ТУБЕРКУЛЕЗ.
Туберкулезные поражения кожи – группа клинически и морфологически различных мероприятий, обусловленных внедрением в кожу микобактерий туберкулеза. Для большинства из них характерным является хроническое рецидивирующее течение.
Эпидемиология.
В последние годы в мире существенно возросли заболеваемость и смертность от туберкулеза. В мире ежегодно погибает от туберкулеза 3 мил человек. В мире ежегодно регистрируется 8-10 мил новых случаев туберкулеза. В мире инфицировано почти 2 млрд. человек (30% населения планеты). Коэффициент смертности 23%. Более 95% больных зарегистрировано в развивающихся странах.
В РФ первичная заболеваемость туберкулезом составляет 16,3 тыс. на 100 тыс. населения, общая заболеваемость – 68,47 тыс. на 100 тыс. населения (2000 год). Восточнее Урала, где проживает 20% населения страны зарегистрировано 40% больных. С ростом висцерального туберкулеза в последние годы повысилось число больных и туберкулезом кожи.
В настоящее время отмечается широкое распространение штаммов туберкулеза, устойчивого к современной лекарственной терапии.
Этиология.
Возбудитель – Micobacterium tuberculosis (R. Koch, 1882).
Ø Кислотоустойчивая.
Ø Грамположительная.
Ø Не имеет капсулы.
Ø Не образует спор.
Ø Аэроб, культивируется.
Ø Микроскопия с окраской по Цилю-Нильсену.
Типы Micobacterium tuberculosis:
Поражение кожи, как правило, вызывается человеческим типом (75-80%). У 20-25% тип рогатого скота (bovinum). Птичий тип встречается исключительно редко.
Факторы, способствующие возникновению туберкулеза кожи.
Пути проникновения Micobacterium tuberculosis в кожу.
Эндогенный – наиболее частый путь распространения возбудителя туберкулеза в кожу:
ü Гематогенный – когда возбудитель туберкулеза заносится в кожу из костей, легких и других органов током крови.
ü Лимфогенный – возбудитель туберкулеза заносится в кожу по лимфатическим путям.
Эти два пути называются метастатическим способом заражения, при котором возникают рассеянные формы туберкулезного поражения кожи.
ü Континуитатный – при нем распространение туберкулезного процесса происходит по протяжению, т.е. с соседних органов, пораженных специфическим процессом на кожу (туберкулез лимфатических узлов).
ü Аутоинакуляция (самоинфицирование). При поражении легких выделяющиеся с мокротой Micobacterium tuberculosis попадают на слизистую оболочку полости рта или околоротовую область на коже. При поражении почек Micobacterium tuberculosis выделяются с мочой и оседают на слизистую уретры, урогенитальной области.
Экзогенный – заражение встречается редко:
ü Через микро- или макротравмы кожи от больного человека, животного, птиц, инфицированных предметов.
Туберкулез кожи имеет «относительно доброкачественное течение», которое объясняется:
Классификация туберкулеза кожи.
Локализованные формы:
1. туберкулезная волчанка;
2. бородавчатый туберкулез кожи;
3. колликвативный туберкулез кожи;
4. язвенный туберкулез кожи и слизистых;
5. индуративная эритема Базена;
6. туберкулезный шанкр.
Диссеминированные формы:
Характерна распространенность очагов поражения и не всегда обнаруживаются Micobacterium tuberculosis, но реакция на туберкулин всегда положительная. Считаются инфекционно-аллергическим процессом.
Разнообразие клинических форм туберкулеза зависит от степени выраженности иммунобиологической реактивности кожи, возраста больных.
ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ВОЛЧАНКА (Lupus vulgaris).
Заболевание характеризуется хроническим медленным течением и наклонностью к расплавлению тканей. Чаще начинается в детстве и продолжается годы и десятилетия. В последнее время участились случаи появления волчанки у взрослых. Заражение гемато- и лимфогенным путем.
На коже появляются бугорки (люпомы) красно-бурого цвета, разных размеров, тестоватой консистенции с гладкой блестящей поверхностью. По периферии очагов – застойно красная зона. Наиболее часто туберкулезная волчанка проявляется на лице, ушных раковинах. Характерно 2 патагманичных симптома:
Люпомы разрешаются рубцом или рубцовой атрофией. На месте рубцевания могут образовываться новые люпомы.
Клинические формы.
Плоская – представлена плоскими бугорками с серебристым шелушением и может напоминать псориаз.
Опухолевидная – инфильтрат гипертрофируется и резко возвышается над уровнем кожи. Сохраняются все характерные черты люпомы.
Язвенная – возникает вследствие травмирования очага и присоединения вторичной пиококковой инфекции. Волчаночные язвы имеют фестончатые очертания с мелко-зернистым дном, которое покрыто скудным отделяемым и легко кровоточит.
КОЛЛИКВАТИВНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ КОЖИ (скрофулодерма).
В название заболевания показано, что в его основе лежит размягчение заболевшей ткани.
Первичный – поражение кожи на любом участке вследствие гематогенного заноса инфекции из пораженных органов. Чаще это единичное поражение кожи.
Вторичный – континуитатным путем инфекция переходит с пораженных лимфатических узлов.
Клинические проявления.
В подкожной клетчатке отмечается один или несколько плотных, безболезненных ограниченных узлов. Постепенно узел увеличивается, достигая величины куриного яйца, спаивается с окружающими тканями и резко выступает над уровнем кожи. Кожа над узлом становится красной, а затем синюшной. Постепенно возникает флюктуация (холодный абсцесс). Кожа истончается, инфильтрат прорывается, и через свищ выделяется серозно-гнойно-геморрагическая жидкость.
