рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Электрофизиология. Фи­зио­ло­ги­че­ский смысл био­по­тен­циа­лов

Электрофизиология. Фи­зио­ло­ги­че­ский смысл био­по­тен­циа­лов - раздел Философия, ...

Со­кра­ще­ния

АДГ ан­ти­диу­ре­ти­че­ский гор­мон
АДФ аде­но­зин­ди­фос­фат
АМФ аде­но­зин­мо­но­фос­фат
АКТГ ад­ре­но­кор­ти­ко­троп­ный гор­мон
АТФ аде­но­зин­три­фос­фат
ВПСП воз­бу­ж­даю­щий пост­си­нап­ти­че­ский по­тен­ци­ал
ГАМК g-ами­но­мас­ля­ная ки­сло­та
ДНК де­зок­си­ри­бо­нук­леи­но­вая ки­сло­та
ЖКТ же­лу­доч­но-ки­шеч­ный тракт
ИФР ин­су­ли­но­по­доб­ный фак­тор рос­та
ЛГ лю­теи­ни­зи­рую­щий гор­мон
ЛПВП ли­по­про­теи­ды вы­со­кой плот­но­сти
ЛПНП ли­по­про­теи­ды низ­кой плот­но­сти
ЛПОНП ли­по­про­теи­ды очень низ­кой плот­но­сти
ЛППП ли­по­про­теи­ды про­ме­жу­точ­ной плот­но­сти
МНО ме­ж­ду­на­род­ное нор­ма­ли­зо­ван­ное от­но­ше­ние
МСГ ме­ла­но­ци­то­сти­му­ли­рую­щий гор­мон
НАДФ ни­ко­ти­на­ми­да­де­нин­ди­нук­ле­о­тид­фос­фат
ОЦК объ­ем цир­ку­ли­рую­щей кро­ви
ОФВ1 объ­ем фор­си­ро­ван­но­го вы­до­ха за пер­вую се­кун­ду вы­до­ха
ПД по­тен­ци­ал дей­ст­вия
ПТГ па­ра­ти­рео­ид­ный гор­мон
СКФ ско­рость клу­боч­ко­вой фильт­ра­ции
СТГ со­ма­то­троп­ный гор­мон
ТПСП тор­моз­ный пост­си­нап­ти­че­ский по­тен­ци­ал
ТТГ ти­рео­троп­ный гор­мон
ФЖЕЛ фор­си­ро­ван­ная жиз­нен­ная ем­кость лег­ких
ФСГ фол­ли­ку­ло­сти­му­ли­рую­щий гор­мон
цАМФ цик­ли­че­ский аде­но­зин­мо­но­фос­фат
ЦНС цен­траль­ная нерв­ная сис­те­ма
ЭКГ элек­тро­кар­дио­грам­ма
ЭЭГ элек­тро­эн­це­фа­ло­грам­ма
Eкр кри­ти­че­ский уро­вень де­по­ля­ри­за­ции
paCO2 пар­ци­аль­ное дав­ле­ние уг­ле­ки­сло­го га­за в ар­те­ри­аль­ной кро­ви
paO2 пар­ци­аль­ное дав­ле­ние ки­сло­ро­да в ар­те­ри­аль­ной кро­ви
pCO2 пар­ци­аль­ное дав­ле­ние уг­ле­ки­сло­го га­за
pO2 пар­ци­аль­ное дав­ле­ние ки­сло­ро­да
рН во­до­род­ный по­ка­за­тель (от­ри­ца­тель­ный де­ся­тич­ный ло­га­рифм кон­цен­тра­ции ио­нов во­до­ро­да)

 

Еди­ни­цы из­ме­ре­ния

атм ат­мо­сфе­ра
г грамм
Гц герц
дБ де­ци­бел
кг ки­ло­грамм
ккал ки­ло­ка­ло­рия
км ки­ло­метр
л литр
м метр
мВ мил­ли­вольт
мес ме­сяц
мин ми­ну­та
мкл мик­ро­литр
мл мил­ли­литр
млн мил­ли­он
мм рт. ст. мил­ли­метр ртут­но­го стол­ба
ммоль мил­ли­моль
моль моль
мос­моль мил­ли­ос­моль
мс мил­ли­се­кун­да
нед не­де­ля
нм на­но­метр
об% объ­ем­ные про­цен­ты
ос­моль ос­моль
с се­кун­да
см сан­ти­метр
см вод. ст. сан­ти­метр вод­но­го стол­ба
сут су­тки
тыс ты­ся­ча
ч час
°C гра­дус Цель­сия

 

Глава 1. Электрофизиология

Фи­зио­ло­ги­че­ский смысл био­по­тен­циа­лов

Био­по­тен­циа­лы — но­си­те­ли ин­фор­ма­ции

· Гу­мо­раль­ная сиг­на­ли­за­ция: ¾ ге­не­ра­ли­зо­ван­ная (на вы­де­ляе­мые в кровь ве­ще­ст­ва… ¾ мед­лен­ная (хи­ми­че­ские ве­ще­ст­ва под­но­сят­ся к клет­кам за дос­та­точ­но боль­шое вре­мя, и…

Ви­ды био­по­тен­циа­лов

¾ пе­ре­да­ча ин­фор­ма­ции; ¾ ме­ст­ная об­ра­бот­ка ин­фор­ма­ции. Для этих двух раз­но­вид­но­стей ин­фор­ма­ци­он­ных про­цес­сов ис­поль­зу­ют­ся со­от­вет­ст­вен­но два ви­да…

Взаи­мо­дей­ст­вие био­по­тен­циа­лов

· Под дей­ст­ви­ем раз­дра­жи­те­ля в так­тиль­ном ре­цеп­то­ре воз­ни­ка­ет ме­ст­ный по­тен­ци­ал, ве­ли­чи­на ко­то­ро­го тем боль­ше, чем вы­ше… · По­сле про­ве­де­ния по нерв­но­му во­лок­ну сиг­нал пе­ре­да­ет­ся на…

Роль био­по­тен­циа­лов в раз­ных тка­нях

¾ воз­бу­ж­де­ние(в элек­тро­фи­зио­ло­гии) — си­но­ним ПД; ¾ воз­бу­ди­мость — спо­соб­ность ге­не­ри­ро­вать ПД; ¾ воз­бу­ди­мые тка­ни — это тка­ни, в ко­то­рых мо­гут воз­ни­кать ПД, а имен­но нерв­ная и мы­шеч­ная тка­ни.

Из­ме­ре­ние био­по­тен­циа­лов

Что­бы из­ме­рить эту раз­ность по­тен­циа­лов, ис­поль­зу­ют два элек­тро­да, рас­по­ло­жен­ные по раз­ные сто­ро­ны мем­бра­ны: один из… Под мем­бран­ным по­тен­циа­ломпо­ни­ма­ют по­тен­ци­ал внут­рен­ней… Ус­та­нов­ку для ре­ги­ст­ра­ции био­по­тен­циа­лов со­би­ра­ют та­ким об­ра­зом, что­бы при от­ри­ца­тель­ном…

Об­щие прин­ци­пы воз­ник­но­ве­ния био­по­тен­циа­лов

Ис­точ­ни­ком био­по­тен­циа­лов слу­жит дви­же­ние ио­нов че­рез мем­бра­ну. Ес­ли по­ло­жи­тель­ные ио­ны вхо­дят в клет­ку, то мем­бран­ный по­тен­ци­ал (по­тен­ци­ал внут­ри клет­ки) ста­но­вит­ся по­ло­жи­тель­нее, ес­ли вы­хо­дят — от­ри­ца­тель­нее (в слу­чае от­ри­ца­тель­ных ио­нов, ра­зу­ме­ет­ся, на­обо­рот).

Транс­порт ио­нов че­рез мем­бра­ну

Ви­ды транс­пор­та

· Пас­сив­ный транс­порт — это дви­же­ние час­тиц че­рез мем­бра­ну в на­прав­ле­нии кон­цен­тра­ци­он­но­го гра­ди­ен­та, а для за­ря­жен­ных… · Ак­тив­ный транс­портидет про­тив кон­цен­тра­ци­он­но­го (и… И ак­тив­ный, и пас­сив­ный транс­порт под­раз­де­ля­ют­ся на не­сколь­ко раз­но­вид­но­стей, ко­то­рые бу­дут…

Струк­ту­ры, обес­пе­чи­ваю­щие транс­порт ио­нов

Пас­сив­ный транс­порт

Ли­пид­ный бис­лой, со­став­ляю­щий ос­но­ву кле­точ­ных мем­бран, не про­ни­ца­ем для за­ря­жен­ных час­тиц. По­это­му ио­ны мо­гут диф­фун­ди­ро­вать сквозь мем­бра­ну толь­ко че­рез спе­ци­аль­ные транс­мем­бран­ные (про­ни­зы­ваю­щие мем­бра­ну) бел­ко­вые ком­плек­сы — ион­ные ка­на­лы.Эти ком­плек­сы об­ра­зу­ют стен­ки по­ры, сквозь ко­то­рую и про­хо­дят ио­ны. На­по­ми­на­ем, что в дан­ном слу­чае речь идет о про­стой диф­фу­зии.

Ак­тив­ный транс­порт

Этот транс­порт так­же обес­пе­чи­ва­ет­ся спе­ци­аль­ны­ми транс­мем­бран­ны­ми бел­ко­вы­ми ком­плек­са­ми — ион­ны­ми на­со­са­ми,пе­ре­ка­чи­ваю­щи­ми ио­ны про­тив кон­цен­тра­ци­он­но­го и элек­три­че­ско­го гра­ди­ен­тов. На это рас­хо­ду­ет­ся энер­гия АТФ, по­это­му все ион­ные на­со­сы од­но­вре­мен­но яв­ля­ют­ся фер­мен­та­ми — АТ­Фа­за­ми. На­по­ми­на­ем, что в дан­ном слу­чае речь идет о пер­вич­ном ак­тив­ном транс­пор­те.

Ме­ха­низ­мы воз­ник­но­ве­ния био­по­тен­циа­лов

Об­щие прин­ци­пы

Био­по­тен­циа­лы соз­да­ют­ся в по­дав­ляю­щем боль­шин­ст­ве слу­ча­ев в ре­зуль­та­те про­стой диф­фу­зии ио­нов, то есть — пас­сив­но­го транс­пор­та. На­прав­ле­ние и ин­тен­сив­ность этой диф­фу­зии за­ви­сят от дви­жу­щих сил и про­ни­цае­мо­сти мем­бра­ны для дан­но­го ио­на.

Дви­жу­щие си­лы

Про­ни­цае­мость

· Ка­на­лы без во­рот.Эти ка­на­лы пред­став­ля­ют со­бой про­сто по­ры в мем­бра­не, стен­ки ко­то­рых об­ра­зо­ва­ны транс­мем­бран­ны­ми… · Ка­на­лы с во­ро­та­ми. Эти ка­на­лы об­ла­да­ют осо­бы­ми бел­ко­вы­ми… ¾ мем­бран­ным по­тен­циа­лом (по­тен­ци­ал­чув­ст­ви­тель­ные ка­на­лы);

Ре­зю­ме

2. Диф­фу­зия ка­ж­до­го ио­на за­ви­сит от дви­жу­щих сил и про­ни­цае­мо­сти для это­го ио­на. 3. Дви­жу­щих сил две: кон­цен­тра­ци­он­ный и элек­три­че­ский… 4. Про­ни­цае­мость за­ви­сит от ко­ли­че­ст­ва от­кры­тых в дан­ный мо­мент ион­ных ка­на­лов. Од­ни из них от­кры­ты…

Ко­ли­че­ст­вен­ные по­ка­за­те­ли: рав­но­вес­ный по­тен­ци­ал и элек­тро­хи­ми­че­ский гра­ди­ент

Рав­но­вес­ный по­тен­ци­ал

Итак, рав­но­вес­ный по­тен­ци­ал для дан­но­го ио­на — это та­кой мем­бран­ный по­тен­ци­ал, при ко­то­ром: ¾ кон­цен­тра­ци­он­ный и элек­три­че­ский гра­ди­ен­ты для это­го… ¾ сум­мар­ная дви­жу­щая си­ла для диф­фу­зии ио­на рав­на ну­лю; сле­до­ва­тель­но,

Элек­тро­хи­ми­че­ский гра­ди­ент

Элек­тро­хи­ми­че­ский гра­ди­ент для не­кое­го ио­на тем боль­ше, чем боль­ше раз­ность ме­ж­ду мем­бран­ным по­тен­циа­лом и рав­но­вес­ным…

По­тен­ци­ал по­коя

Оп­ре­де­ле­ние и тер­ми­но­ло­гия

Это со­стоя­ние «за­ря­жен­но­сти» клет­ки на­зы­ва­ют по­ля­ри­за­ци­ей(рис. 1.5).Сни­же­ние мем­бран­но­го по­тен­циа­ла по аб­со­лют­ной…

Ме­ха­низ­мы

Знак и ве­ли­чи­на по­тен­циа­ла по­коя объ­яс­ня­ют­ся дву­мя фак­то­ра­ми: ¾ рас­пре­де­ле­ни­ем ка­тио­нов по обе сто­ро­ны мем­бра­ны: во… ¾ из­би­ра­тель­ной про­ни­цае­мо­стью мем­бра­ны: в по­кое мем­бра­на вы­со­ко про­ни­цае­ма для K+ и ма­ло…

Фи­зио­ло­ги­че­ский смысл

¾ элек­тро­хи­ми­че­ский гра­ди­ент для K+ не­ве­лик: кон­цен­тра­ци­он­ный и элек­три­че­ский гра­ди­ен­ты для это­го ио­на на­прав­ле­ны… ¾ элек­тро­хи­ми­че­ский гра­ди­ент для Na+, на­про­тив, очень… В этой вы­со­кой дви­жу­щей си­ле для вхо­да Na+ в клет­ку и за­клю­ча­ет­ся важ­ней­ший фи­зио­ло­ги­че­ский смысл…

По­тен­ци­ал дей­ст­вия

Кон­фи­гу­ра­ция и фа­зы

ПД пред­став­ля­ет со­бой крат­ко­вре­мен­ное из­ме­не­ние мем­бран­но­го по­тен­циа­ла от уров­ня по­коя при­мер­но до +30 мВ (в ти­пич­ном нерв­ном во­лок­не) (рис. 1.7). Дли­тель­ность его (в нерв­ном во­лок­не) 1—2 мс, ам­пли­ту­да око­ло 100—120 мВ. ПД со­сто­ит из двух ос­нов­ных фаз: де­по­ля­ри­за­ции и ре­по­ля­ри­за­ции.

Ме­ха­низ­мы

Ес­ли в фор­ми­ро­ва­нии по­тен­циа­ла по­коя уча­ст­ву­ют по­сто­ян­но от­кры­тые ка­лие­вые ка­на­лы без во­рот, то в фор­ми­ро­ва­нии ПД — два… ¾ бы­ст­рые на­трие­вые ка­на­лы; ¾ по­тен­ци­ал­чув­ст­ви­тель­ные ка­лие­вые ка­на­лы.

Бы­ст­рые на­трие­вые ка­на­лы

¾ на­руж­ны­ми — ак­ти­ва­ци­он­ны­ми; ¾ внут­рен­ни­ми — инак­ти­ва­ци­он­ны­ми. Бу­ду­чи по­тен­ци­ал­чув­ст­ви­тель­ны­ми, бы­ст­рые на­трие­вые ка­на­лы об­ла­да­ют по­тен­ци­ал­за­ви­си­мо­стью и…

По­тен­ци­ал­чув­ст­ви­тель­ные ка­лие­вые ка­на­лы

Дан­ные ка­на­лы так­же ха­рак­те­ри­зу­ют­ся по­тен­ци­ал­за­ви­си­мо­стью и вре­мя­за­ви­си­мо­стью (рис. 1.8, Б): ¾ по­тен­ци­ал­за­ви­си­мость: во­ро­та при по­тен­циа­ле по­коя… ¾ вре­мя­за­ви­си­мость: во­ро­та в от­вет на де­по­ля­ри­за­цию от­кры­ва­ют­ся срав­ни­тель­но мед­лен­но (за…

Фа­за де­по­ля­ри­за­ции

Итак, с од­ной сто­ро­ны, де­по­ля­ри­за­ция вы­зы­ва­ет от­кры­ва­ние на­трие­вых ка­на­лов, а с дру­гой — вход Na+ по этим ка­на­лам вы­зы­ва­ет…

Фа­за ре­по­ля­ри­за­ции

· Для Na+: ¾ дви­жу­щая си­ла (элек­тро­хи­ми­че­ский гра­ди­ент) рез­ко па­да­ет,… ¾ про­ни­цае­мость так­же па­да­ет, так как за­кры­ва­ют­ся инак­ти­ва­ци­он­ные во­ро­та бы­ст­рых на­трие­вых…

Из­ме­не­ния ион­ных кон­цен­тра­ций во вре­мя ПД

Од­на­ко, по­сколь­ку кон­цен­тра­ции Na+ и K+ во вре­мя ПД хоть не­мно­го, но из­ме­ня­ют­ся, то для то­го, что­бы вос­ста­но­вить… Роль Na+,K+-АТ­Фа­зы за­клю­ча­ет­ся в соз­да­нии и под­дер­жа­нии по обе… 1 На са­мом де­ле, Na+,K+-АТ­Фа­за за­ка­чи­ва­ет в клет­ку 2 ио­на Na+, а вы­ка­чи­ва­ет 3 ио­на K+, то есть…

Сле­до­вые по­тен­циа­лы

Воз­бу­ди­мость

Оп­ре­де­ле­ние и по­ка­за­те­ли

Ме­рой воз­бу­ди­мо­сти слу­жит ми­ни­маль­ная ве­ли­чи­на раз­дра­жи­те­ля, спо­соб­ная вы­звать воз­бу­ж­де­ние, или так на­зы­вае­мая… Сле­до­ва­тель­но, раз­дра­жи­те­ли под­раз­де­ля­ют­ся на по­ро­го­вые,… Бо­лее точ­ным по­ка­за­те­лем воз­бу­ди­мо­сти слу­жит по­рог де­по­ля­ри­за­ции — ми­ни­маль­ная ве­ли­чи­на (в…

Мем­бран­но-ион­ные ме­ха­низ­мы

В пер­вом (чис­то ус­лов­ном) слу­чае на­пря­же­ние на­столь­ко ма­ло, что оно не вы­зы­ва­ет от­кры­ва­ния бы­ст­рых на­трие­вых ка­на­лов (рис.… Во вто­ром слу­чае де­по­ля­ри­зую­щее на­пря­же­ние уже дос­та­точ­но для… В треть­ем слу­чае де­по­ля­ри­зую­щее на­пря­же­ние дос­та­точ­но для то­го, что­бы вхо­дя­щий на­трие­вый ток…

Важ­ней­шие при­ме­ры из­ме­не­ния воз­бу­ди­мо­сти

Из­ме­не­ния воз­бу­ди­мо­сти во вре­мя ПД

1. Во вре­мя ло­каль­но­го от­ве­та воз­бу­ди­мость по­вы­ше­на. При­чи­на: мем­бран­ный по­тен­ци­ал при­бли­жа­ет­ся к Eкр. 2. Во вре­мя фа­зы де­по­ля­ри­за­ции, пи­ка ПД и пер­вой тре­ти фа­зы… 3. На­чи­ная от вто­рой тре­ти фа­зы ре­по­ля­ри­за­ции воз­бу­ди­мость по­сте­пен­но вос­ста­нав­ли­ва­ет­ся, хо­тя и…

Из­ме­не­ния воз­бу­ди­мо­сти при дли­тель­ных сдви­гах мем­бран­но­го по­тен­циа­ла

В пер­вом слу­чае (рис. 1.15, А) на клет­ку дей­ст­ву­ет дли­тель­ное де­по­ля­ри­зую­щее на­пря­же­ние. При этом: ¾ в пер­вый мо­мент воз­бу­ди­мость по­вы­ша­ет­ся, так как… ¾ в даль­ней­шем воз­бу­ди­мость сни­жа­ет­ся, так как Eкр от­да­ля­ет­ся от мем­бран­но­го по­тен­циа­ла. Это…

Ак­ко­мо­да­ция

Про­ве­де­ние био­по­тен­циа­лов

Про­ве­де­ние ме­ст­ных био­по­тен­циа­лов

Ме­ха­низ­мы про­ве­де­ния

Фак­то­ры, влияю­щие на про­ве­де­ние

¾ плот­но­стью в мем­бра­не по­сто­ян­но от­кры­тых ка­на­лов, то есть — по­пе­реч­ным со­про­тив­ле­ни­ем во­лок­на (чем боль­ше ка­на­лов,… ¾ диа­мет­ром во­лок­на, то есть — его про­доль­ным… Итак, бы­ст­ро­та за­ту­ха­ния ме­ст­ных по­тен­циа­лов тем боль­ше, чем мень­ше по­пе­реч­ное со­про­тив­ле­ние…

Рас­про­стра­не­ние ПД

Ме­ха­низ­мы рас­про­стра­не­ния

Та­ким об­ра­зом, рас­про­стра­не­ние ПД прин­ци­пи­аль­но от­ли­ча­ет­ся тем, что этот по­тен­ци­ал не про­сто про­во­дит­ся, как элек­три­че­ский…

Фак­то­ры, влияю­щие на рас­про­стра­не­ние

Ско­рость рас­про­стра­не­ния ПД за­ви­сит от двух групп фак­то­ров: мор­фо­ло­ги­че­ских и функ­цио­наль­ных: ¾ мор­фо­ло­ги­че­ские фак­то­ры те же, что и для про­ве­де­ния… ¾ к функ­цио­наль­ным фак­то­рам от­но­сят­ся ам­пли­ту­да и кру­тиз­на ПД, воз­бу­ди­мость мем­бра­ны и…

Рас­про­стра­не­ние ПД по мие­ли­но­вым нерв­ным во­лок­нам

Ти­пы нерв­ных во­ло­кон

Глава 2. Физиология си­нап­сов

Об­щие све­де­ния

Оп­ре­де­ле­ние и об­щие прин­ци­пы функ­цио­ни­ро­ва­ния

Си­нап­сы под­раз­де­ля­ют­ся на элек­три­че­ские и хи­ми­че­ские. · В элек­три­че­ских си­нап­сахмем­бра­ны кле­ток тес­но кон­так­ти­ру­ют, и… · В хи­ми­че­ских си­нап­сахпе­ре­да­ча сиг­на­ла про­ис­хо­дит с по­мо­щью хи­ми­че­ско­го ве­ще­ст­ва —…

Строе­ние

Строе­ние ти­пич­но­го си­нап­са схе­ма­тич­но изо­бра­же­но на рис. 2.1. Он со­сто­ит из трех от­де­лов:

¾ пре­си­нап­ти­че­ско­го окон­ча­ния;

¾ си­нап­ти­че­ской ще­ли;

¾ пост­си­нап­ти­че­ской мем­бра­ны.

В пре­си­нап­ти­че­ском окон­ча­нии на­хо­дят­ся пу­зырь­ки с ме­диа­то­ром.

На пост­си­нап­ти­че­ской мем­бра­не име­ют­ся ре­цеп­то­ры к ме­диа­то­ру.

Фи­зио­ло­гия

Об­щие эта­пы пе­ре­да­чи сиг­на­ла в хи­ми­че­ском си­нап­се

1. В пре­си­нап­ти­че­ское окон­ча­ние по­сту­па­ет ПД. 2. ПД вы­зы­ва­ет от­кры­ва­ние по­тен­ци­ал­чув­ст­ви­тель­ных каль­цие­вых… 3. Че­рез каль­цие­вые ка­на­лы в пре­си­нап­ти­че­ское окон­ча­ние вхо­дит Ca2+.

Пост­си­нап­ти­че­ская пе­ре­да­ча сиг­на­ла

Пост­си­нап­ти­че­ские ре­цеп­то­ры де­лят­ся на две боль­шие груп­пы:

¾ ре­цеп­то­ры, со­пря­жен­ные с ион­ны­ми ка­на­ла­ми, или ио­но­троп­ные ре­цеп­то­ры;

¾ ре­цеп­то­ры, со­пря­жен­ные с внут­ри­кле­точ­ны­ми фер­мен­та­тив­ны­ми сис­те­ма­ми, или ме­та­бо­троп­ные ре­цеп­то­ры.

Ио­но­троп­ные ре­цеп­то­ры

1. Ме­диа­тор ак­ти­ви­ру­ет ре­цеп­тор. 2. Ак­ти­ва­ция ре­цеп­то­ра при­во­дит к от­кры­ва­нию (ре­же —… 3. Ме­ня­ет­ся по­ток че­рез ка­нал ио­нов,для ко­то­рых дан­ный ка­нал из­би­ра­тель­но про­ни­ца­ем.

Ме­та­бо­троп­ные ре­цеп­то­ры

Роль ио­но­троп­ных и ме­та­бо­троп­ных ре­цеп­то­ров

Ме­та­бо­троп­ные ре­цеп­то­ры обес­пе­чи­ва­ют бо­лее дли­тель­ный эф­фект, за­тра­ги­ваю­щий клет­ку в це­лом — ее функ­ции и ме­та­бо­лизм.…

Инак­ти­ва­ция ме­диа­то­ра

По­сле то­го как ме­диа­тор по­дей­ст­во­вал на ре­цеп­то­ры, он дол­жен быть уда­лен из си­нап­ти­че­ской ще­ли. Су­ще­ст­ву­ют 3 спо­со­ба это­го уда­ле­ния, или инак­ти­ва­ции ме­диа­то­ра.

1. Диф­фу­зия из си­нап­ти­че­ской ще­ли в ок­ру­жаю­щие тка­ни.

2. Об­рат­ный за­хват пре­си­нап­ти­че­ским окон­ча­ни­ем.

3. Фер­мен­та­тив­ный рас­пад.

Диф­фу­зия

· Это са­мый мед­лен­ный спо­соб, по­зво­ляю­щий ме­диа­то­ру дей­ст­во­вать дол­го, но тем са­мым де­лаю­щий не­воз­мож­ным пе­ре­да­чу час­тых… · Этот спо­соб по­зво­ля­ет ме­диа­то­ру дей­ст­во­вать сра­зу на мно­го… При­ме­ром мо­жет быть нерв­ная ре­гу­ля­ция со­кра­ще­ний ки­шеч­ни­ка, ко­гда ме­диа­то­ры из­ли­ва­ют­ся из…

Об­рат­ный за­хват

· Этот спо­соб су­ще­ст­вен­но бы­ст­рее диф­фу­зии. · Этот спо­соб эко­но­ми­чен — он по­зво­ля­ет мно­го­крат­но ис­поль­зо­вать… · Об­рат­ный за­хват ме­диа­то­ра мо­жет ре­гу­ли­ро­вать­ся, что по­зво­ля­ет из­ме­нять эф­фек­тив­ность…

Фер­мен­та­тив­ный рас­пад

· Этот спо­соб тре­бу­ет фер­мен­тов, от­ве­чаю­щих за раз­ру­ше­ние ме­диа­то­ра.

· Это са­мый бы­ст­рый спо­соб, обес­пе­чи­ваю­щий пе­ре­да­чу им­пуль­сов вы­со­кой час­то­ты.

При­ме­ром мо­жет быть пе­ре­да­ча воз­бу­ж­де­ния с ней­ро­на на ске­лет­ную мыш­цу.

Ре­гу­ля­ция си­нап­ти­че­ской пе­ре­да­чи

Эта ре­гу­ля­ция си­нап­ти­че­ской пе­ре­да­чи мо­жет осу­ще­ст­в­лять­ся ли­бо на пре­си­нап­ти­че­ском уров­не (из­ме­не­ние ко­ли­че­ст­ва и… Как уже го­во­ри­лось, ре­гу­ля­ция на пре­си­нап­ти­че­ском уров­не… ¾ ко­ли­че­ст­ва ме­диа­то­ра в си­нап­ти­че­ской ще­ли. Это дос­ти­га­ет­ся за счет ре­гу­ля­ции…

Фи­зио­ло­ги­че­ские свой­ст­ва си­нап­сов

Од­но­сто­рон­нее про­ве­де­ние

Это свой­ст­во обу­слов­ле­но на­прав­ле­ни­ем по­то­ка ме­диа­то­ра — он вы­де­ля­ет­ся из пре­си­нап­ти­че­ско­го окон­ча­ния и дей­ст­ву­ет на пост­си­нап­ти­че­ские ре­цеп­то­ры.

Си­нап­ти­че­ская за­держ­ка

Это свой­ст­во обу­слов­ле­но срав­ни­тель­но дли­тель­ным вре­ме­нем, не­об­хо­ди­мым для вы­де­ле­ния ме­диа­то­ра, его диф­фу­зии к ре­цеп­то­рам, ак­ти­ва­ции ре­цеп­то­ров и по­сле­дую­щих пост­си­нап­ти­че­ских про­цес­сов

Низ­кая ла­биль­ность

Вы­со­кая утом­ляе­мость

Нерв­но-мы­шеч­ный си­напс

1. Он об­ра­зо­ван окон­ча­ни­ем ак­со­на дви­га­тель­но­го ней­ро­на на ске­лет­ной мыш­це. 2. Пре­си­нап­ти­че­ское окон­ча­ние ней­ро­на вет­вит­ся, об­ра­зуя си­напс… 3. Ме­диа­то­ром в нерв­но-мы­шеч­ном си­нап­се слу­жит аце­тил­хо­лин.

Об­щий ме­ха­низм мы­шеч­но­го со­кра­ще­ния

· Мор­фо­ло­ги­че­ским суб­стра­том со­кра­ти­мо­сти яв­ля­ют­ся так на­зы­вае­мые со­кра­ти­тель­ные бел­ки — ак­тин и мио­зин. · Ак­тин и мио­зин — это ни­те­вид­ные бел­ки, рас­по­ло­жен­ные в мы­шеч­ном… · Вза­им­ное сколь­же­ние ни­тей ак­ти­на и мио­зи­на обу­слов­ле­но сле­дую­щим ме­ха­низ­мом:

Ске­лет­ные мыш­цы

Мы­шеч­ное во­лок­но

Строе­ние

¾ по­верх­но­ст­ная мем­бра­на (сар­ко­лем­ма), об­ра­зую­щая про­доль­ные уг­луб­ле­ния — T-тру­боч­ки; ¾ сар­ко­плаз­ма­ти­че­ский ре­ти­ку­лум,слу­жа­щий де­по Ca2+; ¾ мио­фиб­рил­лы — пуч­ки па­рал­лель­ных ни­тей ак­ти­на и мио­зи­на.

Ме­ха­низ­мы со­кра­ще­ния

Ос­нов­ные эта­пы

1. На сар­ко­лем­ме воз­ни­ка­ет ПД, по сво­им па­ра­мет­рам и ме­ха­низ­мам в ос­нов­ном сход­ный с ПД нерв­ных кле­ток. 2. ПД про­во­дит­ся по сар­ко­лем­ме, что при­во­дит к де­по­ля­ри­за­ции… 3. Де­по­ля­ри­за­ция T-тру­бо­чек при­во­дит к от­кры­ва­нию каль­цие­вых ка­на­лов сар­ко­плаз­ма­ти­че­ско­го…

Энер­ге­ти­ка со­кра­ще­ния

Ха­рак­те­ри­сти­ки мы­шеч­но­го со­кра­ще­ния

· Дли­тель­ность ПД (мил­ли­се­кун­ды) го­раз­до мень­ше дли­тель­но­сти со­кра­ще­ния (де­сят­ки или сот­ни мил­ли­се­кунд). · На кри­вой со­кра­ще­ния мож­но вы­де­лить три фа­зы: ¾ ла­тент­ный пе­ри­од(от на­не­се­ния раз­дра­же­ния до на­ча­ла со­кра­ще­ния);

Сум­ма­ция и те­та­нус

Ес­ли по­втор­ный раз­дра­жи­тель по­па­да­ет в фа­зу рас­слаб­ле­ния пред­ше­ст­вую­ще­го со­кра­ще­ния, то воз­ни­ка­ет зуб­ча­тый те­та­нус(рис.…

Ме­ха­низ­мы

Сум­ма­ция и те­та­нус обу­слов­ле­ны тем, что при час­тых по­втор­ных раз­дра­же­ни­ях Ca2+ не ус­пе­ва­ет за­ка­чи­вать­ся об­рат­но в сар­ко­плаз­ма­ти­че­ский ре­ти­ку­лум и на­ка­п­ли­ва­ет­ся в ци­то­плаз­ме, не по­зво­ляя мыш­це рас­сла­бить­ся и вы­зы­вая все бо­лее силь­ное со­кра­ще­ние.

Мыш­ца в це­лом

Фи­зио­ло­ги­че­ские свой­ст­ва

Ос­нов­ные свой­ст­ва ске­лет­ной мыш­цы в це­лом обу­слов­ле­ны тре­мя фак­то­ра­ми:

¾ осо­бен­но­стя­ми про­во­ди­мо­сти;

¾ осо­бен­но­стя­ми ин­нер­ва­ции;

¾ осо­бен­но­стя­ми кле­точ­но­го со­ста­ва.

Про­во­ди­мость

Ин­нер­ва­ция

¾ со­кра­ща­ет­ся столь­ко дви­га­тель­ных еди­ниц, сколь­ко воз­бу­ж­да­ет­ся мо­то­ней­ро­нов; ¾ при во­вле­че­нии про­ис­хо­дит про­стран­ст­вен­ная сум­ма­ция… ¾ син­хрон­ность со­кра­ще­ния дви­га­тель­ных еди­ниц мо­жет быть раз­лич­ной.

Кле­точ­ный со­став

¾ бе­лые, или бы­ст­рые; ¾ крас­ные, или мед­лен­ные. · Бе­лые мы­шеч­ные во­лок­на обес­пе­чи­ва­ют бы­ст­рые ко­рот­кие со­кра­ще­ния, крас­ные — бо­лее мед­лен­ные…

Ре­гу­ля­ция си­лы со­кра­ще­ния

Су­ще­ст­ву­ют три ос­нов­ных спо­со­ба ре­гу­ля­ции си­лы со­кра­ще­ний це­лой мыш­цы: ¾ про­стран­ст­вен­ная сум­ма­ция, то есть во­вле­че­ние:… ¾ вре­мен­на{‘}я сум­ма­ция, то есть те­та­нус: уве­ли­чи­ва­ет­ся или умень­ша­ет­ся час­то­та им­пуль­сов,…

Ти­пы мы­шеч­ных со­кра­ще­ний

· Изо­то­ни­че­ское со­кра­ще­ние.На мыш­цу дей­ст­ву­ет по­сто­ян­ная не­боль­шая на­груз­ка. При­мер: к мыш­це под­ве­шен гру­зик, ко­то­рый она… · Изо­мет­ри­че­ское со­кра­ще­ние.Со­кра­ще­нию пре­пят­ст­ву­ет на­груз­ка,… · Со­кра­ще­ние с по­сле­нагруз­кой.По­сто­ян­ная не­боль­шая на­груз­ка дей­ст­ву­ет на мыш­цу толь­ко во вре­мя…

Глад­кие мыш­цы

¾ бо­лее мед­лен­ные и дли­тель­ные (нет не­об­хо­ди­мо­сти в бы­ст­рых ко­рот­ких дви­же­ни­ях); ¾ ме­нее ко­ор­ди­ни­ро­ван­ные (нет не­об­хо­ди­мо­сти в точ­ных… ¾ не­про­из­воль­ные.

Строе­ние и ин­нер­ва­ция

Мак­ро­ско­пи­че­ское строе­ние и ин­нер­ва­ция

Су­ще­ст­ву­ют два ти­па глад­ких мышц (рис. 3.7):

¾ уни­тар­ные;

¾ муль­тиу­ни­тар­ные.

Уни­тар­ные глад­кие мыш­цы

Муль­тиу­ни­тар­ные глад­кие мыш­цы

Эти мыш­цы (рис. 3.7, Б) со­сто­ят из от­дель­ных мы­шеч­ных кле­ток, раз­де­лен­ных про­слой­ка­ми меж­кле­точ­но­го ве­ще­ст­ва. Эти клет­ки со­кра­ща­ют­ся не­за­ви­си­мо друг от дру­га, и ка­ж­дая из них име­ет от­дель­ную ин­нер­ва­цию. Из та­ких мышц со­сто­ят ор­га­ны, со­кра­ще­ния ко­то­рых долж­ны быть от­но­си­тель­но бы­ст­ры­ми и точ­ны­ми — на­при­мер мыш­цы зрач­ка.

Ин­нер­ва­ция

Нерв­ные во­лок­на не об­ра­зу­ют на глад­ко­мы­шеч­ных клет­ках ти­пич­ных си­нап­сов. В слу­чае уни­тар­ных глад­ких мышц нерв­ное окон­ча­ние… Да­лее мы бу­дем рас­смат­ри­вать лишь уни­тар­ные (вис­це­раль­ные) глад­кие…

Мик­ро­ско­пи­че­ское строе­ние

¾ вме­сто упо­ря­до­чен­ных мио­фиб­рилл со стро­гим че­ре­до­ва­ни­ем ни­тей ак­ти­на и мио­зи­на име­ют­ся пуч­ки ак­ти­но­вых ни­тей, в… ¾ эти пуч­ки не рас­по­ла­га­ют­ся па­рал­лель­но оси во­лок­на, но… ¾ сар­ко­плаз­ма­ти­че­ский ре­ти­ку­лум раз­вит сла­бо.

Фи­зио­ло­ги­че­ские свой­ст­ва

Глад­кие мыш­цы, как и ске­лет­ные, об­ла­да­ют воз­бу­ди­мо­стью, про­во­ди­мо­стью и со­кра­ти­мо­стью. Од­на­ко эти свой­ст­ва у глад­ких и ске­лет­ных мышц су­ще­ст­вен­но от­ли­ча­ют­ся.

Воз­бу­ди­мость

По­тен­ци­ал по­коя

У глад­ко­мы­шеч­ных кле­ток по­тен­ци­ал по­коя су­ще­ст­вен­но ме­нее от­ри­ца­те­лен, чем у ней­ро­нов и кле­ток ске­лет­ных мышц: обыч­но он со­став­ля­ет от –50 до –60 мВ (рис. 3.9, А).

По­тен­циа­лы дей­ст­вия

Эти ка­на­лы во мно­гом по­хо­жи на бы­ст­рые на­трие­вые ка­на­лы: ¾ у них име­ют­ся на­руж­ные ак­ти­ва­ци­он­ные во­ро­та и внут­рен­ние… ¾ ак­ти­ва­ци­он­ные во­ро­та в по­кое за­кры­ты, при де­по­ля­ри­за­ции — от­кры­ва­ют­ся;

Ав­то­ма­тизм

Клет­ки (или груп­пы кле­ток), об­ла­даю­щие спо­соб­но­стью к ав­то­ма­тиз­му, на­зы­ва­ют­ся во­ди­те­ля­ми рит­ма, или пейс­ме­ке­ра­ми. Ме­ха­низ­мы ав­то­ма­тиз­ма в раз­ных клет­ках раз­ные. Под­роб­но эти…

Ге­не­ра­ция ПД

¾ са­мо­про­из­воль­но (в клет­ках, об­ла­даю­щих ав­то­ма­тиз­мом); ¾ в ре­зуль­та­те по­сту­п­ле­ния ПД от со­сед­них кле­ток (че­рез… ¾ под дей­ст­ви­ем нерв­ных и гу­мо­раль­ных влия­ний;

Про­во­ди­мость

Как уже го­во­ри­лось, в уни­тар­ных глад­ких мыш­цах по­тен­циа­лы про­во­дят­ся от од­ной клет­ки к дру­гой че­рез ще­ле­вые кон­так­ты, ох­ва­ты­вая боль­шие глад­ко­мы­шеч­ные пла­сты.

Со­кра­ти­мость

¾ ис­точ­ни­ка­ми Ca2+; ¾ ме­ха­низ­мом пус­ко­во­го дей­ст­вия Ca2+; ¾ энер­ге­ти­кой со­кра­ще­ния;

Энер­ге­ти­ка со­кра­ще­ния

¾ на один цикл по­пе­реч­но­го мос­ти­ка тре­бу­ет­ся од­на мо­ле­ку­ла АТФ; ¾ АТФ при­сое­ди­ня­ет­ся к мос­ти­ку, ко­гда он свя­зан с ак­ти­ном, и… Глав­ное от­ли­чие глад­ких мышц за­клю­ча­ет­ся в низ­ком срод­ст­ве мио­зи­на к АТФ. Сле­до­ва­тель­но,…

Ме­ха­низм рас­слаб­ле­ния

¾ Ca2+ уда­ля­ет­ся в ос­нов­ном во вне­кле­точ­ную сре­ду (по­сред­ст­вом Ca2+-АТ­Фа­зы, или каль­цие­во­го на­со­са, сар­ко­лем­мы) и лишь… ¾ по­сле уда­ле­ния Ca2+ мио­зин ос­та­ет­ся фос­фо­ри­ли­ро­ван­ным, а… ¾ де­фос­фо­ри­ли­ро­ва­ние мио­зи­на осу­ще­ст­в­ля­ет­ся фер­мен­том фос­фа­та­зой лег­ких це­пей…

Ос­нов­ные от­ли­чия ме­ж­ду ме­ха­низ­мом за­пус­ка взаи­мо­дей­ст­вия ак­ти­на с мио­зи­ном в по­пе­реч­но­по­ло­са­той и глад­кой мыш­це

¾ в по­пе­реч­но­по­ло­са­той мыш­це это обу­слов­ле­но тем, что ак­тив­ные цен­тры ак­ти­на за­кры­ты тро­по­мио­зи­ном; ¾ в глад­кой мыш­це тро­по­мио­зи­на нет, ак­тив­ные цен­тры от­кры­ты,… · В обе­их мыш­цах взаи­мо­дей­ст­вие ак­ти­на с мио­зи­ном за­пус­ка­ет­ся каль­ци­ем. Од­на­ко:

Осо­бен­но­сти со­кра­ще­ния

Мед­лен­ное со­кра­ще­ние. Ос­нов­ная при­чи­на: низ­кое срод­ст­во мио­зи­на к АТФ, а сле­до­ва­тель­но, боль­шое вре­мя цик­ла по­пе­реч­но­го… Мед­лен­ное рас­слаб­ле­ние. Ос­нов­ная при­чи­на: не­об­хо­ди­мо вре­мя для… Фе­но­мен «за­щел­ки». Этот фе­но­мен за­клю­ча­ет­ся в том, что по­сле раз­ви­тия на­пря­же­ния глад­кая мыш­ца…

Ре­гу­ля­ция

Об­щие прин­ци­пы

· Ске­лет­ная мыш­ца управ­ля­ет­ся толь­ко нерв­ны­ми влия­ния­ми, глад­кая — нерв­ны­ми, гу­мо­раль­ны­ми и мио­ген­ны­ми (свой­ст­вен­ны­ми… · В ске­лет­ной мыш­це нерв­ные влия­ния иг­ра­ют пус­ко­вую роль (без… · Си­ла со­кра­ще­ний ске­лет­ной мыш­цы ре­гу­ли­ру­ет­ся толь­ко пу­тем сум­ма­ции — вре­мен­но{‘}й (те­та­ну­са)…

Спо­со­бы ре­гу­ля­тор­ных влия­ний

¾ в ске­лет­ной мыш­це един­ст­вен­ным ис­точ­ни­ком Ca2+ слу­жит его вы­ход из сар­ко­плаз­ма­ти­че­ско­го ре­ти­ку­лу­ма; в глад­кой мыш­це… ¾ в ске­лет­ной мыш­це ко­ли­че­ст­во вы­бра­сы­вае­мо­го из… Ре­гу­ля­тор­ные влия­ния мо­гут ме­нять эти по­то­ки Ca2+:

Из­ме­не­ние час­то­ты ПД

· В клет­ках, не об­ла­даю­щих ав­то­ма­тиз­мом, ре­гу­ля­тор­ные влия­ния мо­гут вы­зы­вать де­по­ля­ри­за­цию вы­ше Eкр, что при­во­дит к… · В клет­ках, об­ла­даю­щих ав­то­ма­тиз­мом (рис. 3.10), ре­гу­ля­тор­ные… ¾ де­по­ля­ри­за­цию, и то­гда мед­лен­ная вол­на лег­че дос­тиг­нет уров­ня Eкр, в те­че­ние боль­ше­го…

Из­ме­не­ние мем­бран­но­го по­тен­циа­ла без воз­ник­но­ве­ния ПД

· По­вы­ше­ние каль­цие­вой про­ни­цае­мо­сти при­во­дит к уси­ле­нию вхо­да Ca2+, что со­про­во­ж­да­ет­ся, с од­ной сто­ро­ны,… · Сни­же­ние каль­цие­вой про­ни­цае­мо­сти при­во­дит к умень­ше­нию вхо­да…

Из­ме­не­ние си­лы со­кра­ще­ний без из­ме­не­ния мем­бран­но­го по­тен­циа­ла

· Ре­гу­ля­тор­ные влия­ния из­ме­ня­ют вы­брос Ca2+ из сар­ко­плаз­ма­ти­че­ско­го ре­ти­ку­лу­ма. · Ре­гу­ля­тор­ные влия­ния из­ме­ня­ют вход Ca2+ че­рез мед­лен­ные…

Ти­пы ре­гу­ля­тор­ных влия­ний

Мио­ген­ные влия­ния

Ти­пич­ный при­мер — рас­тя­же­ние глад­ко­мы­шеч­ной клет­ки, вы­зы­ваю­щее ее де­по­ля­ри­за­цию.

