Действие любого гормона обусловлено его взаимодействием с рецептором. Рецепторы делятся на два основных класса (рис. 7.1; табл. 7.1):
¾ внутриклеточные рецепторы;
¾ мембранные рецепторы.
· В случае внутриклеточных рецепторов:
¾ гормон проникает в клетку;
¾ в клетке гормон соединяется с рецептором, образуя гормон-рецепторный комплекс;
¾ этот комплекс соединяется с ДНК, меняя транскрипцию генов, и тем самым — синтез внутриклеточных эффекторных белков(то есть белков, непосредственно отвечающих за те или иные клеточные функции)— ферментов, ионных каналов и пр.
· Мембранные рецепторыделятся на ионотропные (сопряженные с ионными каналами, подробнее см. в гл. 2) и метаботропные (сопряженные с внутриклеточными ферментативными системами). Гормоны, в отличие от медиаторов, действуют только на метаботропные рецепторы. При этом:
¾ гормон соединяется с рецептором на наружной поверхности мембраны;
¾ рецептор активируется;
¾ активация рецептора через системы внутриклеточной передачи сигналаприводит к активации (иногда — ингибированию) внутриклеточных эффекторных белков.
Таким образом, действие на внутриклеточные рецепторы приводит к синтезу новых эффекторных белков, а на мембранные — к изменению активности уже имеющихся белков.
Как видно из табл. 7.1, через внутриклеточные рецепторы действуют только жирорастворимые гормоны, способные проникнуть через клеточную мембрану, — стероидные и тиреоидные гормоны.
Эти представления несколько условны: активация многих мембранных рецепторов изменяет транскрипцию генов, а некоторые гормоны действуют одновременно на мембранные и внутриклеточные рецепторы.