Экспрессия

Экспрессия генетического материала в трансгенных растениях
Генетическая инженерия... Генетическую инженерию можно трактовать как искусство использовать знание основ и методов молекулярной генетики и...

1. Выделение генов
2. Маркеры.
3. Достижения генной инженерии растений
4. Улучшение качества запасных белков
5. Полисахариды
6. Создание гербицидоустойчивых растений
7. Создание растений, устойчивых к патогенам и вредителям
8. Повышение устойчивости растений к стрессовым условиям
9. Повышение эффективности биологической азотфиксации
10. Повышение эффективности фотосинтеза
11. Получение растений с новыми свойствами
12. Проблемы биобезопасности трансгенных растений
13. Критерии оценки риска ТР

Экспрессия генов
На сайте allrefs.net читайте: "Экспрессия генов"

1. ЧАСТЬ I. МЕХАНИЗМЫ ХРАНЕНИЯ И РЕАЛИЗАЦИИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ
2. Средний размер гаплоидного генома у некоторых групп организмов
3. Гены и хромосомы
4. Геном прокариот
5. Геном вирусов
6. Геном архебактерий
7. Минимальный размер генома одноклеточных организмов
8. Геном эукариот
9. Последовательности нуклеотидов эукариотического генома
10. Хроматин
11. Свойства гистонов животных
12. Роль ДНК-топоизомераз в обеспечении структуры и функционирования хроматина
13. Транскрипция
14. ДНК-зависимые РНК-полимеразы
15. РНК-полимеразы II дрожжей
16. Единицы транскрипции (транскриптоны)
17. Этапы транскрипции
18. Субъединичный состав и характеристика основных факторов транскрипции (GTF) РНК-полимеразы II человека
19. Основные факторы элонгации РНК-полимеразы II
20. Хроматин во время транскрипции
21. Котранскрипционные и посттранскрипционные модификации РНК
22. Процессинг РНК у бактерий
23. Редактирование пре-мРНК
24. Различные способы редактирования мРНК
25. Редактирование РНК у животных и их вирусов
26. Другие модификации эукариотических мРНК
27. Сравнение полиаденилирования мРНК у эукариот и прокариот
28. Интронов группы I
29. Кэп-связывающий комплекс в роли фактора, сопрягающего основные реакции метаболизма транскриптов РНК-полимеразы II
30. Функциональная компартментализация ядра
31. Интерфазные хромосомы в ядре
32. Ядрышко
33. Пространственная организация синтеза мРНК
34. Ядерные тельца и домены
35. Компартментализованное ядро
36. Биосинтез белка рибосомами бактерий
37. Рибосомы
38. Этапы биосинтеза белка
39. Антибиотики, действующие на уровне трансляции
40. Трансляция у эукариот
41. Особенности первичной структуры эукариотических мРНК
42. Инициация биосинтеза белка эукариотическими рибосомами
43. Элонгация полипептидных цепей
44. Терминация трансляции
45. Трансляция в митохондриях
46. Трансляция в хлоропластах.
47. Регуляция экспрессии генов на уровне транскрипции у прокариот
48. Регуляция на уровне инициации транскрипции
49. Регуляция синтеза РНК на уровне элонгации и терминации
50. Регуляция экспрессии генов на уровне транскрипции у эукариот
51. Передача сигнала и вторичные мессенджеры
52. Рецепторы мембран, осуществляющие трансмембранный перенос сигнала
53. Механизмы позитивной регуляции транскрипции
54. Функциональные домены факторов транскрипции
55. Механизмы негативной регуляции транскрипции
56. Импринтинг
57. Метилирование ДНК в регуляции транскрипции
58. Направленный транспорт, внутриклеточная локализация и депонирование мРНК
59. Сплайсинг РНК в регуляции экспрессии генов
60. Избирательная деградация мРНК
61. Регуляция экспрессии генов на уровне трансляции
62. Регуляция инициации трансляции
63. Регуляция элонгации синтеза полипептидных цепей
64. Регуляция терминации трансляции
65. Синтез белков, содержащих остатки селеноцистеина
66. Посттрансляционная регуляция экспрессии генов
67. Последствия фолдинга вновь синтезированных полипептидных цепей
68. Специфические протеиназы в посттрансляционном процессинге белков
69. Убиквитин-зависимая система протеолиза в регулируемой деградации белков
70. Сплайсинг белков
71. Другие посттрансляционные модификации белков
72. Репликация ДНК
73. Белки, входящие в состав репликативных комплексов прокариотических и эукариотических организмов
74. Репликативная вилка E. coli и бактериофага T4
75. Особенности функционирования репликативной вилки эукариот
76. Эукариотические ДНК-полимеразы и их функциональные гомологи у прокариот
77. Регуляция репликации ДНК
78. Инициация репликации ДНК у E. coli и ее регуляция
79. Регуляция репликации плазмиды ColE1
80. Особенности репликации линейных геномов
81. Линейные хромосомы бактерий
82. Репликаторы эукариот
83. Репликация теломерных участков эукариотических хромосом
84. Пространственная организация синтеза ДНК у эукариот
85. Мутации
86. Основные источники мутаций и методы определения мутагенной активности
87. Метаболиты нормальной микрофлоры человека, обладающие мутагенной и канцерогенной активностями
88. SOS-мутагенез у бактерий
89. Мутаторный фенотип
90. Экспансия ДНК
91. Адаптивные мутации
92. Механизмы защиты генома от мутаций
93. Репарация ДНК
94. Эксцизионная репарация в клетках животных