Гу­мо­раль­ные влия­ния

К этим влия­ни­ям от­но­сят­ся:

¾ ме­ст­ные гу­мо­раль­ные фак­то­ры — на­при­мер, глад­кие мыш­цы ар­те­риол рас­слаб­ля­ют­ся при не­дос­тат­ке ки­сло­ро­да, из­быт­ке уг­ле­ки­сло­го га­за и за­кис­ле­нии сре­ды;

¾ гор­мо­ны — на­при­мер ад­ре­на­лин, АДГ, ан­гио­тен­зин и пр.

Нерв­ные влия­ния

¾ как пра­ви­ло, дей­ст­ву­ют ан­та­го­ни­сти­че­ски (так, на глад­кие мыш­цы ки­шеч­ни­ка аце­тил­хо­лин ока­зы­ва­ет сти­му­ли­рую­щее… ¾ дей­ст­ву­ют на ме­та­бо­троп­ные ре­цеп­то­ры. Под­роб­нее о ме­диа­то­рах и эф­фек­тах ве­ге­та­тив­ной нерв­ной сис­те­мы см. в гл. 6.

Ней­рон

Струк­ту­ра

¾ ден­д­ри­ты — аф­фе­рент­ные (при­но­ся­щие) от­ро­ст­ки. Как пра­ви­ло, они мно­же­ст­вен­ные, ко­рот­кие и ши­ро­ко вет­вя­щие­ся; ¾ те­ло(со­ма) — тро­фи­че­ский центр ней­ро­на; со­дер­жит яд­ро и… ¾ ак­сон — эф­фе­рент­ный (вы­но­ся­щий) от­рос­ток. Он все­гда един­ст­вен­ный, как пра­ви­ло длин­ный и…

Функ­ция

Си­нап­ти­че­ская пе­ре­да­ча

· Си­напс — об­ласть кон­так­та нерв­но­го окон­ча­ния с ин­нер­ви­руе­мой клет­кой — со­сто­ит из пре­си­нап­ти­че­ско­го окон­ча­ния,… · В пре­си­нап­ти­че­ских окон­ча­ни­ях хи­ми­че­ских си­нап­сов в пу­зырь­ках… · Ко­гда в пре­си­нап­ти­че­ское окон­ча­ние при­хо­дит ПД, ме­диа­тор вы­де­ля­ет­ся в си­нап­ти­че­скую щель.

Ме­диа­то­ры нерв­ной сис­те­мы

Ин­те­гра­тив­ная дея­тель­ность

Рас­смот­рим ме­ха­низ­мы этой дея­тель­но­сти на при­ме­ре не­кое­го ней­ро­на (рис. 4.2), об­ла­даю­ще­го тре­мя вхо­да­ми — дву­мя… Итак, ин­те­гра­тив­ная дея­тель­ность ней­ро­на осу­ще­ст­в­ля­ет­ся…

Реф­лекс

¾ чув­ст­ви­тель­но­го (аф­фе­рент­но­го), об­ра­зо­ван­но­го сен­сор­ны­ми ре­цеп­то­ра­ми и чув­ст­ви­тель­ным ней­ро­ном; ¾ цен­траль­но­го, об­ра­зо­ван­но­го од­ним или не­сколь­ки­ми (в… ¾ дви­га­тель­но­го (эф­фе­рент­но­го), об­ра­зо­ван­но­го дви­га­тель­ным ней­ро­ном.

Ко­ор­ди­на­ция функ­ций ЦНС

· Су­ще­ст­ву­ют две ос­нов­ные фор­мы ко­ор­ди­на­ции функ­ций ЦНС: ¾ ко­ор­ди­на­ция со­юз­ных функ­ций — не­сколь­ко ви­дов… ¾ ко­ор­ди­на­ция ан­та­го­ни­сти­че­ских функ­ций — од­ни ви­ды дея­тель­но­сти (на­при­мер, реф­лек­тор­ные…

Мо­дуль­ная ор­га­ни­за­ция ЦНС — ней­рон­ные кон­ту­ры

· По­доб­но то­му, как са­мый слож­ный элек­трон­ный при­бор со­сто­ит из ог­ра­ни­чен­но­го на­бо­ра мик­ро­схем, струк­ту­ры ЦНС со­сто­ят из… · Мик­ро­схе­мы пред­став­ля­ют со­бой сис­те­мы из стро­го оп­ре­де­лен­ных… · Ка­ж­дый ней­рон­ный кон­тур, как и ка­ж­дый тип мик­ро­схем, об­ла­да­ет при­су­щи­ми толь­ко ему свой­ст­ва­ми, то…

Наи­бо­лее рас­про­стра­нен­ные ней­рон­ные кон­ту­ры

Рас­пре­де­ли­тель­ные кон­ту­ры

Ди­вер­гент­ный кон­тур (рис. 4.4, А) · Со­от­но­ше­ние ме­ж­ду вхо­дом и вы­хо­дом:один вход, не­сколь­ко… · Уст­рой­ст­во кон­ту­ра:мно­же­ст­вен­ное ветв­ле­ние (муль­ти­п­ли­ка­ция) нерв­ных во­ло­кон, при ко­то­ром один…

Кру­го­вые кон­ту­ры

· Со­от­но­ше­ние ме­ж­ду вхо­дом и вы­хо­дом:один им­пульс (или ко­рот­кий раз­ряд) на вхо­де, по­сто­ян­ная им­пуль­са­ция на вы­хо­де. · Уст­рой­ст­во кон­ту­ра:от ак­со­на вы­ход­но­го ней­ро­на от­хо­дит… · На­зна­че­ние кон­ту­ра:дли­тель­ная цир­ку­ля­ция воз­бу­ж­де­ния по од­ним и тем же замк­ну­тым нерв­ным пу­тям,…

Про­чие кон­ту­ры

· Со­от­но­ше­ние ме­ж­ду вхо­дом и вы­хо­дом:им­пуль­са­ция на вхо­де вы­зы­ва­ет воз­бу­ж­де­ние од­но­го вы­ход­но­го ней­ро­на и тор­мо­же­ние… · Уст­рой­ст­во кон­ту­ра:вход­ное воз­бу­ж­даю­щее во­лок­но… · На­зна­че­ние кон­ту­ра:од­но­вре­мен­ная ак­ти­ва­ция од­но­го про­цес­са и тор­мо­же­ние — дру­го­го. Ти­пич­ный…

Ие­рар­хи­че­ская ор­га­ни­за­ция ЦНС

Ие­рар­хи­че­ская ор­га­ни­за­ция ЦНС за­клю­ча­ет­ся в сле­дую­щем:

¾ ней­ро­ны объ­е­ди­ня­ют­ся в ней­рон­ные кон­ту­ры;

¾ ней­рон­ные кон­ту­ры объ­е­ди­ня­ют­ся в нерв­ные цен­тры;

¾ нерв­ные цен­тры объ­е­ди­ня­ют­ся в рас­пре­де­лен­ные сис­те­мы;

¾ рас­пре­де­лен­ные сис­те­мы функ­цио­ни­ру­ют по ие­рар­хи­че­ско­му прин­ци­пу.

Нерв­ные цен­тры

Свой­ст­ва нерв­ных цен­тров

Эти свой­ст­ва мож­но раз­де­лить на две груп­пы:

¾ об­щие свой­ст­ва нерв­ных цен­тров, вы­те­каю­щие из об­щих для всех них осо­бен­но­стей строе­ния;

¾ спе­ци­аль­ные свой­ст­ва нерв­ных цен­тров, обу­слов­лен­ные осо­бен­но­стя­ми вы­пол­няе­мой ими функ­ции и ней­рон­ны­ми кон­ту­ра­ми, вхо­дя­щи­ми в их со­став.

Об­щие свой­ст­ва нерв­ных цен­тров

¾ в нерв­ных цен­трах про­ис­хо­дят си­нап­ти­че­ские пе­ре­клю­че­ния с аф­фе­рент­ных ней­ро­нов на вста­воч­ные и, да­лее,… ¾ в нерв­ных цен­трах (в от­ли­чие от нерв­ных пу­тей)… Та­ким об­ра­зом, об­щие свой­ст­ва нерв­ных цен­тров сво­дят­ся к свой­ст­вам си­нап­сов и свой­ст­вам тел…

Спе­ци­аль­ные свой­ст­ва нерв­ных цен­тров

Рас­пре­де­лен­ные сис­те­мы

Са­мый слож­ный акт, тре­бую­щий уча­стия ор­га­низ­ма в це­лом и объ­е­ди­няю­щий мно­же­ст­во его функ­ций, — это по­ве­де­ние (гл. 18). За его…

Ие­рар­хи­че­ский прин­цип функ­цио­ни­ро­ва­ния рас­пре­де­лен­ных сис­тем

Ие­рар­хи­че­ский прин­цип в эф­фе­рент­ных сис­те­мах

Ие­рар­хи­че­ский прин­цип в аф­фе­рент­ных сис­те­мах

Вре­мен­на{‘}я ко­ор­ди­на­ция

¾ в ЦНС долж­на по­сту­пать ин­фор­ма­ция о хо­де вы­пол­не­ния и за­вер­ше­ния пре­ды­ду­щей про­грам­мы; ¾ по­сле за­вер­ше­ния пре­ды­ду­щей про­грам­мы долж­на за­пус­кать­ся… Это дос­ти­га­ет­ся бла­го­да­ря двум ме­ха­низ­мам ко­ор­ди­на­ции:

Об­рат­ная связь

При вы­пол­не­нии боль­шин­ст­ва нерв­ных про­грамм в ЦНС по­сту­па­ет ин­фор­ма­ция о хо­де это­го вы­пол­не­ния — об­рат­ная связь, или об­рат­ная аф­фе­рен­та­ция. На ос­но­ва­нии этой ин­фор­ма­ции со­от­вет­ст­вую­щие про­грам­мы кор­рек­ти­ру­ют­ся. На­при­мер, глав­ные ви­ды об­рат­ной свя­зи для управ­ле­ния дви­же­ния­ми — про­прио­цеп­тив­ная и вес­ти­бу­ляр­ная. Под­роб­нее см. гл. 5.

Цеп­ные реф­лек­сы

Ко­ор­ди­на­ция ан­та­го­ни­сти­че­ских функ­ций

Мно­гие про­грам­мы ак­тив­но­сти ЦНС не мо­гут осу­ще­ст­в­лять­ся од­но­вре­мен­но (на­при­мер, че­са­тель­ный реф­лекс и реф­лекс от­дер­ги­ва­ния, обо­ро­ни­тель­ное и пи­ще­вое по­ве­де­ние и пр.). В та­ких слу­ча­ях од­на про­грам­ма ак­ти­ви­ру­ет­ся, а дру­гая за­тор­ма­жи­ва­ет­ся. Рас­смот­рим ос­нов­ные прин­ци­пы та­кой ко­ор­ди­на­ции ан­та­го­ни­сти­че­ских про­грамм.

Об­щий ко­неч­ный путь

Борь­ба за об­щий ко­неч­ный путь

По­сколь­ку мно­гие про­грам­мы ак­тив­но­сти осу­ще­ст­в­ля­ют­ся че­рез од­ни и те же ис­пол­ни­тель­ные струк­ту­ры (в ча­ст­но­сти, мо­то­ней­ро­ны), ме­ж­ду эти­ми про­грам­ма­ми по­сто­ян­но про­ис­хо­дит борь­ба за об­щий ко­неч­ный путь. В ес­те­ст­вен­ном по­ве­де­нии это фак­ти­че­ски борь­ба за управ­ле­ние ор­га­низ­мом с уча­сти­ем об­шир­ных от­де­лов ЦНС (на­при­мер, борь­ба ме­ж­ду обо­ро­ни­тель­ным и пи­ще­вым по­ве­де­ни­ем).

Фак­тор си­лы/зна­чи­мо­сти

Борь­бу за об­щий ко­неч­ный путь вы­иг­ры­ва­ет про­грам­ма, вы­зван­ная бо­лее силь­ным раз­дра­жи­те­лем. Для ес­те­ст­вен­но­го по­ве­де­ния бо­лее силь­ный оз­на­ча­ет не боль­ший по ам­пли­ту­де, но бо­лее зна­чи­мый (на­при­мер, вид хищ­ни­ка бо­лее зна­чим, чем вид кор­муш­ки; важ­ное со­об­ще­ние бо­лее зна­чи­мо, чем силь­ный шум).

До­ми­нан­та

¾ она тор­мо­зит дру­гие про­грам­мы дея­тель­но­сти, за­хва­ты­вая тем са­мым об­щие ко­неч­ные пу­ти; ¾ она «при­тя­ги­ва­ет» по­сто­рон­ние (от­но­ся­щие­ся к иным…

Функ­цио­наль­ная сис­те­ма

Лю­бое по­ве­де­ние об­ла­да­ет, в ча­ст­но­сти, сле­дую­щи­ми чер­та­ми: ¾ оно на­прав­ле­но на удов­ле­тво­ре­ние ка­кой-ли­бо по­треб­но­сти —… ¾ оно тре­бу­ет уча­стия ор­га­низ­ма в це­лом.

Об­щие прин­ци­пы управ­ле­ния дви­же­ния­ми

Клас­си­фи­ка­ция дви­же­ний

¾ по­зные(со­хра­не­ние по­зы; пе­ре­ме­на по­зы; удер­жа­ние по­зы при внеш­них воз­дей­ст­ви­ях, на­при­мер при рез­ком тор­мо­же­нии в… ¾ сте­рео­тип­ныеи не­сте­рео­тип­ные. Пер­вые пред­став­ля­ют со­бой…

Прин­ци­пы ор­га­ни­за­ции дви­га­тель­ных сис­тем

Ие­рар­хи­че­ская ор­га­ни­за­ция

1. Сис­те­ма со­сто­ит из трех уров­ней управ­ле­ния: 1) ко­ра го­лов­но­го моз­га; 2) ствол моз­га; 3) спин­ной мозг. 2. Чем ни­же уро­вень, тем бо­лее про­стые про­грам­мы управ­ле­ния… 3. Управ­ле­ние низ­ши­ми цен­тра­ми со сто­ро­ны выс­ших со­сто­ит в том, что при вы­пол­не­нии ка­ко­го-ли­бо…

До­пол­ни­тель­ное пря­мое управ­ле­ние

Сис­те­мы кор­рек­ции

Управ­ле­ние та­ки­ми слож­ней­ши­ми про­цес­са­ми, как дви­же­ния, не­воз­мож­но без сис­тем, обес­пе­чи­ваю­щих уточ­не­ние и кор­рек­цию управ­ляю­щих про­грамм. Роль этих сис­тем иг­ра­ют моз­же­чок и ба­заль­ные яд­ра. Са­ми по се­бе они не вы­зы­ва­ют ни­ка­ких дви­же­ний (на­при­мер, при элек­три­че­ском раз­дра­же­нии), но уточ­ня­ют все дви­же­ния пе­ред их на­ча­лом или в хо­де вы­пол­не­ния.

Об­рат­ная связь

¾ про­прио­цеп­тив­ная(им­пуль­са­ция от мышц и сус­та­вов, не­су­щая ин­фор­ма­цию о по­ло­же­нии и на­прав­ле­нии дви­же­ний… ¾ вес­ти­бу­ляр­ная(им­пуль­са­ция от вес­ти­бу­ляр­но­го ап­па­ра­та,… Ос­таль­ные ви­ды чув­ст­ви­тель­но­сти (пре­ж­де все­го — зри­тель­ная) иг­ра­ют важ­ную, но до­пол­ни­тель­ную роль.

Спин­ной мозг

Ос­но­вы ана­то­мии

Ос­нов­ные ком­по­нен­ты спин­но­го моз­га — се­рое и бе­лое ве­ще­ст­во. Се­рое ве­ще­ст­во пред­став­ле­но те­ла­ми ней­ро­нов, бе­лое —… ¾ в се­ром ве­ще­ст­ве — пе­ред­ние, бо­ко­вые(име­ют­ся толь­ко на… ¾ в бе­лом ве­ще­ст­ве — пе­ред­ние, бо­ко­вые и зад­ние ка­на­ти­ки.

Ос­нов­ные функ­ции

¾ реф­лек­тор­ную, обес­пе­чи­вае­мую се­рым ве­ще­ст­вом; ¾ про­вод­ни­ко­вую, обес­пе­чи­вае­мую бе­лым ве­ще­ст­вом (то есть… Реф­лек­сы спин­но­го моз­га мо­гут быть:

Про­вод­ни­ко­вая функ­ция — про­во­дя­щие пу­ти спин­но­го моз­га

Нис­хо­дя­щие пу­ти

· От ство­ла моз­га: ¾ руб­рос­пи­наль­ный путь(от крас­но­го яд­ра); ¾ вес­ти­бу­лос­пи­наль­ный путь (от вес­ти­бу­ляр­но­го яд­ра Дей­тер­са);

Вос­хо­дя­щие пу­ти

¾ по­верх­но­ст­ную(от ко­жи и сли­зи­стых рта и на­руж­ных по­ло­вых ор­га­нов); ¾ про­прио­цеп­тив­ную(от мышц, сус­та­вов, су­хо­жи­лий); ¾ ин­те­ро­цеп­тив­ную(от внут­рен­них ор­га­нов).

Реф­лек­тор­ная функ­ция — реф­лек­сы спин­но­го моз­га

Как уже го­во­ри­лось, в спин­ном моз­ге за­ле­га­ют эле­мен­ты ос­нов­ных дви­же­ний. Эти дви­же­ния сле­дую­щие: ¾ удер­жа­ние по­сто­ян­ной по­зы, пре­ж­де все­го — вер­ти­каль­ной; … ¾ ходь­ба;

Реф­лекс с су­хо­жиль­но­го ор­га­на Голь­джи

· Ду­га реф­лек­са(рис. 5.5): ре­цеп­тор рас­тя­же­ния внут­ри су­хо­жи­лия (су­хо­жиль­ный ор­ган Голь­джи) — чув­ст­ви­тель­ный ней­рон —… · Фи­зио­ло­ги­че­ский смысл реф­лек­са: бла­го­да­ря дан­но­му реф­лек­су… ¾ яв­ля­ет­ся эле­мен­том лю­бых дви­же­ний, тре­бую­щих по­сто­ян­ст­ва на­пря­же­ния мышц, то есть…

Сги­ба­тель­ный реф­лекс

· Ду­га реф­лек­са(рис. 5.6): кож­ный бо­ле­вой ре­цеп­тор — чув­ст­ви­тель­ный ней­рон — не­сколь­ко вста­воч­ных ней­ро­нов — a-мо­то­ней­рон —… Кро­ме то­го, с ду­гой реф­лек­са свя­зан кон­тур ре­ци­прок­но­го… · Фи­зио­ло­ги­че­ский смысл реф­лек­са: за­щит­ный (от­дер­ги­ва­ние ко­неч­но­сти от бо­ле­во­го раз­дра­жи­те­ля).

Пе­ре­кре­ст­ный раз­ги­ба­тель­ный реф­лекс

· Ду­га реф­лек­са (рис. 5.6): та же, что для сги­ба­тель­но­го реф­лек­са, + ак­ти­ва­ция об­рат­но­го (со­кра­ще­ние раз­ги­ба­те­ля,… · Фи­зио­ло­ги­че­ский смысл реф­лек­са: за­щит­ный (от­дер­ги­ва­ние…

Ша­га­тель­ный реф­лекс

· По­сле­до­ва­тель­ность реф­лек­са: раз­дра­же­ние по­дош­вы вы­зы­ва­ет по­пе­ре­мен­ные ша­га­тель­ные дви­же­ния ко­неч­но­стей. Эти дви­же­ния мо­гут воз­ни­кать и без дей­ст­вия ви­ди­мых раз­дра­жи­те­лей.

· Ду­га реф­лек­са:изу­че­на не­дос­та­точ­но. Оче­вид­но, од­на­ко, что в ней уча­ст­ву­ют кон­ту­ры ре­ци­прок­но­го тор­мо­же­ния и ге­не­ра­то­ры рит­ма.

· Фи­зио­ло­ги­че­ский смысл реф­лек­са: эле­мент ходь­бы.

Раз­ги­ба­тель­ный тол­чок

· По­сле­до­ва­тель­ность реф­лек­са: удар по по­дош­ве вы­зы­ва­ет рез­кое раз­ги­ба­ние ко­неч­но­сти.

· Фи­зио­ло­ги­че­ский смысл реф­лек­са: эле­мент бе­га (удар по по­дош­ве в ес­те­ст­вен­ных ус­ло­ви­ях — это при­зем­ле­ние ко­неч­но­сти при бе­ге; по­сле это­го при­зем­ле­ния долж­но сле­до­вать от­тал­ки­ва­ние ко­неч­но­сти от зем­ли).

Че­са­тель­ный реф­лекс

· По­сле­до­ва­тель­ность реф­лек­са: сла­бое раз­дра­же­ние ко­жи вы­зы­ва­ет двух­фаз­ный реф­лекс: 1) под­не­се­ние ко­неч­но­сти к раз­дра­жен­но­му мес­ту; 2) рит­мич­ные че­са­тель­ные дви­же­ния.

· Фи­зио­ло­ги­че­ский смысл реф­лек­са: за­щит­ный (сбра­сы­ва­ние на­се­ко­мо­го-па­ра­зи­та).

Стоя­тель­ный реф­лекс

· По­сле­до­ва­тель­ность реф­лек­са: На­дав­ли­ва­ние на по­дош­ву вы­зы­ва­ет дли­тель­ное раз­ги­ба­ние ко­неч­но­сти.

· Фи­зио­ло­ги­че­ский смысл реф­лек­са:эле­мент вер­ти­каль­ной по­зы.

Ствол моз­га

Об­щие прин­ци­пы ор­га­ни­за­ции ство­ла моз­га

¾ про­дол­го­ва­тый мозг; ¾ мост; ¾ сред­ний мозг1.

Ос­нов­ные дви­га­тель­ные функ­ции ство­ла моз­га

Об­щая схе­ма

¾ со­хра­не­ние вер­ти­каль­но­го по­ло­же­ния в по­ле тя­же­сти Зем­ли; ¾ под­дер­жа­ние рав­но­ве­сия в по­ле тя­же­сти Зем­ли; ¾ сте­рео­тип­ные по­зные и ло­ко­мо­тор­ные дви­же­ния (при­ня­тие, со­хра­не­ние и удер­жа­ние…

Яд­ра ре­ти­ку­ляр­ной фор­ма­ции и ре­ти­ку­лос­пи­наль­ные пу­ти — ан­ти­гра­ви­та­ци­он­ная сис­те­ма

Вес­ти­бу­ляр­ное яд­ро Дей­тер­са и вес­ти­бу­лос­пи­наль­ный путь — сис­те­ма рав­но­ве­сия

Крас­ное яд­ро и руб­рос­пи­наль­ный путь — сис­те­ма сте­рео­тип­ных дви­же­ний

Чет­ве­ро­хол­мие и тек­тос­пи­наль­ный путь — сис­те­ма на­сто­ра­жи­ва­ния

¾ ре­ак­цию вспо­мо­га­тель­но­го ап­па­ра­та глаз, в ча­ст­но­сти по­во­рот глаз в сто­ро­ну раз­дра­жи­те­ля. Эти про­цес­сы бу­дут… ¾ пе­ре­рас­пре­де­ле­ние мы­шеч­но­го то­ну­са — по­во­рот го­ло­вы и…

Реф­лек­сы ство­ла моз­га

Об­щие прин­ци­пы

Как уже го­во­ри­лось, в ство­ле моз­га за­ло­же­ны цель­ные дви­же­ния (в от­ли­чие от спи­наль­ных эле­мен­тов дви­же­ний) — сте­рео­тип­ные, вро­ж­ден­ные, в зна­чи­тель­ной сте­пе­ни по­зные. Имен­но та­ки­ми дви­же­ния­ми и яв­ля­ют­ся ство­ло­вые реф­лек­сы. Рас­смот­рим наи­бо­лее важ­ные из них.

По­зные реф­лек­сы

· Ста­ти­че­скиереф­лек­сы, ко­то­рые де­лят­ся на: ¾ по­зно-то­ни­че­ские(пе­ре­ме­на и со­хра­не­ние по­зы); ¾ вы­пря­ми­тель­ные(вос­ста­нов­ле­ние ес­те­ст­вен­ной по­зы при ее на­ру­ше­нии).

Гла­зо­дви­га­тель­ные реф­лек­сы

Чет­ве­ро­холм­ный реф­лекс (реф­лекс на­сто­ра­жи­ва­ния) Это по­во­рот го­ло­вы и ту­ло­ви­ща (с со­от­вет­ст­вую­щим…

Про­чие реф­лек­сы и дви­га­тель­ные функ­ции ство­ла моз­га

К ним от­но­сят­ся та­кие сте­рео­тип­ные дви­же­ния, как ходь­ба и бег; у де­тей — со­са­тель­ные дви­же­ния (в том чис­ле со­са­ние паль­цев), вы­пле­вы­ва­ние не­при­ят­ной пи­щи и пр.

Ко­ра го­лов­но­го моз­га

Ос­но­вы ана­то­мии

¾ мо­тор­ная зо­на,рас­по­ло­жен­ная в лоб­ной до­ле спе­ре­ди от цен­траль­ной бо­роз­ды (в пре­цен­траль­ной из­ви­ли­не); ¾ пре­мо­тор­ная зо­на,рас­по­ло­жен­ная спе­ре­ди от мо­тор­ной зо­ны,… ¾ пре­фрон­таль­ная ко­ра, со­от­вет­ст­вую­щая от­де­лам лоб­ной до­ли, рас­по­ло­жен­ным спе­ре­ди от…

Дви­га­тель­ные функ­ции

¾ за­мы­сел и пла­ни­ро­ва­ние как по­ве­де­ния в це­лом, так и дви­га­тель­ных ак­тов и их по­сле­до­ва­тель­но­стей; ¾ за­пуск и управ­ле­ние сте­рео­тип­ны­ми (ство­ло­вы­ми)… ¾ обу­че­ние и пря­мое управ­ле­ние не­сте­рео­тип­ны­ми при­об­ре­тен­ны­ми дви­же­ния­ми.

Моз­же­чок

Ос­но­вы ана­то­мии

¾ сре­дин­но рас­по­ло­жен­но­го чер­вя; ¾ ла­те­раль­но рас­по­ло­жен­ных по­лу­ша­рий. Оба от­де­ла име­ют оди­на­ко­вое строе­ние: они по­кры­ты ко­рой, а в их глу­би­не за­ле­га­ют пар­ные яд­ра:

Об­щие прин­ци­пы функ­цио­ни­ро­ва­ния

¾ сам по се­бе он не вы­зы­ва­ет ни­ка­ких дви­же­ний (на­при­мер, при его элек­три­че­ском раз­дра­же­нии); ¾ при его по­ра­же­нии че­ло­век спо­со­бен за­мыс­лить и… ¾ в то же вре­мя при его по­ра­же­нии дви­же­ния бу­дут не­точ­ны (при­мер — пья­ная по­ход­ка: дви­же­ние в…

Ней­рон­ные кон­ту­ры

Ор­га­ни­за­ция

· Вы­ход­ной от­дел: ¾ все сиг­на­лы от моз­жеч­ка идут че­рез яд­ра… ¾ яд­ра моз­жеч­ка по­лу­ча­ют сиг­на­лы от ко­ры моз­жеч­ка, при­чем толь­ко от од­но­го ти­па кле­ток —…

Функ­цио­ни­ро­ва­ние

1. В от­де­лах ос­нов­ной дви­га­тель­ной ма­ги­ст­ра­ли (рис. 5.1) — ко­ре го­лов­но­го моз­га ли­бо ство­ле моз­га — ак­ти­ви­ру­ет­ся про­грам­ма… 2. Ко­пия этой про­грам­мы (по пу­тям от ство­ла моз­га или ко­ры го­лов­но­го… 3. Вся эта по­сту­паю­щая по мши­стым во­лок­нам им­пуль­са­ция про­хо­дит че­рез сеть вста­воч­ных ней­ро­нов…

Управ­ле­ние дви­же­ния­ми

¾ под­дер­жа­ние рав­но­ве­сия и по­зы в по­ле тя­же­сти Зем­ли; ¾ кор­рек­ция бо­лее слож­ных ство­ло­вых дви­же­ний в хо­де их… ¾ кор­рек­ция кор­ко­вых дви­же­ний на ста­дии их пла­ни­ро­ва­ния.

Ме­ди­аль­ная зо­на моз­жеч­ка

¾ вес­ти­бу­ляр­ный; ¾ про­прио­цеп­тив­ный и вы­хо­ды:

Про­ме­жу­точ­ная зо­на моз­жеч­ка

Эта зо­на (рис. 5.14), от­ве­чаю­щая за кор­рек­цию дви­же­ний в хо­де их вы­пол­не­ния, име­ет сле­дую­щие ос­нов­ные вхо­ды:

¾ вес­ти­бу­ляр­ный;

¾ про­прио­цеп­тив­ный;

¾ от ко­ры го­лов­но­го моз­га, не­су­щий ин­фор­ма­цию о пред­по­ла­гае­мой про­грам­ме дви­же­ния

и вы­ход:

¾ к крас­но­му яд­ру.

Вы­ход­ны­ми яд­ра­ми этой зо­ны слу­жат проб­ко­вид­ное и ша­ро­вид­ное яд­ра.

Ла­те­раль­ная зо­на моз­жеч­ка

Со­от­вет­ст­вен­но, ла­те­раль­ная зо­на моз­жеч­ка име­ет сле­дую­щий ос­нов­ной вход: ¾ от ко­ры го­лов­но­го моз­га (че­рез яд­ра мос­та) и вы­ход:

По­след­ст­вия по­ра­же­ний

¾ по­ра­же­ние ме­ди­аль­ной зо­ны при­ве­дет к на­ру­ше­нию рав­но­ве­сия, по­зы и мы­шеч­но­го то­ну­са; ¾ по­ра­же­ние про­ме­жу­точ­ной зо­ны при­ве­дет к на­ру­ше­нию… ¾ по­ра­же­ние ла­те­раль­ной зо­ны при­ве­дет к на­ру­ше­нию пла­ни­ро­ва­ния бы­ст­рых кор­ко­вых…

На­ру­ше­ния рав­но­ве­сия, по­зы и мы­шеч­но­го то­ну­са

· Аба­зия:на­ру­ше­ние рав­но­ве­сия при ходь­бе, «пья­ная» по­ход­ка. · Нис­тагм:мед­лен­ное сме­ще­ние глаз в од­ну сто­ро­ну, за­тем…

На­ру­ше­ние кор­рек­ции дви­же­ний в хо­де их вы­пол­не­ния

· На­ру­ше­ния ло­ко­мо­тор­ных проб:паль­це-но­со­вой (дос­тать паль­цем до кон­чи­ка но­са) и пр.

На­ру­ше­ние пла­ни­ро­ва­ния бы­ст­рых кор­ко­вых дви­же­ний

· Адиа­до­хо­ки­нез:не­воз­мож­ность бы­ст­ро­го со­дру­же­ст­вен­но­го вра­ще­ния (про­на­ция-су­пи­на­ция) вы­тя­ну­тых рук.

· Диз­арт­рия:на­ру­ше­ние ре­чи, в ча­ст­но­сти — скан­ди­ро­ван­ная речь.

Ба­заль­ные яд­ра

Ос­но­вы ана­то­мии и но­менк­ла­ту­ра

Ба­заль­ные яд­ра бы­ли из­вест­ны ана­то­мам дав­но, од­на­ко об их функ­ции ста­ло из­вест­но зна­чи­тель­но позд­нее. При этом ока­за­лось, что… Ана­то­ми­че­ски к ба­заль­ным яд­рам от­но­сят­ся: 1. По­ло­са­тое те­ло, вклю­чаю­щее:

Об­щие прин­ци­пы функ­цио­ни­ро­ва­ния

· Ка­ж­дый дви­га­тель­ный акт со­про­во­ж­да­ет­ся из­бы­точ­ны­ми, лиш­ни­ми дви­же­ния­ми. Функ­ция стрио­пал­ли­дар­ной сис­те­мы со­сто­ит в… · Для это­го стрио­пал­ли­дар­ная сис­те­ма об­ра­зу­ет коль­цо, иду­щее от… · Это коль­цо вклю­ча­ет два пу­ти:

Ней­рон­ные кон­ту­ры

Струк­ту­ра и функ­ция

Под­роб­нее ней­рон­ные кон­ту­ры, об­ра­зую­щие пря­мой (воз­бу­ж­даю­щий) и не­пря­мой (тор­моз­ный) пу­ти, вы­гля­дят так (рис. 5.16, Б): ¾ пря­мой путь: ко­ра го­лов­но­го моз­га — стриа­тум — ме­ди­аль­ный… ¾ не­пря­мой путь: ко­ра го­лов­но­го моз­га — стриа­тум — ла­те­раль­ный (на­руж­ный) сег­мент блед­но­го…

Ме­диа­то­ры

В ней­рон­ных кон­ту­рах стрио­пал­ли­дар­ной сис­те­мы иг­ра­ют ос­нов­ную роль че­ты­ре ме­диа­то­ра. 1. Глу­та­мат:от­ве­ча­ет за пе­ре­да­чу в воз­бу­ж­даю­щих си­нап­сах… 2. ГАМК (g-ами­но­мас­ля­ная ки­сло­та):от­ве­ча­ет за пе­ре­да­чу в тор­моз­ных си­нап­сах пря­мо­го и не­пря­мо­го…

По­след­ст­вия по­ра­же­ний

При­ве­дем не­ко­то­рые при­ме­ры.

Ги­по­ки­не­зия

Она ха­рак­тер­на для пар­кин­со­низ­ма— со­стоя­ния, обу­слов­лен­но­го ги­бе­лью до­фа­ми­нер­ги­че­ских ней­ро­нов чер­ной суб­стан­ции или ины­ми ме­ха­низ­ма­ми, на­ру­шаю­щи­ми до­фа­ми­нер­ги­че­скую пе­ре­да­чу от чер­ной суб­стан­ции к стриа­ту­му. За­тор­мо­жен­ность дви­же­ний про­яв­ля­ет­ся мас­ко­об­раз­ным ли­цом, се­ме­ня­щей по­ход­кой, за­мед­лен­но­стью и ма­лым объ­е­мом дви­же­ний и т. п.

Ги­пер­ки­не­зы

Ге­ми­бал­лизм:раз­ма­ши­стые бро­ско­вые дви­же­ния ру­ки. Воз­ни­ка­ет при по­ра­же­нии суб­та­ла­ми­че­ско­го яд­ра — час­ти не­пря­мо­го пу­ти.

Хо­рея:на­силь­ст­вен­ные бы­ст­рые дви­же­ния, обыч­но мышц ли­ца и дис­таль­ных от­де­лов ко­неч­но­стей. Воз­ни­ка­ет, на­при­мер, при ги­бе­ли ней­ро­нов стриа­ту­ма, от ко­то­рых на­чи­на­ет­ся не­пря­мой путь.

Глава 6. Физиология ве­ге­та­тив­ных сис­те­м

Об­щие прин­ци­пы

Оче­вид­но, что раз­де­лять по­ве­ден­че­скую, ве­ге­та­тив­ную и эн­док­рин­ную ре­гу­ля­цию мож­но толь­ко с ого­вор­ка­ми, так как лю­бое…

Ги­по­та­ла­мус

Об­щая схе­ма ор­га­ни­за­ции ги­по­та­ла­му­са при­ве­де­на на рис. 6.1. Эта схе­ма спра­вед­ли­ва для ре­гу­ля­ции мно­же­ст­ва кон­стант… ¾ ре­цеп­то­ра­ми,вос­при­ни­маю­щи­ми па­ра­мет­ры внут­рен­ней… ¾ цен­тра­ми, от­ве­чаю­щи­ми за по­ве­ден­че­скую ре­гу­ля­цию внут­рен­ней сре­ды, то есть за­пус­каю­щи­ми…

Ве­ге­та­тив­ная нерв­ная сис­те­ма

В по­след­ние де­ся­ти­ле­тия уче­ние о ве­ге­та­тив­ной нерв­ной сис­те­ме бур­но раз­ви­ва­ет­ся. В то же вре­мя клас­си­че­ская схе­ма ос­та­ет­ся ос­но­вой пред­став­ле­ний о струк­ту­ре и функ­ции этой сис­те­мы, в том чис­ле в кли­ни­че­ской прак­ти­ке. Здесь мы сна­ча­ла под­роб­но рас­смот­рим эту клас­си­че­скую схе­му, за­тем — не­ко­то­рые со­вре­мен­ные до­пол­не­ния.

Ос­но­вы ана­то­мии

Об­щие прин­ци­пы

Дви­га­тель­ное зве­но управ­ле­ния внут­рен­ни­ми ор­га­на­ми — как сим­па­ти­че­ское, так и па­ра­сим­па­ти­че­ское — об­ра­зо­ва­но дву­мя…

Па­ра­сим­па­ти­че­ский от­дел

Те­ла по­стганг­лио­нар­ных ней­ро­нов рас­по­ла­га­ют­ся ли­бо внут­ри ор­га­нов-ми­ше­ней (во внут­ри­ор­ган­ных, или ин­тра­му­раль­ных… Ство­ло­вой от­дел па­ра­сим­па­ти­че­ской нерв­ной сис­те­мы ин­нер­ви­ру­ет…

Сим­па­ти­че­ский от­дел

Те­ла по­стганг­лио­нар­ныхней­ро­нов рас­по­ла­га­ют­ся ли­бо ря­дом с по­зво­ноч­ни­ком (впа­ра­вер­теб­раль­ных ганг­ли­ях, две це­поч­ки… Пре­ганг­лио­нар­ные сим­па­ти­че­ские во­лок­на ин­нер­ви­ру­ют так­же… В от­дель­ных слу­ча­ях нер­вы, от­но­ся­щие­ся к сим­па­ти­че­ским, дей­ст­ву­ют на ор­га­ны-ми­ше­ни по­сред­ст­вом…

Ме­диа­то­ры и ре­цеп­то­ры

Ос­нов­ным ме­диа­то­ром пре­ганг­лио­нар­ных ней­ро­нов — как сим­па­ти­че­ских, так и па­ра­сим­па­ти­че­ских — яв­ля­ет­ся аце­тил­хо­лин.… Ре­цеп­то­ры аце­тил­хо­ли­на (хо­ли­но­ре­цеп­то­ры) де­лят­ся на два… ¾ N-хо­ли­но­ре­цеп­то­ры(чув­ст­ви­тель­ные к ни­ко­ти­ну). Эти ре­цеп­то­ры рас­по­ла­га­ют­ся, в…

Дей­ст­вие на внут­рен­ние ор­га­ны

¾ сим­па­ти­че­ская сис­те­ма — это сис­те­ма стрес­са, мо­би­ли­за­ции ре­сур­сов; ¾ па­ра­сим­па­ти­че­ская сис­те­ма — это сис­те­ма вос­ста­нов­ле­ния… Со­от­вет­ст­вен­но, при воз­бу­ж­де­нии сим­па­ти­че­ской нерв­ной сис­те­мы про­изой­дет рас­ши­ре­ние зрач­ков,…

Не­ко­то­рые со­вре­мен­ные до­пол­не­ния

Внут­ри­ор­ган­ные нерв­ные сис­те­мы

¾ ин­нер­ви­ру­ют­ся па­ра­сим­па­ти­че­ски­ми пре­ганг­лио­нар­ны­ми во­лок­на­ми; ¾ вы­де­ля­ют толь­ко аце­тил­хо­лин; ¾ яв­ля­ют­ся толь­ко дви­га­тель­ны­ми (ин­нер­ви­ру­ют не­по­сред­ст­вен­но ор­га­ны-ми­ше­ни).

Ме­диа­то­ры и си­нап­сы

В на­стоя­щее вре­мя по­ка­за­но, что: ¾ ме­диа­то­ров ве­ге­та­тив­ной нерв­ной сис­те­мы го­раз­до боль­ше… ¾ один и тот же ней­рон мо­жет вы­де­лять од­но­вре­мен­но не­сколь­ко ве­ществ; од­но из них слу­жит…

Об­щая эн­док­ри­но­ло­гия

· Нерв­ная ре­гу­ля­ция — с по­мо­щью нерв­ной сис­те­мы; она ха­рак­те­ри­зу­ет­ся вы­со­кой ско­ро­стью и точ­но­стью. · Гу­мо­раль­ная ре­гу­ля­ция — с по­мо­щью хи­ми­че­ских ве­ществ; она… ¾ ау­ток­рин­ной — хи­ми­че­ское ве­ще­ст­во дей­ст­ву­ет толь­ко на вы­де­ляю­щую его клет­ку;

Эн­док­рин­ные же­ле­зы

Ос­нов­ные эн­док­рин­ные же­ле­зы ор­га­низ­ма и их гор­мо­ны при­ве­де­ны в табл. 7.2.

Хи­ми­че­ская струк­ту­ра гор­мо­нов

1. Пеп­ти­ды (в том чис­ле слож­ные, на­при­мер гли­ко­про­теи­ды). Как вид­но из табл. 7.1, к ним от­но­сит­ся по­дав­ляю­щее боль­шин­ст­во… 2. Сте­рои­ды.К ним от­но­сят­ся глю­ко­кор­ти­кои­ды (у че­ло­ве­ка ¾… 3. Ами­ны.К ним от­но­сят­ся ти­рео­ид­ные гор­мо­ны и ка­те­хо­ла­ми­ны (ад­ре­на­лин, но­рад­ре­на­лин и до­фа­мин).

