещуванні двох дигетерозигот | |
| 9:3:3:1 | |
| 1:2:1 | |
| 1:2:1:2:4:2:1:2:1 | |
| 15:1 |
| Питання 29. Якого розщеплення за фенотипом слід очікувати при схрещуванні двох дигетерозигот | |
| 9:3:3:1 | |
| 1:2:1 | |
| 1:2:1:2:4:2:1:2:1 | |
| 15:1 |
| Питання 30. Якого розщеплення за фенотипом слід очікувати при схрещуванні двох дигетерозигот за полімерними неадитивними генами. | |
| 9:3:3:1 | |
| 1:2:1 | |
| 1:2:1:2:4:2:1:2:1 | |
| 15:1 |