Методика исследований

Методика исследований. Отбор проб воздуха осуществляется в местах постоянного и временного пребывания работающих согласно установленного графика.

Пробы отбирались аспирационным методом, основанном на протягивании определенного объема воздуха через жидкую или твердую поглотительную среду. Аспирация анализируемого газа через поглотители осуществляется с помощью переносной установки ПРУ-4. Пробы воздуха отбирались на аналитические аэрозольные фильтры АФА для физико-химического анализа в них следующих веществ: аэрозолей серной кислоты, свинца, хрома.

Щелочи, окиси алюминия, паров оксида серы, азота, углерода, азотной и соляной кислот, различных видов пыли. Фотометрическое измерение концентраций свинца основано на взаимодействии иона свинца с сульфарсазеном с образованием комплексного соединения, окрашенного в желто-оранжевый цвет. Предельно-допустимая концентрация (ПДК) аэрозолей свинца в воздухе рабочей зоны составляет 0,01 мг/м3 (Муравьева и др 1991). Методика на пыль (взвешенные частицы). Предназначена для определения массовой концентрации пыли в атмосферном воздухе.

Используется для измерения разовых и средне суточных концентраций пыли при удельном расходе воздуха 5дм³(мин.см²) в диапазонах: 0,26 – 50мг/м³(разовая); 0,007 – 0,67мг/м³ (суточная); 0,04 – 4,2мг/м³ (суточная при автоматическом циклическом отборе проб по 20 мин 12 раз в сутки) от 0,17до 16,7мг/м³. Выполнение измерений производится следующим образом.

Массовую концентрацию(ρ мг/м³) взвешенных частиц в воздухе вычисляют по формуле ρ= , где m1 - масса фильтра без пыли, мг; m2 масса фильтра с пылью, мг; v0 – объём пропущенного через фильтр воздуха, проведенный к нормальным условиям, м³. Методика на фенол. Она предназначена для отбора и анализа проб при определении массовой концентрации фенола в атмосферном воздухе населённых пунктов при определении разовых концентраций. По результатам при определении концентрации фенола в диапазоне 0,005 – 0,15мг/м³ максимальное значение суммарной погрешности не превышает ±25%. Метод измерения основан на улавливании фенола из воздуха плёночным хемосорбентом и фотометрическом определении его массы по реакции с ч- амигноантипирином в присутствии окислителя – железосинеродистого калия.

Определению фенола не мешают: формальдегид, спирты, ацетон, стирол, α- метиледирол, ароматические углеводороды, циклогексаны, фенолы, с замещённым п – положением, диоксид серы, сероводород.

Анилин не мешает так как несорбируется поглотительной щелочной средой (суточная при ручном циклическом отборе проб по 20 мин. 3 раза в сутки) в зависимости от объёма пробы. В диапазонах (0,26 – 50; 0,007 – 0,69; 0,04 – 4,2; 0,17 – 16,7мг/м³) относительная погрешность не превышает ±25%, предельная абсолютная погрешность определения массы пыли на фильтре – 0,2мг. Предельная относительная погрешность определения объёма воздуха, прошедшего через фильтр – 6%. Метод измерения основан на определении массы взвешенных частиц пыли, задержанных фильтром из ткани ФПП при прохождении через него определённого объёма воздуха.

Выполнение измерений производится следующим образом. Перед взвешиванием фильтры не менее часа выдерживают в помещении, где производится взвешивание. Если отбор пробы проводился при относительной влажности воздуха, близкой к 100%, то фильтр доводят до постоянной массы. Для этого его необходимо поместить в стеклянной чашке в эксикатор с плавленым хлористым кальцием на два часа или в сушильный шкаф с температурой 40 – 50°С на 30 -50 мин, а затем выдержать 40 – 50 мин в помещении, где производится взвешивание.

Если при взвешивании масса фильтра изменяется, то повторяют операцию просушивания. Взвешенные фильтры с накопленной на них пылью вкладывают в те же пакеты из кальки и полиэтилена, на которые шариковой ручкой наносят значения конечной массы фильтра с пылью. И данные заносят в журнал Условия выполнения измерений: при отборе проб должны быть соблюдены следующие условия: • температура исследуемого воздуха, от -10°С до 40°С; • относительная влажность не более 80 %; • атмосферное давление 84,0 – 106,7кПа, 630 – 800 мм.рт.ст. Условия выполнения измерений в лаборатории: • температура воздуха 20±40°С; • относительная влажность 84,0 – 106,7% 630 – 800 мм.рт.ст.; • влажность воздуха при 20°С, не более 80%. Проведение измерений: внешние стенки сорбционной трубки вытирают фильтрованной бумагой, сначала увлажненной дистиллированной водой, затем сухой.