Ме­ха­низ­мы дей­ст­вия гор­мо­нов

¾ внут­ри­кле­точ­ные ре­цеп­то­ры; ¾ мем­бран­ные ре­цеп­то­ры. · В слу­чае внут­ри­кле­точ­ных ре­цеп­то­ров:

Мем­бран­ные ре­цеп­то­ры

1. Ре­цеп­то­ры с соб­ст­вен­ной фер­мен­та­тив­ной ак­тив­но­стью. 2. Ре­цеп­то­ры, со­пря­жен­ные с фер­мен­та­ми. 3. Ре­цеп­то­ры, со­пря­жен­ные с G-бел­ка­ми.

Ре­цеп­то­ры с соб­ст­вен­ной фер­мен­та­тив­ной ак­тив­но­стью

У этих ре­цеп­то­ров (рис. 7.2, А) внут­ри­кле­точ­ный до­мен яв­ля­ет­ся фер­мен­том. Со­еди­не­ние гор­мо­на с ре­цеп­то­ром при­во­дит к ак­ти­ва­ции это­го фер­мен­та. При­мер — ре­цеп­тор ин­су­ли­на.

Ре­цеп­то­ры, со­пря­жен­ные с фер­мен­та­ми

У этих ре­цеп­то­ров (рис. 7.2, Б) внут­ри­кле­точ­ный до­мен сам по се­бе не об­ла­да­ет фер­мен­та­тив­ной ак­тив­но­стью, но спо­со­бен свя­зы­вать­ся с оп­ре­де­лен­ны­ми фер­мен­та­ми. Со­еди­не­ние гор­мо­на с ре­цеп­то­ром при­во­дит к ак­ти­ва­ции со­пря­жен­но­го с внут­ри­кле­точ­ным до­ме­ном фер­мен­та. При­мер — ре­цеп­тор СТГ.

Ре­цеп­то­ры, со­пря­жен­ные с G-бел­ка­ми

Ак­ти­ва­ция ре­цеп­то­ра ß Ак­ти­ва­ция G-бел­ка

Аде­ни­лат­цик­лаз­ная сис­те­ма

¾ со­еди­не­ние гор­мо­на с ре­цеп­то­ром при­во­дит к ак­ти­ва­ции Gs-бел­ка(от англ. stimulating — сти­му­ли­рую­щий); ¾ Gs-бе­лок ак­ти­ви­ру­ет фер­мент аде­ни­лат­цик­ла­зу; ¾ аде­ни­лат­цик­ла­за ка­та­ли­зи­ру­ет об­ра­зо­ва­ние из АТФ цАМФ(цик­ли­че­ско­го…

Фос­фои­но­зи­тид­ная сис­те­ма

¾ со­еди­не­ние гор­мо­на с ре­цеп­то­ром при­во­дит к ак­ти­ва­ции Gq-бел­ка; ¾ Gq-бе­лок ак­ти­ви­ру­ет фер­мент фос­фо­ли­па­зу C; ¾ фос­фо­ли­па­за C ка­та­ли­зи­ру­ет рас­пад мем­бран­но­го фос­фои­но­зи­ти­да…

Син­тез, хра­не­ние и вы­сво­бо­ж­де­ние гор­мо­нов

Син­те­зи­ро­ван­ные гор­мо­ны и про­гор­мо­ны хра­нят­ся в эн­док­рин­ных клет­ках в со­ста­ве сек­ре­тор­ных гра­нул,вы­сво­бо­ж­да­ясь из них под… ¾ ре­зер­ва сте­ро­ид­ных гор­мо­нов в эн­док­рин­ных клет­ках нет:… ¾ ре­зерв ти­рео­ид­ных гор­мо­нов, на­про­тив, очень ве­лик, так как они хра­нят­ся в клет­ках щи­то­вид­ной…

Транс­порт гор­мо­нов

¾ пеп­тид­ные гор­мо­ны и ка­те­хо­ла­ми­ны пе­ре­но­сят­ся в ос­нов­ном в сво­бод­ном ви­де; ¾ жи­ро­ра­с­тво­ри­мые гор­мо­ны — сте­ро­ид­ные и ти­рео­ид­ные —… При этом на клет­ки-ми­ше­ни мо­жет дей­ст­во­вать толь­ко сво­бод­ный гор­мон.

Эли­ми­на­ция гор­мо­нов

· Вы­ве­де­ние в не­из­ме­нен­ном ви­де: ¾ с мо­чой; ¾ с жел­чью;

Ре­гу­ля­ция вы­ра­бот­ки гор­мо­нов

¾ ко­ли­че­ст­во кле­ток, сек­ре­ти­рую­щих гор­мон; ¾ ин­тен­сив­ность син­те­за гор­мо­на; ¾ вы­сво­бо­ж­де­ние гор­мо­на из сек­ре­тор­ных гра­нул.

Гор­мо­ны, от­ве­чаю­щие за под­дер­жа­ние по­сто­ян­ст­ва кон­стант внут­рен­ней сре­ды

Гор­мо­ны, от­ве­чаю­щие за дол­го­вре­мен­ные со­стоя­ния ор­га­низ­ма в це­лом

С дру­гой сто­ро­ны, сред­ние уров­ни этих гор­мо­нов долж­ны ме­нять­ся в со­от­вет­ст­вии с со­стоя­ни­ем ор­га­низ­ма (на­при­мер, воз­рас­том,…

Гор­мо­ны, от­ве­чаю­щие за крат­ко­вре­мен­ные ре­ак­ции ор­га­низ­ма в це­лом или от­дель­ных ор­га­нов и сис­тем

Да­лее мы под­роб­но рас­смот­рим ги­по­та­ла­мо-ги­по­фи­зар­ную сис­те­му и ре­гу­ли­руе­мые ей гор­мо­ны — за ис­клю­че­ни­ем по­ло­вых…

Ме­то­ды ис­сле­до­ва­ния эн­док­рин­ной сис­те­мы

1. Ме­то­ды оцен­ки уров­ня гор­мо­нов. 2. Ме­то­ды воз­дей­ст­вия на вы­ра­бот­ку гор­мо­нов. · Ме­то­ды оцен­ки уров­ня гор­мо­нов мо­гут быть пря­мы­ми и кос­вен­ны­ми:

Ги­по­та­ла­мо-ги­по­фи­зар­ная сис­те­ма

Сис­те­ма ги­по­та­ла­мус—ней­ро­ги­по­физ

Сис­те­ма ги­по­та­ла­мус—аде­но­ги­по­физ

Струк­тур­но-функ­цио­наль­ная ор­га­ни­за­ция

Ги­по­та­ла­мус ре­гу­ли­ру­ет вы­сво­бо­ж­де­ние троп­ных гор­мо­нов аде­но­ги­по­фи­за с по­мо­щью ней­ро­гор­мо­нов — ли­бе­ри­нов и… Ли­бе­ри­ны и ста­ти­ны сек­ре­ти­ру­ют­ся ней­ро­на­ми ги­по­та­ла­му­са в…

Ре­гу­ля­ция сек­ре­ции гор­мо­нов аде­но­ги­по­фи­за

· Пря­мые влия­ния осу­ще­ст­в­ля­ют­ся че­рез ре­гу­ля­цию вы­ра­бот­ки ли­бе­ри­нов и ста­ти­нов. · От­ри­ца­тель­ные об­рат­ные свя­зи мо­гут дей­ст­во­вать на всех уров­нях… ¾ гор­мо­ны аде­но­ги­по­фи­за мо­гут вли­ять на вы­ра­бот­ку ли­бе­ри­нов и ста­ти­нов;

Функ­ции гор­мо­нов ги­по­та­ла­мо-ги­по­фи­зар­ной сис­те­мы

1. Сис­те­ма СТГ:со­ма­то­ли­бе­рин и со­ма­то­ста­тин, СТГ и ИФР. 2. Сис­те­ма про­лак­ти­на:про­лак­тин и до­фа­мин. 3. Ги­по­та­ла­мо-ги­по­фи­зар­но-ти­рео­ид­ная сис­те­ма:ти­ро­ли­бе­рин, ТТГ и ти­рео­ид­ные гор­мо­ны.

Ос­нов­ные функ­ции и эф­фек­ты

¾ у де­тей СТГ яв­ля­ет­ся глав­ным сти­му­ля­то­ром рос­та, а у взрос­лых, по окон­ча­нии про­цес­сов рос­та, он ста­но­вит­ся… ¾ кро­ме то­го, по­сколь­ку СТГ пе­ре­во­дит ка­та­бо­лизм на рас­пад… От­сю­да вы­те­ка­ют и ос­нов­ные эф­фек­ты СТГ:

Ме­ха­низ­мы дей­ст­вия

СТГ яв­ля­ет­ся од­но­вре­мен­но эф­фек­тор­ным и троп­ным гор­мо­ном, то есть ока­зы­ва­ет пря­мое (не­по­сред­ст­вен­но на клет­ки-ми­ше­ни) и не­пря­мое (че­рез вы­де­ле­ние дру­гих эф­фек­тор­ных гор­мо­нов) дей­ст­вие.

Пря­мое дей­ст­вие

Пря­мым дей­ст­ви­ем обу­слов­ле­ны влия­ния на об­мен ли­пи­дов и уг­ле­во­дов, то есть уси­ле­ние ли­по­ли­за и по­дав­ле­ние за­хва­та и ис­поль­зо­ва­ния глю­ко­зы.

Не­пря­мое дей­ст­вие

Ре­гу­ля­ция

Схе­ма ре­гу­ля­тор­ных влия­ний в сис­те­ме СТГ при­ве­де­на на рис. 7.7.

Пря­мые влия­ния

· По­сколь­ку СТГ — сти­му­ля­тор рос­та и ре­ге­не­ра­ции, его сек­ре­ция: ¾ мак­си­маль­на во вре­мя бур­но­го рос­та, то есть пу­бер­тат­но­го… ¾ по­вы­ша­ет­ся при трав­мах, стрес­се, фи­зи­че­ской на­груз­кеи дру­гих со­стоя­ни­ях, при ко­то­рых…

От­ри­ца­тель­ные об­рат­ные свя­зи

Эти свя­зи дей­ст­ву­ют ме­ж­ду все­ми уров­ня­ми сис­те­мы СТГ:

¾ ИФР дей­ст­ву­ют на ги­по­физ, не­по­сред­ст­вен­но по­дав­ляя вы­ра­бот­ку СТГ;

¾ ИФР дей­ст­ву­ют на ги­по­та­ла­мус, по­дав­ляя вы­ра­бот­ку со­ма­то­ли­бе­ри­на и уси­ли­вая — со­ма­то­ста­ти­на;

¾ СТГ дей­ст­ву­ет на ги­по­та­ла­мус, по­дав­ляя вы­ра­бот­ку со­ма­то­ли­бе­ри­на и уси­ли­вая — со­ма­то­ста­ти­на.

Де­фи­цит и из­бы­ток

· Де­фи­цит СТГ, воз­ник­ший в дет­ском воз­рас­те, про­яв­ля­ет­ся низ­ко­рос­ло­стьювплоть до кар­ли­ко­во­сти.

· Из­бы­ток СТГ:

¾ воз­ник­ший в дет­ском воз­рас­те, про­яв­ля­ет­ся ги­ган­тиз­мом;

¾ воз­ник­ший в зре­лом воз­рас­те, про­яв­ля­ет­ся ак­ро­ме­га­ли­ей(раз­рас­та­ни­ем кос­тей и мяг­ких тка­ней, в ча­ст­но­сти кис­тей, стоп, язы­ка и ниж­ней че­лю­сти).

Ги­по­та­ла­мо-ги­по­фи­зар­но-ти­рео­ид­ная сис­те­ма

Ос­нов­ные функ­ции и эф­фек­ты

¾ у де­тей ти­рео­ид­ные гор­мо­ны не­об­хо­ди­мы для рос­та и раз­ви­тия (в ча­ст­но­сти, ЦНС); ¾ у взрос­лых ти­рео­ид­ные гор­мо­ны под­дер­жи­ва­ют об­щую… Ос­нов­ной ме­ха­низм дей­ст­вия ти­рео­ид­ных гор­мо­нов — по­вы­ше­ние экс­прес­сии мно­же­ст­ва ге­нов, а…

Ме­ха­низ­мы дей­ст­вия

Ти­рео­ид­ные гор­мо­ны дей­ст­ву­ют на внут­ри­кле­точ­ные ре­цеп­то­ры, по­вы­шая экс­прес­сию мно­гих ге­нов (см. вы­ше, разд. «Об­щая эн­док­ри­но­ло­гия»).

Син­тез, хра­не­ние, транс­порт и эли­ми­на­ция

Об­ра­зо­ва­ние ти­рео­ид­ных гор­мо­нов про­ис­хо­дит в 4 эта­па. 1. За­хват йо­да (I–) щи­то­вид­ной же­ле­зой. 2. Окис­ле­ние I– до ато­мар­но­го йо­да (I0).

Ре­гу­ля­ция

Схе­ма ре­гу­ля­тор­ных влия­ний в ги­по­та­ла­мо-ги­по­фи­зар­но-ти­рео­ид­ной сис­те­ме при­ве­де­на на рис. 7.8.

Пря­мые влия­ния

Вы­ра­бот­ка ти­рео­ид­ных гор­мо­нов от­но­си­тель­но по­сто­ян­на. Глав­ным фак­то­ром, по­вы­шаю­щим эту вы­ра­бот­ку, яв­ля­ет­ся дли­тель­ное ох­ла­ж­де­ние; бла­го­да­ря это­му ти­рео­ид­ные гор­мо­ны обес­пе­чи­ва­ют хо­ло­до­вую акк­ли­ма­ти­за­цию. Ох­ла­ж­де­ние и не­ко­то­рые дру­гие фак­то­ры, на­при­мер эмо­цио­наль­ное воз­бу­ж­де­ние, влия­ют на вы­ра­бот­ку ти­рео­ид­ных гор­мо­нов, по­вы­шая сек­ре­цию ти­ро­ли­бе­ри­на и, как след­ст­вие, ТТГ.

От­ри­ца­тель­ные об­рат­ные свя­зи

Ти­рео­ид­ные гор­мо­ны дей­ст­ву­ют на ги­по­физ, по­дав­ляя вы­ра­бот­ку ТТГ.

Де­фи­цит и из­бы­ток

¾ воз­ник­ший в ран­нем дет­ском воз­рас­те, про­яв­ля­ет­ся кре­ти­низ­мом,глав­ным про­яв­ле­ни­ем ко­то­ро­го яв­ля­ет­ся за­держ­ка… ¾ воз­ник­ший у взрос­лых, про­яв­ля­ет­ся при­зна­ка­ми сни­жен­но­го… · Из­бы­ток ти­рео­ид­ных гор­мо­нов (ги­пер­ти­ре­оз, ти­ре­о­ток­си­коз):

Ги­по­та­ла­мо-ги­по­фи­зар­но-над­по­чеч­ни­ко­вая сис­те­ма

Строе­ние и гор­мо­ны над­по­чеч­ни­ков

· Моз­го­вое ве­ще­ст­во вы­ра­ба­ты­ва­ет ад­ре­на­лини в мень­шей сте­пе­ни но­рад­ре­на­лин. · Кор­ко­вое ве­ще­ст­во вы­ра­ба­ты­ва­ет три ви­да сте­ро­ид­ных… ¾ глю­ко­кор­ти­кои­ды(ос­нов­ной глю­ко­кор­ти­ко­ид — кор­ти­зол; вы­ра­бот­ка дру­гих глю­ко­кор­ти­кои­дов…

Ос­нов­ные функ­ции и эф­фек­ты

¾ про­ти­во­вос­па­ли­тель­ное дей­ст­вие(при трав­мах и ин­фек­ци­ях не­кон­тро­ли­руе­мое вос­па­ле­ние мо­жет при­вес­ти к… ¾ сти­му­ля­ция глю­ко­не­о­ге­не­за,обес­пе­чи­ваю­ще­го ор­га­низм… От­сю­да сле­ду­ют ос­нов­ные эф­фек­ты глю­ко­кор­ти­кои­дов:

Ме­ха­низ­мы дей­ст­вия

Глю­ко­кор­ти­кои­ды дей­ст­ву­ют че­рез внут­ри­кле­точ­ные ре­цеп­то­ры, по­вы­шая экс­прес­сию ге­нов (см. вы­ше, разд. «Об­щая эн­док­ри­но­ло­гия»).

Син­тез, хра­не­ние, транс­порт и эли­ми­на­ция

Глю­ко­кор­ти­кои­ды, как и ос­таль­ные сте­ро­ид­ные гор­мо­ны:

¾ син­те­зи­ру­ют­ся из хо­ле­сте­ри­на;

¾ в клет­ках не де­по­ни­ру­ют­ся, а син­те­зи­ру­ют­ся и сра­зу вы­сво­бо­ж­да­ют­ся под дей­ст­ви­ем сти­му­ли­рую­ще­го фак­то­ра — АКТГ;

¾ пе­ре­но­сят­ся кро­вью в ос­нов­ном в со­еди­не­нии с бел­ка­ми;

¾ эли­ми­ни­ру­ют­ся пу­тем пе­че­ноч­но­го ме­та­бо­лиз­ма с по­сле­дую­щей экс­кре­ци­ей с мо­чой.

Ре­гу­ля­ция

Схе­ма ре­гу­ля­тор­ных влия­ний в ги­по­та­ла­мо-ги­по­фи­зар­но-над­по­чеч­ни­ко­вой сис­те­ме при­ве­де­на на рис. 7.9.

Пря­мые влия­ния

¾ стресс; ¾ су­точ­ный ритм(сек­ре­ция глю­ко­кор­ти­кои­дов по­вы­ше­на ут­ром;… ¾ ги­пог­ли­ке­мия.

От­ри­ца­тель­ные об­рат­ные свя­зи

Эти свя­зи дей­ст­ву­ют ме­ж­ду дву­мя уров­ня­ми ги­по­та­ла­мо-ги­по­фи­зар­но-над­по­чеч­ни­ко­вой сис­те­мы:

¾ глю­ко­кор­ти­кои­ды дей­ст­ву­ют на ги­по­физ, по­дав­ляя вы­ра­бот­ку АКТГ;

¾ глю­ко­кор­ти­кои­ды дей­ст­ву­ют на ги­по­та­ла­мус, по­дав­ляя вы­ра­бот­ку кор­ти­ко­ли­бе­ри­на.

МСГ

Под дей­ст­ви­ем МСГ (ме­ла­но­ци­то­сти­му­ли­рую­ще­го гор­мо­на)уси­ли­ва­ет­ся вы­ра­бот­ка ме­ла­ни­нав ме­ла­но­ци­тах, что при­во­дит к по­вы­ше­нию пиг­мен­та­ции ко­жи.

МСГ об­ра­зу­ет­ся из то­го же пред­ше­ст­вен­ни­ка (про­опио­ме­ла­но­кор­ти­на), что и АКТГ, по­это­му вы­ра­бот­ка этих двух гор­мо­нов про­ис­хо­дит па­рал­лель­но, а сти­му­ля­то­ром для вы­ра­бот­ки МСГ слу­жит кор­ти­ко­ли­бе­рин.

Де­фи­цит и из­бы­ток

· Из­бы­ток глю­ко­кор­ти­кои­дов про­яв­ля­ет­ся при­зна­ка­ми по­вы­шен­но­го рас­па­да бел­ка,осо­бен­но мы­шеч­ной и со­еди­ни­тель­ной тка­ни… Гла­ва 8. Фи­зио­ло­гия ре­про­дук­ции

Об­щие прин­ци­пы

· Фор­ми­ро­ва­ние по­ло­вой сис­те­мы (эм­брио­ге­нез по­ло­вых ор­га­нов и по­ло­вое со­зре­ва­ние). · Под­го­тов­ка к оп­ло­до­тво­ре­нию (спер­ма­то­ге­нез у муж­чин,… · Оп­ло­до­тво­ре­ние (по­ло­вой акт).

Гор­мо­наль­ная ре­гу­ля­ция ре­про­дук­тив­ной функ­ции

1. Ги­по­та­ла­мус вы­ра­ба­ты­ва­ет го­на­до­ли­бе­рин. 2. Под дей­ст­ви­ем го­на­до­ли­бе­ри­на аде­но­ги­по­физ вы­ра­ба­ты­ва­ет… 3. Под дей­ст­ви­ем ФСГ и ЛГ в по­ло­вых же­ле­зах (яич­ках у муж­чин, яич­ни­ках у жен­щин):

Эм­брио­ге­нез по­ло­вых ор­га­нов

По­ло­вые ор­га­ны фор­ми­ру­ют­ся из трех ис­точ­ни­ков (рис. 8.1). 1. Из ин­диф­фе­рент­ных по­ло­вых же­лезфор­ми­ру­ют­ся по­ло­вые же­ле­зы: … ¾ яич­ки у муж­чин;

Ре­про­дук­тив­ная функ­ция у муж­чин

Строе­ние муж­ской по­ло­вой сис­те­мы

· Спер­ма­то­зои­ды об­ра­зу­ют­ся в яич­ках,со­стоя­щих из двух ос­нов­ных струк­тур: ¾ се­мен­ных ка­наль­цев, в ко­то­рых об­ра­зу­ют­ся и со­зре­ва­ют… ¾ ин­тер­сти­ци­аль­ных кле­ток Лей­ди­га,сек­ре­ти­рую­щих тес­то­сте­рон.

Гор­мо­наль­ная ре­гу­ля­ция

· Го­на­до­ли­бе­рин сти­му­ли­ру­ет вы­брос аде­но­ги­по­фи­зом ЛГ и ФСГ. · ЛГ сти­му­ли­ру­ет сек­ре­цию тес­то­сте­ро­на клет­ка­ми Лей­ди­га… · Тес­то­сте­рон тор­мо­зит сек­ре­цию го­на­до­ли­бе­ри­на в ги­по­та­ла­му­се и ЛГ и ФСГ — в ги­по­фи­зе по…

По­ло­вое со­зре­ва­ние

· Раз­ви­тие муж­ских по­ло­вых ор­га­нов (пер­вич­ных по­ло­вых при­зна­ков): ¾ уве­ли­че­ние по­ло­во­го чле­на, яи­чек и мо­шон­ки; ¾ на­ча­ло спер­ма­то­ге­не­за.

Спер­ма­то­ге­нез

¾ яич­ка­ми — спер­ма­то­зои­ды; ¾ се­мя­вы­но­ся­щи­ми про­то­ка­ми — не­боль­шое ко­ли­че­ст­во… ¾ се­мен­ны­ми пу­зырь­ка­ми — ос­нов­ной объ­ем жид­кой час­ти, про­стаг­лан­ди­ны, пи­та­тель­ные и ряд…

По­ло­вой акт

1. Воз­бу­ж­де­ние. 2. Пла­то. 3. Ор­газм.

Эрек­ция

Рас­ши­ре­ние ар­те­риол и яче­ек ка­вер­ноз­ной тка­ни обу­слов­ле­но ак­ти­ва­ци­ей па­ра­сим­па­ти­че­ских нер­вов кре­ст­цо­во­го спле­те­ния —…

Эмис­сия и эя­ку­ля­ция

Эя­ку­ля­ция (вы­брос спер­мы из мо­че­ис­пус­ка­тель­но­го ка­на­ла) воз­ни­ка­ет в ре­зуль­та­те со­кра­ще­ний ске­лет­ных мышц та­зо­во­го дна —…

Ре­про­дук­тив­ная функ­ция у жен­щин

Строе­ние жен­ской по­ло­вой сис­те­мы

· Вла­га­ли­ще,в ко­то­рую по­сту­па­ет спер­ма при оп­ло­до­тво­ре­нии. · Мат­ка,в ко­то­рой про­ис­хо­дит раз­ви­тие пло­да. · Яич­ни­ки,в ко­то­рых вы­ра­ба­ты­ва­ют­ся:

Гор­мо­наль­ная ре­гу­ля­ция

· Го­на­до­ли­бе­рин сти­му­ли­ру­ет вы­брос аде­но­ги­по­фи­зом ЛГ и ФСГ. · ФСГ сти­му­ли­ру­ет рост фол­ли­ку­лов (см. ни­же, разд. «Мен­ст­ру­аль­ный… · ЛГ под­дер­жи­ва­ет со­хра­не­ние жел­то­го те­ла и вы­ра­бот­ку им про­гес­те­ро­на.

По­ло­вое со­зре­ва­ние

· Раз­ви­тие жен­ских по­ло­вых ор­га­нов (пер­вич­ных по­ло­вых при­зна­ков): ¾ уве­ли­че­ние мат­ки, вла­га­ли­ща и вуль­вы; ¾ на­ча­ло мен­ст­руа­ций.

Мен­ст­ру­аль­ный цикл

¾ фол­ли­ку­ляр­ной(про­ли­фе­ра­тив­ной, эс­т­ро­ге­но­вой), в хо­де ко­то­рой яй­це­клет­ка го­то­вит­ся к оп­ло­до­тво­ре­нию; ¾ лю­теи­но­вой(сек­ре­тор­ной, про­гес­те­ро­но­вой),в хо­де ко­то­рой… В хо­де обе­их этих фаз про­ис­хо­дят из­ме­не­ния: яич­ни­ков, мат­ки, сек­ре­ции гор­мо­нов.

Ме­но­пау­за и по­стме­но­пау­за

По­стме­но­пау­за — это пе­ри­од, сле­дую­щий за ме­но­пау­зой и про­дол­жаю­щий­ся в те­че­ние всей ос­тав­шей­ся жиз­ни. Глав­ная осо­бен­ность…

По­ло­вой акт

· На ста­дии воз­бу­ж­де­ния са­мым силь­ным раз­дра­жи­те­лем слу­жит раз­дра­же­ние кли­то­ра. На этой ста­дия про­ис­хо­дит на­бу­ха­ние… · На ста­дии пла­то про­ис­хо­дят из­ме­не­ния во вла­га­ли­ще и мат­ке,… · Ор­газм у жен­щин зна­чи­тель­но бо­лее из­мен­чив: он мо­жет не на­сту­пать во­все или, на­про­тив, быть…

Бе­ре­мен­ность

В ор­га­низ­ме бе­ре­мен­ной про­ис­хо­дят про­цес­сы, на­прав­лен­ные на:

¾ обес­пе­че­ние жиз­не­дея­тель­но­сти пло­да;

¾ под­го­тов­ку к ро­дам;

¾ под­го­тов­ку к лак­та­ции.

Ве­ду­щую роль в этих про­цес­сах иг­ра­ет гор­мо­наль­ная ре­гу­ля­ция.

Обес­пе­че­ние жиз­не­дея­тель­но­сти пло­да

¾ на­руж­ная кле­точ­ная мас­са за­ро­ды­ша — тро­фоб­ласт — про­рас­та­ет эн­до­мет­рий, раз­ру­ша­ет с по­мо­щью про­те­аз его клет­ки и… ¾ в эн­до­мет­рии раз­ви­ва­ют­ся бо­га­тые пи­та­тель­ны­ми… Этот ран­ний спо­соб пи­та­ния за­ро­ды­ша ино­гда на­зы­ва­ют тро­фоб­ла­ст­ным.

Под­го­тов­ка к ро­дам

Эта под­го­тов­ка вклю­ча­ет:

¾ уве­ли­че­ние мас­сы мио­мет­рия;

¾ рас­слаб­ле­ние свя­зоч­но­го ап­па­ра­та та­за (лон­но­го со­чле­не­ния, кре­ст­цо­во-под­вздош­ных свя­зок);

¾ из­ме­не­ния по­ло­вых пу­тей (раз­мяг­че­ние шей­ки мат­ки, уве­ли­че­ние рас­тя­жи­мо­сти вла­га­ли­ща и пр.).

Под­го­тов­ка к лак­та­ции

См. ни­же, разд. «Лак­та­ция».

Гор­мо­наль­ная ре­гу­ля­ция

1 Кро­ме то­го, при бе­ре­мен­но­сти вы­ра­ба­ты­ва­ют­ся и не­ко­то­рые дру­гие гор­мо­ны, на­при­мер пла­цен­тар­ный лак­то­ген (пла­цен­тар­ный…

Сек­ре­ция гор­мо­нов

¾ ос­нов­ным по­ло­вым гор­мо­ном, вы­ра­ба­ты­вае­мым при бе­ре­мен­но­сти, слу­жит про­гес­те­рон; ¾ на ран­них сро­ках бе­ре­мен­но­сти ис­точ­ни­ком по­ло­вых… ¾ сек­ре­ция ЛГ и ФСГ ги­по­фи­зом на про­тя­же­нии всей бе­ре­мен­но­сти по­дав­ле­на из-за вы­со­кой…

Функ­ции гор­мо­нов

¾ на ран­них ста­ди­ях обес­пе­чи­ва­ет тро­фоб­ла­ст­ное пи­та­ние за­ро­ды­ша, сти­му­ли­руя раз­мно­же­ние де­ци­ду­аль­ных кле­ток и… ¾ на позд­них ста­ди­ях тор­мо­зит со­кра­ще­ния мат­ки; ¾ кро­ме то­го, про­гес­те­рон уча­ст­ву­ет в под­го­тов­ке мо­лоч­ных же­лез к лак­та­ции (см. ни­же).

Ро­ды

Ро­ды пред­став­ля­ют со­бой из­гна­ние пло­да в ре­зуль­та­те:

¾ со­кра­ще­ний мат­ки — схва­ток;

¾ со­кра­ще­ний мышц брюш­но­го прес­са. Од­но­вре­мен­ные со­кра­ще­ния мат­ки и брюш­но­го прес­са на­зы­ва­ют­ся по­ту­га­ми.

Ро­ды вклю­ча­ют три пе­рио­да.

1. Пер­вый пе­ри­од — рас­кры­тия шей­ки мат­ки.На­чи­на­ет­ся с по­яв­ле­ния ре­гу­ляр­ных схва­ток, за­кан­чи­ва­ет­ся пол­ным рас­кры­ти­ем шей­ки мат­ки и, в нор­ме, раз­ры­вом обо­ло­чек плод­но­го пу­зы­ря и из­ли­ти­ем око­ло­плод­ных вод.

2. Вто­рой пе­ри­од — из­гна­ния.В этот пе­ри­од про­ис­хо­дит из­гна­ние пло­да за счет по­туг.

3. Тре­тий пе­ри­од — по­сле­до­вый.В этот пе­ри­од про­ис­хо­дит от­де­ле­ние по­сле­да — пла­цен­ты, пу­по­ви­ны и обо­ло­чек плод­но­го пу­зы­ря.

Ме­ха­низм ро­дов сле­дую­щий:

¾ мат­ка, как и лю­бые глад­ко­мы­шеч­ные об­ра­зо­ва­ния, спо­соб­на к воз­бу­ж­де­нию и со­кра­ще­нию в от­вет на рас­тя­же­ние;

¾ к кон­цу бе­ре­мен­но­сти рас­тя­же­ние мат­ки рез­ко воз­рас­та­ет, од­на­ко ее воз­бу­ди­мость сни­же­на за счет тор­мо­зя­ще­го дей­ст­вия про­гес­те­ро­на;

¾ пе­ред ро­да­ми сек­ре­ция про­гес­те­ро­на сни­жа­ет­ся, а сек­ре­ция эс­т­ро­ге­нов ос­та­ет­ся вы­со­кой (рис. 8.8); в ре­зуль­та­те пре­об­ла­да­ет сти­му­ли­рую­щее дей­ст­вие эс­т­ро­ге­нов, и на­чи­на­ют­ся все бо­лее силь­ные со­кра­ще­ния мат­ки — схват­ки;

¾ рас­тя­же­ние по­ло­вых пу­тей (шей­ки мат­ки, вла­га­ли­ща) при­во­дит к реф­лек­тор­но­му вы­бро­су ок­си­то­ци­на, еще боль­ше сти­му­ли­рую­ще­го со­кра­ще­ния мат­ки.

Та­ким об­ра­зом, схват­ки обу­слов­ле­ны дей­ст­ви­ем трех фак­то­ров:

¾ рас­тя­же­ни­ем мат­ки;

¾ эс­т­ро­ге­на­ми;

¾ ок­си­то­ци­ном.

По­ту­ги во вто­ром пе­рио­де ро­дов обу­слов­ле­ны при­сое­ди­не­ни­ем к схват­кам реф­лек­тор­но­го со­кра­ще­ния мышц брюш­но­го прес­са.

Лак­та­ция

¾ рост же­ле­зи­стой тка­ни мо­лоч­ных же­лез во вре­мя бе­ре­мен­но­сти; ¾ об­ра­зо­ва­ние мо­ло­ка по­сле бе­ре­мен­но­сти; ¾ вы­брос мо­ло­ка при корм­ле­нии.

Объ­ем и со­став кро­ви

· Кровь со­сто­ит из фор­мен­ных эле­мен­тов и плаз­мы.От­но­ше­ние объ­е­ма фор­мен­ных эле­мен­тов к об­ще­му объ­е­му кро­ви на­зы­ва­ет­ся… · Фор­мен­ные эле­мен­ты под­раз­де­ля­ют­ся на: ¾ эрит­ро­ци­ты, глав­ная функ­ция ко­то­рых — пе­ре­нос ды­ха­тель­ных га­зов (O2 и CO2);

Внут­рен­няя сре­да

Од­на­ко под­дер­жи­вать по­сто­ян­ст­во не­по­сред­ст­вен­но меж­кле­точ­ной жид­ко­сти не­воз­мож­но — ре­гу­ля­тор­ные сис­те­мы не мо­гут… Итак, глав­ные со­став­ные час­ти внут­рен­ней сре­ды — это кровь и… Не­ко­то­рые по­ка­за­те­ли внут­рен­ней сре­ды долж­ны под­дер­жи­вать­ся в осо­бен­но уз­ких пре­де­лах. Это так…

Ки­слот­но-ще­лоч­ное рав­но­ве­сие

Фи­зио­ло­ги­че­ское зна­че­ние и по­ка­за­те­ли ки­слот­но-ще­лоч­но­го рав­но­ве­сия

Зна­че­ние ки­слот­но-ще­лоч­но­го рав­но­ве­сия

По­ка­за­тель ре­ак­ции сре­ды — pH

pH = –lg [H+] (1). На­при­мер, ес­ли кон­цен­тра­ция ио­нов во­до­ро­да рав­на 10–8 моль/л, то… В нор­ме pH ко­леб­лет­ся от 7,35 (для ар­те­ри­аль­ной кро­ви) до 7,4 (для ве­ноз­ной кро­ви). Пре­дель­ные…

Сис­те­мы, под­дер­жи­ваю­щие по­сто­ян­ст­во pH

Об­щие све­де­ния

По­сто­ян­ст­во pH под­дер­жи­ва­ет­ся:

¾ бу­фер­ны­ми сис­те­ма­ми;

¾ вы­де­ли­тель­ны­ми сис­те­ма­ми — лег­ки­ми и поч­ка­ми.

Бу­фер­ные сис­те­мы сгла­жи­ва­ют рез­кие ко­ле­ба­ния pH при вне­зап­ном рез­ком уве­ли­че­нии со­дер­жа­ния кис­лых ли­бо ще­лоч­ных про­дук­тов в кро­ви, но не вы­во­дят эти про­дук­ты из ор­га­низ­ма. За вы­ве­де­ние же кис­лых и ще­лоч­ных про­дук­тов от­ве­ча­ют вы­де­ли­тель­ные сис­те­мы.

Бу­фер­ные сис­те­мы

Прин­цип ра­бо­ты бу­фер­ных сис­тем

Ком­по­нен­та­ми бу­фер­ных сис­тем яв­ля­ют­ся лю­бые ве­ще­ст­ва, спо­соб­ные срав­ни­тель­но проч­но, но об­ра­ти­мо свя­зы­вать про­то­ны: H+ + Б– « HБ. (2) · Ес­ли к рас­тво­ру та­ко­го ве­ще­ст­ва до­ба­вить силь­ную (то есть лег­ко дис­со­ции­рую­щую с об­ра­зо­ва­ни­ем…

Бу­фер­ные сис­те­мы ор­га­низ­ма

В ор­га­низ­ме су­ще­ст­ву­ют че­ты­ре бу­фер­ные сис­те­мы:

¾ би­кар­бо­нат­ный бу­фер;

¾ фос­фат­ный бу­фер;

¾ бел­ко­вый бу­фер;

¾ ге­мо­гло­би­но­вый бу­фер (яв­ляю­щий­ся, ра­зу­ме­ет­ся, ча­стью бел­ко­во­го бу­фе­ра, но вы­де­ляе­мый от­дель­но в свя­зи с осо­бой ло­ка­ли­за­ци­ей — внут­ри эрит­ро­ци­тов — и осо­бой функ­ци­ей, см. ни­же, разд. «Ге­мо­гло­би­но­вый бу­фер»).

Би­кар­бо­нат­ный бу­фер

· При до­бав­ле­нии к би­кар­бо­нат­но­му бу­фе­ру ки­сло­ты про­то­ны свя­зы­ва­ют­ся с би­кар­бо­на­том: H+ + HCO3– ® H2CO3, (6) в ре­зуль­та­те вме­сто силь­ной ки­сло­ты об­ра­зу­ет­ся сла­бая (пло­хо дис­со­ции­рую­щая) уголь­ная ки­сло­та, и…

Фос­фат­ный бу­фер

· При до­бав­ле­нии к фос­фат­но­му бу­фе­ру ки­сло­ты про­то­ны свя­зы­ва­ют­ся с од­но­за­ме­щен­ной со­лью: H+ + HPO42– = H2PO4. (8) · При до­бав­ле­нии к фос­фат­но­му бу­фе­ру ос­но­ва­ния про­то­ны вы­сво­бо­ж­да­ют­ся дву­за­ме­щен­ной со­лью и…

Бел­ко­вый бу­фер

Бу­фер­ные свой­ст­ва бел­ков обу­слов­ле­ны на­ли­чи­ем у ами­но­кис­лот групп, спо­соб­ных об­ра­ти­мо свя­зы­вать про­то­ны. Бел­ко­вый бу­фер — глав­ный внут­ри­кле­точ­ный бу­фер. Оп­ре­де­лен­ную бу­фер­ную роль иг­ра­ют и бел­ки плаз­мы.

Ге­мо­гло­би­но­вый бу­фер

¾ это са­мый мощ­ный бу­фер ор­га­низ­ма; ¾ это един­ст­вен­ный бу­фер эрит­ро­ци­тов; ¾ его бу­фер­ная ем­кость за­ви­сит от то­го, в ка­кой ме­ре ге­мо­гло­бин на­сы­щен ки­сло­ро­дом (гл. 10).

Вы­де­ли­тель­ные сис­те­мы

· В про­цес­се ме­та­бо­лиз­ма вы­ра­ба­ты­ва­ют­ся кис­лые ве­ще­ст­ва, пре­ж­де все­го — CO2, но так­же дру­гие, не­ле­ту­чие ки­сло­ты (см.… · В ЖКТ: ¾ вса­сы­ва­ют­ся кис­лые и ще­лоч­ные ве­ще­ст­ва (ком­по­нен­ты пи­щи, ле­кар­ст­вен­ные сред­ст­ва и пр.); …

Ки­слот­но-ще­лоч­ное рав­но­ве­сие в нор­ме и па­то­ло­гии

Рас­смот­рев от­дель­ные сис­те­мы, уча­ст­вую­щие в под­дер­жа­нии по­сто­ян­ст­ва pH, об­ра­тим­ся к взаи­мо­дей­ст­вию всех этих сис­тем, то есть об­щей схе­ме ки­слот­но-ще­лоч­но­го рав­но­ве­сия и его под­дер­жа­нию в нор­ме и па­то­ло­гии.

Про­цес­сы, влияю­щие на ки­слот­но-ще­лоч­ное рав­но­ве­сие

¾ ки­слот­но-ще­лоч­ное рав­но­ве­сие оп­ре­де­ля­ет­ся со­от­но­ше­ни­ем ме­ж­ду по­сту­п­ле­ни­ем кис­лых и ще­лоч­ных со­еди­не­ний и их… ¾ ос­нов­ные ис­точ­ни­ки по­сту­п­ле­ния этих со­еди­не­ний… ¾ ос­нов­ные пу­ти вы­ве­де­ния («ох­ран­ни­ки» ки­слот­но-ще­лоч­но­го рав­но­ве­сия) — лег­кие и поч­ки;

Взаи­мо­дей­ст­вие бу­фер­ных и вы­де­ли­тель­ных сис­тем

Ком­по­нен­ты би­кар­бо­нат­но­го бу­фе­ра — это уголь­ная ки­сло­та H2CO3 и би­кар­бо­нат HCO3–. Уголь­ная ки­сло­та спо­соб­на рас­па­дать­ся на… H2CO3 ® H2O + CO2, (10) а кон­цен­тра­ция CO2 в кро­ви ре­гу­ли­ру­ет­ся лег­ки­ми: из­бы­ток CO2 вы­зы­ва­ет уси­ле­ние ин­тен­сив­но­сти…

Под­дер­жа­ние pH в нор­ме и при па­то­ло­гии

Нор­ма

В нор­ме за­да­ча вы­де­ли­тель­ных сис­тем — уда­лять кис­лые и ще­лоч­ные ве­ще­ст­ва с та­кой же ско­ро­стью, с ка­кой они по­сту­па­ют в кровь. Рас­смот­рим обыч­ное су­точ­ное по­сту­п­ле­ние и вы­ве­де­ние кис­лых и ще­лоч­ных ве­ществ.

· По­дав­ляю­щая часть кис­лых ве­ществ при­хо­дит­ся на CO2 глав­ный про­дукт рас­па­да всех ве­ществ (бел­ков, ли­пи­дов, уг­ле­во­дов, нук­леи­но­вых ки­слот). Бу­ду­чи ле­ту­чим со­еди­не­ни­ем, CO2 уда­ля­ет­ся лег­ки­ми.

· Не­боль­шое ко­ли­че­ст­во не­ле­ту­чих ки­слот (в 200—300 раз мень­ше, чем CO2) об­ра­зу­ет­ся в про­цес­се ме­та­бо­лиз­ма (про­дук­ты окис­ле­ния се­ро­со­дер­жа­щих и фос­фор­со­дер­жа­щих ами­но­кис­лот— сер­ная и фос­фор­ная ки­сло­ты; про­дукт рас­па­да нук­леи­но­вых ки­слот — мо­че­вая ки­сло­та; в оп­ре­де­лен­ных ус­ло­ви­ях — мо­лоч­ная ки­сло­та, ке­то­но­вые те­ла и пр.; гл. 11). Еще мень­шее ко­ли­че­ст­во не­ле­ту­чих кис­лых ве­ществ (ино­гда, в за­ви­си­мо­сти от ха­рак­те­ра пи­та­ния, ще­лоч­ных) по­сту­па­ет из ЖКТ. Все не­ле­ту­чие ки­сло­ты сна­ча­ла реа­ги­ру­ют в кро­ви с би­кар­бо­на­том; за­тем они уда­ля­ют­ся поч­ка­ми, а кон­цен­тра­ция би­кар­бо­на­та в кро­ви при этом вос­ста­нав­ли­ва­ет­ся (гл. 15).

Та­ким об­ра­зом, в нор­ме вы­де­ли­тель­ные сис­те­мы под­дер­жи­ва­ют на по­сто­ян­ном уров­не кон­цен­тра­ции обо­их ком­по­нен­тов би­кар­бо­нат­но­го бу­фе­ра — H2CO3 (пу­тем под­дер­жа­ния по­сто­ян­ст­ва CO2) и NaHCO3.