95. ДНК-гликозилазы и эндонуклеазы клеток микроорганизмов и человека, участвующие в BER
96. Белки животных, участвующие в NER
97. Гомологичная рекомбинация в репарации ДНК
98. Репарация ошибочно спаренных нуклеотидов
99. Полимераза поли(ADP-рибозы) в репарации ДНК у эукариот
100. Альтруистичная ДНК
101. Парадокс возможности существования многоклеточных организмов
102. Повышение информационной стабильности генома избыточными последовательностями
103. Селективная защита генов от мутаций
104. Высокоупорядоченное расположение летальных генов на хромосомах
105. Возможный смысл парадокса С
106. Рестриктазы и ДНК-метилазы
107. Эффективность расщепления коротких последовательностей ДНК некоторыми распространенными рестриктазами
108. ДНК- и РНК-лигазы
109. Ферменты матричного синтеза ДНК и РНК
110. Частота ошибок при синтезе ДНК, осуществляемом термостабильными ДНК-полимеразами in vitro при проведении ПЦР в оптимальных условиях
111. Другие ферменты
112. Векторы
113. Векторы на основе фага l
114. Интегрирующие и челночные (бинарные) векторы
115. Конструирование экспрессирующих векторов и их функционирование
116. Векторы для переноса ДНК в клетки животных и растений
117. Клонотеки генов
118. Получение клонотек генов
119. Методы скрининга клонотек генов
120. Эукариотические системы экспрессии рекомбинантных генов, основанные на культурах клеток
121. Клетки яичников китайских хомячков (линия CHO)
122. Клетки селезенки мышей (линия MEL)
123. Клетки африканской зеленой мартышки (линия COS)
124. Клетки насекомых, зараженные бакуловирусами
125. Сравнение эффективности рассмотренных систем экспрессии
126. Бесклеточные белоксинтезирующие системы
127. Прокариотические системы
128. Эукариотические системы
129. Проточные системы
130. Другие современные методы исследования генов
131. Рестрикционное картирование генов
132. S1-картирование РНК и ДНК
133. Футпринтинг
134. Стратегия выделения нового гена
135. Методы направленного получения мутаций
136. Получение делеций и вставок
137. Химический мутагенез
138. Полимеразная цепная реакция в направленном мутагенезе
139. Белковая инженерия
140. Библиотеки пептидов и эпитопов
141. Белки-репортеры в гибридных белках
142. Подходы к созданию новых ферментов
143. Субтилигаза в лигировании пептидов
144. Концепция ксенобиоза
145. Антисмысловые РНК и олигонуклеотиды
146. Механизм действия антисмысловых РНК
147. Использование антисмысловых РНК
148. Влияние экспрессии антисмысловых РНК на фенотип трансгенных мышей
149. Природные антисмысловые РНК
150. Рибозимы и дезоксирибозимы
151. Типы рибозимов
152. Свойства рибозимов
153. Рибозимы как лекарственные средства
154. Дезоксирибозимы
155. Аптамеры
156. Молекулы РНК у истоков жизни
157. Молекулы РНК в качестве РНК-репликаз
158. Возможность синтеза полипептидных цепей молекулами РНК
159. Способы получения трансгенных многоклеточных организмов
160. Экспрессия трансгенов
161. Использование трансгенов у животных
162. Исследование механизмов экспрессии генов
163. Токсигены в исследовании дифференцировки соматических клеток в онтогенезе
164. Изменение физиологического статуса лабораторных и сельскохозяйственных животных
165. Моделирование наследственных и приобретенных заболеваний человека
166. Трансгенные растения
167. Генотерапия наследственных и приобретенных заболеваний
168. Способы доставки новых генов в геном человека
169. Управление экспрессией трансгенов в клетках-мишенях
170. Современные достижения генотерапии онкологических заболеваний
171. Ближайшие перспективы использования генотерапии
172. Успехи генотерапии в модельных экспериментах
173. Проблемы, возникающие в связи с практическим применением генотерапии
174. Получение клинического генетического материала
175. Диагностика заболеваний
176. ДНК-типирование
177. ДНК-типирование микроорганизмов
178. Микроматрицы и микрочипы ДНК
179. Ограничения в использовании микроматриц ДНК
180. Использование микроматриц ДНК в фундаментальных и прикладных исследованиях
181. Основные подходы к картированию генома человека
182. Генетические карты сцепления
183. Современные методы построения генетических карт сцепления
184. ПЦР в исследованиях генома человека
185. Физические карты низкого разрешения
186. Определение полной первичной структуры ДНК генома человека
187. Базы данных получаемой информации
188. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
189. Конечный результат экспрессии генов предопределен.
190. К главе 1
191. К главе 2
192. К главе 3
193. К главе 4
194. К главе 5
195. К главе 7
196. К главе 8
197. К главе 9
198. К главе 10
199. К главе 11
200. К главе 12

Лицевая экспрессия как средство невербального общения
Некоторые недоразумения в работах исследователей лицевой экспрессии заключаются в том, что описывается только какая-либо часть функций лицевой… Непосредственно мимические движения представляют собой либо ослабленную форму… Дарвин утверждает, что мимические реакции являются врожденными и находятся в тесной взаимосвязи с видом животного По…