Трубки помещают в пробирку слоем сорбента вниз и вносят в неё с помощью пипетки 7 нм раствора тетрабората Na. Путём многократного прокачивания раствора через сорбент с помощью резиновой груши переводят пробу в раствор.

Затем в трубку, находящуюся в пробирке приливают последовательно по 0,4мл раствора 4 – иноантипирина и железосинеродистого калия, тщательно перемешивают содержимое, затягивая раствор с помощью груши на возможно более высокий уровень и вытесняя раствор из трубки в пробирку.

Через 30 мин трубку удаляют из пробирки, вытесняя остатки раствора и измеряют оптическую плотность раствора относительно воды. Выполнение измерений производится следующим образом. Концентрация фенола в воздухе в мг/м³ рассчитывается по формуле: ρ= , где m – масса фенола в растворе пробы найденная по градуировочной характеристики мкг; V0- объём отобранной пробы воздуха проведенный с нормальным условием (0°С и 101,3кПа), дм. V0= Vt – объём отобранной пробы воздуха при t и р в месте отбора пробы, дм³ t- температура отобранного воздуха на входе ротометра, в градусах. ρ – атмосферное давление во время отбора пробы, кПа(1мм.рт.ст. = 0,133кПа). Методика на формальдегид предназначена для определения концентрации формальдегида в атмосферном воздухе населенных пунктов в диапазоне 0,01 – 0,3 мг/м³ при объёме пробы 20дм³. Используется для измерения разовых концентраций.

Суммарная погрешность не превышает ±25%. Метод измерения основан на улавливании формальдегида из воздуха раствором серной кислоты и его фотометрическом определении по образовавшемуся в результате взаимодействия в кислой среде формальдегида с фенилгидразингидрохларидом и хлорамином Б окрашенному соединению.

Приготовление растворов: • кислота серная, 20% раствор. К 80см³ дистиллированной воды осторожно прибавляют 11см³ концентрированной серной кислоты. • смесь этанола с фенилгидразином.

К 10 см³ этанола приливают 2 см³ 5% раствора фенилгидразина и перемешивают. • хлоромин Б, 0,5% раствор 0,25г хлорамина Б растворяют в дистиллированной воде. Объём доводят до 50 см³. Выполнение измерений производится следующим образом. В пробирку переносят 5см³ раствора пробы, добавляют 1,2 см³ свежеприготовленной смеси этанола фенилгидразином, перемешивают. Через 15 мин добавляют 1см³ 0,5% раствора хлорамина Б, перемешивают 10 мин, к пробе добавляют 2см³ 20% раствора серной кислоты и опять перемешивают.

Через 10 мин измеряют оптическую плотность при 520 мм по отношению к воде в кюветах с расстоянием между рабочими гранями 20мм. Аналогично анализируют 3 нулевых пробы, используют по 5 м³ поглотительного раствора. Плотность нулевой пробы не должна превышать 0,04. Выполнение измерений производится по формуле: Ρ= , где m- масса загрязняющего вещества в V ρ- концентрация загрязняющего вещества в воздухе мг/м³ υa- объём раствора, взятого на анализ, см³ υ0- объём пробы воздуха приведённый к нормальным условиям, дм³. Методика на диоксид азота основана для определения концентрации диоксида азота в атмосферном воздухе в диапазоне 0,02 – 1,4 мг/м³ при объёме воздуха 5дм³. Используется для измерения разовых и среднесуточных концентраций.

Устанавливается суммарная погрешность при доверительной вероятности 0,95, не превышает ±18%. Метод измерения основан на улавливании из воздуха плёночным хемосорбентом и фотометрическом определении образующегося нитрит – иона по азокрасителю получающемуся в результате взаимодействия нитрит – иона с сульфаниловой кислотой и 1 – нафтиломином.

Выполнение измерений производится следующим образом. Сорбционную трубку помещают в пробирку и заливают 6 см³ H2O. Путём нескольких прокачиваний воды через сорбент(при помощи резиновой груши) переводят пробу в раствор, выдувают остатки раствора и вынимают трубку из пробирки. Для анализа 5 см³ раствора приносят в другую пробирку.

К этому раствору добавляют 0,5 см³ составного реактива и встряхивают. Через 20 мин определяют оптическую плотность раствора. Каждый раз одновременно аналогично пробе анализируют нулевую пробу – сорбционную трубку из партии подготовленных к отбору трубок. Вычисление измерений производится по формуле: Ρ= (как и у формальдегида) Методика на диоксид серы предназначена для определения концентрации диоксида серы в диапазоне 0,05 – 1,00мг/м³ при объёме пробы 10 дм³. Установленное значение суммарной погрешности при доверительной вероятности 0,95 не превышающей ±12%. Метод измерения основан на улавливании диоксида серы из воздуха плёночным хемосорбентом на основе тетрахлормеркурата Na и его фотометрическом определении по соединению, образующемуся в результате взаимодействия диоксида серы с формальдегидом и парарозонимининой (или фунсином). Выполнение измерений производится следующим образом.