На­ру­ше­ния ки­слот­но-ще­лоч­но­го рав­но­ве­сия

Пред­ста­вим се­бе, на­при­мер, что воз­ник­ло на­ру­ше­ние ды­ха­ния — сни­зи­лось вы­де­ле­ние лег­ки­ми CO2, и это со­еди­не­ние… Ины­ми сло­ва­ми, при на­ру­ше­ни­ях в дея­тель­но­сти од­ной из… Та­ким об­ра­зом, при на­ру­ше­ни­ях ки­слот­но-ще­лоч­но­го рав­но­ве­сия име­ют­ся от­кло­не­ния двух ти­пов:

Клас­си­фи­ка­ция и ди­аг­но­сти­ка на­ру­ше­ний ки­слот­но-ще­лоч­но­го рав­но­ве­сия

Клас­си­фи­ка­ция по про­ис­хо­ж­де­нию

¾ на­ру­ше­ния­ми ме­та­бо­лиз­ма; ¾ на­ру­ше­ния­ми функ­ции ЖКТ или по­сту­п­ле­ни­ем в ЖКТ боль­ших… ¾ на­ру­ше­ния­ми ды­ха­ния;

Клас­си­фи­ка­ция по сте­пе­ни тя­же­сти

¾ ком­пен­си­ро­ван­ныена­ру­ше­ния ки­слот­но-ще­лоч­но­го рав­но­ве­сия (аци­доз или ал­ка­лоз), при ко­то­рых pH ос­та­ет­ся в пре­де­лах… ¾ не­ком­пен­си­ро­ван­ныена­ру­ше­ния ки­слот­но-ще­лоч­но­го… Вы­ше (разд. «Под­дер­жа­ние pH в нор­ме и при па­то­ло­гии») мы вы­яс­ни­ли, что при на­ру­ше­нии дея­тель­но­сти…

По­ка­за­те­ли и ди­аг­но­сти­ка

¾ име­ет­ся ли аци­доз ли­бо ал­ка­лоз; ¾ ком­пен­си­ро­ван­ный или не­ком­пен­си­ро­ван­ный; ¾ рес­пи­ра­тор­ный или не­рес­пи­ра­тор­ный («ме­та­бо­ли­че­ский»).

Вод­но-ос­мо­ти­че­ское рав­но­ве­сие

Вод­ные про­стран­ст­ва ор­га­низ­ма

¾ внут­ри­кле­точ­ным; ¾ вне­кле­точ­ным, под­раз­де­ляю­щим­ся на: à тка­не­вое;

Фи­зио­ло­ги­че­ское зна­че­ние и по­ка­за­те­ли ос­мо­ти­че­ско­го со­стоя­ния кро­ви

Ос­мос и его фи­зио­ло­ги­че­ское зна­че­ние

Пред­ста­вим се­бе те­перь, что мы за­кры­ли от­сек 2 порш­нем и при­кла­ды­ва­ем к это­му порш­ню та­кое дав­ле­ние, при ко­то­ром пе­ре­ход во­ды… Ос­мо­ти­че­ское дав­ле­ние (в иде­аль­ном слу­чае) не за­ви­сит от при­ро­ды… В слу­чае жи­вых кле­ток и внут­ри­кле­точ­ная, и вне­кле­точ­ная жид­кость пред­став­ля­ют со­бой рас­тво­ры, в…

По­ка­за­те­ли ос­мо­ти­че­ско­го со­стоя­ния кро­ви

Для ха­рак­те­ри­сти­ки ос­мо­ти­че­ско­го со­стоя­ния кро­ви ис­поль­зу­ют че­ты­ре по­ка­за­те­ля:

1. Ос­мо­ти­че­ское дав­ле­ние.

2. Ос­мо­ляр­ность.

3. Ос­мо­ляль­ность.

4. То­нич­ность.

Ос­мо­ти­че­ское дав­ле­ние

Ос­мо­ти­че­ское дав­ле­ние из­ме­ря­ет­ся, ра­зу­ме­ет­ся, в еди­ни­цах дав­ле­ния, на­при­мер в ат­мо­сфе­рах (атм) или мил­ли­мет­рах ртут­но­го…

Ос­мо­ляр­ность

Pосм = Осм ´ 19,3, (11) где Осм — ос­мо­ляр­ность, мос­моль/л; Pосм — ос­мо­ти­че­ское дав­ле­ние, мм… Не­труд­но под­счи­тать, что при ос­мо­ти­че­ском дав­ле­нии в 5500 мм рт. ст. ос­мо­ляр­ность кро­ви бу­дет рав­на…

Ос­мо­ляль­ность

Этот по­ка­за­тель час­то ис­поль­зу­ют вме­сто ос­мо­ляр­но­сти. Он из­ме­ря­ет­ся в ос­мо­лях на 1 кг рас­тво­ри­те­ля (а не на 1 л рас­тво­ра). Ос­мо­ляр­ность и ос­мо­ляль­ность кро­ви близ­ки.

То­нич­ность

Ос­мо­ти­че­ское дав­ле­ние и объ­ем внут­ри­кле­точ­но­го про­стран­ст­ва

¾ это глав­ный элек­тро­лит вне­кле­точ­ной жид­ко­сти, то есть его кон­цен­тра­ция во вне­кле­точ­ной жид­ко­сти (в том чис­ле — в плаз­ме)… ¾ это мел­кая мо­ле­ку­ла, вдо­ба­вок дис­со­ции­рую­щая на две… ¾ это ве­ще­ст­во не про­ни­ка­ет че­рез кле­точ­ные мем­бра­ны и по­это­му соз­да­ет эф­фек­тив­ное…

Под­дер­жа­ние вод­но-ос­мо­ти­че­ско­го рав­но­ве­сия

Со­от­но­ше­ние ме­ж­ду вод­ным и ос­мо­ти­че­ским рав­но­ве­си­ем

¾ ре­гу­ля­ция вод­но­го рав­но­ве­сия, то есть об­ще­го объ­е­ма жид­ко­сти; ¾ ре­гу­ля­ция ос­мо­ти­че­ско­го рав­но­ве­сия, то есть… Эти две сто­ро­ны тес­но свя­за­ны, но все же раз­дель­ны, и ино­гда да­же воз­мо­жен кон­фликт ме­ж­ду ре­гу­ля­ци­ей…

Под­дер­жа­ние ос­мо­ти­че­ско­го дав­ле­ния кро­ви

За под­дер­жа­ние ос­мо­ти­че­ско­го дав­ле­ния, как и мно­гих дру­гих кон­стант внут­рен­ней сре­ды (см. вы­ше, разд. «Внут­рен­няя сре­да»),… · Ос­нов­ные вхо­ды этой сис­те­мы: ¾ цен­траль­ный вход — пу­ти от вы­ше­ле­жа­щих цен­тров;

Под­дер­жа­ние объ­е­ма кро­ви

Прес­сор­ный диу­рез

Ре­нин-ан­гио­тен­зи­но­вая сис­те­ма

При сни­же­нии ар­те­ри­аль­но­го дав­ле­ния в поч­ках вы­ра­ба­ты­ва­ет­ся фер­мент ре­нин, вы­зы­ваю­щий (че­рез ряд про­ме­жу­точ­ных эта­пов) об­ра­зо­ва­ние гор­мо­на ан­гио­тен­зи­на II. Этот гор­мон об­ла­да­ет не­сколь­ки­ми эф­фек­та­ми, в том чис­ле вы­зы­ва­ет умень­ше­ние диу­ре­за; в этом от­но­ше­нии ре­нин-ан­гио­тен­зи­но­вая сис­те­ма дей­ст­ву­ет как уси­ли­тель прес­сор­но­го диу­ре­за.

Аль­до­сте­рон

Это ми­не­ра­ло­кор­ти­ко­ид, вы­де­ляе­мый кор­ко­вым ве­ще­ст­вом над­по­чеч­ни­ков — в том чис­ле под дей­ст­ви­ем вы­ше­упо­мя­ну­то­го ан­гио­тен­зи­на II. Под влия­ни­ем аль­до­сте­ро­на умень­ша­ет­ся вы­де­ле­ние поч­ка­ми на­трия и во­ды; об­щий объ­ем жид­ко­сти в ор­га­низ­ме под дей­ст­ви­ем аль­до­сте­ро­на уве­ли­чи­ва­ет­ся, но ее ос­мо­ти­че­ское дав­ле­ние ме­ня­ет­ся ма­ло.

Пред­серд­ный на­трий­у­ре­ти­че­ский гор­мон

Об­мен жид­ко­сти в ка­пил­ля­рах

Рас­смот­рим те­перь об­мен жид­ко­стью ме­ж­ду дву­мя час­тя­ми вне­кле­точ­но­го про­стран­ст­ва — внут­ри­со­су­ди­стым и тка­не­вым. Эти два про­стран­ст­ва раз­де­ле­ны стен­кой ка­пил­ля­ра, и по­это­му со­от­но­ше­ние ме­ж­ду их объ­е­ма­ми за­ви­сит от пе­ре­хо­да во­ды че­рез эту стен­ку. Этот пе­ре­ход идет по ино­му ме­ха­низ­му и под дей­ст­ви­ем иных сил, чем транс­порт че­рез кле­точ­ные мем­бра­ны, что обу­слов­ле­но боль­ши­ми раз­ме­ра­ми пор ка­пил­ляр­ной стен­ки.

Фильт­ра­ци­он­но-ре­аб­сорб­ци­он­ное рав­но­ве­сие

· Гид­ро­ста­ти­че­ское дав­ле­ниев ка­пил­ля­ре (дав­ле­ние кро­ви, соз­да­вае­мое за счет ра­бо­ты серд­ца). Под дей­ст­ви­ем это­го дав­ле­ния… · Он­ко­ти­че­ское дав­ле­ниев ка­пил­ля­ре. Это та часть ос­мо­ти­че­ско­го… ¾ бел­ки не мо­гут про­хо­дить че­рез по­ры ка­пил­ля­ра, и по­это­му об­щее ос­мо­ти­че­ское дав­ле­ние в…

На­ру­ше­ния фильт­ра­ци­он­но-ре­аб­сорб­ци­он­но­го рав­но­ве­сия

¾ по­вы­ше­ни­ем гид­ро­ста­ти­че­ско­го дав­ле­ния в ка­пил­ля­рах — на­при­мер, при за­стое кро­ви в ве­нах (за­бо­ле­ва­ния серд­ца,… ¾ сни­же­ни­ем он­ко­ти­че­ско­го дав­ле­ния кро­ви — при умень­ше­нии… ¾ по­вы­ше­ни­ем он­ко­ти­че­ско­го дав­ле­ния в тка­нях — при по­вы­ше­нии про­ни­цае­мо­сти стен­ки…

Элек­тро­лит­ный со­став

К важ­ней­шим элек­тро­ли­там кро­ви от­но­сят­ся Na+, Cl, K+, HCO3, и Ca2+. Со­дер­жа­ние Na+ и Cl оп­ре­де­ля­ет ос­мо­ляр­ность кро­ви, а HCO3 — ее pH; ре­гу­ля­цию этих по­ка­за­те­лей мы рас­смот­ре­ли вы­ше. Здесь мы ос­та­но­вим­ся на фи­зио­ло­ги­че­ской ро­ли K+ и Ca2+ и под­дер­жа­нии по­сто­ян­ст­ва их кон­цен­тра­ции в кро­ви.

Ка­лий

Фи­зио­ло­ги­че­ская роль и об­мен ка­лия

Ка­лий — на 95% внут­ри­кле­точ­ный ка­ти­он, и по­это­му: ¾ с од­ной сто­ро­ны, уме­рен­ные из­ме­не­ния его со­дер­жа­ния в… ¾ с дру­гой сто­ро­ны, при ка­ж­дом прие­ме пи­щи, осо­бен­но жи­вот­но­го про­ис­хо­ж­де­ния, в кровь из…

Под­дер­жа­ние по­сто­ян­ст­ва кон­цен­тра­ции ка­лия в кро­ви

· Для под­дер­жа­ния по­сто­ян­ст­ва кон­цен­тра­ции ка­лия в кро­ви не­об­хо­ди­мо, что­бы его по­сту­п­ле­ние со­от­вет­ст­во­ва­ло его… · Кон­цен­тра­ция ка­лия ре­гу­ли­ру­ет­ся толь­ко пу­тем из­ме­не­ний… · Гор­мо­ном, от­ве­чаю­щим за под­дер­жа­ние по­сто­ян­ст­ва ка­лия в кро­ви, яв­ля­ет­ся аль­до­сте­рон —…

Каль­ций

Фи­зио­ло­ги­че­ская роль каль­ция

¾ об­ра­ти­мо свя­зы­вать­ся с бел­ка­ми; ¾ об­ра­зо­вы­вать не­рас­тво­ри­мые со­ли. Бла­го­да­ря спо­соб­но­сти свя­зы­вать­ся с бел­ка­ми каль­ций яв­ля­ет­ся важ­ней­шим ре­гу­ля­то­ром мно­же­ст­ва…

Об­мен каль­ция

¾ ЖКТ, яв­ляю­щий­ся ис­точ­ни­ком каль­ция (из пи­щи); ¾ поч­ки, обес­пе­чи­ваю­щие уда­ле­ние каль­ция; ¾ кос­ти, слу­жа­щие де­по каль­ция.

Ме­та­бо­лизм ко­ст­ной тка­ни

¾ ор­га­ни­че­ско­го мат­рик­са(на 90% — кол­ла­ге­на); ¾ ми­не­раль­но­го ве­ще­ст­ва, об­ра­зо­ван­но­го фос­фа­та­ми… Кри­стал­лы гид­ро­ксиа­па­ти­та от­кла­ды­ва­ют­ся ме­ж­ду ни­тя­ми кол­ла­ге­на, при­да­вая кос­ти твер­дость.

Под­дер­жа­ние по­сто­ян­ст­ва кон­цен­тра­ции каль­ция в кро­ви

¾ вса­сы­ва­ния каль­ция в ЖКТ; ¾ вы­ве­де­ния каль­ция поч­ка­ми; ¾ мо­би­ли­за­ции каль­ция из кос­тей;

ПТГ

· ПТГ (па­ра­ти­рео­ид­ный гор­мон) пред­став­ля­ет со­бой пеп­тид­ный гор­мон, сек­ре­ти­руе­мый па­ра­щи­то­вид­ны­ми же­ле­за­ми.

· ПТГ по­вы­ша­ет уро­вень каль­ция в кро­ви все­ми су­ще­ст­вую­щи­ми спо­со­ба­ми:

¾ уси­ли­ва­ет ре­зорб­цию кос­тей;

¾ умень­ша­ет экс­кре­цию каль­ция поч­ка­ми;

¾ уве­ли­чи­ва­ет экс­кре­цию фос­фа­та поч­ка­ми;

¾ уве­ли­чи­ва­ет син­тез каль­цит­рио­ла и, как след­ст­вие, вса­сы­ва­ние каль­ция в ЖКТ (см. ни­же).

· Глав­ным сти­му­ля­то­ром сек­ре­ции ПТГ яв­ля­ет­ся ги­по­каль­цие­мия. Та­ким об­ра­зом, ПТГ, как и дру­гие гор­мо­ны, от­ве­чаю­щие за под­дер­жа­ние кон­стант внут­рен­ней сре­ды (гл. 7), дей­ст­ву­ет по ме­ха­низ­му от­ри­ца­тель­ной об­рат­ной свя­зи: сни­же­ние со­дер­жа­ния каль­ция в кро­ви уве­ли­чи­ва­ет сек­ре­цию ПТГ, ко­то­рый по­вы­ша­ет со­дер­жа­ние каль­ция в кро­ви.

Каль­цит­ри­ол

· Каль­цит­ри­ол об­ра­зу­ет­ся в ор­га­низ­ме в три эта­па: ¾ в ко­же под дей­ст­ви­ем ульт­ра­фио­ле­то­во­го из­лу­че­ния… ¾ в пе­че­ни из хо­ле­каль­ци­фе­ро­ла об­ра­зу­ет­ся каль­ци­ди­ол;

Каль­ци­то­нин

· Каль­ци­то­нин — пеп­тид­ный гор­мон, сек­ре­ти­руе­мый щи­то­вид­ной же­ле­зой.

· Каль­ци­то­нин уси­ли­ва­ет ре­зорб­цию кос­тей.

· Глав­ным сти­му­ля­то­ром сек­ре­ции каль­ци­то­ни­на яв­ля­ет­ся ги­пер­каль­цие­мия.

У че­ло­ве­ка, как уже го­во­ри­лось, каль­ци­то­нин не влия­ет на кон­цен­тра­цию каль­ция в кро­ви, хо­тя спо­со­бен сни­жать ее при вве­де­нии в боль­ших до­зах.

Ге­мо­стаз

Ос­нов­ные прин­ци­пы

¾ сда­вить со­суд из­вне; ¾ вы­звать спазм со­су­да; ¾ за­ку­по­рить со­суд из­нут­ри.

Со­су­ди­сто-тром­бо­ци­тар­ный ге­мо­стаз

Об­щие прин­ци­пы

¾ за­пус­ка­ет­ся по­вре­ж­де­ни­ем стен­ки со­су­дов; ¾ про­те­ка­ет с уча­сти­ем стен­ки со­су­дов и тром­бо­ци­тов; ¾ за­кан­чи­ва­ет­ся спаз­мом со­су­дов и об­ра­зо­ва­ни­ем тром­бо­ци­тар­но­го тром­ба.

Ад­ге­зия тром­бо­ци­тов.

Это при­ли­па­ние тром­бо­ци­тов к стен­ке по­вре­ж­ден­но­го со­су­да. В об­лас­ти по­вре­ж­де­ния в про­свет со­су­да вы­сту­па­ют об­рыв­ки кол­ла­ге­на; на мем­бра­не же тром­бо­ци­тов име­ют­ся ре­цеп­то­ры кол­ла­ге­на.Свя­зы­ва­ние кол­ла­ге­на с ре­цеп­то­ра­ми и при­во­дит к ад­ге­зии тром­бо­ци­тов. Эта связь уси­ли­ва­ет­ся бла­го­да­ря при­сое­ди­не­нию на­хо­дя­ще­го­ся в эн­до­те­лии и плаз­ме ве­ще­ст­ва — фак­то­ра фон Вил­леб­ран­да.

Ак­ти­ва­ция тром­бо­ци­тов

1. Про­ис­хо­дит сти­му­ля­ция мем­бран­ных ре­цеп­то­ров тром­бо­ци­тов — уже упо­мя­ну­тых ре­цеп­то­ров кол­ла­ге­на (при при­сое­ди­не­нии к ним… 2. Сти­му­ля­ция мем­бран­ных ре­цеп­то­ров при­во­дит к ак­ти­ва­ции ря­да… ¾ тром­бок­сан A2и се­ро­то­нин, вы­зы­ваю­щие спазм со­су­дов — один из ме­ха­низ­мов…

Аг­ре­га­ция тром­бо­ци­тов

Ог­ра­ни­че­ния со­су­ди­сто-тром­бо­ци­тар­но­го ге­мо­ста­за

Тром­бо­ци­тар­ный тромб об­ра­зу­ет­ся бы­ст­ро, но он не­сто­ек, и по­то­му лег­ко вы­мы­ва­ет­ся бо­лее или ме­нее силь­ным по­то­ком кро­ви; этот ме­ха­низм спо­со­бен ос­та­но­вить кро­во­те­че­ние толь­ко из мел­ких со­су­дов. Сле­до­ва­тель­но, для на­деж­но­го ге­мо­ста­за в срав­ни­тель­но круп­ных со­су­дах не­об­хо­дим бо­лее ус­той­чи­вый тромб — фиб­ри­но­вый. Он об­ра­зу­ет­ся в про­цес­се коа­гу­ля­ци­он­но­го ге­мо­ста­за, или свер­ты­ва­ния кро­ви.

Коа­гу­ля­ци­он­ный ге­мо­стаз

Об­щие прин­ци­пы

Тре­бо­ва­ния, предъ­яв­ляе­мые к свер­ты­ва­нию кро­ви, сле­дую­щие: ¾ оно не долж­но про­ис­хо­дить в от­сут­ст­вие по­вре­ж­де­ния… ¾ при по­вре­ж­де­нии со­су­да оно долж­но сра­ба­ты­вать как мож­но бы­ст­рее;

Ме­ха­низ­мы свер­ты­ва­ния кро­ви

Фак­то­ры свер­ты­ва­ния

Фа­зы свер­ты­ва­ния

· Фа­за I — это мно­го­сту­пен­ча­тый кас­кад ре­ак­ций, за­вер­шаю­щий­ся об­ра­зо­ва­ни­ем фак­то­ра Xa (то есть, ак­ти­ва­ци­ей фак­то­ра X) и… · Фа­за II — это об­ра­зо­ва­ние тром­би­наиз про­тром­би­напод дей­ст­ви­ем… · Фа­за III — это об­ра­зо­ва­ние фиб­ри­наиз фиб­ри­но­ге­напод дей­ст­ви­ем тром­би­на.

Пре­вра­ще­ния фиб­ри­на

Да­лее фиб­ри­но­вая сеть сжи­ма­ет­ся, вы­дав­ли­вая из се­бя сы­во­рот­ку. Этот про­цесс, на­зы­вае­мый рет­рак­ци­ей сгу­ст­ка,обу­слов­лен тем,…

Фа­за I

· Внут­рен­ний путь: ¾ по­сле­до­ва­тель­ность ак­ти­ва­ции фак­то­ров свер­ты­ва­ния на… ¾ фак­тор XII — пер­вый фак­тор этой по­сле­до­ва­тель­но­сти — ак­ти­ви­ру­ет­ся ме­ха­ни­че­ским кон­так­том:…

Ко­фер­мен­ты и фос­фо­ли­пи­ды

· Фос­фо­ли­пи­ды — это об­рыв­ки мем­бран тка­ней и тром­бо­ци­тов. На фос­фо­ли­пи­дах про­те­ка­ют ре­ак­ции, ка­та­ли­зи­руе­мые фак­то­ра­ми… · Ко­фер­мен­та­ми слу­жат: ¾ ак­тив­ный фак­тор VIII (VIIIa) — для фак­то­ра IXa;

По­ло­жи­тель­ные об­рат­ные свя­зи

· Ак­ти­ва­ция фак­то­ра XII ус­ко­ря­ет­ся ком­по­нен­та­ми так на­зы­вае­мой ки­ни­но­вой сис­те­мы: вы­со­ко­мо­ле­ку­ляр­ным ки­ни­но­ге­ном и… · Тром­бин ак­ти­ви­ру­ет фак­то­ры V и VIII, не­об­хо­ди­мые для ре­ак­ций, в… · Тром­бин ак­ти­ви­ру­ет про­тром­бин, то есть вы­зы­ва­ет соб­ст­вен­ную ак­ти­ва­цию (ау­то­ка­та­лиз).

Роль внеш­не­го и внут­рен­не­го пу­тей

Внеш­ний путь ак­ти­ви­ру­ет­ся очень бы­ст­ро, за­тем столь же бы­ст­ро тор­мо­зит­ся (см. ни­же, разд. «Про­ти­во­свер­ты­ваю­щая сис­те­ма»). При этом об­ра­зу­ет­ся не­кое на­чаль­ное ко­ли­че­ст­во ак­тив­ных фак­то­ров свер­ты­ва­ния (в ча­ст­но­сти, тром­би­на); да­лее за­пус­ка­ют­ся толь­ко что опи­сан­ные об­рат­ные свя­зи, и на пол­ную мощ­ность «рас­кру­чи­ва­ют­ся» ре­ак­ции внут­рен­не­го пу­ти. Та­ким об­ра­зом, внеш­ний путь иг­ра­ет пус­ко­вую роль.

Про­ти­во­свер­ты­ваю­щая сис­те­ма

Рас­смот­рим сна­ча­ла фак­то­ры про­ти­во­свер­ты­ваю­щей сис­те­мы. Их, ви­ди­мо, дос­та­точ­но мно­го, но важ­ней­шие из них — это: ¾ ан­ти­тром­бин III и ге­па­рин; ¾ ин­ги­би­тор внеш­не­го пу­ти;

Ан­ти­тром­бин III и ге­па­рин

Ге­па­рин — са­мый мощ­ный из при­ме­няе­мых в кли­ни­ке ан­ти­коа­гу­лян­тов (пре­па­ра­тов, пре­пят­ст­вую­щих свер­ты­ва­нию кро­ви).

Ин­ги­би­тор внеш­не­го пу­ти

При по­вре­ж­де­нии тка­ней из них вы­де­ля­ет­ся не толь­ко тка­не­вой фак­тор, но и дру­гой ли­по­про­те­ид — ин­ги­би­тор внеш­не­го пу­ти. Тка­не­вой фак­тор бы­ст­ро ак­ти­ви­ру­ет фак­тор VII; ин­ги­би­тор внеш­не­го пу­ти, на­про­тив, его инак­ти­ви­ру­ет. Та­ким об­ра­зом, сна­ча­ла об­ра­зу­ет­ся ак­тив­ный фак­тор VIIa, за­пус­ка­ет про­цесс свер­ты­ва­ния, а за­тем этот фак­тор инак­ти­ви­ру­ет­ся. Имен­но этим и объ­яс­ня­ет­ся лишь пус­ко­вая роль внеш­не­го пу­ти.

Про­теи­ны C и S

Это бел­ки, инак­ти­ви­рую­щие фак­то­ры Va и VIIIa и тем са­мым рез­ко тор­мо­зя­щие позд­ние ре­ак­ции свер­ты­ва­ния кро­ви; про­те­ин C — это про­теа­за, раз­ру­шаю­щая ука­зан­ные фак­то­ры, про­те­ин S — ее ко­фер­мент. Оба фак­то­ра ак­ти­ви­ру­ют­ся тром­би­ном. Та­ким об­ра­зом, тром­бин сна­ча­ла пря­мо ус­ко­ря­ет об­ра­зо­ва­ние фак­то­ров Va и VIIIa, за­тем, че­рез про­ме­жу­точ­ную ста­дию, их инак­ти­ви­ру­ет.

Со­от­но­ше­ние свер­ты­ваю­щей и про­ти­во­свер­ты­ваю­щей сис­тем

Клю­че­вая роль тром­би­на

· В со­су­ди­сто-тром­бо­ци­тар­ном ге­мо­ста­зе тром­бин уси­ли­ва­ет ак­ти­ва­цию тром­бо­ци­тов. · В свер­ты­ваю­щей сис­те­ме тром­бин ак­ти­ви­ру­ет: ¾ фиб­ри­но­ген, пе­ре­во­дя его в фиб­рин;

Фиб­ри­но­ли­ти­че­ская и ан­ти­фиб­ри­но­ли­ти­че­ская сис­те­мы

Схе­ма функ­цио­ни­ро­ва­ния и взаи­мо­дей­ст­вия этих сис­тем пред­став­ле­на на рис. 9.11.

Фиб­ри­но­ли­ти­че­ская сис­те­ма

¾ вме­сте с про­ти­во­свер­ты­ваю­щей сис­те­мой пре­пят­ст­ву­ет чрез­мер­но­му рос­ту тром­ба; ¾ уда­ля­ет об­ра­зо­вав­шие­ся тром­бы, вос­ста­нав­ли­вая… Глав­ным фак­то­ром фиб­ри­но­ли­ти­че­ской сис­те­мы яв­ля­ет­ся плаз­мин — фер­мент, раз­ру­шаю­щий фиб­рин с…

Ан­ти­фиб­ри­но­ли­ти­че­ская сис­те­ма

¾ пре­пят­ст­вую­щие об­ра­зо­ва­нию плаз­ми­на; ¾ пре­пят­ст­вую­щие дей­ст­вию плаз­ми­на. И к той и к дру­гой груп­пе от­но­сят­ся не­сколь­ко фак­то­ров. При­ве­дем важ­ней­шие из них.

Взаи­мо­дей­ст­вие фиб­ри­но­ли­ти­че­ской и ан­ти­фиб­ри­но­ли­ти­че­ской сис­тем

1. Тка­не­вой ак­ти­ва­тор плаз­ми­но­ге­на на сво­бод­ный плаз­ми­но­ген дей­ст­ву­ет сла­бо, но бы­ст­ро ак­ти­ви­ру­ет плаз­ми­но­ген,… 2. Ан­ти­ак­ти­ва­тор плаз­ми­но­ге­на 1 тор­мо­зит дей­ст­вие сво­бод­но­го… 3. Альфа2-ан­ти­плаз­мин свя­зы­ва­ет сво­бод­ный плаз­мин в кро­ви, но не свя­зы­ва­ет плаз­мин, со­еди­нен­ный с…

По­ка­за­те­ли ге­мо­ста­за

Та­ким об­ра­зом, ос­нов­ные по­ка­за­те­ли ге­мо­ста­за сле­дую­щие. 1. Вре­мя кро­во­те­че­ния. 2. Вре­мя свер­ты­ва­ния.

Вре­мя кро­во­те­че­ния

Это вре­мя, в те­че­ние ко­то­ро­го идет кровь при про­ко­ле мяг­ких тка­ней тон­кой иг­лой. По­сколь­ку кро­во­те­че­ние из мел­ких со­су­дов ос­та­нав­ли­ва­ет­ся со­су­ди­сто-тром­бо­ци­тар­ным ге­мо­ста­зом, это тест имен­но на со­су­ди­сто-тром­бо­ци­тар­ный ге­мо­стаз. Нор­маль­ные зна­че­ния: не бо­лее 7 мин.

Вре­мя свер­ты­ва­ния

Это вре­мя, в те­че­ние ко­то­ро­го све­же­вы­пу­щен­ная кровь сво­ра­чи­ва­ет­ся в про­бир­ке. Оче­вид­но, что это тест на коа­гу­ля­ци­он­ный ге­мо­стаз. Нор­маль­ные зна­че­ния: 4—8 мин.

Про­тром­би­но­вое вре­мя

Го­раз­до ча­ще при­ме­ня­ют два по­ка­за­те­ля, про­из­вод­ных от про­тром­би­но­во­го вре­ме­ни: ¾ про­тром­би­но­вый ин­декс (по­ка­за­тель Кви­ка) — от­но­ше­ние… ¾ ме­ж­ду­на­род­ное нор­ма­ли­зо­ван­ное от­но­ше­ние (МНО).Этот по­ка­за­тель пред­став­ля­ет со­бой…

Ак­ти­ви­ро­ван­ное час­тич­ное тром­бо­пла­сти­но­вое вре­мя

Это вре­мя, в те­че­ние ко­то­ро­го сво­ра­чи­ва­ет­ся цит­рат­ная кровь по­сле до­бав­ле­ния каль­ция, фос­фо­ли­пи­дов и взве­си мел­ких час­тиц (по­след­ние не­об­хо­ди­мы для кон­такт­ной ак­ти­ва­ции фак­то­ра XII). Это тест на внут­рен­ний (и об­щий) путь.Нор­маль­ные зна­че­ния: 26—33 с.

Чис­ло тром­бо­ци­тов

Этот по­ка­за­тель по­зво­ля­ет оце­нить при­чи­ну на­ру­ше­ний со­су­ди­сто-тром­бо­ци­тар­но­го ге­мо­ста­за. Нор­маль­ные зна­че­ния: 150 000—300 000/мкл (150—300 ´ 109/л).

Эрит­ро­ци­тар­ные ан­ти­ге­ны и груп­пы кро­ви

Об­щие по­ло­же­ния

¾ при пе­ре­ли­ва­нии кро­ви; ¾ при бе­ре­мен­но­сти, ко­гда кровь ма­те­ри и пло­да раз­ли­ча­ет­ся… Ан­ти­ге­ныэрит­ро­ци­тов че­ло­ве­ка (агг­лю­ти­но­ге­ны) раз­ли­ча­ют­ся по вы­ра­жен­но­сти ан­ти­ген­ных свойств.…

Груп­пы кро­ви сис­те­мы AB0

Ан­ти­ге­ны

В эту сис­те­му вхо­дят два ан­ти­ге­на, обо­зна­чае­мые A и B.

Ан­ти­те­ла

Ан­ти­те­ла к ан­ти­ге­нам A и B (ан­ти-A и ан­ти-B-ан­ти­те­ла, на­зы­вае­мые так­же агг­лю­ти­ни­на­ми a и b) об­ла­да­ют сле­дую­щи­ми свой­ст­ва­ми:

¾ они счи­та­ют­ся вро­ж­ден­ны­ми (на са­мом де­ле вы­ра­ба­ты­ва­ют­ся вско­ре по­сле ро­ж­де­ния);

¾ их мо­ле­ку­лы круп­ные (не про­хо­дят че­рез пла­цен­ту).

Груп­пы кро­ви

¾ I (0) — нет ни A, ни B, («0»); ¾ II (A) — есть толь­ко A; ¾ III (B) — есть толь­ко B;

На­сле­до­ва­ние

¾ 0, ко­ди­рую­щий мем­бран­ный бе­лок, прак­ти­че­ски ли­шен­ный ан­ти­ген­ных свойств; ¾ A, ко­ди­рую­щий ан­ти­ген A; ¾ B, ко­ди­рую­щий ан­ти­ген B.

Пе­ре­ли­ва­ние кро­ви

¾ эрит­ро­ци­ты I груп­пы, ко­то­рые не не­сут ни­ка­ких ан­ти­ге­нов (ни A, ни B), мож­но пе­ре­ли­вать ли­цам лю­бой груп­пы (ли­ца с I… ¾ ли­цам IV груп­пы («уни­вер­саль­ным ре­ци­пи­ен­там»), в плаз­ме…

Бе­ре­мен­ность

У ма­те­ри и пло­да, ра­зу­ме­ет­ся, мо­гут быть раз­ные груп­пы кро­ви по сис­те­ме AB0. Од­на­ко по­сколь­ку ан­ти-A и ан­ти-B-ан­ти­те­ла не про­ни­ка­ют че­рез пла­цен­ту, ни­ка­ких ос­лож­не­ний в нор­ме в по­доб­ных слу­ча­ях не бы­ва­ет.

Груп­пы кро­ви сис­те­мы Rh

Ан­ти­ге­ны

¾ Cc; ¾ Dd; ¾ Ee.

Ан­ти­те­ла

Ан­ти­те­ла к ан­ти­ге­нам Rh (ан­ти­ре­зус­ные ан­ти­те­ла, на­зы­вае­мые так­же Rh-агг­лю­ти­ни­на­ми) об­ла­да­ют сле­дую­щи­ми свой­ст­ва­ми:

¾ они яв­ля­ют­ся при­об­ре­тен­ны­ми (вы­ра­ба­ты­ва­ют­ся толь­ко по­сле по­па­да­ния в кровь ре­зус-от­ри­ца­тель­но­го че­ло­ве­ка ре­зус-по­ло­жи­тель­ных эрит­ро­ци­тов);

¾ их мо­ле­ку­лы мел­кие (про­хо­дят че­рез пла­цен­ту).

Груп­пы кро­ви сис­те­мы Rh

По­сколь­ку ан­ти­ре­зус­ные ан­ти­те­ла при­об­ре­тен­ные, в нор­ме их нет не толь­ко у ре­зус-по­ло­жи­тель­ных, но и у ре­зус-от­ри­ца­тель­ных…

На­сле­до­ва­ние

¾ Cc; ¾ Dd; ¾ Bb.

Пе­ре­ли­ва­ние кро­ви

Ес­ли же, на­про­тив, ре­зус-по­ло­жи­тель­ные эрит­ро­ци­ты по­па­дут в кровь ре­зус-от­ри­ца­тель­но­му че­ло­ве­ку, то при пер­вом та­ком…

Бе­ре­мен­ность

В слу­чае пер­вой бе­ре­мен­но­сти (и ес­ли ра­нее по ошиб­ке не пе­ре­ли­ва­ли ре­зус-по­ло­жи­тель­ную кровь) в кро­ви ма­те­ри ан­ти­ре­зус­ных…

Лей­ко­ци­тар­ные ан­ти­ге­ны и транс­план­та­ция ор­га­нов

Гла­ва 10. Фи­зио­ло­гия ды­ха­ния

Об­щие прин­ци­пы

1. Об­мен ме­ж­ду ат­мо­сфер­ным воз­ду­хом и аль­ве­о­ла­ми — ле­гоч­ная вен­ти­ля­ция. 2. Об­мен ме­ж­ду аль­ве­о­ла­ми и кро­вью — ле­гоч­ная диф­фу­зия. 3. Пе­ре­нос ме­ж­ду ле­гоч­ны­ми и сис­тем­ны­ми ка­пил­ля­ра­ми (то есть от лег­ких к тка­ням и об­рат­но) —…

Ле­гоч­ная вен­ти­ля­ция

1. Ка­ко­вы объ­е­мы лег­ких, то есть сколь­ко воз­ду­ха со­дер­жат или мо­гут со­дер­жать лег­кие в раз­ных ус­ло­ви­ях? Это ста­ти­че­ские… 2. Ка­ко­ва про­из­во­ди­тель­ность лег­ких, то есть ка­кой объ­ем воз­ду­ха… 3. Ка­ков ме­ха­низм ра­бо­ты лег­ких, то есть ка­кие си­лы дей­ст­ву­ют в ды­ха­тель­ной сис­те­ме во вре­мя…

Ле­гоч­ные объ­е­мы и ем­ко­сти

· Ле­гоч­ные объ­е­мы: ¾ ды­ха­тель­ный объ­ем:объ­ем воз­ду­ха, вды­хае­мый (или… ¾ ре­зерв­ный объ­ем вдо­ха: объ­ем воз­ду­ха, ко­то­рый мож­но до­пол­ни­тель­но вдох­нуть по­сле…

Мерт­вое про­стран­ст­во

¾ аль­ве­о­ляр­ное про­стран­ст­во — все от­де­лы лег­ких, в ко­то­рых идет га­зо­об­мен (аль­ве­о­лы и аль­ве­о­ляр­ные хо­ды); ¾ мерт­вое про­стран­ст­во— все ды­ха­тель­ные пу­ти, в ко­то­рых не… Объ­ем мерт­во­го про­стран­ст­ва со­став­ля­ет око­ло 150 мл. Та­ким об­ра­зом, при ка­ж­дом вдо­хе 150 мл…

По­ка­за­те­ли вен­ти­ля­ции

1. Ми­нут­ный объ­ем ды­ха­ния (МОД) — объ­ем воз­ду­ха, про­хо­дя­щий че­рез лег­кие за ми­ну­ту. В по­кое МОД со­став­ля­ет 6—8 л/мин. 2. Мак­си­маль­ная вен­ти­ля­ция лег­ких (МВЛ) — объ­ем воз­ду­ха, ко­то­рый… 3. Аль­ве­о­ляр­ная вен­ти­ля­ция (АВ) — объ­ем воз­ду­ха, про­хо­дя­щий че­рез аль­ве­о­ляр­ное про­стран­ст­во за…

Био­ме­ха­ни­ка ды­ха­ния

Об­щий ме­ха­низм ды­ха­ния

¾ ин­спи­ра­тор­ные(inspiratio — вдох): диа­фраг­ма и на­руж­ные меж­ре­бер­ные мыш­цы; ¾ экс­пи­ра­тор­ные(expiratio — вы­дох): внут­рен­ние меж­ре­бер­ные… Как мы уви­дим ни­же, в спо­кой­ном ды­ха­нии уча­ст­ву­ют толь­ко ин­спи­ра­тор­ные мыш­цы.

Си­лы, дей­ст­вую­щие в лег­ких и груд­ной клет­ке в хо­де ды­ха­тель­но­го цик­ла

¾ с од­ной сто­ро­ны, зна­чи­тель­ная часть ра­бо­ты ды­ха­тель­ных мышц при­хо­дит­ся на пре­одо­ле­ние уп­ру­гих сил; ¾ с дру­гой сто­ро­ны, уп­ру­гие си­лы под­дер­жи­ва­ют в рас­тя­ну­том… Рас­смот­рим си­лы, дей­ст­вую­щие в ды­ха­тель­ном ап­па­ра­те (лег­ких и груд­ной клет­ке) в три мо­мен­та: 1)…

Плев­раль­ное дав­ле­ние как по­ка­за­тель уп­ру­гих сил

Из рис. 10.3 вид­но, что од­на и та же по ве­ли­чи­не си­ла дей­ст­ву­ет и на стен­ки брон­хи­ол и кро­ве­нос­ных со­су­дов, и на пи­ще­вод, и на… Рас­смот­рим под­роб­но про­ис­хо­ж­де­ние плев­раль­но­го дав­ле­ния и его… · В со­стоя­нии по­коя ды­ха­тель­но­го ап­па­ра­та (ко­нец спо­кой­но­го вы­до­ха, ле­вый ри­су­нок) за ка­ж­дый…

Ре­ги­ст­ра­ция плев­раль­но­го дав­ле­ния

Плев­раль­ное дав­ле­ние на­зы­ва­ет­ся так по­то­му, что его впер­вые за­ре­ги­ст­ри­ро­ва­ли в плев­раль­ной по­лос­ти по­сле ее пунк­ции. Ана­ло­гич­ное дав­ле­ние соз­да­ет­ся в лю­бых по­лых струк­ту­рах груд­ной по­лос­ти; в на­стоя­щее вре­мя ре­ги­ст­ри­ру­ют дав­ле­ние в пи­ще­во­де, но по тра­ди­ции про­дол­жа­ют на­зы­вать его плев­раль­ным, хо­тя все ча­ще ис­поль­зу­ют тер­мин «внут­ри­груд­ное дав­ле­ние».

Аэ­ро­ди­на­ми­ка ды­ха­ния

Этот раз­дел изу­ча­ет дви­же­ние воз­душ­ной струи в ды­ха­тель­ных пу­тях.

Ме­ха­низ­мы воз­душ­но­го по­то­ка

Ко­ли­че­ст­вен­ное опи­са­ние воз­душ­но­го по­то­ка

Воз­душ­ный по­ток пря­мо про­пор­цио­на­лен дви­жу­щей си­ле (раз­ни­це ме­ж­ду ат­мо­сфер­ным и аль­ве­о­ляр­ным дав­ле­ни­ем) и об­рат­но… Q = (Pальв – Pатм)/R, (12) где Q — воз­душ­ный по­ток в ды­ха­тель­ных пу­тях; Pальв — аль­ве­о­ляр­ное дав­ле­ние; Pатм — ат­мо­сфер­ное…

Ди­на­ми­че­ское за­кры­тие ды­ха­тель­ных пу­тей

¾ дей­ст­ви­ем со­сед­них аль­ве­ол друг на дру­га; ¾ мяг­ко­стью сте­нок мел­ких брон­хи­ол. На рис. 10.4, А изо­бра­же­ны две аль­ве­о­лы с ды­ха­тель­ны­ми пу­тя­ми. Пусть при фор­си­ро­ван­ном вы­до­хе…

По­ка­за­те­ли ско­ро­сти воз­душ­но­го по­то­ка

¾ спи­ро­мет­рия; ¾ пнев­мо­та­хо­мет­рия. При спи­ро­мет­рииче­ло­ве­ка про­сят сде­лать мак­си­маль­ный вдох, за­тем — как мож­но бо­лее бы­ст­рый вы­дох; при…

Транс­порт га­зов кро­вью

Эта те­ма сво­дит­ся к двум взаи­мо­свя­зан­ным во­про­сам.

· В ка­ком ви­де ды­ха­тель­ные га­зы пе­ре­но­сят­ся кро­вью?

· Ка­ко­во со­дер­жа­ние ды­ха­тель­ных га­зов в кро­ви?

Об­щие прин­ци­пы

Фор­мы со­дер­жа­ния га­зов в жид­ко­стях

Га­зы мо­гут пре­бы­вать в жид­ко­стях в двух со­стоя­ни­ях:

¾ фи­зи­че­ски рас­тво­рен­ном;

¾ хи­ми­че­ски свя­зан­ном (на­при­мер, ки­сло­род с ге­мо­гло­би­ном).

