рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Типы наследования признаков.

Типы наследования признаков. - раздел Медицина, Электронное пособие По дисциплине «Генетика человека с основами медицинской генетики» У Человека Типы Наследования Признаков Устанавливаются При Изучении Семейных ...

У человека типы наследования признаков устанавливаются при изучении семейных родословных с помощью клинико-генеалогического метода.

1Аутосомно-доминантный тип наследования – для этого типа характерно:

-проявление признака в каждом поколении

-проявление признака независимо от пола

-одинаковые соотношения фенотипов самок и самцов вF1 и F2 прямого и обратного скрещивания.

*больные дети с наследственной патологией рождаются от фенотипически здоровых родителей, являющихся гетерозиготными носителями патологического гена.

2.Аутосомно-рецессивный тип наследования – для этого типа характерно:

-отсутствие признака у гибридов первого поколения

-проявление признака не зависимо от пола в F2

- проявление рецессивного признака у ¼ потомков при скрещивании гетерозиготных родителей или у ½ - при анализирующем скрещивании.

3.Сцепленный с полом тип наследования –

В Х – хромосоме могут локализоваться как доминантные так и рецессивные гены. У человека известно более 200 генов, сцепленных с Х-хромлосомой.

У женщины аномальный ген может находиться в одной или обеих Х-хромосомах, а у мужчин – только в одной Х-хромсоме, потому любой ген( доминантный или рецессивный) в его Х-хромосоме будет проявляться.

Если в Х-хромосоме локализуется рецессивный ген, то это –рецессивный, сцепленный с полом тип наследования, для него характерно:

-болеют преимущественно лица мужского пола

-больные дети рождаются от фенотипически здоровых родителей, но мать больного является гетерозиготной носительницей патологического гена

-больные мужчины не передают заболевания своим сыновьям, но все их дочери становятся носителями.

-редкие случаи заболевания возможны, если их отец болен, а мать носительница. Кроме гемофилии, рецессивный сцепленный с Х-хромосомой тип наследования характерен для:

-псевдогипертрофической миопатии Дюшенна

 

-агаммаглобулинемии Бругона

-дальтонизм и др.

Если в хромосоме Х локализован доминантный ген, такой тип наследования называется доминантным, сцепленным с полом,для него характерно:

-заболевание прослеживается в каждом поколении

-если болен отец, то все его дочери будут больны, а все сыновья здоровы

-если больная мать, то вероятность рождения больного ребенка равнв 50% независимо от пола

-болеют как мужчины, так и женщины, но в целом больных женщин в семье в два раза больше

-у здоровых родителей все дети будут здоровые.

 

Голандрический тип наследования -

Сцепленное с У – хромосомой наследование, для него характерно:

-передается только сыновьям, а дочери здоровы(наследуются мохнатые уши)

 

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Электронное пособие По дисциплине «Генетика человека с основами медицинской генетики»

Среднего профессионального образования... Красноярский медицинский техникум... Электронное пособие...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Типы наследования признаков.

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Тема: Виды изменчивости и виды мутаций у человека. План
1.Положения хромосомной теории. 2.Закономерности наследования фенотипа. 3Типы наследования признаков 4.Виды изменчивости: А)фенотипическая изменчивость

Закономерности наследования фенотипа.
  Внешнее проявление признака – фенотип – зависит от нескольких условий: 1.наличие двух геов от обоих родителей 2.от способа взаимодействия между аллельными генами(Д

Изменчивость и ее виды.
Изменчивость – это общее свойство живых организмов приобретать новые признаки различия между особями одного вида. Изменчивость приводит к разнообразию представителей любого пола. Благодаря изменчив

Инверсия
Показаны транслокация(перенос фрагмента) между 1-й и 3-й хромосомами, делеция (потеря участка) 9-й хромосомы.   Конкретное изменение фе

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги