а) бронхоспазм, бронхорею;
б) тошноту, рвоту, гиперсаливацию;
в) нарушение гемодинамики;
г) паралич мускулатуры;
д) брадикардию.
291. Укажите симптомы переатропинизации:
а) сухость во рту;
б) миоз;
в) мидриаз;
г) спазм аккомодации;
д) паралич аккомодации;
е) тахикардия;
ж) брадикардия.
292. Действие реактиваторов холинэстеразы основано на:
а) дефосфорилировании блокированной холинэстеразы;
б) дефосфорилировании блокированных рецепторов;
в) устранении повышенной чувствительности холинорецепторов десенсибилизирующий эффект);
г) устранении нервно-мышечного блока (антикурареподобное действие).
293. Реактиваторы холинэстеразы при интоксикации ФОС:
а) применяют в отдаленные сроки;
б) используют как можно в более ранние сроки;
в) включают в состав профилактических антидотов;
г) включают в состав антидотов само- и взаимопомощи;
д) сочетают с холинолитиками;
е) применяют только с этапа специализированной помощи.
294. Скорость и уровень реактивации холинэстеразы при применении реактиваторов зависит от:
а) строения ФОС;
б) строения оксима;
в) особенностей строения холинэстеразы;
г) времени существования фермент-ингибиторного комплекса;
д) параллельного введения холинолитиков и противосудорожных средств.
295. Карбоксим — это:
а) центральный М-холинолитик;
б) метгемоглобинообразователь;
в) реактиватор холинэстеразы;
г) антигипоксант.
296. Укажите обратимые ингибиторы холинэстеразы:
а) зоман;
б) зарин;
в) физостигмин;
г) пиридостигмин;
д) аминостигмин;
е) хлорамин.
297. В состав профилактических антидотов, наряду с обратимыми ингибиторами ацетилхолинэстеразы, дополнительно входят:
а) холиномиметики;
б) необратимые ингибиторы холинэстеразы;
в) холинолитики.
298. Назовите лечебные антидоты само- и взаимопомощи при поражении ФОВ:
а) амилнитрит;
б) противодымная смесь;
в) афин;
г) АЛ-85 (пеликсим);
д) аминостигмин.
299. Основным механизмом защитного действия профилактического антидота ФОВ является:
а) реактивация фосфорилированной холинэстеразы;
б) дефосфорилирование холинорецепторов;
в) обратимое ингибирование холинэстеразы;
г) повышение содержания ГАМК в центральной нервной системе.
300. Выберите средства для предупреждения поражений ФОВ:
а) афин;
б) АЛ-85 (пеликсим);
в) изолирующие средства защиты кожи;
г) противогаз;
д) респиратор;
е) П-10М.
301. Производные гидразина относятся к ингибиторам синтеза:
а) ацетилхолина;
б) ГАМК;
в) глицина.
302. Гидразин применяется:
а) в производстве лекарств;
б) в качестве ракетного топлива;
в) для дезинфекции;
г) для обработки ран.
303. Укажите пути поступления гидразина в организм:
а) ингаляционный;
б) перкутанный;
в) пероральный.
304. Обладает ли гидразин раздражающим действием:
а) да;
б) нет.
305. При тяжелых ингаляционных поражениях парами гидразина возможно развитие:
а) отека легких;
б) токсической пневмонии;
в) судорожного синдрома;
г) комы.
306. Попадание жидкого гидразина на кожу может вызывать:
а) химический ожог;
б) гипергидроз, пилоэрекцию, миофибрилляцию;
в) выпадение волос в месте аппликации;
г) появление «жемчужного» ожерелья.
307. Основной механизм токсического действия гидразина и его производных связан с инактивацией ферментов, содержащих в качестве кофактора:
а) липоевую кислоту;
б) рибофлавин;
в) фолиевую кислоту;
г) никотинамид;
д) пиридоксальфосфат.
308. В основе механизма действия гидразина лежит способность:
а) взаимодействовать с М-холинорецепторами;
б) вступать в химическую связь с альдегидными группами пиридоксаля с образованием пиридоксальгидрозонов;
в) вступать в химическую связь с аминогруппами белков, вызывая снижение их количества в тканях.
309. Образующиеся при действии гидразина пиридоксальгидрозоны ингибируют:
а) холинэстеразу;
б) холинацетилазу;
в) пиридоксалькиназу;
г) роданазу.
310. Ингибирование декарбоксилазы глутаминовой кислоты в нейронах головного мозга приводит к:
а) снижению уровня ГАМ К;
б) накоплению ацетилхолина;
в) накоплению глутаминовой кислоты;
г) снижению уровня глутаминовой кислоты;
д) накоплению ГАМ К.
311. Судороги при интоксикации гидразином и его производными обусловлены:
а) ингибированием ацетилхолинэстеразы;
б) нарушением обмена ГАМ К;
в) блокированием ГАМК-реиепторов;
г) нарушением синтеза ацетилхолина;
312. ДЛК относится к:
а) эйфориогенам;
б) делириогенам;
в) галлюциногенам.
313. Укажите пути поступления ДЛК в организм:
а) пероральный;
б) ингаляционный;
в) перкутанный.
314. Клиническая картина отравления ДЛК у человека складывается из:
а) нарушений психики;
б) нарушений восприятия;
в) соматических нарушений;
г) вегетативных нарушений.
315. Механизм токсического действия ДЛК связан с нарушением проведения нервного импульса в синапсах:
а) ГАМК-ергических;
б) серотонинергических;
в) глицинергических;
г) катехоламинергических.
316. Вещество BZ — это:
а) жидкость;
б) газ;
в) твердое вещество.
317. Пути поступления BZ в организм:
а) перкутанный;
б) пероральный;
в) ингаляционный.
318. BZ проникает через гематоэнцефалический барьер:
а) да;
б) нет.
319. Токсические эффекты BZ в основном связаны с центральным действием:
а) ГАМК-литическим;
б) холиномиметическим;
в) холинолитическим;
г) дофаминолитическим.
320. Основной механизм токсического действия BZ:
а) блокада адренергических синапсов;
б) возбуждение адренергических синапсов;
в) блокада мускариночувствительных холинергических структур головного мозга;
г) возбуждение мускариночувствительных холинергических структур головного мозга.
321. Клиническая картина отравления BZ напоминает отравления:
а) адреномиметиками;
б) холиномиметиками;
в) холинолитиками;
г) ГАМК-литиками.
322. При отравлении BZ имеется скрытый период:
а) да;
б) нет.
323. При действии BZ наблюдаются расстройства:
а) психические;
б) соматические,
в) вегетативные.
324. Укажите вегетативные нарушения при отравлении BZ:
а) миоз;
б) мидриаз;
в) тахикардия;
г) брадикардия.
325. Характерным проявлением тяжелой интоксикации BZ является:
а) гиперсаливация и броцхоспазм;
б) психомоторное возбуждение;
в) постинтоксикационная амнезия.
326. Антидотным действием при отравлении BZ обладают:
а) реактиваторы холинэстеразы;
б) блокаторы Na+- ионных каналов;
в) обратимые ингибиторы холинэстеразы;
г) холинолитики.
327. Для купирования психомоторного возбуждения при отравлениях BZ применяют:
а) центральные М-холинолитики;
б) нейролептики без холинолитической активности;
в) бензодиазепины;
г) наркотические анальгетики.
328. Для купирования выраженной тахикардии при отравлении BZ применяют:
а) атропин;
б) анаприлин;
в) метацин;
г) унитиол;
д) АЛ-85 (пеликсим).