По­ка­за­те­ли со­дер­жа­ния га­зов в га­зо­вых сме­сях и жид­ко­стях

Этих по­ка­за­те­лей три.

1. Фрак­ци­он­ное со­дер­жа­ние га­за в сме­си F.

2. Пар­ци­аль­ное дав­ле­ние га­за в сме­си или жид­ко­сти p.

3. Объ­ем­ная кон­цен­тра­ция га­за в жид­ко­сти c.

Оп­ре­де­ле­ния

Fг = Vг/Vсм ´ 100, (14) где Fг — фрак­ци­он­ное со­дер­жа­ние га­за, %; Vг — объ­ем га­за, л; Vсм —… · Пар­ци­аль­ное дав­ле­ние. Этот по­ка­за­тель от­ра­жа­ет кон­цен­тра­цию сво­бод­ных мо­ле­кул дан­но­го га­за в…

Фи­зио­ло­ги­че­ский смысл

· Пар­ци­аль­ное дав­ле­ние(точ­нее, раз­ность пар­ци­аль­ных дав­ле­ний) га­за слу­жит дви­жу­щей си­лой диф­фу­зии га­за из од­ной сре­ды в дру­гую (на­при­мер, из воз­ду­ха в кровь).

· Объ­ем­ная кон­цен­тра­цияот­ра­жа­ет об­щее со­дер­жа­ние га­за в кро­ви, и тем са­мым — его ко­ли­че­ст­во, ко­то­рое по­сту­па­ет к ор­га­нам или от­но­сит­ся от них.

Связь ме­ж­ду пар­ци­аль­ным дав­ле­ни­ем га­за и его объ­ем­ной кон­цен­тра­ци­ей

Про­цес­сы

¾ пар­ци­аль­ное дав­ле­ние га­за в жид­ко­сти бу­дет та­ким же, как в га­зо­вой сме­си; ¾ ко­ли­че­ст­во хи­ми­че­ски свя­зан­но­го га­за бу­дет за­ви­сеть от…

Ко­ли­че­ст­вен­ное опи­са­ние

На рис. 10.7 при­ве­де­ны са­ту­ра­ци­он­ные кри­вые для двух край­них слу­ча­ев. Кри­вая 1 (ниж­няя) со­от­вет­ст­ву­ет толь­ко фи­зи­че­ско­му… Итак, ха­рак­тер за­ви­си­мо­сти объ­ем­но­го со­дер­жа­ния га­за от его…

Ки­сло­род

¾ свя­зы­ва­ет боль­шое ко­ли­че­ст­во ки­сло­ро­да в лег­ких; ¾ от­да­ет боль­шое ко­ли­че­ст­во ки­сло­ро­да в тка­нях; ¾ еще боль­ше уве­ли­чи­ва­ет от­да­чу ки­сло­ро­да в ак­тив­но ра­бо­таю­щих тка­нях.

Са­ту­ра­ци­он­ная кри­вая для ки­сло­ро­да

· У нее име­ет­ся поч­ти го­ри­зон­таль­ный уча­сток, со­от­вет­ст­вую­щий пол­но­му на­сы­ще­нию ге­мо­гло­би­на ки­сло­ро­дом. Этот уча­сток… ¾ в лег­ких кровь мак­си­маль­но на­сы­ща­ет­ся ки­сло­ро­дом; ¾ при сни­же­нии pO2 в аль­ве­о­ляр­ном воз­ду­хе да­же до 70 мм рт. ст. кровь все рав­но мак­си­маль­но…

Ме­ха­низм из­ме­не­ния срод­ст­ва ге­мо­гло­би­на к ки­сло­ро­ду

1 Су­ще­ст­ву­ет еще один, чет­вер­тый фак­тор, ока­зы­ваю­щий вы­ра­жен­ное влия­ние на срод­ст­во ге­мо­гло­би­на к ки­сло­ро­ду — кон­цен­тра­ция… ¾ по­вы­ше­ни­ем тем­пе­ра­ту­ры; ¾ по­вы­ше­ни­ем pCO2;

Кри­вая дис­со­циа­ции ок­си­ге­мог­ло­би­на

Вме­сто са­ту­ра­ци­он­ной кри­вой для ки­сло­ро­да час­то при­во­дят очень по­хо­жую на нее кри­вую дис­со­циа­ции ок­си­ге­мог­ло­би­на (рис. 10.10). Она от­ли­ча­ет­ся тем, что по вер­ти­каль­ной оси от­ло­же­на не объ­ем­ная кон­цен­тра­ция ки­сло­ро­да, а сте­пень на­сы­ще­ния ге­мо­гло­би­на ки­сло­ро­дом. Го­ри­зон­таль­но­му уча­ст­ку при этом со­от­вет­ст­ву­ет на­сы­ще­ние, рав­ное 100%.

Связь ме­ж­ду на­сы­ще­ни­ем ге­мо­гло­би­на ки­сло­ро­дом и объ­ем­ной кон­цен­тра­ци­ей ки­сло­ро­да в кро­ви

По­сколь­ку по­дав­ляю­щая часть ки­сло­ро­да в кро­ви при­хо­дит­ся на хи­ми­че­ски свя­зан­ный с ге­мо­гло­би­ном ки­сло­род, объ­ем­ная… ¾ кон­цен­тра­цииге­мо­гло­би­на; ¾ ки­сло­род­ной ем­ко­сти ге­мо­гло­би­на, то есть мак­си­маль­но­го ко­ли­че­ст­ва ки­сло­ро­да, ко­то­рое…

Уг­ле­кис­лый газ

¾ фи­зи­че­ски рас­тво­рен­ный CO2; ¾ CO2, со­еди­нен­ный с ге­мо­гло­би­ном (кар­бо­ге­мог­ло­бин); ¾ би­кар­бо­нат (HCO3–).

Бу­фер­ные свой­ст­ва ге­мо­гло­би­на

Ме­ха­низм из­ме­не­ния срод­ст­ва ге­мо­гло­би­на к CO2 и H+ Вы­ше мы ви­де­ли, что при­сое­ди­не­ние CO2 и H+ к их цен­трам свя­зы­ва­ния…

Внеш­нее ды­ха­ние

Об­щие прин­ци­пы

Глав­ная цель внеш­не­го ды­ха­ния — обес­пе­чить по­сто­ян­ст­во пар­ци­аль­ных дав­ле­ний ды­ха­тель­ных га­зов в ар­те­ри­аль­ной кро­ви. Что же… Для га­зо­об­ме­на в лег­ких не­об­хо­ди­мы три про­цес­са: ¾ по­сто­ян­ная дос­тав­ка воз­ду­ха к аль­ве­о­ляр­ной сто­ро­не га­зо­об­мен­ной по­верх­но­сти — ле­гоч­ная…

Диф­фу­зия

Вен­ти­ля­ци­он­но-пер­фу­зи­он­ное от­но­ше­ние

· В пер­вом слу­чае (рис. 10.13, А) и вен­ти­ля­ция, и пер­фу­зия дос­та­точ­ны; в аль­ве­о­лы по­сту­па­ет с од­ной сто­ро­ны ат­мо­сфер­ный… · Во вто­ром слу­чае (рис. 10.13, Б) вен­ти­ля­ция рез­ко сни­же­на и… · В треть­ем слу­чае (рис. 10.13, В), на­про­тив, пер­фу­зия рез­ко сни­же­на и пре­неб­ре­жи­мо ма­ла по срав­не­нию…

Рав­но­мер­ность вен­ти­ля­ци­он­но-пер­фу­зи­он­но­го от­но­ше­ния

Та­кая не­рав­но­мер­ность вен­ти­ля­ци­он­но-пер­фу­зи­он­но­го от­но­ше­ния яв­ля­ет­ся од­ной из са­мых рас­про­стра­нен­ных при­чин на­ру­ше­ния…

Ре­гу­ля­ция ды­ха­ния

Ре­гу­ля­ция ды­ха­ния вклю­ча­ет две сто­ро­ны:

¾ про­ис­хо­ж­де­ние ды­ха­тель­но­го рит­ма (пе­рио­ди­че­ская сме­на вдо­ха и вы­до­ха);

¾ соб­ст­вен­но ре­гу­ля­ция ды­ха­ния(ре­гу­ля­ция ин­тен­сив­но­сти ды­ха­ния в со­от­вет­ст­вии с по­треб­но­стя­ми ор­га­низ­ма).

Про­ис­хо­ж­де­ние ды­ха­тель­но­го рит­ма

По­нять об­щие прин­ци­пы ра­бо­ты ды­ха­тель­но­го цен­тра мож­но, ис­хо­дя из сле­дую­щих со­об­ра­же­ний: ¾ вдох осу­ще­ст­в­ля­ет­ся ак­тив­но, за счет со­кра­ще­ния… ¾ спо­кой­ный вы­дох осу­ще­ст­в­ля­ет­ся пас­сив­но, за счет уп­ру­гой си­лы рас­тя­ну­тых лег­ких (см. вы­ше,…

Ре­гу­ля­ция ды­ха­ния

Об­щие прин­ци­пы

¾ пар­ци­аль­ных дав­ле­ний ды­ха­тель­ных га­зов в ар­те­ри­аль­ной кро­ви; ¾ pH ар­те­ри­аль­ной кро­ви (эта цель дос­ти­га­ет­ся пу­тем… · Спо­соб ре­гу­ля­ции ды­ха­ния — из­ме­не­ние ле­гоч­ной вен­ти­ля­ции.

Ме­ха­низ­мы

От­ри­ца­тель­ная об­рат­ная связь

¾ пар­ци­аль­ное дав­ле­ние в ар­те­ри­аль­ной кро­ви CO2 (paCO2); ¾ пар­ци­аль­ное дав­ле­ние в ар­те­ри­аль­ной кро­ви O2 (paO2); ¾ pHар­те­ри­аль­ной кро­ви.

Опе­ре­жаю­щая ре­гу­ля­ция

¾ им­пуль­са­ция от про­прио­ре­цеп­то­ров ске­лет­ных мышц, сви­де­тель­ст­вую­щая о по­вы­шен­ной фи­зи­че­ской на­груз­ке; ¾ ус­лов­но­реф­лек­тор­ные сиг­на­лы от ко­ры го­лов­но­го моз­га… ¾ речь, боль, ка­шель и мно­гие дру­гие фак­то­ры

Ре­гу­ля­ция эри­тро­по­эза

Ме­ха­низм этой ре­гу­ля­ции сле­дую­щий: ¾ сни­же­ние объ­ем­ной кон­цен­тра­ции ки­сло­ро­да… ¾ в от­вет эти клет­ки вы­ра­ба­ты­ва­ют гор­мон эри­тро­по­этин;

Суб­страт­ное обес­пе­че­ние энер­ге­ти­че­ско­го об­ме­на

Об­щие прин­ци­пы

По­треб­но­сти в энер­гии и ис­точ­ни­ки энер­гии

Ис­точ­ни­ком энер­гии у жи­вот­ных слу­жит рас­пад ор­га­ни­че­ских ве­ществ,по­треб­ляе­мых с пи­щей (или мо­би­ли­зуе­мых из внут­рен­них де­по… Не­по­сред­ст­вен­ным ис­точ­ни­ком энер­гии для по­дав­ляю­ще­го… Все ос­нов­ные ор­га­ни­че­ские ве­ще­ст­ва, по­сту­паю­щие с пи­щей и вхо­дя­щие в со­став ор­га­низ­ма че­ло­ве­ка,…

Пу­ти пре­вра­ще­ний энер­ге­ти­че­ских суб­стра­тов

1. Рас­хо­до­ва­ние и де­по­ни­ро­ва­ние.По­треб­но­сти ор­га­низ­ма в энер­гии по­сто­ян­но ме­ня­ют­ся, по­рой очень рез­ко (на­при­мер, при… ¾ рас­хо­до­ва­ние энер­ге­ти­че­ских суб­стра­тов (энер­ге­ти­че­ский… ¾ де­по­ни­ро­ва­ние энер­ге­ти­че­ских суб­стра­тов (энер­ге­ти­че­ский ана­бо­лизм).

Ре­гу­ля­ция пре­вра­ще­ний суб­стра­тов

Су­ще­ст­ву­ют два ос­нов­ных ви­да ре­гу­ля­тор­ных влия­ний на об­мен ве­ществ. 1. Ме­та­бо­ли­че­ские, при ко­то­рых ре­гу­ля­тор­ным фак­то­ром слу­жит… 2. Эн­док­рин­ные — с по­мо­щью гор­мо­нов.

Эн­док­рин­ная ре­гу­ля­ция

· Гор­мо­ны, ре­гу­ли­рую­щие пре­иму­ще­ст­вен­но энер­ге­ти­че­ский об­мен: ¾ ад­ре­на­лин; ¾ глю­ка­гон;

Ад­ре­на­лин

1 Стро­го го­во­ря, под стрес­сом в его клас­си­че­ском оп­ре­де­ле­нии сле­ду­ет по­ни­мать толь­ко дли­тель­ную ре­ак­цию на­пря­же­ния, од­на­ко…  

Глю­ко­кор­ти­кои­ды

Это гор­мо­ны дли­тель­но­го стрес­са. Их глав­ный ме­та­бо­ли­че­ский эф­фект — уси­ле­ние син­те­за глю­ко­зы из дру­гих суб­стра­тов (глю­ко­не­о­ге­не­за). Это нуж­но для под­дер­жа­ния уров­ня глю­ко­зы в кро­ви по­сле то­го, как де­по глю­ко­зы бу­дут ис­чер­па­ны.

Глю­ка­гон

Это ан­ти­ги­пог­ли­ке­ми­че­ский гор­мон. Он пре­пят­ст­ву­ет па­де­нию уров­ня глю­ко­зы в кро­ви, яв­ля­ясь, на­ря­ду с ин­су­ли­ном, од­ним из двух глав­ных ре­гу­ля­то­ров это­го уров­ня.

Ин­су­лин

Этот гор­мон вы­пол­ня­ет двоя­кую функ­цию, яв­ля­ясь:

¾ гор­мо­ном за­па­са­ния энер­гии, сти­му­ли­рую­щим син­тез и за­па­са­ние всех суб­стра­тов в ус­ло­ви­ях их из­быт­ка;

¾ ан­ти­ги­перг­ли­ке­ми­че­ским гор­мо­ном — един­ст­вен­ным гор­мо­ном, вы­зы­ваю­щим сни­же­ние уров­ня глю­ко­зы в кро­ви и слу­жа­щим, на­ря­ду с глю­ка­го­ном, од­ним из двух глав­ных ре­гу­ля­то­ров это­го уров­ня.

Ти­рео­ид­ные гор­мо­ны

СТГ

Функ­ция это­го гор­мо­на вы­те­ка­ет из его вто­ро­го на­зва­ния — гор­мон рос­та.Он рез­ко по­вы­ша­ет син­тез бел­ка; в ка­че­ст­ве ис­точ­ни­ков энер­гии для это­го син­те­за ис­поль­зу­ют­ся ли­пи­ды, по­это­му СТГ по­вы­ша­ет ка­та­бо­лизм ли­пи­дов, но сни­жа­ет ка­та­бо­лизм уг­ле­во­дов.

Тес­то­сте­рон

Это гор­мон мас­ку­ли­ни­за­ции: его ме­та­бо­ли­че­ские эф­фек­ты на­прав­ле­ны на фор­ми­ро­ва­ние муж­ских вто­рич­ных по­ло­вых при­зна­ков, в ча­ст­но­сти рост мы­шеч­ной мас­сы. В свя­зи с этим он рез­ко по­вы­ша­ет син­тез бел­ка, осо­бен­но в мы­шеч­ной тка­ни.

Эс­т­ро­ге­ны

Это гор­мо­ны фе­ми­ни­за­ции: их ме­та­бо­ли­че­ские эф­фек­ты на­прав­ле­ны на фор­ми­ро­ва­ние жен­ских вто­рич­ных по­ло­вых при­зна­ков, в ча­ст­но­сти от­ло­же­ния ли­пи­дов в об­лас­ти мо­лоч­ных же­лез, яго­диц и бе­дер. В свя­зи с этим они уве­ли­чи­ва­ют де­по­ни­ро­ва­ние ли­пи­дов в ука­зан­ных мес­тах.

Об­щая свод­ка дей­ст­вия всех этих гор­мо­нов на ме­та­бо­лизм при­ве­де­на в табл. 11.1.

Уг­ле­во­ды

Ха­рак­те­ри­сти­ка уг­ле­во­дов

¾ мел­кие; ¾ во­до­рас­тво­ри­мые; ¾ об­ла­да­ют от­но­си­тель­но вы­со­ким, по срав­не­нию с ли­пи­да­ми, со­дер­жа­ни­ем ато­мов ки­сло­ро­да…

Об­мен уг­ле­во­дов

¾ глю­ко­зы; ¾ фрук­то­зы; ¾ га­лак­то­зы;

Ре­гу­ля­ция об­ме­на уг­ле­во­дов

Та­ким об­ра­зом, ре­гу­ля­ция об­ме­на уг­ле­во­дов пре­сле­ду­ет две це­ли: ¾ как и в слу­чае дру­гих суб­стра­тов — из­ме­не­ние пу­тей… ¾ под­дер­жа­ние по­сто­ян­ст­ва уров­ня глю­ко­зы в кро­ви.

Ме­та­бо­ли­че­ские фак­то­ры

· По­вы­шен­ная кон­цен­тра­ция глю­ко­зы в кро­ви уси­ли­ва­ет за­хват глю­ко­зы пе­че­нью, по­ни­жен­ная — мо­би­ли­за­цию глю­ко­зы из пе­че­ни… · По­ни­жен­ная кон­цен­тра­ция глю­ко­зы в кро­ви уси­ли­ва­ет… · К ме­та­бо­ли­че­ской ре­гу­ля­ции мож­но от­не­сти и вы­ве­де­ние глю­ко­зы с мо­чой при рез­ко по­вы­шен­ной ее…

Ад­ре­на­лин

Этот гор­мон:

¾ сти­му­ли­ру­ет гли­ко­ге­но­лиз — бы­ст­рый, но крат­ко­вре­мен­ный спо­соб мо­би­ли­за­ции глю­ко­зы, не­об­хо­ди­мый в ус­ло­ви­ях ост­ро­го стрес­са, при­чем гли­ко­ге­но­лиз ус­ко­ря­ет­ся как в пе­че­ни, так и в мыш­цах;

¾ ус­ко­ря­ет гли­ко­лиз,осо­бен­но в мыш­цах.

Глю­ко­кор­ти­кои­ды

Эти гор­мо­ны сти­му­ли­ру­ют глю­ко­не­о­ге­нез — дол­го­вре­мен­ный ис­точ­ник глю­ко­зы, не­об­хо­ди­мый в ус­ло­ви­ях хро­ни­че­ско­го стрес­са (в ча­ст­но­сти, дли­тель­но­го го­ло­да­ния).

Глю­ка­гон

Этот гор­мон:

¾ сти­му­ли­ру­ет гли­ко­ге­но­лиз — но, в от­ли­чие от ад­ре­на­ли­на, толь­ко в пе­че­ни, но не в мыш­цах;

¾ сти­му­ли­ру­ет глю­ко­не­о­ге­нез;

¾ тор­мо­зит гли­ко­ге­нез.

Все эти три ме­ха­низ­ма спо­соб­ст­ву­ют по­вы­ше­нию уров­ня глю­ко­зы в кро­ви, пре­пят­ст­вуя раз­ви­тию ги­пог­ли­ке­мии.

Ин­су­лин

¾ уси­ли­ва­ет транс­порт глю­ко­зы в клет­ки,осо­бен­но де­по­ни­рую­щих ор­га­нов — пе­че­ни и мышц; ¾ уси­ли­ва­ет гли­ко­ге­нез; ¾ тор­мо­зит гли­ко­ге­но­лиз;

СТГ

Этот гор­мон раз­лич­ны­ми пу­тя­ми пре­пят­ст­ву­ет ис­поль­зо­ва­нию глю­ко­зы как ис­точ­ни­ка энер­гии, в ча­ст­но­сти тор­мо­зит транс­порт глю­ко­зы в клет­ки,осо­бен­но мышц и пе­че­ни.

Та­ким об­ра­зом, ин­су­лин — един­ст­вен­ный гор­мон, сни­жаю­щий уро­вень глю­ко­зы в кро­ви. Все ос­таль­ные гор­мо­ны (ад­ре­на­лин, глю­ко­кор­ти­кои­ды, глю­ка­гон и СТГ) по­вы­ша­ют этот уро­вень, то есть дей­ст­ву­ют про­ти­во­по­лож­но ин­су­ли­ну, и по­то­му на­зы­ва­ют­ся кон­трин­су­ляр­ны­ми.

Под­дер­жа­ние уров­ня глю­ко­зы в кро­ви

Су­ще­ст­ву­ют две сис­те­мы под­дер­жа­ния уров­ня глю­ко­зы в кро­ви: ¾ ги­по­та­ла­ми­че­ская; ¾ пан­креа­ти­че­ская.

Ги­по­та­ла­ми­че­ская сис­те­ма

· Ос­нов­ные вхо­ды этой сис­те­мы: ¾ цен­траль­ный вход — от вы­ше­ле­жа­щих цен­тров; ¾ сен­сор­ный вход — глю­ко­ре­цеп­то­ры(ре­цеп­то­ры, реа­ги­рую­щие на кон­цен­тра­цию глю­ко­зы),…

Пан­креа­ти­че­ская сис­те­ма

¾ чем боль­ше кон­цен­тра­ция глю­ко­зы в кро­ви, тем вы­ше сек­ре­ция ин­су­ли­на, по­ни­жаю­ще­го эту кон­цен­тра­цию; ¾ чем мень­ше кон­цен­тра­ция глю­ко­зы в кро­ви, тем вы­ше сек­ре­ция…

Под­дер­жа­ние уров­ня глю­ко­зы в кро­ви в раз­ных ус­ло­ви­ях

¾ в ре­зуль­та­те ус­лов­ных реф­лек­сов, в ча­ст­но­сти на вре­мя, пе­рио­ди­че­ски ак­ти­ви­ру­ет­ся центр го­ло­да; в ре­зуль­та­те… ¾ по­сле прие­ма пи­щи кон­цен­тра­ция глю­ко­зы в кро­ви… ¾ в ин­тер­ва­лах ме­ж­ду прие­ма­ми пи­щи глю­ко­за вы­сво­бо­ж­да­ет­ся из пе­че­ни бла­го­да­ря ее…

Ли­пи­ды

Ха­рак­те­ри­сти­ка ли­пи­дов

¾ круп­ные; ¾ жи­ро­ра­с­тво­ри­мые, сле­до­ва­тель­но, гид­ро­фоб­ные; ¾ об­ла­да­ют от­но­си­тель­но низ­ким со­дер­жа­ни­ем ато­мов ки­сло­ро­да.

Клас­си­фи­ка­ция ли­пи­дов

¾ триг­ли­це­ри­ды (и их про­из­вод­ные — мо­но- и диг­ли­це­ри­ды) и жир­ные ки­сло­ты; ¾ фос­фо­ли­пи­ды; ¾ хо­ле­сте­рин.

Об­мен ли­пи­дов

Триг­ли­це­ри­ды

Ис­поль­зо­ва­ние триг­ли­це­ри­дов. 1. Ка­та­бо­лизм (а так­же, в из­вест­ной сте­пе­ни, пла­сти­че­ский… 2. Де­по­ни­ро­ва­ние в жи­ро­вой тка­ни(под­кож­ной жи­ро­вой клет­чат­ке и иных жи­ро­вых от­ло­же­ни­ях). Ли­пи­ды…

Хо­ле­сте­рин

¾ об­ра­зо­ва­ние желч­ных ки­слот (до 80% все­го хо­ле­сте­ри­на); ¾ уча­стие в об­ра­зо­ва­нии ро­го­во­го слоя эпи­дер­ми­са; ¾ син­тез сте­ро­ид­ных гор­мо­нов.

Фос­фо­ли­пи­ды

¾ по­строе­ние мем­бран; ¾ мно­го­чис­лен­ные про­чие функ­ции (об­ра­зо­ва­ние мие­ли­но­вой… Ис­точ­ни­ки фос­фо­ли­пи­дов:

Пе­ре­нос ли­пи­дов

· Бу­ду­чи гид­ро­фоб­ны­ми, ли­пи­ды не мо­гут на­хо­дить­ся в кро­ви в чис­том ви­де в вы­со­ких кон­цен­тра­ци­ях: это при­ве­ло бы к слия­нию… · Триг­ли­це­ри­ды про­ни­ка­ют в клет­ку го­раз­до ху­же жир­ных ки­слот, и…

Ли­по­про­теи­ды и апо­про­теи­ны

¾ хи­ло­мик­ро­ны; ¾ ли­по­про­теи­ды очень низ­кой плот­но­сти (ЛПОНП); ¾ ли­по­про­теи­ды про­ме­жу­точ­ной плот­но­сти (ЛППП);

Ли­па­зы

· Ли­по­про­те­ид­ли­па­за.Ло­ка­ли­зу­ет­ся в эн­до­те­лии со­су­дов жи­ро­вой тка­ни и мышц, обес­пе­чи­ва­ет за­хват эти­ми тка­ня­ми жир­ных… · Триа­цилг­ли­це­рол­ли­па­за.Ло­ка­ли­зу­ет­ся в пе­че­ни, обес­пе­чи­ва­ет… · Гор­мон-чув­ст­ви­тель­ная ли­па­за.Ло­ка­ли­зу­ет­ся в клет­ках жи­ро­вой тка­ни, обес­пе­чи­ва­ет мо­би­ли­за­цию…

Сис­те­мы транс­пор­та ли­пи­дов

1. От ЖКТ вса­сы­ваю­щие­ся эк­зо­ген­ные ли­пи­ды пе­ре­но­сят­ся к жи­ро­вой тка­ни (для де­по­ни­ро­ва­ния), к пе­че­ни (для пре­вра­ще­ния… 2. От пе­че­ни, где об­ра­зу­ют­ся эн­до­ген­ные ли­пи­ды (из эн­до­ген­ных… 3. Из­бы­ток хо­ле­сте­ри­на пе­ре­но­сит­ся из тка­ней в пе­чень для об­ра­зо­ва­ния желч­ных ки­слот (это очень…

Ре­гу­ля­ция об­ме­на ли­пи­дов

Как и в слу­чае уг­ле­во­дов, ре­гу­ля­ция об­ме­на ли­пи­дов на­прав­ле­на на из­ме­не­ние пу­тей пре­вра­ще­ний ли­пи­дов (рас­хо­до­ва­ния и… Кро­ме то­го, су­ще­ст­ву­ет еще од­но важ­ное на­прав­ле­ние ре­гу­ля­ции…

Ме­та­бо­ли­че­ские фак­то­ры

Как уже го­во­ри­лось (разд. «Уг­ле­во­ды»), из­бы­ток уг­ле­во­дов тор­мо­зит рас­пад ли­пи­дов и при­во­дит к пе­ре­хо­ду на пре­иму­ще­ст­вен­ное ис­поль­зо­ва­ние уг­ле­во­дов как ос­нов­но­го ис­точ­ни­ка энер­гии. Не­дос­та­ток уг­ле­во­дов, на­про­тив, спо­соб­ст­ву­ет пе­ре­хо­ду на пре­иму­ще­ст­вен­ное ис­поль­зо­ва­ние ли­пи­дов.

Гор­мо­ны (табл. 11.1)

Ад­ре­на­лин

Сти­му­ли­ру­ет ли­по­лиздля мо­би­ли­за­ции жир­ных ки­слот, не­об­хо­ди­мых в ка­че­ст­ве энер­ге­ти­че­ских суб­стра­тов в ус­ло­ви­ях ост­ро­го стрес­са.

Глю­ко­кор­ти­кои­ды

Сти­му­ли­ру­ют ли­по­лиз и глю­ко­не­о­ге­нез из ли­пи­довдля вы­ра­бот­ки глю­ко­зы, не­об­хо­ди­мой в ус­ло­ви­ях хро­ни­че­ско­го стрес­са (в ча­ст­но­сти, дли­тель­но­го го­ло­да­ния).

СТГ

Сти­му­ли­ру­ет ли­по­лиз, пе­ре­во­дя ор­га­низм на пре­иму­ще­ст­вен­ное ис­поль­зо­ва­ние ли­пи­дов в ка­че­ст­ве энер­ге­ти­че­ско­го суб­стра­та.

Ти­рео­ид­ные гор­мо­ны

Сти­му­ли­ру­ют ли­по­лиз — ви­ди­мо, не­пря­мым пу­тем, в ре­зуль­та­те об­ще­го по­вы­ше­ния ин­тен­сив­но­сти об­мен­ных про­цес­сов.

Ин­су­лин

¾ тор­мо­зит ли­по­лиз; ¾ тор­мо­зит глю­ко­не­о­ге­нез из ли­пи­дов; ¾ уси­ли­ва­ет ли­по­ге­нез из уг­ле­во­дов.

Под­дер­жа­ние мас­сы жи­ро­вой тка­ни

¾ вы­ра­ба­ты­ва­ет­ся ли­по­ци­та­ми, на­гру­жен­ны­ми жи­ром; та­ким об­ра­зом, чем боль­ше мас­са жи­ра, тем боль­ше вы­ра­ба­ты­ва­ет­ся… ¾ дей­ст­ву­ет на ги­по­та­ла­мус, по­дав­ляя чув­ст­во го­ло­да. При сни­же­нии мас­сы жи­ро­вой тка­ни умень­ша­ет­ся вы­ра­бот­ка леп­ти­на, чув­ст­во го­ло­да обо­ст­ря­ет­ся и в…

Бел­ки

Об­щие по­ло­же­ния

· Бел­ки — пре­иму­ще­ст­вен­но пла­сти­че­ский суб­страт. В нор­ме они идут на по­строе­ние кле­точ­ных струк­тур, слу­жат фер­мен­та­ми,… ¾ энер­гия, вы­сво­бо­ж­дае­мая при обя­за­тель­ном рас­па­де бел­ков,… ¾ при из­бы­точ­ном по­треб­ле­нии бел­ков они час­тич­но (кро­ме ато­мов азо­та и пр.) пре­вра­ща­ют­ся в…

Бел­ко­вый (азо­ти­стый) ба­ланс

¾ толь­ко бел­ки со­дер­жат азот; ¾ со­дер­жа­ние азо­та в бел­ках по­сто­ян­но и со­став­ля­ет 16%; то:

Ко­ли­че­ст­вен­ные по­ка­за­те­ли бел­ко­во­го ба­лан­са

1. Ес­ли че­ло­век со­вер­шен­но не по­лу­ча­ет бел­ка, но при этом по­лу­ча­ет в дос­та­точ­ном ко­ли­че­ст­ве дру­гие ком­по­нен­ты пи­щи и… 2. Ес­ли че­ло­век на­чи­на­ет по­лу­чать бе­лок в ко­ли­че­ст­ве, рав­ном… 3. Бел­ко­во­го ми­ни­му­ма мо­жет быть дос­та­точ­но для нор­маль­ной жиз­не­дея­тель­но­сти толь­ко в том слу­чае,…

Ре­гу­ля­ция об­ме­на бел­ков

Дей­ст­вие раз­ных гор­мо­нов на об­мен бел­ков при­ве­де­но в табл. 11.1.

Ин­су­лин

Бу­ду­чи ана­бо­ли­че­ским гор­мо­ном, по­вы­ша­ет син­тез бел­ков.

Глю­ко­кор­ти­кои­ды

По­вы­ша­ют рас­пад бел­ков,вы­сво­бо­ж­дая тем са­мым не­об­хо­ди­мые для глю­ко­не­о­ге­не­за ами­но­кис­ло­ты.

СТГ

По­вы­ша­ет син­тез бел­ков,что не­об­хо­ди­мо для рос­та и ре­ге­не­ра­ции.

Тес­то­сте­рон

По­вы­ша­ет син­тез бел­ков, осо­бен­но в мыш­цах.

Ти­рео­ид­ные гор­мо­ны

Уси­ли­ва­ют все про­цес­сы ме­та­бо­лиз­ма, сдви­гая ба­ланс ме­ж­ду пла­сти­че­ским и энер­ге­ти­че­ским ме­та­бо­лиз­мом в сто­ро­ну пер­во­го и тем са­мым по­вы­шая син­тез бел­ков.Од­на­ко в ус­ло­ви­ях не­дос­та­точ­но­го по­сту­п­ле­ния ли­пи­дов и уг­ле­во­дов ти­рео­ид­ные гор­мо­ны мо­гут уси­ли­вать рас­пад бел­ков.

Энер­ге­ти­че­ский об­мен в раз­лич­ных ус­ло­ви­ях

Фи­зи­че­ская на­груз­ка

Как уже го­во­ри­лось, чем вы­ше ско­рость вы­сво­бо­ж­де­ния энер­гии при ис­поль­зо­ва­нии то­го или ис­точ­ни­ка, тем мень­ше его за­па­сы. В свя­зи с этим чем ин­тен­сив­нее фи­зи­че­ская на­груз­ка, тем крат­ко­вре­мен­нее она мо­жет быть.

Крат­ко­сроч­ная ин­тен­сив­ная («взрыв­ная») на­груз­ка

· Осо­бен­но­сти: ¾ не­об­хо­ди­мость в пре­дель­но бы­ст­ром вы­сво­бо­ж­де­нии… ¾ не­дос­та­точ­ное по­сту­п­ле­ние к ра­бо­таю­щим мыш­цам ки­сло­ро­да (от­сю­да на­зва­ние: «ана­эроб­ная…

Сред­не­сроч­ная и дол­го­сроч­ная на­груз­ка

· Осо­бен­но­сти: ¾ ско­рость энер­го­за­трат при ра­бо­те сред­ней дли­тель­но­сти и… ¾ дос­тав­ка ки­сло­ро­да к ра­бо­таю­щим тка­ням дос­та­точ­на (от­сю­да на­зва­ние: «аэроб­ная на­груз­ка» и…

По­кой

· Осо­бен­но­сти:

¾ ско­рость энер­го­за­трат в по­кое (и при на­груз­ке низ­кой ин­тен­сив­но­сти, на­при­мер си­дя­чей ра­бо­те) мо­жет обес­пе­чи­вать­ся окис­ле­ни­ем ли­пи­дов, и по­это­му стра­те­гия энер­ге­ти­че­ско­го об­ме­на за­ви­сит от ха­рак­те­ра пи­та­ния (см. ни­же).

Пи­та­ние

Нор­маль­ное пи­та­ние

¾ при нор­маль­ном пи­та­нии при­ход ка­ло­рий со­от­вет­ст­ву­ет энер­го­за­тра­там, по­это­му нет не­об­хо­ди­мо­сти ни в за­па­са­нии… ¾ про­цент­ное по­сту­п­ле­ние ка­ло­рий в ви­де бел­ков, ли­пи­дов и… · Стра­те­гия энер­ге­ти­че­ско­го об­ме­на:

Жи­ро­вая дие­та

¾ уг­ле­во­ды не по­сту­па­ют, од­на­ко не­об­хо­ди­мость в этих суб­стра­тах для пи­та­ния моз­га и обес­пе­че­ния ин­тен­сив­ной на­груз­ки… ¾ при­ход ка­ло­рий со­от­вет­ст­ву­ет энер­го­за­тра­там; ¾ при­ход бел­ка со­от­вет­ст­ву­ет по­треб­но­стям в нем.

Го­ло­да­ние

Энер­ге­ти­че­ский ба­ланс

Ста­тьи энер­ге­ти­че­ско­го ба­лан­са

Урав­не­ние энер­ге­ти­че­ско­го ба­лан­са

Глав­ный за­кон энер­ге­ти­че­ско­го ба­лан­са ор­га­низ­ма — за­кон со­хра­не­ния энер­гии. Из не­го вы­те­ка­ет урав­не­ние энер­ге­ти­че­ско­го ба­лан­са:

П = Р + Д, (1)

где П — при­ход энер­гии, Р — рас­ход энер­гии, Д — де­по­ни­ро­ва­ние энер­гии.

При­ход энер­гии

1 Ра­зу­ме­ет­ся, в ор­га­низм мо­гут по­сту­пать и иные фор­мы энер­гии, на­при­мер те­п­ло­вая, од­на­ко они не мо­гут пре­об­ра­зо­вы­вать­ся в… Кро­ме то­го, под по­сту­п­ле­ни­ем энер­гии сле­ду­ет по­ни­мать… Та­ким об­ра­зом, су­точ­ный при­ход энер­гии рас­счи­ты­ва­ют сле­дую­щим об­ра­зом.

Ста­тьи рас­хо­да энер­гии

1. Ос­нов­ной об­мен. Это ми­ни­маль­ный рас­ход энер­гии на под­дер­жа­ние жиз­не­дея­тель­но­сти в со­стоя­нии пол­но­го по­коя и… 2. За­тра­ты на фи­зи­че­скую на­груз­ку.Это са­мая ва­риа­бель­ная ста­тья… 3. За­тра­ты на эмо­цио­наль­ную на­груз­ку. Свя­за­ны с по­вы­ше­ни­ем мы­шеч­но­го то­ну­са, уча­ще­ни­ем…

Ме­то­ды из­ме­ре­ния рас­хо­да энер­гии

Эти ме­то­ды раз­ли­ча­ют­ся по:

¾ по­ка­за­те­лям, на ос­но­ва­нии ко­то­рых су­дят об энер­го­за­тра­тах;

¾ точ­но­сти;

¾ тру­до­ем­ко­сти.

К со­жа­ле­нию, чем ме­тод точ­нее, тем бо­лее он тру­до­емок. Пе­ре­чис­лим их в по­ряд­ке убы­ва­ния точ­но­сти.

Оп­ре­де­ле­ние ва­ло­во­го об­ме­на

Обос­но­ва­ние:при пол­ном рас­па­де пи­та­тель­ных ве­ществ вы­сво­бо­ж­да­ет­ся энер­гия, со­от­вет­ст­вую­щая их ка­ло­ри­че­ской цен­но­сти (при… Ме­то­ди­ка:о су­точ­ном рас­па­де пи­та­тель­ных ве­ществ су­дят по… Прак­ти­че­ское при­ме­не­ние:в свя­зи с боль­шой слож­но­стью оп­ре­де­ле­ние ва­ло­во­го об­ме­на прак­ти­че­ски не…

Пря­мая ка­ло­ри­мет­рия

Обос­но­ва­ние: ес­ли че­ло­век не со­вер­ша­ет внеш­ней ра­бо­ты (не под­ни­ма­ет­ся по ле­ст­ни­це и пр.), то вся рас­хо­дуе­мая на внут­рен­ние… Ме­то­ди­ка:че­ло­век по­ме­ща­ет­ся в ка­ме­ру, в стен­ках ко­то­рой по… Прак­ти­че­ское при­ме­не­ние:в свя­зи с боль­шой до­ро­го­виз­ной пря­мая ка­ло­ри­мет­рия при­ме­ня­ет­ся лишь в…

Не­пря­мая ка­ло­ри­мет­рия

Обос­но­ва­ние:энер­гия вы­де­ля­ет­ся при окис­ле­нии пи­та­тель­ных ве­ществ. Сле­до­ва­тель­но, чем боль­ше по­треб­ле­ние ки­сло­ро­да, тем… Об­щий прин­цип:ме­тод не­пря­мой ка­ло­ри­мет­рии су­ще­ст­ву­ет в двух… 1. Из­ме­ря­ют объ­ем по­гло­щен­но­го за оп­ре­де­лен­ное вре­мя ки­сло­ро­да.

Оп­ре­де­ле­ние ос­нов­но­го об­ме­на

¾ в со­стоя­нии бодр­ст­во­ва­ния; ¾ в по­ло­же­нии ле­жа; ¾ в от­сут­ст­вие фи­зи­че­ской на­груз­ки;

Оп­ре­де­ле­ние энер­го­за­трат на фи­зи­че­скую на­груз­ку

Су­ще­ст­ву­ет мно­же­ст­во таб­лиц для оп­ре­де­ле­ния энер­го­за­трат на фи­зи­че­скую на­груз­ку. Здесь в ка­че­ст­ве при­ме­ра при­ве­де­на од­на та­кая таб­ли­ца (табл. 11.3).

Пи­та­ние

Ра­ци­он под­би­ра­ют, ис­хо­дя из трех кри­те­ри­ев:

¾ ка­ло­рий­ность;

¾ со­став;

¾ рас­пре­де­ле­ние по прие­мам пи­щи (то есть в со­от­вет­ст­вии со вре­ме­нем су­ток).

Ка­ло­рий­ность

Су­точ­ный при­ход ка­ло­рий дол­жен со­от­вет­ст­во­вать су­точ­ным энер­го­за­тра­там.

Со­став

¾ бел­ки: 0,6—0,8 г/кг ве­са в слу­чае по­треб­ле­ния пол­но­цен­ных(в ос­нов­ном жи­вот­ных) бел­ков и пол­но­го здо­ро­вья; в ре­аль­ных… ¾ ли­пи­ды: на до­лю ли­пи­дов долж­но при­хо­дить­ся око­ло 1/3 об­щей… ¾ уг­ле­во­ды:на их до­лю долж­но при­хо­дить­ся ос­таль­ное ко­ли­че­ст­во ка­ло­рий.

Рас­пре­де­ле­ние по прие­мам пи­щи

Су­ще­ст­ву­ет не­сколь­ко схем рас­пре­де­ле­ния ка­ло­рий­но­сти су­точ­но­го ра­цио­на по прие­мам пи­щи. Од­на из них, при­ня­тая в оте­че­ст­вен­ной шко­ле пи­та­ния, сле­дую­щая:

¾ зав­трак — 25%;

¾ вто­рой зав­трак (или полд­ник) — 15%;

¾ обед — 35%;

¾ ужин — 25%.

Это об­щие прин­ци­пы пи­та­ния; под­роб­нее нор­мы пи­та­ния рас­смат­ри­ва­ют­ся в со­от­вет­ст­вую­щих ру­ко­во­дствах.

Тер­мо­ре­гу­ля­ция

Об­щие прин­ци­пы

Тем­пе­ра­ту­ра те­ла под­дер­жи­ва­ет­ся на по­сто­ян­ном уров­не бла­го­да­ря ба­лан­су двух про­цес­сов: те­п­ло­про­дук­ции и… С точ­ки зре­ния тер­мо­ре­гу­ля­ции вы­де­ля­ют яд­ро и обо­лоч­ку те­ла. · Яд­ро те­ла — это ор­га­ны (вклю­чая мыш­цы):

Те­п­ло­про­дук­ция

Ес­ли тем­пе­ра­ту­ра ок­ру­жаю­щей сре­ды ста­но­вит­ся ни­же 25°C, то вклю­ча­ют­ся ме­ха­низ­мы до­пол­ни­тель­ной те­п­ло­про­дук­ции, или… · Со­кра­ти­тель­ный тер­мо­ге­нез — вы­ра­бот­ка те­п­ло­ты в ре­зуль­та­те… ¾ про­из­воль­ные со­кра­ще­ния мышц;

Те­п­ло­от­да­ча

Су­ще­ст­ву­ют три спо­со­ба те­п­ло­от­да­чи.

1. Из­лу­че­ние.

2. Про­ве­де­ние1.

1 Ин­тен­сив­ность про­ве­де­ния рез­ко по­вы­ша­ет­ся бла­го­да­ря кон­век­ции (см. ни­же), по­это­му ино­гда ее вы­де­ля­ют как от­дель­ный спо­соб те­п­ло­от­да­чи.

3. Ис­па­ре­ние.