Помещают трубки в стеклянные пробирки и заливают их 6см³ раствора сульфалиновой кислоты.

Путем нескольких прокачиваний раствора через сорбент при помощи резиновой груши переводят пробу в раствор, выдувают его остатки и вынимают трубку из пробирки отбирают для анализа 5см³ раствора. Приливают 0,4см³ формальдегида и 1см³ раствора парарозонимена. Тщательно перемешивают и через 30 мин измеряют оптическую плотность.

Вычисление измерений производится по формуле: Ρ= (всё как у формальдегида). Аэрозоль серной кислоты в воздухе рабочей зоны определялся турбидиметрическим методом по ее реакции с хлоридом бария. ПДК аэрозоля серной кислоты не должна превышать 1,0 мг/м3 (Муравьева и др 1988). Фотометрическое определение концентраций свинца основано на взаимодействии иона свинца с сульфарсазеном с образованием комплексного соединения, окрашенного в желто-оранжевый цвет. ПДК аэрозолей свинца в воздухе рабочей зоны составляет 0,01 мг/м3. Аэрозоль серной кислоты в воздухе рабочей зоны определяется турбидиметрическим методом по ее реакции с хлоридом бария.

ПДК аэрозоля серной кислоты не должна превышать 1,0 мг/м3 (Муравьева и др 1988). Фотометрическое определение паров диоксида азота в воздухе основано на образовании азокрасителя при взаимодействии двуокиси азота с реактивом Грисса-Илосвая. ПДК паров диоксида азота в воздухе рабочей зоны составляет 2 мг/м3. азот не мешает определению до концентраций, не превышающих диоксида азота в 2-3 раза (Лейте, 1980). ВВВОДЫ И ПРЕДЛОЖЕНИЯ В понятие окружающей среды входит, прежде всего, атмосфера. Охрана атмосферы (охрана атмосферного воздуха) также представляет собой комплекс мероприятий, обеспечивающих сохранение химического состава воздуха и энергетики атмосферы во всех её слоях.

Сюда же включает контроль за промышленными предприятиями, транспортом и коммунально-бытовым выбросам в воздушную сферу.

Основные направления охраны окружающей среды в промышленных выбросов, её загрязнителей состоят из нескольких блоков, важнейшим из которых является очистка атмосферного воздуха от её загрязнений, прежде всего от пыли частицы промышленной пыли имеют большую суммарную поверхность, по этому химическая и биологическая активность пыли значительно выше, чем у исходных материалов. Частицы пыли разительно отличаются по своему размеру форме. Размер частиц характеризуется особенностью их осаждения.

Такой величиной служит седиментационный диаметр шара. Диаметр и плотность частиц определяют скорость их осаждения. Принцип действий пылеулавливающих аппаратов основан на различных механизмах осаждения частиц: гравитационном осаждении, которое происходит под действием силы тяжести при прохождении частиц через аппарат; осаждение под действием центробежной силы, инерционном осаждении, т.е. осаждении и др. Очистка отходящих газов является наиболее эффективным методом их обезвреживания. Существует несколько методов очистки, которые классифицируют по различным признакам.

Все эти методы можно разделить на две группы- некаталитические и каталитические. В первой группе методов примеси выводится из газовой смеси путём поглощения их жидкими или твёрдыми поглотителями. С помощью методов второй группы, каталитических, примеси не выделяются из системы, а вследствие химических реакций превращаются в другие вещества, которые остаются в газовой смеси или затем удаляются.

Адсорбционные методы основаны на поглощении газов твёрдыми пористыми веществами. Поглощение молекулы газов удерживается силами Ван-дер-Ваальса(физическая адсорбция), либо химическими силами(хемосорбция). Газ адсорбируется на поверхности сорбента в несколько стадий. Первая-перенос молекул газа к внешней поверхности твёрдого тела; второе-проникновение молекул газа в поры твёрдого тела; третье - собственная адсорбция. Наконец, очистка воздушных выбросов проводится каталитическими методами, которые основаны на химических превращениях токсичных компонентах в нетоксичные на поверхности катализаторов.

Очистки подвергаются газы, не содержащие пыли и каталитических ядов. Исходя, из выше изложенного считаю необходимым: - совершенствование или принципиальное изменение технологического процесса для сокращения или полного исключения отходов производства; - комплектное извлечение из минерального сырья всех полезных компонентов и включение их в данной технологический процесс; - улавливание газообразных и жидких выбросов, их обезвреживание и получение вторичного сырья или готовой продукции; - развитие технологий переработки твёрдых отходов, обеспечивающих производство новых изделий или сырьевых материалов; - организация сбора, сортировки на составляющие компоненты, хранения и обезвреживания отходов потребления с дальнейшим их использованием в качестве вторичного сырья.