V. Наследственность и среда.

113.… – это восстановление поврежденной структуры ДНК.

 

114. Мутации, происходящие в клетках тела:

а) спонтанные

б) генеративные

в) соматические

г) вегетативные

115. Мутации, связанные с изменением структуры гена:

а) генные

б) геномные

в) индуцированные

г) хромосомные

 

116.Уменьшение числа отдельных хромосом в кариотипе:

а) моносомия

б) анеуплоидия

в) полисомия

г) трисомия

117.… - генетическая программа, определяющая развитие особи.

 

118.… - внешнее проявление реализации гена.

 

119.… - процесс образования мутаций.

 

120. Полиплоидия - это изменчивость типа:

а) хромосомная

б) генная

в) геномная

г) комбинативная

 

121. Геномные мутации:

а) нарушение в структуре гена

б) изменение числа хромосом

в)накопление интронных повторов

г) изменение структуры хромосом

 

122. Делеция является причиной мутации:

а) геномной

б) генной

в) хромосомной

г) межхромосомной

 

123. Нарушение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК приводит к мутации:

а) хромосомной

б) геномной

в) генной

г) межхромосомной

 

124. Хромосомные мутации:

а) изменение числа хромосом

б) изменение структуры хромосом

в) перемещение центромеры по хромосоме

г) дисбаланс по гетерохроматину

125. Мутации, связанные с изменением числа хромосом:

а) генные

б) геномные

в) хромосомные

г) цитоплазматические

 

126. Индуцированные мутации классифицируют по:

а) локализации

б) выявлению

в) характеру возникновения

г) адаптивному значению

 

127. Мутации, повышающие жизнеспособность:

а) спонтанные

б) индуцированные

в) хромосомные

г) положительные

 

V. Наследственность и патология.

128. Соответствие синдрома кариотипу:

а) Патау 1) 47xx + 18

б) Дауна 2) 47xx + 13

в) Эдварса 3) 47xxy

г) Клайнфельтера 4) 47ху + 21

5) 45 хо

 

129. Наличие у человека кратных вариантов хромосомного набора:

а) полиплоидия

б) хромосизм

в) аберрация

г) мозаицизм

 

130. Соответствие заболевания типу наследования:

а) галоктоземия 1) сцепленное с У-хромосомой

б) повышенное оволосение ушных раковин 2) сцепленный с Х-хромосомой

в) гемофилия 3) аутосомно-доминантный

г) синдром Люрфана 4) аутосомно – рецессивный

5) цитоплазматический

6) мозаичный

 

131. Соответствие кариотипа синдрому:

а) 47 хх + 13 1) Шерешевского - Тернера

б) 45 хо 2) Дауна

в) 47 хху 3) Патау

г) 47 хх + 21 4) Клайнфельтера

5) «Кошачьего крика»

 

132. Наследованные заболевания, вызванные мутацией в пределах одного гена:

а) хромосомные

б) моногенные

в) мультифакториальные

г) генеративные

 

133.… – заболевание, обусловленное биохимическим дефектом превращения фенилаланина.

 

134. Полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью характерен для синдрома:

а) Клайнфельтера

б) Дауна

в) Шерешевского – Тернера

г) Эдварса

 

135.… … - генетическая природа синдрома Клайнфельтера.

 

136.… по 13 хромосоме - это генетическая природа синдрома Патау.

 

137.… - отсутствие пигмента меланина в коже радужной оболочке глаза.

 

138. Синдром «кошачьего крика» - результат хромосомной мутации:

а) инверсии

б) транслокации

в) дупликации

г) делеции

139. Трисомия по половым хромосомам ХХУ называется также синдромом:

а) Шерешевского-Тернера

б) Клайнфельтера

в) Эдварса

г) Дауна