Фи­зи­че­ские осо­бен­но­сти спо­со­бов те­п­ло­от­да­чи

Из­лу­че­ние

Про­ве­де­ние

¾ тем вы­ше, чем вы­ше те­п­ло­про­вод­ность ок­ру­жаю­щей сре­ды (в во­де го­раз­до вы­ше, чем в воз­ду­хе); ¾ тем ни­же, чем вы­ше тем­пе­ра­ту­ра ок­ру­жаю­щей сре­ды; ес­ли эта…

Ис­па­ре­ние

· Те­п­ло­от­да­ча про­ис­хо­дит в мо­мент ис­па­ре­ния лю­бой жид­ко­сти— будь то пот, во­да или иная жид­кость; на этом ос­но­ва­но ос­ве­жаю­щее… · Те­п­ло­от­да­ча про­ис­хо­дит не в мо­мент вы­де­ле­ния по­та, а в мо­мент… · Те­п­ло­от­да­ча пу­тем ис­па­ре­ния тем вы­ше, чем вы­ше тем­пе­ра­ту­ра ок­ру­жаю­щей сре­ды; в этом от­но­ше­нии…

Фи­зио­ло­ги­че­ские осо­бен­но­сти спо­со­бов те­п­ло­от­да­чи

С точ­ки зре­ния фи­зио­ло­ги­че­ских осо­бен­но­стей спо­со­бы те­п­ло­от­да­чи мож­но раз­де­лить на две груп­пы:

¾ не­ис­па­ри­тель­ная те­п­ло­от­да­ча (из­лу­че­ние и про­ве­де­ние);

¾ ис­па­ре­ние.

Не­ис­па­ри­тель­ная те­п­ло­от­да­ча

· Те­п­ло­от­да­ча тем ни­же, чем вы­ше тем­пе­ра­ту­ра ок­ру­жаю­щей сре­ды; ес­ли эта тем­пе­ра­ту­ра ста­но­вит­ся вы­ше тем­пе­ра­ту­ры те­ла,… · По­сколь­ку яд­ро и обо­лоч­ка те­ла раз­де­ле­ны те­п­ло­изо­ли­рую­щей… · Не­ис­па­ри­тель­ная те­п­ло­от­да­ча уча­ст­ву­ет в адап­та­ции как к вы­со­кой, так и к низ­кой тем­пе­ра­ту­ре:…

Ис­па­ре­ние

· Те­п­ло­от­да­ча тем вы­ше, чем вы­ше тем­пе­ра­ту­ра ок­ру­жаю­щей сре­ды; та­ким об­ра­зом, толь­ко ис­па­ре­ние обес­пе­чи­ва­ет адап­та­цию к… · Ис­па­ре­ние ре­гу­ли­ру­ет­ся пу­тем из­ме­не­ний по­то­от­де­ле­ния,… · Ис­па­ре­ние уча­ст­ву­ет в адап­та­ции толь­ко к вы­со­кой тем­пе­ра­ту­ре.

Тер­мо­ре­гу­ля­ция при раз­лич­ных тем­пе­ра­ту­рах ок­ру­жаю­щей сре­ды

· Зо­на ком­фор­та, или тер­мо­ней­траль­ная зо­на — 25—26°C для спо­кой­но си­дя­ще­го об­на­жен­но­го че­ло­ве­ка (для лег­ко оде­то­го… · Зо­на вы­со­ких тем­пе­ра­тур — вы­ше тем­пе­ра­ту­ры ком­фор­та. В этом… · Зо­на низ­ких тем­пе­ра­тур — ни­же тем­пе­ра­ту­ры ком­фор­та. В этом диа­па­зо­не глав­ную роль иг­ра­ет…

Сис­те­ма тер­мо­ре­гу­ля­ции

Тер­мо­ре­гу­ля­тор­ный центррас­по­ло­жен в ги­по­та­ла­му­се. Он на­стро­ен на под­дер­жа­ние тем­пе­ра­ту­ры те­ла на уров­не 37°C; этот уро­вень на­зы­ва­ет­ся тем­пе­ра­тур­ной ус­тав­кой ги­по­та­ла­му­са.

Ги­по­та­ла­ми­че­ская сис­те­ма тер­мо­ре­гу­ля­ции уст­рое­на по об­ще­му прин­ци­пу ор­га­ни­за­ции ги­по­та­ла­ми­че­ских сис­тем под­дер­жа­ния кон­стант внут­рен­ней сре­ды (гл. 6). Ее схе­ма пред­став­ле­на на рис. 11.6.

· Ос­нов­ные вхо­ды этой сис­те­мы:

¾ цен­траль­ный вход — пу­ти от вы­ше­ле­жа­щих цен­тров;

¾ сен­сор­ный вход — тер­мо­ре­цеп­то­ры:

à ги­по­та­ла­ми­че­ские (рас­по­ло­жен­ные в са­мом ги­по­та­ла­му­се); вос­при­ни­ма­ют тем­пе­ра­ту­ру яд­ра те­ла;

à пе­ри­фе­ри­че­ские, в ос­нов­ном — кож­ные, ин­фор­ма­ция от ко­то­рых по­сту­па­ет в ги­по­та­ла­мус; вос­при­ни­ма­ют тем­пе­ра­ту­ру обо­лоч­ки те­ла.

· Ос­нов­ные вы­хо­ды:

¾ пу­ти к выс­шим от­де­лам ЦНСдля за­пус­ка тер­мо­ре­гу­ля­тор­но­го по­ве­де­ния;

¾ выс­шие ве­ге­та­тив­ные цен­тры, влияю­щие на те­п­ло­от­да­чу и (у но­во­ро­ж­ден­ных) те­п­ло­про­дук­цию че­резсим­па­ти­че­ские нер­вы. Ак­ти­ва­ция этих нер­вов при­во­дит к:

à су­же­нию со­су­дов (тор­мо­же­ние — к их рас­ши­ре­нию);

à по­вы­ше­нию по­то­от­де­ле­ния;

à рас­па­ду бу­ро­во­го жи­ра (у но­во­ро­ж­ден­ных) под дей­ст­ви­ем как сим­па­ти­че­ских во­ло­кон, так и вы­де­ляю­ще­го­ся из моз­го­во­го ве­ще­ст­ва над­по­чеч­ни­ков ад­ре­на­ли­на;

¾ центр дро­жи,пу­ти от ко­то­ро­го идут в ко­неч­ном сче­те к a-мо­то­ней­ро­нам спин­но­го моз­га;

¾ ти­ро­ли­бе­рин,сти­му­ли­рую­щий вы­де­ле­ние аде­но­ги­по­фи­зом ТТГ.

По­сле­до­ва­тель­ность ак­ти­ва­ции раз­ных ме­ха­низ­мов тер­мо­ре­гу­ля­ции сле­дую­щая.

1. Пер­вы­ми вклю­ча­ют­ся по­ве­ден­че­ские ме­ха­низ­мы:вы­бор оде­ж­ды, по­иск те­п­ло­го или, на­про­тив, про­хлад­но­го по­ме­ще­ния и пр. Эти ме­ха­низ­мы но­сят опе­ре­жаю­щийха­рак­тер: в от­ли­чие от дру­гих, они на­прав­ле­ны на то, что­бы пре­ду­пре­дить от­кло­не­ния тем­пе­ра­ту­ры те­ла, а не скор­рек­ти­ро­вать уже воз­ник­шие от­кло­не­ния.

2. Ес­ли тем­пе­ра­ту­ра те­ла все же от­кло­ня­ет­ся, то сле­дую­щи­ми вклю­ча­ют­ся нерв­ные ме­ха­низ­мы:

¾ при ко­ле­ба­ни­ях ок­ру­жаю­щей тем­пе­ра­ту­ры в пре­де­лах зо­ны ком­фор­та — из­ме­не­ние то­ну­са со­су­до­дви­га­тель­ных сим­па­ти­че­ских нер­вов и, как след­ст­вие, су­же­ние или рас­ши­ре­ние со­су­дов;

¾ при бо­лее низ­ких тем­пе­ра­ту­рах — ак­ти­ва­ция цен­тра дро­жи, а у но­во­ро­ж­ден­ных — ак­ти­ва­ция кож­ных сим­па­ти­че­ских нер­вов и вы­брос ад­ре­на­ли­на, при­во­дя­щие к рас­па­ду бу­ро­го жи­ра;

¾ при бо­лее вы­со­ких тем­пе­ра­ту­рах — ак­ти­ва­ция хо­ли­нер­ги­че­ских сим­па­ти­че­ских нер­вов, при­во­дя­щая к по­вы­ше­нию по­то­от­де­ле­ния.

3. На­ко­нец, при дли­тель­ном (не­сколь­ко не­дель) пре­бы­ва­нии в хо­лод­ном кли­ма­те вклю­ча­ют­ся эн­док­рин­ные ме­ха­низ­мы:ак­ти­ви­ру­ет­ся ги­по­та­ла­мо-ги­по­фи­зар­но-ти­рео­ид­ная сис­те­ма и вы­бра­сы­ва­ют­ся ти­рео­ид­ные гор­мо­ны, что при­во­дит к по­вы­ше­нию ме­та­бо­лиз­ма, ос­нов­но­го об­ме­на и, как след­ст­вие — те­п­ло­про­дук­ции.

Гла­ва 12. Фи­зио­ло­гия пи­ще­ва­ре­ния

Об­щие прин­ци­пы ра­бо­ты ЖКТ

Что тре­бу­ет­ся от ра­бо­ты ЖКТ

· Вы­де­ли­тель­ная функ­ция — в ЖКТ из кро­ви мо­гут вы­де­лять­ся и в даль­ней­шем вы­во­дить­ся с ка­лом не­ко­то­рые ве­ще­ст­ва, в ча­ст­но­сти… · За­щит­ная функ­ция — по­сколь­ку ЖКТ пред­став­ля­ет со­бой ог­ром­ную… · Эн­док­рин­ная функ­ция — в стен­ке пи­ще­ва­ри­тель­но­го трак­та вы­де­ля­ет­ся мно­же­ст­во гор­мо­нов, влияю­щих…

Как ЖКТ вы­пол­ня­ет эти тре­бо­ва­ния

Ос­нов­ной прин­цип ра­бо­ты ЖКТ — кон­вей­ер­ный: по­доб­но то­му как на за­во­дском кон­вей­е­ре про­ис­хо­дит по­этап­ная сбор­ка про­дук­ции, в ЖКТ про­ис­хо­дит по­этап­ная «раз­бор­ка» пи­ще­вых конг­ло­ме­ра­тов до низ­ко­мо­ле­ку­ляр­ных ве­ществ, ко­то­рые в даль­ней­шем вса­сы­ва­ют­ся. Это­му прин­ци­пу со­от­вет­ст­ву­ет и функ­цио­наль­ная ор­га­ни­за­ция ЖКТ.

Функ­цио­наль­ная ор­га­ни­за­ция ЖКТ

· Ро­то­вая по­лостьосу­ще­ст­в­ля­ет гру­бую ме­ха­ни­че­скую пре­доб­ра­бот­ку пи­щи. · Пи­ще­водосу­ще­ст­в­ля­етпро­ве­де­ние пи­щи в же­лу­док. · На­зна­че­ние же­луд­ка —пре­вра­тить ред­кое по­сту­п­ле­ние (4—5 раз/сут) гру­бо раз­мель­чен­но­го пи­ще­во­го…

Ха­рак­тер пи­та­ния и осо­бен­но­сти пи­ще­ва­ре­ния че­ло­ве­ка

¾ боль­шой объ­ем со­еди­ни­тель­ной тка­ни, без раз­ру­ше­ния ко­то­рой не­воз­мож­на даль­ней­шая фер­мен­та­тив­ная пе­ре­ра­бот­ка… ¾ боль­шой объ­ем бел­ков, что тре­бу­ет мощ­ных про­те­о­ли­ти­че­ских… ¾ боль­шой объ­ем жи­вот­ных жи­ров, глав­ной осо­бен­но­стью ко­то­рых с точ­ки зре­ния пе­ре­ва­ри­ва­ния…

Функ­ции ЖКТ

Ос­нов­ные пи­ще­ва­ри­тель­ные функ­ции ЖКТ — мо­тор­ная, сек­ре­тор­ная, пе­ре­ва­ри­ва­ние и вса­сы­ва­ние. Они под­чи­не­ны кон­вей­ер­но­му прин­ци­пу, а их осо­бен­но­сти у че­ло­ве­ка вы­те­ка­ют из осо­бен­но­стей его пи­та­ния.

Пе­ред тем как рас­смот­реть эти функ­ции по от­дель­но­сти, раз­бе­рем об­щие прин­ци­пы ре­гу­ля­ции ЖКТ.

Ре­гу­ля­ция ЖКТ

Дея­тель­ность ЖКТ ре­гу­ли­ру­ют нерв­ныеи гу­мо­раль­ныефак­то­ры. И те, и дру­гие мо­гут быть ме­ст­ны­мии сис­тем­ны­ми.

Нерв­ная ре­гу­ля­ция

¾ под­сли­зи­стое,или мейс­сне­ро­во; ¾ меж­мы­шеч­ное,или ау­эр­ба­хо­во. Сис­тем­ная нерв­ная ре­гу­ля­ция осу­ще­ст­в­ля­ет­ся за счет ве­ге­та­тив­ных нер­вов — па­ра­сим­па­ти­че­ских и…

Гу­мо­раль­ная ре­гу­ля­ция

Сис­тем­ная гу­мо­раль­ная ре­гу­ля­ция осу­ще­ст­в­ля­ет­ся за счет гор­мо­нов — био­ло­ги­че­ски ак­тив­ных ве­ществ, вы­де­ляю­щих­ся в кровь и…

Мо­тор­ная функ­ция

Ви­ды мо­то­ри­ки

Мо­то­ри­ка ЖКТ на­прав­ле­на на:

¾ пе­ре­ме­ще­ние пи­щи;

¾ ме­ха­ни­че­скую об­ра­бот­ку пи­щи (раз­мель­че­ние и пе­ре­ме­ши­ва­ние);

¾ де­по­ни­ро­ва­ние пи­щи;

¾ раз­гра­ни­че­ние от­де­лов ЖКТ.

Ка­ж­дая из этих функ­ций обес­пе­чи­ва­ет­ся оп­ре­де­лен­ным ви­дом мо­то­ри­ки ЖКТ. Эти ви­ды мо­то­ри­ки, их на­зна­че­ние и крат­кие ха­рак­те­ри­сти­ки при­ве­де­ны в табл. 12.1.

Ме­ха­низ­мы и ре­гу­ля­ция мо­то­ри­ки

Воз­бу­ж­де­ние от пейс­ме­кер­ных кле­ток про­во­дит­ся на со­сед­ние клет­ки, вы­зы­вая их со­кра­ще­ние. Ин­тра­му­раль­ные ней­ро­ны мо­ду­ли­ру­ют это со­кра­ще­ние; в ре­зуль­та­те… Ве­ге­та­тив­ные нер­вы из­ме­ня­ют ин­тен­сив­ность мо­то­ри­ки ЖКТ, при­спо­саб­ли­вая ее к ну­ж­дам ор­га­низ­ма…

Сек­ре­тор­ная функ­ция

Сек­ре­ти­руе­мые ве­ще­ст­ва

¾ во­да и элек­тро­ли­ты;осо­бен­но важ­ны те, ко­то­рые соз­да­ют кис­лую и ще­лоч­ную ре­ак­цию в раз­ных от­де­лах ЖКТ: à HCl; à HCO3–;

Же­ле­зы

Су­ще­ст­ву­ют два ти­па же­лез ЖКТ:

¾ же­ле­зы стен­ки ЖКТ;

¾ боль­шие пи­ще­ва­ри­тель­ные же­ле­зы:

à слюн­ные;

à под­же­лу­доч­ная;

à пе­чень.

Ме­ха­низ­мы сек­ре­ции

· Осо­бен­но­сти па­рен­хи­ма­тоз­ной сек­ре­ции сле­дую­щие: ¾ она про­ис­хо­дит в па­рен­хи­ме же­ле­зы (в аци­ну­сах, а в слу­чае… ¾ сек­ре­ти­ру­ют­ся спе­ци­фи­че­ские для дан­ной же­ле­зы ор­га­ни­че­ские ве­ще­ст­ва (фер­мен­ты,…

Ре­гу­ля­ция сек­ре­ции

· В кау­даль­ных и кра­ни­аль­ных от­де­лах ЖКТ (с кра­ни­аль­ной сто­ро­ны — в ро­то­вой по­лос­ти, пи­ще­во­де, же­луд­ке,… ¾ па­ра­сим­па­ти­че­ские нер­вы уси­ли­ва­ют сек­ре­цию же­лез ЖКТ; … ¾ сим­па­ти­че­ские нер­вы ока­зы­ва­ют не­од­но­знач­ное дей­ст­вие на сек­ре­цию же­лез ЖКТ, во мно­гих…

Пе­ре­ва­ри­ва­ние

Об­щие прин­ци­пы

Пе­ре­ва­ри­ва­ние про­ис­хо­дит в два эта­па. 1. На­чаль­ный этап — по­ло­ст­ное пи­ще­ва­ре­ние; этот этап про­те­ка­ет в… 2. Окон­ча­тель­ный этап — при­сте­ноч­ное пи­ще­ва­ре­ние;как сле­ду­ет из на­зва­ния, этот этап про­те­ка­ет на…

Пе­ре­ва­ри­ва­ние бел­ков

Бел­ки — круп­ные слож­ные по­ли­ме­ры, по­это­му для пол­но­го рас­ще­п­ле­ния бел­ков не­об­хо­ди­мо дли­тель­ное воз­дей­ст­вие… Пе­ре­ва­ри­ва­ние бел­ков на­чи­на­ет­ся уже в же­луд­ке(по­ло­ст­ное…

Пе­ре­ва­ри­ва­ние уг­ле­во­дов

Уг­ле­во­ды пи­щи пред­став­ле­ны в ос­нов­ном ди­са­ха­ри­да­ми (са­ха­ро­за, маль­то­за, лак­то­за) и по­ли­са­ха­ри­да­ми (крах­мал, гли­ко­ген,… Пе­ре­ва­ри­ва­ние по­ли­са­ха­ри­дов про­те­ка­ет в два эта­па: ¾ по­ло­ст­ное пи­ще­ва­ре­ние: под дей­ст­ви­ем a-ами­лазпо­ли­са­ха­ри­ды (кро­ме цел­лю­ло­зы!)…

Пе­ре­ва­ри­ва­ние ли­пи­дов

Глав­ная осо­бен­ность пе­ре­ва­ри­ва­ния ли­пи­дов за­клю­ча­ет­ся в том, что они гид­ро­фоб­ны, и по­это­му в вод­ной сре­де ки­шеч­ни­ка… ¾ эмуль­ги­ро­ва­ние ли­пи­дов:под дей­ст­ви­ем ще­лоч­ной сре­ды,… ¾ об­ра­зо­ва­ние ми­целл: желч­ные ки­сло­ты, бу­ду­чи ам­фи­филь­ны­ми со­еди­не­ния­ми, при­сое­ди­ня­ют­ся…

Пе­ре­ва­ри­ва­ние нук­леи­но­вых ки­слот

Пе­ре­ва­ри­ва­ние нук­леи­но­вых ки­слот про­те­ка­ет в два эта­па: ¾ по­ло­ст­ное пи­ще­ва­ре­ние: в по­лос­ти тон­кой киш­ки… ¾ при­сте­ноч­ное пи­ще­ва­ре­ние:под дей­ст­ви­ем нук­лео­ти­дазнук­лео­ти­ды рас­ще­п­ля­ют­ся до фос­фа­та и…

Вса­сы­ва­ние

Об­щие прин­ци­пы

Вса­сы­ва­ние раз­ных ком­по­нен­тов пи­щи осу­ще­ст­в­ля­ет­ся пу­тем всех из­вест­ных ви­дов транс­пор­та (гл. 15). При этом: ¾ жи­ро­ра­с­тво­ри­мые ве­ще­ст­ва (ли­пи­ды и хо­ле­сте­рин)… ¾ круп­ные во­до­рас­тво­ри­мые ве­ще­ст­ва (ами­но­кис­ло­ты, мо­но­са­ха­ри­ды и др.) мо­гут пе­ре­но­сить­ся…

Вса­сы­ва­ние ор­га­ни­че­ских ве­ществ

Бел­ки

Бел­ки вса­сы­ва­ют­ся в ви­де ами­но­кис­лот, ди- и три­пеп­ти­дов по­сле их об­ра­зо­ва­ния в про­цес­се при­сте­ноч­но­го пи­ще­ва­ре­ния.

Глав­ный ме­ха­низм пе­ре­но­са этих ве­ществ в эн­те­ро­цит — вто­рич­ный ак­тив­ный котранс­порт с Na+ (гл. 15). При этом су­ще­ст­ву­ют пять сис­тем кон­транс­пор­та ами­но­кис­лот (а так­же ди- и три­пеп­ти­дов) с Na+, ка­ж­дая из ко­то­рых от­ве­ча­ет за транс­порт оп­ре­де­лен­ных групп ами­но­кис­лот.

По­сле про­хо­ж­де­ния че­рез эн­те­ро­цит ами­но­кис­ло­ты, ди- и три­пеп­ти­ды вса­сы­ва­ют­ся в кро­ве­нос­ный ка­пил­ляр вор­си­ны.

Ли­пи­ды

1. Ми­цел­лы с ли­пи­да­ми под­хо­дят к мем­бра­не эн­те­ро­ци­тов, по­сле че­го ли­пи­ды про­ни­ка­ют в эн­те­ро­цит, а желч­ные ки­сло­ты… ¾ бу­ду­чи жи­ро­ра­с­тво­ри­мы­ми, ли­пи­ды пе­ре­но­сят­ся в… ¾ ли­пи­ды про­ни­ка­ют в эн­те­ро­цит пре­иму­ще­ст­вен­но в ви­де мо­но­гли­це­ри­дов и жир­ных ки­слот, так…

Уг­ле­во­ды

Глав­ный ме­ха­низм пе­ре­но­са мо­но­са­ха­ри­дов в эн­те­ро­цит — вто­рич­ный ак­тив­ный котранс­порт с Na+ (гл. 15)1. 1 Фрук­то­за пе­ре­но­сит­ся в эн­те­ро­цит пу­тем об­лег­чен­ной диф­фу­зии,… По­сле про­хо­ж­де­ния че­рез эн­те­ро­цит мо­но­са­ха­ри­ды вса­сы­ва­ют­ся в кро­ве­нос­ный ка­пил­ляр вор­си­ны.

Вса­сы­ва­ние элек­тро­ли­тов и во­ды

· Глав­ной дви­жу­щей си­лой для транс­пор­та в ки­шеч­ни­ке поч­ти всех ве­ществ — во­ды, элек­тро­ли­тов, мо­но­са­ха­ри­дов, ами­но­кис­лот, ди-… · Во­да вса­сы­ва­ет­ся изо­ос­мо­ти­че­ски, то есть вслед за ос­мо­ти­че­ски…

Фи­зио­ло­гия от­де­лов ЖКТ

Ро­то­вая по­лость

¾ пе­ре­же­вы­ва­ние пи­щи (гру­бая ме­ха­ни­че­ская пре­доб­ра­бот­ка); ¾ сма­чи­ва­ние пи­щи; ¾ вку­со­вая функ­ция (оцен­ка ка­че­ст­ва пи­щи);

Фи­зио­ло­гия слю­но­от­де­ле­ния

Слюн­ные же­ле­зы

К этим же­ле­зам от­но­сят­ся:

¾ боль­шие слюн­ные же­ле­зы (пар­ные): око­ло­уш­ные, под­че­лю­ст­ные и подъ­я­зыч­ные;

¾ ма­лые слюн­ные же­ле­зы.

Слю­на

Ос­нов­ные ха­рак­те­ри­сти­ки слю­ны при­ве­де­ны в табл. 12.3.

Ос­нов­ные функ­ции слю­ны:

¾ сма­чи­ва­ние пи­щи, не­об­хо­ди­мое для:

à вку­со­вой оцен­ки (на вку­со­вые ре­цеп­то­ры дей­ст­ву­ют толь­ко рас­тво­рен­ные ве­ще­ст­ва);

à хи­ми­че­ской об­ра­бот­ки пи­щи;

à про­гла­ты­ва­ния (су­хая пи­ща не про­гла­ты­ва­ет­ся);

à на­ча­ла об­ра­зо­ва­ния хи­му­са;

à вы­мы­ва­ния ос­тат­ков пи­щи из ро­то­вой по­лос­ти;

à дей­ст­вия за­щит­ных ком­по­нен­тов слю­ны.

¾ за­щит­ная функ­ция (ги­гие­на по­лос­ти рта), обу­слов­лен­ная:

à бак­те­ри­цид­ным дей­ст­ви­ем ли­зо­ци­ма и им­му­ног­ло­бу­ли­нов;

à вы­мы­ва­ни­ем ос­тат­ков пи­щи и бак­те­рий из ро­то­вой по­лос­ти;

à об­во­ла­ки­ва­ни­ем сли­зи­стой по­лос­ти рта му­ци­ном.

¾ на­ча­ло хи­ми­че­ской об­ра­бот­ки пи­щи, а имен­но — на­ча­ло пе­ре­ва­ри­ва­ния уг­ле­во­дов под дей­ст­ви­ем a-ами­ла­зы.

Ме­ха­низм слю­но­об­ра­зо­ва­ния

Как и во мно­гих дру­гих же­ле­зах ЖКТ, сек­ре­ция слю­ны про­те­ка­ет в два эта­па:

¾ па­рен­хи­ма­тоз­ная сек­ре­ция, при ко­то­рой вы­ра­ба­ты­ва­ют­ся ор­га­ни­че­ские ве­ще­ст­ва — ли­зо­цим, a-ами­ла­за, му­цин, а так­же ос­нов­ной объ­ем во­ды;

¾ про­то­ко­вая сек­ре­ция, при ко­то­рой фор­ми­ру­ет­ся окон­ча­тель­ный элек­тро­лит­ный со­став слю­ны.

Ре­гу­ля­ция слю­но­об­ра­зо­ва­ния

¾ па­ра­сим­па­ти­че­ские нер­вы рез­ко уси­ли­ва­ют сек­ре­цию слю­ны; ¾ эф­фект сим­па­ти­че­ских нер­вов бо­лее сла­бый и мо­жет быть… Кро­ме то­го, кро­во­ток в слюн­ных же­ле­зах во вре­мя ак­тив­но­го слю­но­об­ра­зо­ва­ния мо­жет по­вы­шать­ся за…

Глот­ка и пи­ще­вод

¾ пи­ща не долж­на по­па­дать в но­со­глот­ку; ¾ пи­ща не долж­на по­па­дать в тра­хею; ¾ со­об­ще­ние пи­ще­во­да с же­луд­ком долж­но быть поч­ти по­сто­ян­но пе­ре­кры­то и от­кры­вать­ся толь­ко…

Же­лу­док

Же­лу­док — это вход­ное де­по ЖКТ, под­го­тав­ли­ваю­щее хи­мус для по­сле­дую­щей хи­ми­че­ской об­ра­бот­ки. Его глав­ное на­зна­че­ние — при­ни­мать ред­кие круп­ные твер­дые пор­ции пи­щи, вы­пус­кать час­тые мел­кие жид­кие пор­ции хи­му­са.

Сек­ре­тор­ная функ­ция

Же­лу­доч­ный сок и же­лу­доч­ные же­ле­зы

¾ про­те­о­ли­ти­че­ский фер­мент пеп­син, вы­де­ляю­щий­ся в ви­де не­ак­тив­но­го про­фер­мен­та пеп­си­но­ге­на,ак­ти­ви­рую­ще­го­ся в… ¾ со­ля­ная ки­сло­та; ¾ му­цин;

Фа­зы же­лу­доч­ной сек­ре­ции

1. Моз­го­вая фа­за — по­вы­ше­ние же­лу­доч­ной сек­ре­ции в от­вет на ус­лов­но­реф­лек­тор­ные сти­му­лы, дей­ст­вую­щие до по­па­да­ния пи­щи в… 2. Же­лу­доч­ная фа­за — по­вы­ше­ние же­лу­доч­ной сек­ре­ции в от­вет на… 3. Ки­шеч­ная фа­за — из­ме­не­ние (ино­гда по­вы­ше­ние, но ча­ще тор­мо­же­ние — в за­ви­си­мо­сти от со­ста­ва…

Ре­гу­ля­ция же­лу­доч­ной сек­ре­ции

Сек­ре­ция HCl

Все сти­му­ли­рую­щие влия­ния опо­сре­до­ва­ны в ко­неч­ном сче­те тре­мя ос­нов­ны­ми аген­та­ми: ¾ аце­тил­хо­ли­ном — ко­неч­ным ме­диа­то­ром па­ра­сим­па­ти­че­ских… ¾ га­ст­ри­ном — гор­мо­ном, вы­де­ляю­щим­ся в стен­ке ЖКТ;

Сек­ре­ция пеп­си­но­ге­на

Вы­ра­бот­ка пеп­си­но­ге­на глав­ны­ми клет­ка­ми сти­му­ли­ру­ет­ся дву­мя фак­то­ра­ми:

¾ аце­тил­хо­ли­ном; та­ким об­ра­зом, аце­тил­хо­лин сти­му­ли­ру­ет сек­ре­цию и пеп­си­но­ге­на, и HCl (см. вы­ше, разд. «Сек­ре­ция ки­сло­ты»);

¾ со­ля­ной ки­сло­той.

Мо­тор­ная функ­ция

¾ от­гра­ни­че­ние же­луд­ка от пи­ще­во­да и две­на­дца­ти­пер­ст­ной киш­ки; ¾ де­по­ни­ро­ва­ние пи­щи; ¾ пе­ре­ме­ши­ва­ние пи­щи;

Пе­ре­ва­ри­ва­ние

¾ уг­ле­во­дов (по­ли­са­ха­ри­дов) под дей­ст­ви­ем a-ами­ла­зы слю­ны. Это обес­пе­чи­ва­ет по­сле­дую­щее бы­строе вса­сы­ва­ние глю­ко­зы… ¾ бел­ков, и пре­ж­де все­го кол­ла­ге­на со­еди­ни­тель­ной тка­ни,…

Вса­сы­ва­ние

Вса­сы­ва­ние в же­луд­ке ог­ра­ни­че­но, так как пе­ре­ва­ри­ва­ние пи­та­тель­ных ве­ществ до ко­неч­ных про­дук­тов, спо­соб­ных вса­сы­вать­ся, за­вер­ша­ет­ся лишь в тон­кой киш­ке. Тем не ме­нее в же­луд­ке вса­сы­ва­ют­ся по­пав­шие в не­го низ­ко­мо­ле­ку­ляр­ные ве­ще­ст­ва — та­кие, как во­да, элек­тро­ли­ты, ле­кар­ст­вен­ные сред­ст­ва, эта­нол и пр.

Две­на­дца­ти­пер­ст­ная киш­ка

Осо­бен­но­сти пи­ще­ва­ре­ния в две­на­дца­ти­пер­ст­ной киш­ке оп­ре­де­ля­ют­ся тем, что в нее вы­де­ля­ют­ся пан­креа­ти­че­ский сок и желчь.

Под­же­лу­доч­ная же­ле­за

Пан­креа­ти­че­ский сок

Важ­ней­ши­ми ор­га­ни­че­ски­ми ком­по­нен­та­ми яв­ля­ют­ся пан­креа­ти­че­ские фер­мен­ты.Об­на­ру­же­но мно­же­ст­во пан­креа­ти­че­ских… ¾ про­те­о­ли­ти­че­ские: трип­син и хи­мот­рип­син(а так­же… ¾ ли­по­ли­ти­че­ские: пан­креа­ти­че­ская ли­па­за (а так­же фос­фо­ли­па­за и хо­ле­сте­ро­лэ­сте­ра­за);

Ме­ха­низ­мы пан­креа­ти­че­ской сек­ре­ции

¾ па­рен­хи­ма­тоз­ная сек­ре­ция, при ко­то­рой вы­ра­ба­ты­ва­ют­ся фер­мен­ты; ¾ про­то­ко­вая сек­ре­ция, при ко­то­рой сек­ре­ти­ру­ют­ся во­да и…

Фа­зы пан­креа­ти­че­ской сек­ре­ции

1. Моз­го­вая — по­вы­ше­ние пан­креа­ти­че­ской сек­ре­ции в от­вет на ус­лов­но­реф­лек­тор­ные сти­му­лы и без­ус­лов­но­реф­лек­тор­ное… 2. Же­лу­доч­ная — по­вы­ше­ние пан­креа­ти­че­ской сек­ре­ции в от­вет на… 3. Ки­шеч­ная — по­вы­ше­ние пан­креа­ти­че­ской сек­ре­ции в от­вет на по­сту­п­ле­ние хи­му­са в…

Ре­гу­ля­ция пан­креа­ти­че­ской сек­ре­ции

¾ па­ра­сим­па­ти­че­ские (блу­ж­даю­щие) нер­вы,ме­диа­то­ром ко­то­рых слу­жит аце­тил­хо­лин; ¾ вы­ра­ба­ты­вае­мый в стен­ке две­на­дца­ти­пер­ст­ной киш­ки гор­мон… ¾ вы­ра­ба­ты­вае­мый в стен­ке две­на­дца­ти­пер­ст­ной киш­ки гор­мон хо­ле­ци­сто­ки­нин(ста­рое на­зва­ние…

Желчь

Со­став и функ­ции жел­чи

Ком­по­нен­ты жел­чи

Важ­ней­шим не­ор­га­ни­че­ским ком­по­нен­том жел­чи яв­ля­ет­ся би­кар­бо­нат, соз­даю­щий ще­лоч­ную ре­ак­цию жел­чи — pH 7,8. Ос­нов­ные ор­га­ни­че­ские ком­по­нен­ты жел­чи мож­но раз­де­лить… Со­от­вет­ст­вен­но, желч­ные пу­ти (вклю­чая клет­ки желч­ных ка­пил­ля­ров, вы­ра­ба­ты­ваю­щие ком­по­нен­ты…

Под­дер­жа­ние жид­ко­го со­стоя­ния жел­чи

Кру­го­обо­рот желч­ных ки­слот

1. Желч­ные ки­сло­ты вы­де­ля­ют­ся пе­че­нью в желчь, и да­лее — в две­на­дца­ти­пер­ст­ную киш­ку. 2. В две­на­дца­ти­пер­ст­ной киш­ке желч­ные ки­сло­ты об­ра­зу­ют… 3. По ме­ре вса­сы­ва­ния ли­пи­дов желч­ные ки­сло­ты вы­сво­бо­ж­да­ют­ся и так­же вса­сы­ва­ют­ся.

Ме­ха­низ­мы сек­ре­ции жел­чи

¾ при па­рен­хи­ма­тоз­ной сек­ре­ции (в ге­па­то­ци­тах) в желчь вы­де­ля­ют­ся ор­га­ни­че­ские ком­по­нен­ты — би­ли­ру­бин, желч­ные… ¾ при про­то­ко­вой сек­ре­ции сек­ре­ти­ру­ют­ся во­да и…

Ре­гу­ля­ция сек­ре­ции жел­чи

Па­рен­хи­ма­тоз­ная сек­ре­ция за­ви­сит от кон­цен­тра­ции в кро­ви во­рот­ной ве­ны желч­ных ки­слот:чем эта кон­цен­тра­ция вы­ше, тем ин­тен­сив­нее вы­де­ля­ют их в желчь ге­па­то­ци­ты (жел­че­гон­ная функ­ция желч­ных ки­слот).

Про­то­ко­вая сек­ре­ция, как и в под­же­лу­доч­ной же­ле­зе, сти­му­ли­ру­ет­ся сек­ре­ти­ном,уси­ли­ваю­щим вы­ра­бот­ку би­кар­бо­на­та и во­ды.

Ток жел­чи

Схе­ма желч­ных пу­тей пред­став­ле­на на рис. 12.5, А. По хо­ду этих пу­тей име­ют­ся не­сколь­ко сфинк­те­ров, но са­мым важ­ным из них… · В со­стоя­нии по­коя (вне по­сту­п­ле­ния хи­му­са в… ¾ сфинк­тер Од­ди со­кра­щен;

Ре­гу­ля­ция пи­ще­ва­ре­ния в две­на­дца­ти­пер­ст­ной киш­ке

Рас­смот­рев функ­цию от­дель­ных пи­ще­ва­ри­тель­ных же­лез, об­ра­тим­ся к пи­ще­ва­ре­нию в две­на­дца­ти­пер­ст­ной киш­ке в це­лом.

Ре­гу­ля­ция pH

¾ ки­сло­го хи­му­са из же­луд­ка; ¾ ще­лоч­но­го пан­креа­ти­че­ско­го со­ка; ¾ ще­лоч­ной жел­чи;

Ре­гу­ля­ция со­от­вет­ст­вия ме­ж­ду по­сту­п­ле­ни­ем суб­стра­тов и фак­то­ров пе­ре­ва­ри­ва­ния

¾ син­те­зи­ру­ет­ся в стен­ке две­на­дца­ти­пер­ст­ной киш­ки в от­вет на по­вы­шен­ное со­дер­жа­ние бел­ков и ли­пи­дов в хи­му­се; ¾ тор­мо­зит эва­куа­цию из же­луд­ка; ¾ сти­му­ли­ру­ет вы­ра­бот­ку пан­креа­ти­че­ских фер­мен­тов (па­рен­хи­ма­тоз­ную сек­ре­цию);

То­щая и под­вздош­ная киш­ка

Ос­нов­ная за­да­ча пи­ще­ва­ре­ния в то­щей и под­вздош­ной киш­ках — окон­ча­ние пе­ре­ва­ри­ва­ния и вса­сы­ва­ние пи­щи. На это на­прав­ле­ны ее мо­тор­ная и сек­ре­тор­ная функ­ции, пе­ре­ва­ри­ва­ние и вса­сы­ва­ние. Эти функ­ции бы­ли рас­смот­ре­ны вы­ше (разд. «Функ­ции ЖКТ»); здесь мы крат­ко под­черк­нем наи­бо­лее важ­ные сто­ро­ны.

Мо­тор­ная функ­ция

¾ сег­мен­та­ция,на­прав­лен­ная на пе­ре­ме­ши­ва­ние хи­му­са; ¾ пе­ри­сталь­ти­ка,на­прав­лен­ная на про­дви­же­ние хи­му­са; ¾ со­кра­ще­ния вор­син,спо­соб­ст­вую­щие вса­сы­ва­нию.

Сек­ре­тор­ная функ­ция

¾ би­кар­бо­нат,соз­даю­щий сла­бо­ще­лоч­ную сре­ду; ¾ фер­мен­тыпри­сте­ноч­но­го пи­ще­ва­ре­ния: à пеп­ти­да­зы, рас­ще­п­ляю­щие пеп­ти­ды до ди- и три­пеп­ти­дов и ами­но­кис­лот;

Тол­стая киш­ка

Тол­стая киш­ка — это вы­ход­ное де­по ЖКТ. Она вы­пол­ня­ет функ­цию, об­рат­ную же­луд­ку: пре­вра­ща­ет час­тое по­сту­п­ле­ние мел­ких пор­ций по­лу­жид­ко­го хи­му­са в ред­кое вы­де­ле­ние круп­ных пор­ций плот­ных ка­ло­вых масс.

Мо­тор­ная функ­ция

¾ от­гра­ни­че­ние тол­стой киш­ки от тон­кой киш­ки; ¾ пе­ре­ме­ши­ва­ние со­дер­жи­мо­го тол­стой киш­ки с це­лью как… ¾ де­по­ни­ро­ва­ние ка­ло­вых масс;

Сек­ре­тор­ная функ­ция

Ос­нов­ной сек­рет тол­сто­ки­шеч­ных же­лез — му­цин, спо­соб­ст­вую­щий об­во­ла­ки­ва­нию и смяг­че­нию ка­ло­вых масс.

При раз­дра­же­нии тол­стой киш­ки в ее по­лос­ти мо­жет сек­ре­ти­ро­вать­ся боль­шое ко­ли­че­ст­во во­ды и элек­тро­ли­тов.

Вса­сы­ва­ние

В тол­стой киш­ке вса­сы­ва­ют­ся во­да и элек­тро­ли­ты, а так­же не­ко­то­рые важ­ные про­дук­ты жиз­не­дея­тель­но­сти мик­ро­фло­ры тол­стой киш­ки, в ча­ст­но­сти ви­та­мин K, ви­та­ми­ны груп­пы B и пр.

Глава 13. Фи­зио­ло­гия серд­ца

Фи­зио­ло­ги­че­ские свой­ст­ва серд­ца

Об­щие прин­ци­пы ра­бо­ты серд­ца

Об­щий план строе­ния серд­ца

¾ ка­ме­ры; ¾ ма­ги­ст­раль­ные со­су­ды (вход­ные и вы­ход­ные); ¾ кла­па­ны.

Об­щие пред­став­ле­ния о ра­бо­те серд­ца

На­сос­ная функ­ция серд­ца

Ра­бо­та серд­ца осу­ще­ст­в­ля­ет­ся за счет трех глав­ных осо­бен­но­стей: ¾ че­ре­до­ва­ния со­кра­ще­ния (сис­то­лы)и рас­слаб­ле­ния… ¾ по­сле­до­ва­тель­но­сти со­кра­ще­ния пред­сер­дий и же­лу­доч­ков. Сна­ча­ла со­кра­ща­ют­ся пред­сер­дия,…

Фи­зио­ло­ги­че­ские свой­ст­ва серд­ца

¾ воз­бу­ди­мость(спо­соб­ность ге­не­ри­ро­вать ПД в от­вет на раз­дра­жи­тель); ¾ ав­то­ма­тизм(спо­соб­ность ге­не­ри­ро­вать ПД са­мо­про­из­воль­но,… ¾ про­во­ди­мость(спо­соб­ность про­во­дить ПД);

Ав­то­ма­тизм

Ав­то­ма­тизм серд­ца — это его спо­соб­ность со­кра­щать­ся са­мо­про­из­воль­но (без внеш­них раз­дра­жи­те­лей). Ав­то­ма­тизм серд­ца… Спо­соб­но­стью к ав­то­ма­тиз­му об­ла­да­ют все ати­пич­ные… Ав­то­ма­тизм обу­слов­лен элек­тро­фи­зио­ло­ги­че­ски­ми осо­бен­но­стя­ми ати­пич­ных кар­дио­мио­ци­тов (рис.…

Про­во­ди­мость

¾ на­чать­ся в пред­сер­ди­ях для нор­маль­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти со­кра­ще­ний: пред­сер­дия — же­лу­доч­ки; ¾ на­чать­ся от об­лас­ти усть­ев по­лых вен для то­го, что­бы устья… ¾ ох­ва­тив пред­сер­дия, пе­рей­ти на же­лу­доч­ки с не­ко­то­рой за­держ­кой, что­бы пред­сер­дия ус­пе­ли…

Воз­бу­ди­мость

· ПД ра­бо­че­го кар­дио­мио­ци­та от­ли­ча­ет­ся от ПД во­лок­на ске­лет­ной мыш­цы на­ли­чи­ем фа­зы пла­то(рис. 13.5): по­сле пи­ка ПД сна­ча­ла… · Бла­го­да­ря фа­зе пла­то серд­це об­ла­да­ет дли­тель­ным реф­рак­тер­ным… Из рис. 13.6 вид­но, что те­та­нус в ске­лет­ной мыш­це воз­ни­ка­ет, ес­ли оче­ред­ное раз­дра­же­ние на­но­сит­ся и…

Со­кра­ти­мость

· Со­кра­ще­ние серд­ца под­чи­ня­ет­ся за­ко­ну «все или ни­че­го» — то есть си­ла со­кра­ще­ния не за­ви­сит от си­лы раз­дра­же­ния: на… · Серд­це не мо­жет со­кра­щать­ся те­та­ни­че­ски. При­чи­на это­го… · Со­кра­ти­мость серд­ца ре­гу­ли­ру­ет­ся ина­че, чем в ске­лет­ной мыш­це. Си­ла со­кра­ще­ний ске­лет­ной мыш­цы…

Ион­но-мо­ле­ку­ляр­ные ме­ха­низ­мы воз­бу­ди­мо­сти и со­кра­ти­мо­сти

Воз­бу­ди­мость

Мем­бран­ные по­тен­циа­лы ра­бо­чих кар­дио­мио­ци­тов

Мед­лен­ные каль­цие­вые ка­на­лы во мно­гом по­хо­жи на бы­ст­рые на­трие­вые ка­на­лы: ¾ они так же об­ла­да­ют дву­мя во­ро­та­ми — на­руж­ны­ми… ¾ ак­ти­ва­ци­он­ные во­ро­та при по­тен­циа­ле по­коя за­кры­ты, а при де­по­ля­ри­за­ции от­кры­ва­ют­ся;

Мем­бран­ные по­тен­циа­лы пейс­ме­кер­ных кар­дио­мио­ци­тов

¾ мень­шей по­ля­ри­зо­ван­но­стью (у ра­бо­чих кар­дио­мио­ци­тов по­тен­ци­ал по­коя око­ло –90 мВ, у кле­ток си­ну­со­во­го уз­ла… ¾ мень­шей ам­пли­ту­дой ПД; ¾ мень­шей кру­тиз­ной ПД;

Со­кра­ти­мость

1. На кле­точ­ной мем­бра­не воз­ни­ка­ет ПД. 2. ПД вы­зы­ва­ет вход каль­ция в ци­то­плаз­му. 3. Каль­ций за­пус­ка­ет взаи­мо­дей­ст­вие ак­ти­на с мио­зи­ном, то есть со­кра­ще­ние.

