ТОКСИЧНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

166. Действие химических веществ, сопровождающееся формированием глубоких структурных и функциональных изменений в клетках, приводящих к их гибели, называется:

а) цитотоксическим;

б) общеядовитым;

в) раздражающим.

167. Вещества, взаимодействующие непосредственно со структурными элементами клеток и приводящие к их повреждению и гибели, относятся к:

а) токсикантам общеядовитого действия;

б) ирритантам;

в) цитотоксикантам.

168. Особенностями токсического процесса при отравлении ОВТВ цитотоксического действия являются:

а) вовлечение в патологический процесс органов с интенсивным энергообменом;

б) как правило, наличие скрытого периода;

в) стремительное развитие клинической картины заболевания;

г) постепенное развитие токсического процесса с вовлече­нием практически всех органов и систем;

д) преобладание воспалительно-некротических изменений в органах и тканях при местном и резорбтивном действии;

е) только функциональный характер нарушений в органах и тканях;

ж) угнетающее влияние на системы клеточного обновления.

169. Укажите типичные нарушения в органах и системах при интоксикации ОВТВ цитотоксического действия:

а) угнетение процессов клеточного деления;

б) стимуляция процессов клеточного деления;

в) воспалительно-некротические изменения;

г) вовлечение в процесс органов и систем с интенсивным энергообменом;

д) глубокие функциональные расстройства внутренних органов.

170. В зависимости от механизма токсического действия выделяют цитотоксиканты:

а) ингибиторы синтеза белка и клеточного деления;

б) тиоловые яды;

в) блокаторы кальциевых каналов;

г) токсичные модификаторы пластического обмена.

171. ОВТВ, образующие аддукты нуклеиновых кислот, преимущественно поражают клетки:

а) делящиеся;

б) неделящиеся.

172. Укажите цитотоксиканты, образующие аддукты нуклеиновых кислот:

а) сернистый иприт;

б) люизит;

в) диоксины;

г) азотистый иприт.

173. Наибольшей чувствительностью к цитотоксикантам образующим аддукты нуклеиновых кислот, обладают:

а) органы с высокой интенсивностью энергетического об­мена;

б) органы и системы с большим потенциалом к клеточному делению.

174. Сернистый иприт — это:

а) жидкость;

б) газ;

в) твердое вещество.

175. В отношении сернистого иприта верны следующие утверждения:

а) имеет название дихлорэтилсульфид;

б) имеет название хлорвинилдихлорарсин;

в) впервые был синтезирован в 1822 г. Депре;

г) применен в качестве ОВ в 1917 г.;

д) относится к ОВ кожно-нарывного действия;

е) относится к ОВ удушающего действия.

176. В отношении азотистого иприта верны следующие утверждения:

а) относится к третичным хлорэтиламинам;

б) относится к ксилидинам;

в) имеет химическое название трихлортриэтиламин;

г) имеет химическое название хлорвинилдихлорарсин;

д) использовался как ОВ;

е) не использовался в качестве ОВ.

177. Сернистый иприт имеет запах:

а) прелого сена;

б) горчицы или чеснока;

в) горького миндаля;

178. Сернистый иприт имеет следующие физико-химические свойства:

а) обладает высокой летучестью;

б) обладает малой летучестью;

в) пары тяжелее Воздуха;

г) пары легче воздуха;

д) легко сорбируется пористыми материалами, заражая их.

179. Сернистый иприт растворяется:

а) в липидах хорошо;

б) в липидах плохо;

в) в воде хорошо;

г) в воде плохо.

180. Растворимость азотистого иприта в воде:

а) хорошая;
б) плохая.

181. Гидролиз иприта:

а) ускоряется при нагревании зараженной воды;

б) хорошо протекает при обычной температуре воды;

в) ускоряется при добавлении щелочей;

г) ускоряется при добавлении слабых кислот;

д) приводит к детоксикации;

е) приводит к увеличению токсичности.

182. Иприты способны проникать в организм:

а) ингаляционно;

б) перкутанно;

в) перорально;

г) через раневые и ожоговые поверхности.

183. Характерно ли при контакте с ипритом раздражающее действие:

а) да;

б) нет.

184. Токсикокинетика иприта характеризуется:

а) быстрой резорбцией;

б) замедленной резорбцией;

в) быстрым распределением в организме;

г) депонированием в костях и мягких тканях;

д) легким преодолением гистогематических барьеров.

185. Иприт плохо преодолевает гистогематические барьеры, поэтому для него характерно только местное действие:

а) да;

б) нет.

186. Биотрансформация ипритов в организме:

а) не сопровождается появлением токсичных продуктов;

б) сопровождается образованием активных сульфоний и иммоний катионов.

187. Учитывая особенности биотрансформации иприта, целесообразно назначать профилактически индукторы микросомальных ферментов:

а) да;

б) нет.