Заживление очень медленное с образованием характерных рубцов. Они неровные, келоидоподобные, местами имеют мостики и перемычки, между которыми располагаются участки здоровой кожи («мостовидные» рубцы). Под рубцами возможно образование новых узлов.
ЯЗВЕННЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ.
Наблюдается у больных с активным туберкулезом внутренних органов. Обусловлен аутоинактивацией. Локализуется вокруг рта, носовых ходов, ануса, половых органов.
Образуются мелкие узелки желто-красного цвета, которые склонны к пустулизации и изъязвлению. На дне этих язв – казеозно перерожденные туберкулезные бугорки – «зерна Трела». Развивается болезненность, затруднение приема пищи, мочеиспускания, дефекации.
Принципы диагностики.
Принципы лечения.
NB! Лечение должно быть комплексным и длительным!
Этиотропная терапия:
Патогенетическая терапия:
ЛЕПРА.
Это хроническое инфекционное заболевание с преимущественным поражением кожи, слизистых оболочек и периферической нервной системы. Исторические названия: проказа, скорбная болезнь, черная немощь, ленивая смерть и т.д.
Этиология.
Возбудитель: Micobacterium leprae (G. Hansen, 1871) – палочка Ганзона.
Ø Спиртоустойчивая.
Ø Кислотоустойчивая.
Ø Не имеет капсулы.
Ø Не образует спор.
Ø Не культивируется.
Ø Микроскопия и окраска по Цилю-Нильсену (изогнутые палочки, расположенные пучками в виде «связки бананов»).
Источник инфекции – больной человек.
Пути заражения.
ü Через слизистую верхних дыхательных путей.
ü Через поврежденный кожный покров.
ü При употреблении инфицированной пищи и воды.
Инкубационный период от 6 месяцев до 20 лет (в среднем 5-7 лет).
Эпидемиология.
Основным источником заболевания являются страны Африки и Юго-Восточной Азии. Самое большое количество больных лепрой в Бразилии (по этому «достижению» страна занесена в книгу рекордов Гиннеса). Ежегодно в мире выявляется 500-800 тыс. больных. Всего в мире по донным ВОЗ около 12-15 млн. больных, но по современным подходам к диспансеризации после 2-летнего курса терапии пациентов снимают с учета. Общее число состоящих на учете составляет 1 млн. человек.
В РФ (2001 год) зарегистрировано 711 больных лепрой. Основные очаги: Астраханская область, Северный Кавказ, Якутия, Дальний Восток. На территории РФ действует 2 лепрозория: в Загорске (Подмосковье) и Астрахани (НИИ лепры).
В Омской области в течение многих лет больных не зарегистрировано.
Классификация (по Ридли-Джоплинг, Берген, 1973).
Суть классификации заключается в том, что выделяют 2 формы лепры: лепроматозную (доброкачественную) и туберкулоидную (злокачественную).
1. лепроматозная полярная;
2. лепроматозная субполярная;
3. лепроматозная пограничная;
4. пограничная;
5. туберкулоидная пограничная;
6. туберкулоидная субпограничная;
7. туберкулоидная полярная;
8. недифференцированная.
ЛЕПРОМАТОЗНАЯ ЛЕПРА.
На коже появляются красноватые пятна с синюшным оттенком. Постепенно они трансформируются в плотный мощный инфильтрат. В процесс вовлекается подкожно-жировая клетчатка – образуются узлы (лепромы). Локализация чаще на разгибательных поверхностях предплечий, на лице, в области лба, надбровных дуг, щек, носа. Лицо приобретает свирепое выражение – facies leonida (морда льва). Очаги изъязвляются, а затем рубцуются.
Часто в процесс вовлекается слизистая оболочка носа хрящевой части перегородки с развитием хронического лепроматозного язвенного ринита. В области языка, твердого и мягкого неба образуются инфильтраты, которые распространяются на слизистую гортани и голосовые связка, вследствие этого возникает охриплость голоса, а затем афония. Характерным является исчезновение чувствительности в очагах.
Лепрамотозный тип.
Характеризуется полным отсутствием сопротивляемости организма к возбудителю, развитием макрофагальных гранулем с тенденцией к безграничному внутриклеточному размножению микобактерий лепры. Дессиминацией процесса и отрицательной лепроминовой пробой.
Туберкулоидный тип.
Характеризуется выраженной сопротивляемостью организма к микобактерии лепры, развитием туберкулоидной гранулемы. Тенденция к ограничению процесса, малой бациллярностью и положительной лепроминовой пробой.
Недифференцированная форма.
Предполагает неопределенный иммунный ответ организма. Морфологический неспецифический лимфоцитарный инфильтрат, малая бациррярность, положительно-отрицательная лепроминовая проба.
Принципы диагностики.
Принципы лечения.
Противолепрозные препараты: дапсон, диуцифон, димоцифон; рифампицин; лампрен (клофазимин).
Профилактика лепры (определяется национальной программой борьбы с лепрой).
По данным Загорского лепрозория больным с лепроматозным типом лечение проводят от 3 до 5 лет в стационаре, а затем всю жизнь – лечение в амбулаторных условиях. При туберкулезном типе – 1 год стационарного лечения, всю жизнь – на диспансерном наблюдении. Лицам, бывшим в контакте с больными – превентивное лечение 6 месяцев по месту жительства.
1. регулярные профилактические осмотры в эндемичных регионах;
2. вакцинация (БЦЖ) населения эндемичных регионов;
3. изоляция в лепрозории выявленных больных;
4. определение круга лиц, которым больной мог передать инфекцию;
5. привентивное лечение членов семей, имеющих возраст 2-60 лет;
6. санитарно-просветительская работа.