Элек­тро­кар­дио­гра­фия

Сущ­ность, зна­че­ние и эле­мен­ты ЭКГ

Сущ­ность и кли­ни­че­ское зна­че­ние ЭКГ

Эле­мен­ты ЭКГ

На рис. 13.12, А пред­став­ле­на ЭКГ со все­ми зуб­ца­ми. Важ­но от­ме­тить, что да­же в нор­ме не­ко­то­рые зуб­цы мо­гут от­сут­ст­во­вать ли­бо их на­прав­ле­ние мо­жет быть раз­лич­ным.

На ЭКГ вы­де­ля­ют сле­дую­щие эле­мен­ты:

¾ зуб­цы;

¾ ин­тер­ва­лы;

¾ сег­мен­ты.

Зуб­цы ЭКГ

¾ зу­бец Pот­ра­жа­ет воз­бу­ж­де­ние (то есть де­по­ля­ри­за­цию) пред­сер­дий; ¾ зуб­цы Q, R и Sот­ра­жа­ют воз­бу­ж­де­ние же­лу­доч­ков, по­это­му… ¾ зу­бец Tот­ра­жа­ет ре­по­ля­ри­за­цию же­лу­доч­ков;

Сег­мен­ты ЭКГ

Сег­мен­том ЭКГ на­зы­ва­ют рас­стоя­ние от кон­ца од­но­го зуб­ца до на­ча­ла дру­го­го, то есть уча­сток ЭКГ ме­ж­ду дву­мя зуб­ца­ми (рис. 13.12, А).

Ин­тер­ва­лы ЭКГ

Ин­тер­ва­лом ЭКГ на­зы­ва­ют лю­бой вре­мен­ной про­ме­жу­ток на ЭКГ, вклю­чаю­щий по мень­шей ме­ре один зу­бец и один сег­мент (рис. 13.12, А).

ЭКГ и по­сле­до­ва­тель­ность воз­бу­ж­де­ния ка­мер серд­ца

1. Сна­ча­ла воз­бу­ж­де­ние ох­ва­ты­ва­ет пред­сер­дия; в это вре­мя ре­ги­ст­ри­ру­ет­ся зу­бец P. 2. Да­лее воз­бу­ж­де­ние мед­лен­но рас­про­стра­ня­ет­ся по… 3. За­тем воз­бу­ж­де­ние ох­ва­ты­ва­ет же­лу­доч­ки; в это вре­мя ре­ги­ст­ри­ру­ет­ся ком­плекс QRS.

Век­тор­ный ана­лиз ЭКГ

Ос­но­вы век­тор­ной тео­рии ЭКГ

ЭКГ как ме­тод ре­ги­ст­ра­ции элек­три­че­ско­го по­ля серд­ца

Са­мый про­стой спо­соб за­ре­ги­ст­ри­ро­вать элек­три­че­ское по­ле на по­верх­но­сти те­ла — за­пи­сать раз­ность по­тен­циа­лов ме­ж­ду дву­мя… Сфор­му­ли­ру­ем те­перь ос­нов­ные по­ло­же­ния, ка­саю­щие­ся… · ЭКГ — это за­пись раз­но­сти по­тен­циа­лов, соз­да­вае­мых элек­три­че­ским по­лем серд­ца, ме­ж­ду дву­мя…

Ин­те­граль­ный век­тор как по­ка­за­тель элек­три­че­ско­го по­ля серд­ца

В об­лас­ти фрон­та вол­ны соз­да­ет­ся мно­же­ст­во ми­ниа­тюр­ных (эле­мен­тар­ных) ди­по­лей, ка­ж­дый из ко­то­рых мож­но (ус­лов­но!)… В ка­ж­дый мо­мент вре­ме­ни все эле­мен­тар­ные ди­поль­ные мо­мен­ты…

От­ра­же­ние ин­те­граль­но­го век­то­ра на ЭКГ

Итак, для то­го что­бы по­нять, как вы­гля­дит ЭКГ в том или ином от­ве­де­нии, на­до знать: ¾ ка­ко­вы на­прав­ле­ния и по­ляр­но­сти осей от­ве­де­ний; ¾ как рас­про­стра­ня­ет­ся вол­на воз­бу­ж­де­ния по серд­цу, а от­сю­да — как ве­дет се­бя ин­те­граль­ный…

От­ве­де­ния ЭКГ

Об­щие све­де­ния

¾ 3 стан­дарт­ных от­ве­де­ния от ко­неч­но­стей по Эйн­тхо­ве­ну; ¾ 3 уси­лен­ных от­ве­де­ния от ко­неч­но­стей по Гольд­бер­ге­ру; ¾ 6 груд­ных от­ве­де­ний по Виль­со­ну.

Стан­дарт­ные от­ве­де­ния от ко­неч­но­стей

¾ I от­ве­де­ние:пра­вая ру­ка — ле­вая ру­ка; по­ло­жи­тель­ный элек­трод на ле­вой ру­ке; ¾ II от­ве­де­ние:пра­вая ру­ка — ле­вая но­га; по­ло­жи­тель­ный… ¾ III от­ве­де­ние:ле­вая ру­ка — ле­вая но­га; по­ло­жи­тель­ный элек­трод на ле­вой но­ге.

Уси­лен­ные от­ве­де­ния от ко­неч­но­стей

Уси­лен­ные от­ве­де­ния обо­зна­ча­ют­ся трех­бу­к­вен­ным ко­дом: aVL, aVR и aVF, где: ¾ a — augmented (уси­лен­ный); ¾ V — обо­зна­че­ние ак­тив­но­го элек­тро­да;

Груд­ные от­ве­де­ния

Оси этих от­ве­де­ний на­прав­ле­ны к ак­тив­ным элек­тро­дам, но, в от­ли­чие от стан­дарт­ных и уси­лен­ных от­ве­де­ний, рас­по­ло­же­ны не во…

Сис­те­мы от­ве­де­ний

· Сис­те­му от­ве­де­ний во фрон­таль­ной плос­ко­стиоб­ра­зу­ют от­ве­де­ния от ко­неч­но­стей — стан­дарт­ные и уси­лен­ные (рис. 13.18, А): ¾ оси от­ве­де­ний на­прав­ле­ны к по­ло­жи­тель­ным по­лю­сам; ¾ на­прав­ле­ния осей от­ве­де­ний обо­зна­ча­ют в гра­ду­сах; за 0° при­ни­ма­ют на­прав­ле­ние спра­ва…

Про­ис­хо­ж­де­ние зуб­цов ЭКГ

Здесь мы рас­смот­рим фор­ми­ро­ва­ние ЭКГ во фрон­таль­ной плос­ко­сти, то есть в от­ве­де­ни­ях от ко­неч­но­стей. Осо­бен­но­сти груд­ных от­ве­де­ний бу­дут рас­смот­ре­ны ни­же.

Зу­бец P

Де­по­ля­ри­за­ция пред­сер­дий на­чи­на­ет­ся от пра­во­го верх­не­го уг­ла пра­во­го пред­сер­дия (ме­сто рас­по­ло­же­ния си­ну­со­во­го уз­ла) и…

Ком­плекс QRS

Этот ком­плекс от­ра­жа­ет де­по­ля­ри­за­цию же­лу­доч­ков.

Про­ис­хо­ж­де­ние

¾ вет­ви но­жек пуч­ка Ги­са сте­лют­ся по эн­до­кар­ду; ¾ во­лок­на Пур­ки­нье от­хо­дят от них пер­пен­ди­ку­ляр­но вглубь… ¾ тон­кий пра­вый же­лу­до­чек во­лок­на Пур­ки­нье про­ши­ва­ют на­сквозь (до­хо­дят до су­бэ­пи­кар­да),…

Но­менк­ла­ту­ра зуб­цов ком­плек­са QRS

Зуб­ца­ми Q и S на­зы­ва­ют толь­ко от­ри­ца­тель­ные зуб­цы; при этом: ¾ зуб­цом Q на­зы­ва­ют от­ри­ца­тель­ный зу­бец, ес­ли с не­го… ¾ зуб­ца­ми S на­зы­ва­ют лю­бые от­ри­ца­тель­ные зуб­цы, сле­дую­щие по­сле зуб­ца R.

Зу­бец T

Ре­по­ля­ри­за­ция, в от­ли­чие от де­по­ля­ри­за­ции, не рас­про­стра­ня­ет­ся по серд­цу еди­ной вол­ной, а пред­став­ля­ет со­бой про­сто… При­чи­на та­ко­го по­ве­де­ния зуб­ца T в сле­дую­щем (рис. 13.21): ¾ в клет­ках су­бэ­пи­кар­ди­аль­ных сло­ев по не со­всем по­нят­ным при­чи­нам ПД за­кан­чи­ва­ет­ся…

Элек­три­че­ская ось серд­ца

Оп­ре­де­ле­ние

Как вид­но из рис. 13.22, А, век­тор­кар­дио­гра­фи­че­ская пет­ля ха­рак­тер­ным об­ра­зом ори­ен­ти­ро­ва­на спра­ва на­ле­во и свер­ху вниз.… Бо­лее точ­ное оп­ре­де­ле­ние элек­три­че­ской оси серд­ца — сред­нее (за…

По­ло­же­ние

¾ нор­маль­ноепо­ло­же­ние — 30—70°; ¾ го­ри­зон­таль­ное по­ло­же­ние — 0—30°; ¾ вер­ти­каль­ное по­ло­же­ние — 70—90°;

Из­ме­ре­ние

При этом под ам­пли­ту­дой ком­плек­са QRS сле­ду­ет по­ни­мать аб­со­лют­ную ве­ли­чи­ну ал­геб­раи­че­ской сум­мы всех его зуб­цов. Ины­ми…

Из­ме­не­ния

¾ из­ме­не­ния ана­то­ми­че­ской оси серд­ца; ¾ ги­пер­тро­фии же­лу­доч­ков; ¾ на­ру­ше­ния внут­ри­же­лу­доч­ко­во­го про­ве­де­ния.

Из­ме­не­ния ана­то­ми­че­ской оси серд­ца

Элек­три­че­ская ось серд­ца по по­нят­ным при­чи­нам все­гда от­кло­ня­ет­ся в ту же сто­ро­ну, что и ана­то­ми­че­ская ось серд­ца. При вер­ти­каль­ном по­ло­же­нии серд­ца («ви­ся­чее серд­це») на­блю­да­ет­ся и вер­ти­каль­ное по­ло­же­ние элек­три­че­ской оси серд­ца, при го­ри­зон­таль­ном по­ло­же­нии серд­ца («ле­жа­чее серд­це») — го­ри­зон­таль­ное по­ло­же­ние элек­три­че­ской оси серд­ца.

Ги­пер­тро­фии же­лу­доч­ков

Груд­ные от­ве­де­ния

¾ эти от­ве­де­ния, со­от­вет­ст­вен­но рас­по­ло­же­ни­ям их осей, от­ра­жа­ют по­ве­де­ние ин­те­граль­но­го век­то­ра в го­ри­зон­таль­ной… ¾ элек­тро­ды при груд­ных от­ве­де­ни­ях рас­по­ла­га­ют­ся… Влия­ние ме­ст­ной элек­три­че­ской ак­тив­но­сти про­яв­ля­ет­ся дву­мя осо­бен­но­стя­ми.

На­сос­ная функ­ция серд­ца

Сер­деч­ный цикл

Ра­бо­та кла­па­нов серд­ца

· Кла­па­ны про­пус­ка­ют по­ток кро­ви в на­прав­ле­нии от ве­ноз­но­го от­де­ла к ар­те­ри­аль­но­му: ¾ ат­рио­вен­три­ку­ляр­ные — из пред­сер­дий в же­лу­доч­ки; ¾ по­лу­лун­ные — из же­лу­доч­ков в ар­те­рии.

По­сле­до­ва­тель­ность сер­деч­но­го цик­ла

¾ сис­то­лы, во вре­мя ко­то­рой же­лу­доч­ки вы­бра­сы­ва­ют кровь; ¾ диа­сто­лы, во вре­мя ко­то­рой же­лу­доч­ки за­пол­ня­ют­ся… Обе эти ос­нов­ные час­ти сер­деч­но­го цик­ла де­лят на пе­рио­ды,а те, в свою оче­редь, на фа­зы.

Сис­то­ла

¾ при­зна­ком на­ча­ла этой фа­зы слу­жит на­ча­ло ком­плек­са QRS на ЭКГ; ¾ во вре­мя этой фа­зы дав­ле­ние в же­лу­доч­ке не ме­ня­ет­ся; ¾ во вре­мя этой фа­зы ат­рио­вен­три­ку­ляр­ные кла­па­ны от­кры­ты, по­лу­лун­ные — за­кры­ты.

Диа­сто­ла

¾ при­зна­ком на­ча­ла этой фа­зы слу­жат: 1) за­хло­пы­ва­ние по­лу­лун­ных кла­па­нов; 2) II тон на фо­но­кар­дио­грам­ме; ¾ во вре­мя этой фа­зы дав­ле­ние в же­лу­доч­ке па­да­ет, а его объ­ем… ¾ во вре­мя этой фа­зы и ат­рио­вен­три­ку­ляр­ные, и по­лу­лун­ные кла­па­ны за­кры­ты.

По­ка­за­те­ли на­сос­ной функ­ции серд­ца

По­сколь­ку серд­це — пуль­си­рую­щий на­сос, име­ют­ся так­же по­ка­за­те­ли, от­ра­жаю­щие его на­сос­ную функ­цию за один удар. Это: ¾ ко­неч­но-диа­сто­ли­че­ский объ­ем — ко­ли­че­ст­во кро­ви,… ¾ удар­ный объ­ем — ко­ли­че­ст­во кро­ви, вы­бра­сы­вае­мое же­лу­доч­ком за од­ну сис­то­лу;

Ре­гу­ля­ция дея­тель­но­сти серд­ца

Об­щие прин­ци­пы

В за­ви­си­мо­сти от то­го, ка­кие сис­те­мы ре­гу­ли­ру­ют дея­тель­ность серд­ца, вы­де­ля­ют влия­ния: ¾ нерв­ные; ¾ гу­мо­раль­ные;

Ин­нер­ва­ция серд­ца

Те­ла пре­ганг­лио­нар­ных сим­па­ти­че­ских ней­ро­нов за­ле­га­ют в бо­ко­вых ро­гах I—III груд­ных сег­мен­тов спин­но­го моз­га,… По па­ра­сим­па­ти­че­ским и сим­па­ти­че­ским во­лок­нам к серд­цу…

Ре­гу­ля­тор­ные влия­ния на раз­лич­ные свой­ст­ва серд­ца

По­сколь­ку глав­ный гу­мо­раль­ный фак­тор, уча­ст­вую­щий в ре­гу­ля­ции дея­тель­но­сти серд­ца — это гор­мон ад­ре­на­лин, дей­ст­вую­щий поч­ти оди­на­ко­во с сим­па­ти­че­ским ме­диа­то­ром но­рад­ре­на­ли­ном, мы рас­смот­рим нерв­ные и гу­мо­раль­ные влия­ния на при­ме­ре дей­ст­вия на серд­це аце­тил­хо­ли­на и ка­те­хо­ла­ми­нов (ад­ре­на­ли­на и но­рад­ре­на­ли­на).

Хро­но­троп­ные влия­ния

Об­щие по­ло­же­ния

Хро­но­троп­ные влия­ния — это влия­ния на ав­то­ма­тизм ве­ду­ще­го во­ди­те­ля рит­ма, то есть (в нор­ме) на час­то­ту раз­ря­дов си­ну­со­во­го уз­ла. Нерв­ные и гу­мо­раль­ные фак­то­ры влия­ют на эту час­то­ту, из­ме­няя (рис. 13.3):

¾ мак­си­маль­ный диа­сто­ли­че­ский по­тен­ци­ал, ли­бо

¾ ско­рость спон­тан­ной диа­сто­ли­че­ской де­по­ля­ри­за­ции.

Аце­тил­хо­лин

· Элек­тро­фи­зио­ло­ги­че­ские ме­ха­низ­мы(рис. 13.25, А): ¾ в ма­лых кон­цен­тра­ци­ях — умень­ше­ние ско­ро­сти спон­тан­ной… ¾ в боль­ших кон­цен­тра­ци­ях, кро­ме то­го, уве­ли­че­ние (по аб­со­лют­ной ве­ли­чи­не) мак­си­маль­но­го…

Ка­те­хо­ла­ми­ны

· Элек­тро­фи­зио­ло­ги­че­ские ме­ха­низ­мы(рис. 13.25, Б):по­вы­ше­ние ско­ро­сти спон­тан­ной диа­сто­ли­че­ской де­по­ля­ри­за­ции. · Ион­ные ме­ха­низ­мы:по­вы­ше­ние про­ни­цае­мо­сти мед­лен­ных каль­цие­вых…

Дро­мо­троп­ные влия­ния

Об­щие по­ло­же­ния

Под дро­мо­троп­ны­ми влия­ния­ми по­ни­ма­ют влия­ния на про­во­ди­мость в ат­рио­вен­три­ку­ляр­ном уз­ле, а имен­но:

¾ влия­ния на ско­рость про­ве­де­ния,то есть на дли­тель­ность ат­рио­вен­три­ку­ляр­ной за­держ­ки;

¾ влия­ния на ла­биль­ностьат­рио­вен­три­ку­ляр­но­го уз­ла, то есть на ко­ли­че­ст­во им­пуль­сов, ко­то­рое спо­со­бен про­вес­ти этот узел в еди­ни­цу вре­ме­ни.

Аце­тил­хо­лин

· Элек­тро­фи­зио­ло­ги­че­ские ме­ха­низ­мы:сни­же­ние ам­пли­ту­ды и кру­тиз­ны ПД и, как след­ст­вие, ско­ро­сти и ла­биль­но­сти про­ве­де­ния… · Ион­ные ме­ха­низ­мы:сни­же­ние про­ни­цае­мо­сти мед­лен­ных каль­цие­вых…

Ка­те­хо­ла­ми­ны

Эф­фект:по­ло­жи­тель­ный (по­вы­ше­ние ско­ро­сти про­ве­де­ния и ла­биль­но­сти в ат­рио­вен­три­ку­ляр­ном уз­ле).

· Элек­тро­фи­зио­ло­ги­че­ские ме­ха­низ­мы:по­вы­ше­ние ам­пли­ту­ды и кру­тиз­ны ПД.

· Ион­ные ме­ха­низ­мы:по­вы­ше­ние про­ни­цае­мо­сти мед­лен­ных каль­цие­вых ка­на­лов.

Бат­мо­троп­ные влия­ния

Это влия­ния на воз­бу­ди­мость мио­кар­да (на­пом­ним, что по­ка­за­те­лем воз­бу­ди­мо­сти слу­жит по­ро­го­вая си­ла раз­дра­жи­те­ля). Счи­та­ет­ся, что в нор­ме эти влия­ния не су­ще­ст­ву­ют. В не­ко­то­рых па­то­ло­ги­че­ских ус­ло­ви­ях ка­те­хо­ла­ми­ны мо­гут по­вы­шать воз­бу­ди­мость мио­кар­да.

Ино­троп­ные влия­ния

Аце­тил­хо­лин

· Мо­ле­ку­ляр­ные ме­ха­низ­мы(ос­нов­ные):сни­же­ние про­ни­цае­мо­сти мед­лен­ных каль­цие­вых ка­на­лов, умень­ше­ние по­сту­п­ле­ния Ca2+ в… · Точ­ки при­ло­же­ния:аце­тил­хо­лин (и па­ра­сим­па­ти­че­ские нер­вы)…

Ка­те­хо­ла­ми­ны

· Эф­фект:по­ло­жи­тель­ный (по­вы­ше­ние си­лы со­кра­ще­ний).

· Мо­ле­ку­ляр­ные ме­ха­низ­мы(ос­нов­ные):по­вы­ше­ние про­ни­цае­мо­сти мед­лен­ных каль­цие­вых ка­на­лов, уве­ли­че­ние по­сту­п­ле­ния Ca2+ в сар­ко­плаз­му (то есть к ни­тям ак­ти­на и мио­зи­на).

· Точ­ки при­ло­же­ния:ка­те­хо­ла­ми­ны (и сим­па­ти­че­ские нер­вы) рез­ко по­вы­ша­ют си­лу со­кра­ще­ний как пред­сер­дий, так и же­лу­доч­ков.

Мио­ген­ные влия­ния

Об­щие по­ло­же­ния

1. Хро­нои­но­троп­ная за­ви­си­мость — за­ви­си­мость си­лы со­кра­ще­ний от их час­то­ты. 2. Эф­фект Стар­лин­га — за­ви­си­мость си­лы со­кра­ще­ния от сте­пе­ни… 3. Эф­фект Ан­ре­па — за­ви­си­мость си­лы со­кра­ще­ний от со­про­тив­ле­ния со­кра­ще­нию серд­ца (то есть…

Хро­нои­но­троп­ная за­ви­си­мость

· Ме­ха­низм:по­сколь­ку при ка­ж­дом ПД че­рез мед­лен­ные каль­цие­вые ка­на­лы вхо­дит Ca2+, при час­тых ПД Ca2+ на­ка­п­ли­ва­ет­ся в… · Фи­зио­ло­ги­че­ский смысл:при дан­ном эф­фек­те воз­рас­та­ет не толь­ко… Эф­фект Стар­лин­га (Фран­ка—Стар­лин­га)

Эф­фект Ан­ре­па

· Ме­ха­низм:спо­рен. · Фи­зио­ло­ги­че­ский смысл:для серд­ца в це­лом со­про­тив­ле­ние… · Со­про­тив­ле­ние со­кра­ще­нию серд­ца, то есть ар­те­ри­аль­ное дав­ле­ние, на­зы­ва­ют на­груз­кой…

На­груз­ка серд­ца и ино­троп­ное со­стоя­ние мио­кар­да

Мы уз­на­ли так­же, что по­вы­ше­ние на­груз­ки ве­дет к уси­ле­нию со­кра­ти­тель­ной ак­тив­но­сти серд­ца, то есть улуч­ше­нию его на­сос­ной… Оче­вид­но, что для кли­ни­ки важ­ны по­ка­за­те­ли, от­ра­жаю­щие… ¾ мак­си­маль­ная ско­рость на­рас­та­ния дав­ле­ния в же­лу­доч­ке, обо­зна­чае­мая (dP/dt)max;

Био­хи­ми­че­ские и фар­ма­ко­ло­ги­че­ские ме­ха­низ­мы нерв­ных и гу­мо­раль­ных влия­ний

Фар­ма­ко­ло­ги­че­ские ме­ха­низ­мы

· Дей­ст­вие ка­те­хо­ла­ми­нов на серд­це опо­сре­до­ва­но сти­му­ля­ци­ей b-ад­ре­но­ре­цеп­то­ровмио­кар­да.

· Дей­ст­вие аце­тил­хо­ли­на на серд­це опо­сре­до­ва­но сти­му­ля­ци­ей M-хо­ли­но­ре­цеп­то­ровмио­кар­да.

Под­роб­нее об этих ре­цеп­то­рах см. в гл. 6.

Био­хи­ми­че­ские ме­ха­низ­мы

Из вы­ше­из­ло­жен­но­го вид­но, что глав­ной точ­кой при­ло­же­ния нерв­ных влия­ний на серд­це слу­жат мед­лен­ные каль­цие­вые ка­на­лы. Кро­ме то­го, аце­тил­хо­лин мо­жет дей­ст­во­вать и на хо­ли­но­чув­ст­ви­тель­ные ка­лие­вые ка­на­лы. Рас­смот­рим, как пе­ре­да­ют­ся сиг­на­лы от ад­ре­но- и хо­ли­но­ре­цеп­то­ров к этим ка­на­лам.

И b-ад­ре­но­ре­цеп­то­ры, и M-хо­ли­но­ре­цеп­то­ры серд­ца от­но­сят­ся к ре­цеп­то­рам, со­пря­жен­ным с G-бел­ка­ми(гл. 7).

Бе­та-ад­ре­но­ре­цеп­то­ры

· Этот бе­лок, в свою оче­редь, дей­ст­ву­ет на мед­лен­ные каль­цие­вые ка­на­лы,по­вы­шая ве­ро­ят­ность их от­кры­ва­ния в от­вет на… · Кро­ме то­го, бе­лок Gs сти­му­ли­ру­ет аде­ни­лат­цик­ла­зу(от­сю­да s —…

M-хо­ли­но­ре­цеп­то­ры

· Этот бе­лок, в свою оче­редь, дей­ст­ву­ет на мед­лен­ные каль­цие­вые ка­на­лы, сни­жая ве­ро­ят­ность их от­кры­ва­ния в от­вет на… · В не­ко­то­рых клет­ках (в ча­ст­но­сти, си­ну­со­во­го уз­ла) бе­лок Gi… · Кро­ме то­го, бе­лок Gi ин­ги­би­ру­ет аде­ни­лат­цик­ла­зу(от­сю­да i — ин­ги­би­рую­щий), что по­дав­ля­ет…

Строе­ние сис­те­мы кро­во­об­ра­ще­ния

¾ боль­шо­го(сис­тем­но­го), обес­пе­чи­ваю­ще­го кро­во­снаб­же­ние ор­га­нов; ¾ ма­ло­го(ле­гоч­но­го), обес­пе­чи­ваю­ще­го га­зо­об­мен в лег­ких… Цир­ку­ля­ция кро­ви по кру­гам кро­во­об­ра­ще­ния про­ис­хо­дит сле­дую­щим об­ра­зом:

Функ­ция ге­мо­ди­на­ми­ки

Глав­ная функ­ция ге­мо­ди­на­ми­ки — транс­порт­ная (дос­тав­ка к клет­кам ки­сло­ро­да, суб­стра­тов, гор­мо­нов, фак­то­ров им­мун­ной за­щи­ты; от­ток от кле­ток ме­та­бо­ли­тов; пе­ре­нос тем­пе­ра­ту­ры ме­ж­ду ядром и обо­лоч­кой те­ла и т. д.).

Глав­ная цель ге­мо­ди­на­ми­ки — дос­тав­ка кро­ви ка­ж­до­му ор­га­ну долж­на со­от­вет­ст­во­вать его по­треб­но­стям в кро­во­снаб­же­нии («ка­ж­до­му — по по­треб­но­стям»).

По­ка­за­те­ли ге­мо­ди­на­ми­ки

Объ­ем­ная ско­рость кро­во­то­ка

Q = V/t, (4), где Q — объ­ем­ная ско­рость кро­во­то­ка; V — объ­ем кро­ви; t — вре­мя. Со­от­вет­ст­вен­но, объ­ем­ная ско­рость кро­во­то­ка из­ме­ря­ет­ся в еди­ни­цах объ­е­ма, по­де­лен­ных на…

Дав­ле­ние

Фи­зио­ло­ги­че­ское зна­че­ние:дав­ле­ние (точ­нее — раз­ность дав­ле­ний) слу­жит дви­жу­щей си­лой кро­во­то­ка (лю­бая жид­кость те­чет из…

Со­про­тив­ле­ние

¾ ра­диу­сасо­су­да (чем ши­ре со­суд, тем мень­ше со­про­тив­ле­ние); ¾ дли­нысо­су­да (чем длин­нее со­суд, тем боль­ше… ¾ вяз­ко­сти кро­ви (чем вы­ше вяз­кость, тем боль­ше со­про­тив­ле­ние).

Ли­ней­ная ско­рость кро­во­то­ка

v = l/t, (8) где v — ли­ней­ная ско­рость кро­во­то­ка; l — рас­стоя­ние; t — вре­мя. Со­от­вет­ст­вен­но, объ­ем­ная ско­рость кро­во­то­ка из­ме­ря­ет­ся в еди­ни­цах дли­ны, по­де­лен­ных на еди­ни­цы…

По­дат­ли­вость со­су­дов

C = DV/DP, (10) где C — по­дат­ли­вость; DV — уве­ли­че­ние объ­е­ма; DP — уве­ли­че­ние… Оче­вид­но, что по­дат­ли­вость за­ви­сит от двух фак­то­ров:

За­ко­ны ге­мо­ди­на­ми­ки

За­ко­ны ге­мо­ди­на­ми­ки опи­сы­ва­ют связь ме­ж­ду ос­нов­ны­ми по­ка­за­те­ля­ми ге­мо­ди­на­ми­ки — объ­ем­ной ско­ро­стью кро­во­то­ка, дав­ле­ни­ем и со­про­тив­ле­ни­ем — и из­ме­не­ния этих по­ка­за­те­лей в раз­ных ус­ло­ви­ях и в раз­ных от­де­лах со­су­ди­сто­го рус­ла.

По­сто­ян­ст­во сум­мар­ной объ­ем­ной ско­ро­сти кро­во­то­ка

QS = const, (11) где QS — сум­мар­ная объ­ем­ная ско­рость кро­во­то­ка. Ины­ми сло­ва­ми,… Связь ме­ж­ду ос­нов­ны­ми по­ка­за­те­ля­ми ге­мо­ди­на­ми­ки (ос­нов­ное урав­не­ние ге­мо­ди­на­ми­ки)

Фак­то­ры, оп­ре­де­ляю­щие сер­деч­ный вы­брос

На пер­вый взгляд мо­жет по­ка­зать­ся, что сер­деч­ный вы­брос оп­ре­де­ля­ет­ся ис­клю­чи­тель­но ра­бо­той серд­ца: чем силь­нее и ча­ще оно… Как же в замк­ну­той сис­те­ме кро­во­об­ра­ще­ния ве­ноз­ный воз­врат мо­жет… Рас­смот­рим сна­ча­ла на не­сколь­ких по­сле­до­ва­тель­но ус­лож­няю­щих­ся мо­де­лях, как во­об­ще в замк­ну­той…

Кро­во­об­ра­ще­ние в раз­ных от­де­лах боль­шо­го кру­га

· Ар­те­рии сгла­жи­ва­ют ко­ле­ба­ния дав­ле­ния, соз­да­вае­мые пуль­си­рую­щим вы­бро­сом из серд­ца, по­это­му их на­зы­ва­ют… · Ар­те­рио­лы об­ла­да­ют наи­боль­шим со­про­тив­ле­ни­ем кро­во­то­ку,… · Ка­пил­ля­ры обес­пе­чи­ва­ют об­мен ве­ще­ст­ва­ми ме­ж­ду кро­вью и тка­ня­ми, по­это­му их на­зы­ва­ют…

Ар­те­рии

Важ­ней­шие осо­бен­но­сти кро­во­об­ра­ще­ния в ар­те­ри­ях свя­за­ны с пуль­си­рую­щим ха­рак­те­ром кро­во­то­ка.

Пуль­со­вые ко­ле­ба­ния ар­те­ри­аль­но­го дав­ле­ния

Кри­вая пуль­со­во­го ко­ле­ба­ния ар­те­ри­аль­но­го дав­ле­ния при­ве­де­на на рис. 14.5. На ней вы­де­ля­ют сле­дую­щие ос­нов­ные уча­ст­ки:

¾ вос­хо­дя­щий — анак­ро­та;

¾ нис­хо­дя­щий — ка­так­ро­та.

На нис­хо­дя­щем уча­ст­ке име­ет­ся крат­кое за­па­де­ние — ин­ци­зу­ра,обу­слов­лен­ное крат­ко­вре­мен­ным об­рат­ным то­ком кро­ви в ле­вый же­лу­до­чек до за­хло­пы­ва­ния аор­таль­но­го кла­па­на.

По­ка­за­те­ли ар­те­ри­аль­но­го дав­ле­ния

1. Сис­то­ли­че­ское дав­ле­ние — мак­си­маль­ное дав­ле­ние, ре­ги­ст­ри­руе­мое на вы­со­те сис­то­лы. 2. Диа­сто­ли­че­ское дав­ле­ние — ми­ни­маль­ное дав­ле­ние,… 3. Пуль­со­вое дав­ле­ние — раз­ни­ца ме­ж­ду сис­то­ли­че­ским и диа­сто­ли­че­ским дав­ле­ни­ем.

Фак­то­ры, влияю­щие на по­ка­за­те­ли пуль­со­вых ко­ле­ба­ний ар­те­ри­аль­но­го дав­ле­ния

¾ DV — это ко­ли­че­ст­во кро­ви, вы­бра­сы­вае­мое серд­цем в ре­зер­ву­ар при ка­ж­дом со­кра­ще­нии, то есть удар­ный объ­ем; ¾ DP — это ве­ли­чи­на, на ко­то­рую воз­рас­та­ет дав­ле­ние в… Та­ким об­ра­зом,

Сгла­жи­ва­ние пуль­со­вых ко­ле­ба­ний дав­ле­ния и кро­во­то­ка

Ко­гда серд­це вы­бра­сы­ва­ет кровь в аор­ту (рис. 14.6), по­след­няя рас­тя­ги­ва­ет­ся и об­ра­зу­ет­ся как бы до­пол­ни­тель­ный объ­ем,… Крат­ко­вре­мен­ное рас­ши­ре­ние уча­ст­ка ар­те­ри­аль­ной стен­ки мож­но…

Ве­ны

Важ­ней­шие осо­бен­но­сти кро­во­об­ра­ще­ния в ве­нах обу­слов­ле­ны вы­со­кой по­дат­ли­во­стью ве­ноз­но­го рус­ла, из-за ко­то­рой ве­ноз­ный воз­врат ог­ра­ни­чен и за­ви­сит не толь­ко от ра­бо­ты серд­ца (см. вы­ше, разд. «За­ко­ны ге­мо­ди­на­ми­ки»), но и от дру­гих фак­то­ров, спо­соб­ст­вую­щих или, на­про­тив, пре­пят­ст­вую­щих ве­ноз­но­му воз­вра­ту.

Гид­ро­ста­ти­че­ское дав­ле­ние

Это дав­ле­ние стол­ба жид­ко­сти, обу­слов­лен­ное си­лой тя­же­сти; оно мак­си­маль­но в ве­нах ног (при вер­ти­каль­ном по­ло­же­нии). Гид­ро­ста­ти­че­ское дав­ле­ние — один из ос­нов­ных фак­то­ров, пре­пят­ст­вую­щих ве­ноз­но­му воз­вра­ту. Под дей­ст­ви­ем гид­ро­ста­ти­че­ско­го дав­ле­ния кровь рас­тя­ги­ва­ет ве­ны ног, уве­ли­чи­вая тем са­мым по­дат­ли­вость ве­ноз­но­го рус­ла и сни­жая ве­ноз­ный воз­врат.

Мы­шеч­ный на­сос

При со­кра­ще­ни­ях ске­лет­ных мышц про­хо­дя­щие в них ве­ны сдав­ли­ва­ют­ся, при этом по­дат­ли­вость ве­ноз­но­го рус­ла умень­ша­ет­ся, а кровь про­дви­га­ет­ся по на­прав­ле­нию к серд­цу, так как об­рат­но­му ее то­ку пре­пят­ст­ву­ют ве­ноз­ные кла­па­ны.

Ды­ха­тель­ный на­сос

При­са­сы­ваю­щее дей­ст­вие серд­ца

Ре­гу­ля­ция ге­мо­ди­на­ми­ки

Об­щие прин­ци­пы

Ме­ха­низ­мы ре­гу­ля­ции ге­мо­ди­на­ми­ки вклю­ча­ют­ся в боль­шин­ст­ве слу­ча­ев то­гда, ко­гда воз­рас­та­ет по­треб­ность в кро­во­снаб­же­нии… ¾ кро­во­ток че­рез этот ор­ган воз­рас­тал в стро­гом со­от­вет­ст­вии… ¾ кро­во­снаб­же­ние дру­гих ор­га­нов не стра­да­ло: ес­ли ка­кой-то ор­ган на­чи­на­ет ра­бо­тать…

Ре­гу­ля­ция про­све­та со­су­дов

Про­свет со­су­дов за­ви­сит от сте­пе­ни со­кра­ще­ния кру­го­вых глад­ких мышцсо­су­ди­стой стен­ки: чем силь­нее они со­кра­ще­ны, тем боль­ше… ¾ со­су­до­су­жи­ваю­щие фак­то­ры уси­ли­ва­ют со­кра­ще­ния глад­ких… ¾ со­су­до­рас­ши­ряю­щие фак­то­ры вы­зы­ва­ют рас­слаб­ле­ние глад­ких мышц со­су­дов.

Ре­гу­ля­ция ме­ст­ной ге­мо­ди­на­ми­ки

Це­ли

Ко­гда нуж­но ре­гу­ли­ро­вать ме­ст­ную ге­мо­ди­на­ми­ку, то есть ме­нять кро­во­ток че­рез тот или иной ор­ган?

1. В не­ко­то­рых ор­га­нах, пре­ж­де все­го ске­лет­ных мыш­цах, серд­це и ЦНС,кро­во­снаб­же­ние вы­пол­ня­ет в ос­нов­ном пи­та­тель­ную функ­цию — дос­тав­ку ки­сло­ро­да и суб­стра­тов для энер­го­обес­пе­че­ния кле­ток. В та­ких слу­ча­ях ре­гу­ля­ция ме­ст­ной ге­мо­ди­на­ми­ки долж­на быть на­прав­ле­на на то, что­бы кро­во­ток со­от­вет­ст­во­вал энер­го­за­тра­там.

2. В дру­гих слу­ча­ях кро­во­снаб­же­ние, по­ми­мо пи­та­тель­ной, вы­пол­ня­ет и иные функ­ции:

¾ в эк­зок­рин­ных же­ле­захжид­кая часть кро­ви слу­жит ис­ход­ным ма­те­риа­лом для об­ра­зо­ва­ния сек­ре­та;

¾ в ко­жекро­во­ток обес­пе­чи­ва­ет те­п­ло­от­да­чу;

¾ в ЖКТ кро­во­ток обес­пе­чи­ва­ет вса­сы­ва­ние и от­ток пи­та­тель­ных ве­ществ, а так­же сек­ре­цию со­ков;

¾ в по­ло­вых ор­га­нахпо­вы­шен­ное кро­ве­на­пол­не­ние обес­пе­чи­ва­ет вы­пол­не­ние по­ло­во­го ак­та — эрек­цию у муж­чин, ув­лаж­не­ние и на­бу­ха­ние стен­ки вла­га­ли­ща у жен­щин;

¾ при вос­па­ле­нииуси­лен­ный кро­во­ток обес­пе­чи­ва­ет дос­тав­ку за­щит­ных фак­то­ров и от­ток про­дук­тов вос­па­ли­тель­ной ре­ак­ции.

Во всех та­ких слу­ча­ях из­ме­не­ния кро­во­то­ка долж­ны обес­пе­чи­вать со­от­вет­ст­вую­щую функ­цию.

3. Под­дер­жа­ние долж­но­го кро­во­то­ка в не­ко­то­рых ор­га­нах име­ет осо­бен­но важ­ное зна­че­ние. К та­ким ор­га­нам от­но­сят­ся поч­ки и ЦНС:

¾ в поч­кахпо­сто­ян­ст­во кро­во­то­ка слу­жит од­ним из ус­ло­вий нор­маль­но­го об­ра­зо­ва­ния мо­чи (гл. 15);

¾ в ЦНС кро­во­ток не дол­жен па­дать ни­же уров­ня ме­та­бо­ли­че­ских по­треб­но­стей да­же на не­сколь­ко се­кунд, так как нерв­ная ткань обес­пе­чи­ва­ет энер­го­за­тра­ты толь­ко за счет аэроб­ных про­цес­сов, а за­па­сов ки­сло­ро­да в ней нет.

Та­ким об­ра­зом, в этих ор­га­нах ре­гу­ля­ция ме­ст­ной ге­мо­ди­на­ми­ки обес­пе­чи­ва­ет не столь­ко из­ме­не­ния кро­во­то­ка, сколь­ко его по­сто­ян­ст­во (в слу­чае ЦНС под­дер­жи­ва­ет­ся по­сто­ян­ст­во моз­го­во­го кро­во­то­ка в це­лом, то­гда как кро­во­снаб­же­ние от­дель­ных уча­ст­ков ре­гу­ли­ру­ет­ся в со­от­вет­ст­вии с их энер­го­за­тра­та­ми, см. ни­же).

4. На­ко­нец, есть си­туа­ции, ко­гда на­до не ре­гу­ли­ро­вать кро­во­ток, а пол­но­стью пре­кра­щать его — это по­вре­ж­де­ние со­су­да и кро­во­те­че­ние.В этом слу­чае ре­гу­ля­ция ме­ст­ной ге­мо­ди­на­ми­ки долж­на быть на­прав­ле­на на то, что­бы вы­звать мак­си­маль­ный спазм по­вре­ж­ден­но­го со­су­да.

Ме­ха­низ­мы

Об­щие прин­ци­пы

В боль­шин­ст­ве слу­ча­ев ре­гу­ля­ция ме­ст­ной ге­мо­ди­на­ми­ки на­прав­ле­на на то, что­бы уве­ли­чить кро­во­ток че­рез тот или иной ор­ган по… Эти влия­ния мо­гут быть: ¾ нерв­ны­ми;

По­вы­ше­ние кро­во­то­ка при уве­ли­че­нии энер­го­за­трат

По­ми­мо ра­бо­чей ги­пе­ре­мии, су­ще­ст­ву­ет и опе­ре­жаю­щая ги­пе­ре­мия — по­вы­ше­ние кро­во­то­ка в ске­лет­ных мыш­цах до на­ча­ла… Кон­крет­ные ме­ха­низ­мы опе­ре­жаю­щей ги­пе­ре­мии спор­ны. У жи­вот­ных…

По­вы­ше­ние кро­во­то­ка при уси­лен­ной сек­ре­ции

Тер­мо­ре­гу­ля­тор­ные из­ме­не­ния кож­но­го кро­во­то­ка

Кож­ный кро­во­ток ре­гу­ли­ру­ет­ся за счет из­ме­не­ния то­ну­са кож­ных со­су­до­су­жи­ваю­щих сим­па­ти­че­ских нер­вов(гл. 11, разд. «Тер­мо­ре­гу­ля­ция»).

