рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Экология
/
Механизмы возникновения хромосомные болезни в системе аутосом

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Механизмы возникновения хромосомные болезни в системе аутосом

Механизмы возникновения хромосомные болезни в системе аутосом - раздел Экология, УЧЕБНО – МЕТОДИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ДИСЦИПЛИНЫ БИОЛОГИЯ С ОСНОВАМИ ЭКОЛОГИИ 1. Синдром Дауна, Трисомия По 21 Хромосоме А) Женский Пол – 47,хх (+...

1. Синдром Дауна, трисомия по 21 хромосоме

А) женский пол – 47,ХХ (+21)

· Такой генотип возможен при слиянии гамет: ♀23АХ(+21) + ♂22АХ =45АХХ (+21). В скобках указано нарушение, которое произошло в системе аутосом, например: (+21) – лишняя 21-ая хромосома; (- 21) – отсутствует 21-ая хромосома.

v Нарушение в образовании гамет может происходить в эквационном делении (по линии матери):

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22АХ 22АХ 22АХ 22АY

å æ å æ å æ å æ

22А/ 22А/ 21А/(-21) 23А(+21)/ 22А/ 22А/ 22А! 22А!

45А//(+21)

v Нарушение может происходить в редукционном делении (по линии матери):

44АХХ 44АХY

å æ å æ

21АХ 23АХ 22АХ 22АY

å æ å æ å æ å æ

21А/ 21А/ 23А/(+21) 23А/(+21) 22А/ 22А/ 22А! 22А!

45А//(+21)

· Такой генотип также возможен при слиянии гамет: ♀22АХ + ♂22АХХ

= 44АХХХ

v Нарушение может происходить также и в эквационном делении (по линии отца):

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22АХ 22АХ 22АХ 22АY

å æ å æ å æ å æ

22А/ 22А/ 22А/ 22А/ 23А//(+21) 21А(-21) 22А! 22А!

45А//(+21)

v Нарушение может происходить в редукционном делении (по линии отца):

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22АХ 22АХ 23АХ(+21) 21АY(-21)

å æ å æ å æ å æ

22А/ 22А/ 22А / 22А/ 23А/(+21) 23А/(+21) 21А! 21А!

45А//(+21)

В) мужской пол – 47,ХУ (+21),

механизмы нарушения такие же, как возникновение женского пола, но сливающаяся мужская гамета имеет У-хромосому

· Такой генотип возможен при слиянии гамет: ♀22АХ+ ♂23АУ(+21) =45АХУ (+21). В скобках указано нарушение, которое произошло в системе аутосом, например: (+21) – лишняя 21-ая хромосома; (- 21) – отсутствует 21-ая хромосома.

v Нарушение в образовании гамет может происходить в эквационном делении (по линии отца):

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22АХ 22АХ 22АY 22АХ

å æ å æ å æ å æ

22А/ 22А/ 22А/ 22А/ 23А!(+21) 21А!(-21) 22А/ 22А/

45А/! (+21)

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

УЧЕБНО – МЕТОДИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ДИСЦИПЛИНЫ БИОЛОГИЯ С ОСНОВАМИ ЭКОЛОГИИ

Кафедра биологии с курсами ботаники и экологии... УЧЕБНО МЕТОДИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ДИСЦИПЛИНЫ...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Механизмы возникновения хромосомные болезни в системе аутосом

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

По подготовке к зачетному занятию
«Генетика человека» (для студентов) 1 курс, 1 семестр Утверждены на методическом совещании кафедры от _

Механизмы возникновения хромосомные болезни в системе половых хромосом
1. Трисомия по Х-хромосоме. Рассмотрим механизм образования трисомии по Х-хромосоме генотипа 47, ХХХ в результате нарушения расхождения хромосом в мейозе при образовании гамет:

Синдром Патау, трисомия по 13 хромосоме
А) мужской пол – 47,ХУ (+13) · Такой генотип возможен при слиянии гамет: ♀23АХ(+13) + ♂22АУ =45АХУ (+13). В скобках указано нарушение, которое произошло

Синдром триплоидии
А) женский пол: 69, ХХХ = 66АХХХ · Такой генотип возможен при слиянии гамет: ♀44АХХ + ♂22АХ =66АХХХ Это один из вариантов: v Нарушение в образовании га

Задачи для самостоятельного решения.
Задача 1. Написать все возможные варианты возникновения синдрома Клайнфельтера с вариацией 48,ХХХУ. Задача 2. Дать схемы возникновения тетросомии по Х-хромосоме по линии матери: 48,ХХХХ.