По­вы­ше­ние кро­во­то­ка в ЖКТ при пи­ще­ва­ре­нии

Рас­ши­ре­ние со­су­дов ЖКТ в зна­чи­тель­ной сте­пе­ни обу­слов­ле­но дей­ст­ви­ем гор­мо­нов ЖКТ,вы­де­ляю­щих­ся при пи­ще­ва­ре­нии — сек­ре­ти­ном, хо­ле­ци­сто­ки­ни­ном, га­ст­ри­ном, ва­зо­ин­те­сти­наль­ным пеп­ти­дом (ВИП) и др. (гл. 12).

По­вы­ше­ние кро­ве­на­пол­не­ния по­ло­вых ор­га­нов при по­ло­вом воз­бу­ж­де­нии

По­вы­ше­ние кро­ве­на­пол­не­ния по­ло­вых ор­га­нов про­ис­хо­дит под дей­ст­ви­ем па­ра­сим­па­ти­че­ских со­су­до­рас­ши­ряю­щих нер­вов, ме­диа­то­ром ко­то­рых слу­жит ок­сид азо­та NO (гл. 8).

По­вы­ше­ние кро­во­то­ка при вос­па­ле­нии

Нерв­ное зве­но: при раз­дра­же­нии тка­ни (осо­бен­но ко­жи), вы­зы­ваю­щем вос­па­ли­тель­ную ре­ак­цию, в этом уча­ст­ке на­сту­па­ет…

Под­дер­жа­ние по­сто­ян­ст­ва кро­во­то­ка в поч­ках и ЦНС

Поч­ки

По­сто­ян­ст­во по­чеч­но­го кро­во­то­ка при ко­ле­ба­ни­ях ар­те­ри­аль­но­го дав­ле­ния обес­пе­чи­ва­ет­ся ау­то­ре­гу­ля­ци­ей кро­во­то­ка. Суть ее в том, что при сни­же­нии ар­те­ри­аль­но­го дав­ле­ния про­ис­хо­дит рас­ши­ре­ние по­чеч­ных со­су­дов, и в ре­зуль­та­те кро­во­ток ме­ня­ет­ся не­зна­чи­тель­но: по­сколь­ку Q = P/R (урав­не­ние (20); Q — кро­во­ток, P — ар­те­ри­аль­ное дав­ле­ние, R — со­про­тив­ле­ние), при од­но­вре­мен­ном сни­же­нии P и R Q из­ме­нит­ся ма­ло. При по­вы­ше­нии ар­те­ри­аль­но­го дав­ле­ния, на­про­тив, по­чеч­ные со­су­ды су­жа­ют­ся.

Ме­ха­низм ау­то­ре­гу­ля­ции спо­рен. По­ла­га­ют, что он име­ет мио­ген­ный ха­рак­тер:рас­тя­же­ние глад­ких мышц со­су­дов (при по­вы­ше­нии дав­ле­ния) при­во­дит к их со­кра­ще­нию (то есть уве­ли­че­нию со­про­тив­ле­ния) и на­обо­рот.

По­сто­ян­ст­во по­чеч­но­го кро­во­то­ка в ус­ло­ви­ях, ко­гда ау­то­ре­гу­ля­ции не­дос­та­точ­но ли­бо па­то­ло­ги­че­ски по­вы­ше­но со­про­тив­ле­ние кро­во­то­ку (на­при­мер, при пе­ре­жа­тии или су­же­нии по­чеч­ной ар­те­рии или ве­ны) обес­пе­чи­ва­ет­ся ре­нин-ан­гио­тен­зи­но­вой сис­те­мой;см. ни­же и в гл. 15.

ЦНС

По­сто­ян­ст­во моз­го­во­го кро­во­то­ка при ко­ле­ба­ни­ях ар­те­ри­аль­но­го дав­ле­ния так­же обес­пе­чи­ва­ет­ся ау­то­ре­гу­ля­ци­ей кро­во­то­ка.

По­сто­ян­ст­во моз­го­во­го кро­во­то­ка в ус­ло­ви­ях, ко­гда ау­то­ре­гу­ля­ции не­дос­та­точ­но ли­бо па­то­ло­ги­че­ски по­вы­ше­но со­про­тив­ле­ние кро­во­то­ку (на­при­мер, при по­вы­ше­нии внут­ри­че­реп­но­го дав­ле­ния) обес­пе­чи­ва­ет­ся ре­ак­ци­ей на ише­мию ЦНС (см. ни­же).

Бла­го­да­ря этим ме­ха­низ­мам под­дер­жи­ва­ет­ся по­сто­ян­ст­во моз­го­во­го кро­во­то­ка в це­лом, од­на­ко кро­во­ток в от­дель­ных уча­ст­ках моз­га при уве­ли­че­нии их ак­тив­но­сти воз­рас­та­ет, что обу­слов­ле­но ме­та­бо­ли­че­ской ва­зо­ди­ла­та­ци­ей (см. вы­ше, разд. «По­вы­ше­ние кро­во­то­ка при по­вы­ше­нии энер­го­за­трат»).

Ме­ст­ный спазм со­су­дов при кро­во­те­че­нии

В об­лас­ти по­вре­ж­де­ния со­су­да вы­де­ля­ет­ся ряд со­су­до­су­жи­ваю­щих ве­ществ — в ча­ст­но­сти се­ро­то­нин и тром­бок­сан A2; под­роб­нее см. в гл. 9.

До­пол­ни­тель­ный ме­ха­низм: эн­до­те­лий­за­ви­си­мая ва­зо­ди­ла­та­ция

¾ при рас­ши­ре­нии ар­те­риол воз­рас­та­ет кро­во­токче­рез со­от­вет­ст­вую­щий ор­ган; ¾ уве­ли­че­ние кро­во­то­ка при­во­дит к воз­рас­та­нию си­лы сдви­га… ¾ уве­ли­че­ние си­лы сдви­га при­во­дит к де­фор­ма­ции эн­до­те­лио­ци­тов;

Ре­гу­ля­ция цен­траль­ной ге­мо­ди­на­ми­ки

Глав­ная цель ре­гу­ля­ции цен­траль­ной ге­мо­ди­на­ми­ки — под­дер­жа­ние по­сто­ян­ст­ва сред­не­го ар­те­ри­аль­но­го дав­ле­ния. Рас­смот­рим сна­ча­ла ор­га­ны, от функ­ции ко­то­рых за­ви­сит сред­нее ар­те­ри­аль­ное дав­ле­ние, то есть эф­фек­то­ры; за­тем — ре­гу­ля­тор­ные фак­то­ры, дей­ст­вую­щие на эти ор­га­ны; на­ко­нец, ор­га­ни­за­цию ре­гу­ли­рую­щих сис­тем, ис­поль­зую­щих эти ре­гу­ля­тор­ные фак­то­ры.

Эф­фек­то­ры

· Из урав­не­ния (13) сле­ду­ет, что (ес­ли при­нять цен­траль­ное ве­ноз­ное дав­ле­ние за 0): АД­средн = СВ ´ ОПСС, (21) где АД­средн — сред­нее ар­те­ри­аль­ное дав­ле­ние; СВ — сер­деч­ный вы­брос; ОПСС — об­щее пе­ри­фе­ри­че­ское…

Ре­гу­ля­тор­ные фак­то­ры

Фак­то­ры, влияю­щие на про­свет ар­те­риол

¾ ме­ст­ные со­су­до­дви­га­тель­ные фак­то­ры влия­ют на ар­те­рио­лы от­дель­ных ор­га­нов, сис­тем­ные со­су­до­дви­га­тель­ные — на все… ¾ ме­ст­ные со­су­до­дви­га­тель­ные фак­то­ры пре­иму­ще­ст­вен­но (но…

Сим­па­ти­че­ские со­су­до­су­жи­ваю­щие нер­вы

Сим­па­ти­че­ские со­су­до­су­жи­ваю­щие нер­вы об­ла­да­ют по­сто­ян­ной ак­тив­но­стью — то­ну­сом. Этот сим­па­ти­че­ский то­нусобу­слов­лен…

Ад­ре­на­лин

Дей­ст­вие ад­ре­на­ли­на на те или иные со­су­ды за­ви­сит от двух фак­то­ров: ¾ пре­об­ла­да­ния a- или b-ад­ре­но­ре­цеп­то­ров в этих со­су­дах; … ¾ кон­цен­тра­ции ад­ре­на­ли­на — b-ад­ре­но­ре­цеп­то­ры бо­лее чув­ст­ви­тель­ны к ад­ре­на­ли­ну, и…

Ан­гио­тен­зин II

АДГ (ва­зо­прес­син) Это гор­мон ней­ро­ги­по­фи­за, глав­ный эф­фект ко­то­ро­го — умень­ше­ние…

Фак­то­ры, влияю­щие на ра­бо­ту серд­ца

Сим­па­ти­че­ские нер­вы и ад­ре­на­лин сти­му­ли­ру­ют дея­тель­ность серд­ца, па­ра­сим­па­ти­че­ские нер­вы — тор­мо­зят. Под­роб­нее см. в гл. 13.

Фак­то­ры, влияю­щие на то­нус вен

То­нус вен ре­гу­ли­ру­ет­ся в ос­нов­ном сим­па­ти­че­ски­ми со­су­до­су­жи­ваю­щи­ми нер­ва­ми.

Фак­то­ры, влияю­щие на ОЦК

Это фак­то­ры, ре­гу­ли­рую­щие вы­де­ле­ние жид­ко­сти поч­ка­ми. К ним от­но­сят­ся:

¾ прес­сор­ный диу­рез (прес­сор­ный на­трий­у­рез);

¾ АДГ;

¾ ре­нин-ан­гио­тен­зи­но­вая сис­те­ма и аль­до­сте­рон;

¾ пред­серд­ный на­трий­у­ре­ти­че­ский гор­мон.

Под­роб­нее см. ни­же и в гл. 15.

Ре­гу­ли­рую­щие сис­те­мы

Об­щие прин­ци­пы

· Сис­те­мы крат­ко­сроч­но­го ре­гу­ли­ро­ва­ния.Эти сис­те­мы сра­ба­ты­ва­ют за се­кун­ды, так как вклю­ча­ют толь­ко нерв­ные влия­ния на… · Сис­те­мы сред­не­сроч­но­го ре­гу­ли­ро­ва­ния.Эти сис­те­мы… 1 В сред­не­сроч­ном ре­гу­ли­ро­ва­нии сред­не­го ар­те­ри­аль­но­го дав­ле­ния уча­ст­ву­ют и иные, чис­то…

Ба­ро­ре­цеп­тор­ный кон­тур

Уст­рой­ст­во ба­ро­ре­цеп­тор­но­го кон­ту­ра сле­дую­щее. · В ду­ге аор­ты и ка­ро­тид­ном си­ну­се(об­лас­ти раз­де­ле­ния об­щей… · Им­пуль­са­ция от этих ре­цеп­то­ров идет в ЦНС:

Во­лю­мо­ре­цеп­тор­ный кон­тур

Уст­рой­ст­во во­лю­мо­ре­цеп­тор­но­го кон­ту­ра сле­дую­щее. · В стен­ках пред­сер­дий и по­лых венрас­по­ло­же­ны ре­цеп­то­ры… · Им­пуль­са­ция от во­лю­мо­ре­цеп­то­ров по­сту­па­ет по чув­ст­ви­тель­ным во­лок­нам блу­ж­даю­щих нер­вовв…

Ре­нин-ан­гио­тен­зи­но­вая сис­те­ма

Ре­нин-ан­гио­тен­зи­но­вая сис­те­ма под­роб­но рас­смат­ри­ва­ет­ся в гл. 15. В об­щих чер­тах ее ор­га­ни­за­ция сле­дую­щая. · В от­вет на не­ко­то­рые воз­дей­ст­вия, и в ча­ст­но­сти на сни­же­ние… · Под дей­ст­ви­ем ре­ни­на бе­лок кро­ви ан­гио­тен­зи­но­генпре­вра­ща­ет­ся в ан­гио­тен­зин I.

АДГ

В обыч­ных ус­ло­ви­ях этот гор­мон ре­гу­ли­ру­ет толь­ко ос­мо­ляр­ность кро­ви; в ка­че­ст­ве ре­гу­ля­то­ра ге­мо­ди­на­ми­ки он вы­сту­па­ет толь­ко при экс­трен­ных об­стоя­тель­ст­вах.

АДГ вы­де­ля­ет­ся под дей­ст­ви­ем двух ви­дов раз­дра­жи­те­лей:

¾ сти­му­ля­ция ос­мо­ре­цеп­то­ровги­по­та­ла­му­са (при по­вы­ше­нии ос­мо­ляр­но­сти кро­ви);

¾ умень­ше­ние сти­му­ля­ции ба­ро­ре­цеп­то­ров и во­лю­мо­ре­цеп­то­ров(при сни­же­нии ОЦК и сред­не­го ар­те­ри­аль­но­го дав­ле­ния);

и об­ла­да­ет дву­мя ме­ха­низ­ма­ми дей­ст­вия:

¾ уси­ли­ва­ет ре­аб­сорб­цию во­ды в поч­ках;

¾ вы­зы­ва­ет ге­не­ра­ли­зо­ван­ное су­же­ние со­су­дов.

В обыч­ных ус­ло­ви­ях АДГ вы­де­ля­ет­ся толь­ко в от­вет на сти­му­ля­цию ос­мо­ре­цеп­то­ров и дей­ст­ву­ет толь­ко на ре­аб­сорб­цию во­ды в поч­ках, но не на со­су­ды, то есть слу­жит ре­гу­ля­то­ром ос­мо­ляр­но­сти кро­ви (под­роб­нее см. в гл. 15).

Толь­ко при зна­чи­тель­ном сни­же­нии ОЦК и сред­не­го ар­те­ри­аль­но­го дав­ле­ния (на гра­ни кри­ти­че­ско­го па­де­ния сер­деч­но­го вы­бро­са, то есть шо­ка) АДГ на­чи­на­ет вы­де­лять­ся в от­вет на умень­ше­ние сти­му­ля­ции ба­ро­ре­цеп­то­ров и во­лю­мо­ре­цеп­то­ров и ока­зы­вать со­су­до­су­жи­ваю­щий эф­фект, тем са­мым спо­соб­ст­вуя под­дер­жа­нию сред­не­го ар­те­ри­аль­но­го дав­ле­ния и кро­во­то­ка в жиз­нен­но важ­ных ор­га­нах (на со­су­ды этих ор­га­нов со­су­до­су­жи­ваю­щий эф­фект АДГ не рас­про­стра­ня­ет­ся).

Пред­серд­ный на­трий­у­ре­ти­че­ский гор­мон

Пред­серд­ный на­трий­у­ре­ти­че­ский гор­мон вы­де­ля­ет­ся из пред­сер­дий при их рас­тя­же­нии, то есть при по­вы­шен­ном ОЦК. Дей­ст­вуя на…

Ре­ак­ция на ише­мию ЦНС

Вы­ше го­во­ри­лось, что по­сто­ян­ст­во моз­го­во­го кро­во­то­ка обес­пе­чи­ва­ет­ся ау­то­ре­гу­ля­ци­ей моз­го­вых со­су­дов и… · Ес­ли сни­же­ние моз­го­во­го кро­во­то­ка вы­зва­но па­де­ни­ем… · Ес­ли же сни­же­ние моз­го­во­го кро­во­то­ка вы­зва­но по­вы­шен­ным со­про­тив­ле­ни­ем это­му кро­во­то­ку…

Опе­ре­жаю­щая ре­гу­ля­ция

В свя­зи с этим су­ще­ст­ву­ют сис­те­мы опе­ре­жаю­щей ре­гу­ля­ции ге­мо­ди­на­ми­ки, на­прав­лен­ные на то, что­бы вос­пре­пят­ст­во­вать… ¾ при дей­ст­вии ус­лов­ных раз­дра­жи­те­лей,пред­ше­ст­вую­щих… ¾ при дей­ст­вии бо­ле­вых раз­дра­жи­те­лей;

Об­щие прин­ци­пы ра­бо­ты по­чек

Что тре­бу­ет­ся от ра­бо­ты по­чек

¾ ме­та­бо­ли­че­скую — в поч­ках про­те­ка­ет глю­ко­не­о­ге­нез и дру­гие не­об­хо­ди­мые для ор­га­низ­ма в це­лом об­мен­ные… ¾ эн­док­рин­ную — поч­ки вы­де­ля­ют сти­му­ля­тор эри­тро­по­эза… Здесь мы рас­смот­рим толь­ко вы­де­ли­тель­ную функ­цию по­чек, а ос­таль­ные функ­ции — толь­ко в той ме­ре, в…

Как поч­ки вы­пол­ня­ют эти тре­бо­ва­ния

Неф­рон

Струк­тур­но-функ­цио­наль­ной еди­ни­цей поч­ки яв­ля­ет­ся неф­рон. Его струк­ту­ра и ос­нов­ные от­де­лы при­ве­де­ны на рис. 15.1.1

1 В со­вре­мен­ных схе­мах ис­поль­зу­ют бо­лее тон­кое под­раз­де­ле­ние неф­ро­на, вы­де­ляя до 14 от­де­лов ка­наль­ца.

Два эта­па об­ра­зо­ва­ния мо­чи: клу­боч­ко­вая фильт­ра­ция и ка­наль­це­вый транс­порт

1. Клу­боч­ко­вая фильт­ра­ция. 2. Ка­наль­це­вый транс­порт. Хо­тя ка­наль­це­вый транс­порт пред­став­ля­ет со­бой в ос­нов­ном ре­аб­сорб­цию,то есть об­рат­ное вса­сы­ва­ние…

Обя­за­тель­ный и фа­куль­та­тив­ный ка­наль­це­вый транс­порт

Обя­за­тель­ный ка­наль­це­вый транс­порт

Обя­за­тель­ный ка­наль­це­вый транс­порт про­те­ка­ет в про­кси­маль­ном ка­наль­це — от­де­ле неф­ро­на, не­по­сред­ст­вен­но сле­дую­щем за… ¾ ре­аб­сор­би­ру­ют­ся две тре­ти от­фильт­ро­вав­шей­ся жид­ко­сти; … ¾ ре­аб­сор­би­руе­мая жид­кость об­ла­да­ет та­ки­ми же ос­мо­ти­че­ским дав­ле­ни­ем, pH и кон­цен­тра­ци­ей…

Фа­куль­та­тив­ный ка­наль­це­вый транс­порт

Фа­куль­та­тив­ный ка­наль­це­вый транс­порт про­те­ка­ет в дис­таль­ном от­де­ле неф­ро­на, вклю­чаю­щем дис­таль­ный из­ви­той ка­на­лец и… ¾ фа­куль­та­тив­ный ка­наль­це­вый транс­порт и, со­от­вет­ст­вен­но,… ¾ от фа­куль­та­тив­но­го ка­наль­це­во­го транс­пор­та за­ви­сит объ­ем, ос­мо­ляр­ность, pH и…

Функ­цио­наль­ные от­де­лы неф­ро­на

¾ клу­бо­чек,от­ве­чаю­щий за фильт­ра­цию; ¾ про­кси­маль­ный ка­на­лец,от­ве­чаю­щий за обя­за­тель­ные… ¾ дис­таль­ный от­дел(дис­таль­ный ка­на­лец + со­би­ра­тель­ная тру­боч­ка),от­ве­чаю­щий за…

Об­щие ме­ха­низ­мы ра­бо­ты по­чек

Клу­боч­ко­вая фильт­ра­ция и ка­наль­це­вый транс­порт прин­ци­пи­аль­но от­ли­ча­ют­ся не толь­ко по ло­ка­ли­за­ции и за­да­чам, но и по ме­ха­низ­мам. Клу­боч­ко­вая фильт­ра­ция пред­став­ля­ет со­бой не­из­би­ра­тель­ный пе­ре­нос всех рас­тво­рен­ных низ­ко­мо­ле­ку­ляр­ных ве­ществ с то­ком во­ды че­рез круп­ные по­ры. Ка­наль­це­вый транс­порт — это из­би­ра­тель­ный пе­ре­нос от­дель­ных ве­ществ с по­мо­щью спе­циа­ли­зи­ро­ван­ных ка­на­лов и пе­ре­нос­чи­ков.

Клу­боч­ко­вая фильт­ра­ция

¾ фильт­ра­ция осу­ще­ст­в­ля­ет­ся че­рез круп­ные меж­кле­точ­ные по­ры; ¾ че­рез эти по­ры про­хо­дит во­да с рас­тво­рен­ны­ми в ней мел­ки­ми… ¾ дви­жу­щей си­лой фильт­ра­ции слу­жит гид­ро­ста­ти­че­ское дав­ле­ние в по­чеч­ных ка­пил­ля­рах,…

Ка­наль­це­вый транс­порт

Ка­наль­це­вый транс­порт — это пе­ре­нос ве­ществ из ка­наль­це­вой жид­ко­сти в кровь (ре­аб­сорб­ция) или на­обо­рот (сек­ре­ция). Он под­чи­ня­ет­ся тем же за­ко­но­мер­но­стям тран­сэ­пи­те­ли­аль­но­го пе­ре­но­са, что и в дру­гих эпи­те­ли­аль­ных сло­ях сли­зи­стых (ЖКТ, брон­хов и пр.).

Строе­ние эпи­те­ли­аль­но­го слоя

· Эпи­те­ли­аль­ные клет­ки об­ра­зу­ют од­но­слой­ный ряд, со­при­ка­са­ясь друг с дру­гом в об­лас­ти про­све­та ка­наль­ца с по­мо­щью плот­ных… · По­верх­ность эпи­те­ли­аль­ной клет­ки, об­ра­щен­ная в про­свет,… · Со сто­ро­ны ба­зо­ла­те­раль­ной по­верх­но­сти ме­ж­ду со­сед­ни­ми клет­ка­ми, а так­же ме­ж­ду клет­ка­ми и…

Эта­пы тран­сэ­пи­те­ли­аль­но­го пе­ре­но­са

1. Пе­ре­нос ме­ж­ду про­све­том ка­наль­ца и ин­тер­сти­ци­ем. 2. Пе­ре­нос ме­ж­ду ин­тер­сти­ци­ем и кро­вью. Пер­вый этап — это мо­ле­ку­ляр­ный транс­порт,при ко­то­ром с по­мо­щью ка­на­лов и пе­ре­нос­чи­ков из­би­ра­тель­но…

Ви­ды мо­ле­ку­ляр­но­го транс­пор­та

Ме­ха­низ­мы пе­ре­но­са де­лят­ся на две ос­нов­ные груп­пы — ак­тив­ный и пас­сив­ный транс­порт (рис. 15.4): ¾ ак­тив­ный транс­порт(рис. 15.4, А—В) идет про­тив… ¾ пас­сив­ный транс­порт(рис. 15.4, Г—З) идет в на­прав­ле­нии кон­цен­тра­ци­он­но­го (и элек­три­че­ско­го)…

Об­щая схе­ма тран­сэ­пи­те­ли­аль­но­го пе­ре­но­са

Пе­ре­нос ме­ж­ду про­све­том ка­наль­ца и ин­тер­сти­ци­ем

¾ ве­ще­ст­ва мо­гут пе­ре­но­сить­ся вме­сте с Na+ по ме­ха­низ­му вто­рич­но­го ак­тив­но­го транс­пор­та; ¾ по­ток Na+ пря­мо или кос­вен­но соз­да­ет кон­цен­тра­ци­он­ные,… Та­ким об­ра­зом, ос­нов­ные ме­ха­низ­мы тран­сэ­пи­те­ли­аль­но­го пе­ре­но­са яв­ля­ют­ся на­трий­за­ви­си­мы­ми. …

Пе­ре­нос ме­ж­ду ин­тер­сти­ци­ем и кро­вью

¾ пе­ре­нос осу­ще­ст­в­ля­ет­ся че­рез круп­ные меж­кле­точ­ные по­ры; ¾ че­рез эти по­ры про­хо­дит во­да с рас­тво­рен­ны­ми в ней… ¾ дви­жу­щей си­лой это­го пе­ре­но­са слу­жит раз­ни­ца ме­ж­ду он­ко­ти­че­ским и гид­ро­ста­ти­че­ским…

По­ро­го­вые ве­ще­ст­ва

¾ глю­ко­за; ¾ ами­но­кис­ло­ты; ¾ би­кар­бо­нат;

Про­кси­маль­ный от­дел неф­ро­на

Тре­бо­ва­ния

¾ дол­жен от­фильт­ро­вы­вать­ся очень боль­шой объ­ем плаз­мы с по­сле­дую­щей ре­аб­сорб­ци­ей боль­шей час­ти фильт­ра­та; ¾ долж­ны ре­аб­сор­би­ро­вать­ся все по­лез­ные ор­га­ни­че­ские… ¾ по воз­мож­но­сти долж­ны до­пол­ни­тель­но сек­ре­ти­ро­вать­ся ксе­но­био­ти­ки;

Ко­ли­че­ст­вен­ные ха­рак­те­ри­сти­ки

¾ по­чеч­ный кро­во­ток; ¾ клу­боч­ко­вая фильт­ра­ция; ¾ про­кси­маль­ный транс­порт (пре­иму­ще­ст­вен­но ре­аб­сорб­ция, но так­же сек­ре­ция).

Ме­ха­низ­мы транс­пор­та в про­кси­маль­ном ка­наль­це

Ос­нов­ные за­ко­но­мер­но­сти

· На всем сво­ем про­тя­же­нии про­кси­маль­ный ка­на­лец вы­со­ко про­ни­ца­ем для во­ды, по­это­му во­да сво­бод­но сле­ду­ет за пе­ре­но­си­мы­ми… · Для всех ве­ществ, под­чи­няю­щих­ся «пра­ви­лу двух тре­тей»,… · Для всех ве­ществ, не под­чи­няю­щих­ся «пра­ви­лу двух тре­тей», ка­наль­це­вый эпи­те­лий ма­ло про­ни­ца­ем, а…

Ос­нов­ные ме­ха­низ­мы

¾ за счет ра­бо­ты Na+,K+-АТ­Фа­зы ба­зо­ла­те­раль­ной мем­бра­ны ре­аб­сор­би­ру­ет­ся на­трий, а в ка­че­ст­ве анио­на с ним… ¾ здесь же пол­но­стью ре­аб­сор­би­ру­ют­ся ами­но­кис­ло­ты и… ¾ вслед за эти­ми ве­ще­ст­ва­ми изо­ос­мо­ти­че­ски ре­аб­сор­би­ру­ет­ся во­да;

Ре­гу­ля­ция

· По­сто­ян­ст­во по­чеч­но­го кро­во­то­ка обес­пе­чи­ва­ет­ся ау­то­ре­гу­ля­ци­ей по­чеч­но­го кро­во­то­ка. · По­сто­ян­ст­во СКФ обес­пе­чи­ва­ет­ся ка­наль­це­во-клу­боч­ко­вой… · По­сто­ян­ст­во от­но­си­тель­но­го объ­е­ма про­кси­маль­ной ре­аб­сорб­ции обес­пе­чи­ва­ет­ся…

Ау­то­ре­гу­ля­ция по­чеч­но­го кро­во­то­ка

Этот ме­ха­низм за­клю­ча­ет­ся в том, что при по­вы­ше­нии дав­ле­ния в по­чеч­ной ар­те­рии мел­кие вет­ви этой ар­те­рии су­жа­ют­ся, а при сни­же­нии дав­ле­ния — на­обо­рот. Та­ким об­ра­зом, из­ме­не­ния дав­ле­ния (P) со­про­во­ж­да­ют­ся од­но­на­прав­лен­ны­ми из­ме­не­ния­ми со­су­ди­сто­го со­про­тив­ле­ния (R), и в ре­зуль­та­те кро­во­ток (Q) ос­та­ет­ся по­сто­ян­ным, так как Q = P/R. Ме­ха­низм этой ау­то­ре­гу­ля­ции, ви­ди­мо, мио­ген­ный; под­роб­нее см. в гл. 14.

Ка­наль­це­во-клу­боч­ко­вая об­рат­ная связь

¾ он рас­по­ла­га­ет­ся в об­лас­ти кон­так­та на­чаль­но­го от­де­ла дис­таль­но­го из­ви­то­го ка­наль­ца с со­су­да­ми клу­боч­ка —… ¾ он со­сто­ит из двух об­ра­зо­ва­ний — плот­но­го пят­нав стен­ке… Юк­стаг­ло­ме­ру­ляр­ный ком­плекс ра­бо­та­ет по прин­ци­пу от­ри­ца­тель­ной об­рат­ной свя­зи (рис. 15.7):

Клу­боч­ко­во-ка­наль­це­вое рав­но­ве­сие

Это рав­но­ве­сие за­клю­ча­ет­ся в том, что при из­ме­не­ни­ях СКФ от­но­си­тель­ный объ­ем про­кси­маль­ной ре­аб­сорб­ции ос­та­ет­ся по­сто­ян­ным — 65% (2/3) от СКФ. Ме­ха­низ­мы это­го яв­ле­ния до кон­ца не из­вест­ны.

По­чеч­ная ре­гу­ля­ция вод­но-ос­мо­ти­че­ско­го рав­но­ве­сия

Тре­бо­ва­ния

¾ под­дер­жа­ние объ­е­ма жид­ко­сти в ор­га­низ­ме; ¾ под­дер­жа­ние ее ос­мо­ляр­но­сти. Для это­го не­об­хо­ди­мо, что­бы:

Ко­ли­че­ст­вен­ные ха­рак­те­ри­сти­ки

· Ос­мо­ляр­ность мо­чи мо­жет ко­ле­бать­ся от 50 до 1200 мос­моль/л (ос­мо­ляр­ность кро­ви — в сред­нем 285 мос­моль/л); ины­ми сло­ва­ми, мо­ча… · Пре­дель­ные зна­че­ния диу­ре­заоп­ре­де­ля­ют­ся эти­ми пре­дель­ны­ми… Сред­няя су­точ­ная ос­мо­ти­че­ская на­груз­ка со­став­ля­ет око­ло 600 мил­ли­ос­мо­лей (500 мил­ли­ос­мо­лей за…

Ме­ха­низ­мы

Ре­гу­ля­ция вы­ве­де­ния во­ды

Для ре­гу­ля­ции вы­ве­де­ния во­ды поч­ки долж­ны об­ла­дать спо­соб­но­стью вы­де­лять как ги­пер­то­нич­ную, так и ги­по­то­нич­ную мо­чу, то есть об­ла­дать раз­бав­ляю­щей и кон­цен­три­рую­щей функ­ци­ей.

Ме­ха­низм раз­бав­ле­ния мо­чи

Как мы уже зна­ем, про­кси­маль­ный ка­на­лец про­ни­ца­ем для во­ды, и по­то­му из не­го от­те­ка­ет изо­то­нич­ная жид­кость. На­про­тив,… Ре­аб­сорб­ция NaCl про­дол­жа­ет­ся и в позд­нем от­де­ле дис­таль­но­го…

Ме­ха­низм кон­цен­три­ро­ва­ния мо­чи

Пред­по­ло­жим, что че­рез ин­тер­сти­ций ря­дом друг с дру­гом про­хо­дят два ка­наль­ца. В од­ном из них в ин­тер­сти­ций ре­аб­сор­би­ру­ют­ся… · От­де­лом, соз­даю­щим ги­пер­то­нич­ность ин­тер­сти­ция, яв­ля­ет­ся… · От­де­лом, из ко­то­ро­го в этот ги­пер­то­нич­ный ин­тер­сти­ций вы­хо­дит во­да (а ка­наль­це­вая жид­кость при…

Дей­ст­вие АДГ

¾ вы­ра­ба­ты­ва­ет­ся в ги­по­та­ла­му­се; ¾ хра­нит­ся в ней­ро­ги­по­фи­зе; ¾ вы­бра­сы­ва­ет­сяв от­вет на сти­му­ля­цию ос­мо­ре­цеп­то­ров ги­по­та­ла­му­са (то есть на по­вы­ше­ние…

Ре­зю­ме: ме­ха­низ­мы кон­цен­три­ро­ва­ния и раз­бав­ле­ния мо­чи

2. В со­би­ра­тель­ную тру­боч­ку по­сту­па­ет ги­по­то­нич­ная жид­кость. 3. Со­би­ра­тель­ная тру­боч­ка про­хо­дит че­рез ин­тер­сти­ций, ко­то­рый по… 4. Гор­мо­ном, по­вы­шаю­щим про­ни­цае­мость со­би­ра­тель­ной тру­боч­ки для во­ды, яв­ля­ет­ся АДГ.

Ре­гу­ля­ция вы­ве­де­ния во­ды при раз­ных вод­ных на­груз­ках

¾ кровь ста­но­вит­ся ги­по­ос­мо­ляр­ной; ¾ умень­ша­ет­ся сти­му­ля­ция ос­мо­ре­цеп­то­ров ги­по­та­ла­му­са; … ¾ пре­кра­ща­ет­ся вы­де­ле­ние АДГ;

Ре­гу­ля­ция вы­ве­де­ния NaCl

Об­щие прин­ци­пы

Рас­смот­рим по­сле­до­ва­тель­ность реа­ги­ро­ва­ния ор­га­низ­ма на из­ме­не­ния со­ле­вой на­груз­ки. · При по­вы­ше­нии по­треб­ле­ния NaCl: ¾ кровь ста­но­вит­ся ги­пе­рос­мо­ляр­ной;

Ре­нин-ан­гио­тен­зи­но­вая сис­те­ма

Вы­ше (см. разд. «Про­кси­маль­ный от­дел неф­ро­на») мы рас­смот­ре­ли роль ре­нин-ан­гио­тен­зи­но­вой сис­те­мы в под­дер­жа­нии по­сто­ян­ст­ва СКФ. Од­на­ко это лишь один из ме­ха­низ­мов дей­ст­вия дан­ной сис­те­мы, ре­гу­ли­рую­щей вы­ве­де­ние Na+ и во­ды на всех уров­нях неф­ро­на:

¾ в клу­боч­ке;

¾ в про­кси­маль­ном ка­наль­це;

¾ в дис­таль­ном от­де­ле.

Эта­пы ак­ти­ва­ции ре­нин-ан­гио­тен­зи­но­вой сис­те­мы

1. Вы­ра­ба­ты­ва­ет­ся ре­нин. 2. Ре­нин в кро­ви пре­вра­ща­ет ан­гио­тен­зи­но­ген в ан­гио­тен­зин I. 3. Ан­гио­тен­зин I под дей­ст­ви­ем ан­гио­тен­зин­прев­ра­щаю­ще­го фер­мен­та пе­ре­хо­дит в ан­гио­тен­зин II.

Вы­ра­бот­ка ре­ни­на

1. Ма­ку­ляр­ный ме­ха­низм(от macula densa — плот­ное пят­но). Вы­ра­бот­ку ре­ни­на сти­му­ли­ру­ет сни­же­ние дос­тав­ки Na+ в дис­таль­ный… 2. Внут­ри­по­чеч­ный ба­ро­ре­цеп­тор­ный ме­ха­низм.Вы­ра­бот­ку ре­ни­на… 3. Сим­па­ти­че­ский ме­ха­низм.Вы­ра­бот­ку ре­ни­на сти­му­ли­ру­ет по­вы­ше­ние им­пуль­са­ции в сим­па­ти­че­ских…

Эф­фек­ты ан­гио­тен­зи­на II

¾ спазм вы­но­ся­щих ар­те­риол клу­боч­ка, тем са­мым пре­пят­ст­вуя сни­же­нию СКФ (см. вы­ше, разд. «Ка­наль­це­во-клу­боч­ко­вая… ¾ по­вы­ше­ние ре­аб­сорб­ции Na+ в про­кси­маль­ном ка­наль­це; ¾ вы­брос аль­до­сте­ро­на, вы­зы­ваю­ще­го по­вы­ше­ние ре­аб­сорб­ции Na+ (и сек­ре­ции K+) в дис­таль­ном…

Аль­до­сте­рон

Эф­фек­ты аль­до­сте­ро­на: ¾ вы­ве­де­ние Na+; ¾ за­держ­ка K+.

Эф­фек­ты ре­нин-ан­гио­тен­зи­но­вой сис­те­мы

Ак­ти­ва­ция этой сис­те­мы при­во­дит к сле­дую­щим по­след­ст­ви­ям:

¾ раз­ви­ва­ет­ся за­держ­ка Na+ (как уже го­во­ри­лось, на уров­не всех от­де­лов неф­ро­на);

¾ за­держ­ка Na+ со­про­во­ж­да­ет­ся и за­держ­кой во­ды, то есть по­вы­ше­ни­ем объ­е­ма жид­ко­сти в ор­га­низ­ме.

¾ по­вы­ше­ние объ­е­ма жид­ко­сти и спазм ар­те­риол боль­шо­го кру­га при­во­дят к по­вы­ше­нию ар­те­ри­аль­но­го дав­ле­ния.

Пред­серд­ный на­трий­у­ре­ти­че­ский гор­мон

Этот гор­мон:

¾ вы­ра­ба­ты­ва­ет­ся в пред­сер­ди­ях в от­вет на их рас­тя­же­ние по­вы­шен­ным объ­е­мом кро­ви;

¾ вы­зы­ва­ет умень­ше­ние ре­аб­сорб­ции Na+ в кор­ко­вых от­де­лах со­би­ра­тель­ных тру­бо­чек и, тем са­мым, уси­лен­ное вы­де­ле­ние Na+ (на­трий­у­рез) и во­ды (диу­рез).

По­чеч­ная ре­гу­ля­ция ки­слот­но-ще­лоч­но­го рав­но­ве­сия

Тре­бо­ва­ния

¾ для под­дер­жа­ния по­сто­ян­ст­ва pH не­об­хо­ди­мо, что­бы по­сту­п­ле­ние в кровь кис­лых и ще­лоч­ных ве­ществ бы­ло рав­но их… ¾ все та­кие ве­ще­ст­ва, по­сту­пая в кровь, реа­ги­ру­ют с… ¾ за­да­ча вы­де­ли­тель­ных сис­тем — под­дер­жать кон­цен­тра­ции ком­по­нен­тов би­кар­бо­нат­но­го бу­фе­ра…

Ме­ха­низ­мы

· В про­кси­маль­ном ка­наль­цев обя­за­тель­ном по­ряд­ке ре­аб­сор­би­ру­ет­ся ос­нов­ная часть (80—90%) от­фильт­ро­вав­ше­го­ся би­кар­бо­на­та,… · В дис­таль­ном от­де­ле,в за­ви­си­мо­сти от ки­слот­но-ще­лоч­но­го… ¾ при нор­маль­ном ки­слот­но-ще­лоч­ном со­стоя­нии — ос­тав­ший­ся би­кар­бо­нат пол­но­стью…

Про­кси­маль­ный ка­на­лец

1. В клет­ке из CO2 и во­ды под дей­ст­ви­ем внут­ри­кле­точ­ной кар­бо­ан­гид­ра­зы об­ра­зу­ет­ся уголь­ная ки­сло­та. 2. Уголь­ная ки­сло­та дис­со­ции­ру­ет до би­кар­бо­на­та и H+. 3. Би­кар­бо­нат вы­во­дит­ся че­рез ба­зо­ла­те­раль­ную мем­бра­ну в ин­тер­сти­ций.

Дис­таль­ный ка­на­лец

1. В клет­ке из CO2 и во­ды под дей­ст­ви­ем внут­ри­кле­точ­ной кар­бо­ан­гид­ра­зы об­ра­зу­ет­ся уголь­ная ки­сло­та. 2. Уголь­ная ки­сло­та дис­со­ции­ру­ет до би­кар­бо­на­та и H+. 3. Би­кар­бо­нат вы­во­дит­ся че­рез ба­зо­ла­те­раль­ную мем­бра­ну в ин­тер­сти­ций.

По­чеч­ная ре­гу­ля­ция ки­слот­но-ще­лоч­но­го рав­но­ве­сия в раз­ных ус­ло­ви­ях

¾ ре­аб­сор­би­ро­вать от­фильт­ро­вав­ший­ся би­кар­бо­нат (4300 ммоль/сут); ¾ для ней­тра­ли­за­ции не­ле­ту­чих ки­слот — до­пол­ни­тель­но… · При на­ко­п­ле­нии или по­те­ре не­ле­ту­чих кис­лых или ще­лоч­ных со­еди­не­ний эти со­еди­не­ния реа­ги­ру­ют с…

По­чеч­ная ре­гу­ля­ция элек­тро­лит­но­го со­ста­ва кро­ви

Здесь рас­смат­ри­ва­ет­ся ре­гу­ля­ция по­чеч­ной экс­кре­ции ос­нов­ных элек­тро­ли­тов, по­ми­мо Na+, HCO3 и H+. К этим элек­тро­ли­там от­но­сят­ся K+, Ca2+ и фос­фат.

Ка­лий

Об­щие прин­ци­пы

По­чеч­ный транс­порт ка­лия под­чи­ня­ет­ся об­щим прин­ци­пам обя­за­тель­но­го и фа­куль­та­тив­но­го транс­пор­та: ¾ в про­кси­маль­ном ка­наль­цев обя­за­тель­ном по­ряд­ке… ¾ в дис­таль­ном от­де­лепро­ис­хо­дит в ос­нов­ном до­пол­ни­тель­ная сек­ре­ция ка­лия, ин­тен­сив­ность…

Ме­ха­низ­мы сек­ре­ции ка­лия

Че­рез ба­зо­ла­те­раль­ную мем­бра­ну ка­лий пе­ре­но­сит­ся к клет­ку Na+,K+-АТ­Фа­зой (Na+/K+-на­со­сом).

Че­рез апи­каль­ную мем­бра­ну ка­лий вы­хо­дит в ка­на­лец по ка­лие­вым ка­на­лам.

Та­ким об­ра­зом, сек­ре­ция ка­лия со­пря­же­на с ре­аб­сорб­ци­ей на­трия: так, при по­вы­ше­нии ак­тив­но­сти Na+,K+-АТ­Фа­зы вы­ве­де­ние ка­лия с мо­чой воз­рас­та­ет, а на­трия — сни­жа­ет­ся.

Ре­гу­ля­ция сек­ре­ции ка­лия

Каль­ций и фос­фат

Фос­фат от­но­сит­ся к по­ро­го­вым ве­ще­ст­вам: он по­яв­ля­ет­ся в мо­че, ко­гда его кон­цен­тра­ция в кро­ви ста­но­вит­ся вы­ше по­ро­го­вой.… Та­ким об­ра­зом, ПТГ умень­ша­ет вы­ве­де­ние с мо­чой каль­ция, но…

Кли­ренс

Пред­ста­вим се­бе, что для не­кое­го ве­ще­ст­ва X кон­цен­тра­ция в плаз­ме рав­на Cп, в мо­че — Cм, а су­точ­ный диу­рез ра­вен Д. То­гда за… N = Cм ´ Д. (1) Это же ко­ли­че­ст­во при кон­цен­тра­ции Cп бы­ло бы рас­тво­ре­но в объ­е­ме плаз­мы V:

Оцен­ка СКФ

Оцен­ка по­чеч­но­го кро­во­то­ка

Ес­ли не­кое ве­ще­ст­во фильт­ру­ет­ся, а за­тем еще и пол­но­стью сек­ре­ти­ру­ет­ся, то от­те­каю­щая от по­чек кровь бу­дет пол­но­стью очи­ще­на от дан­но­го ве­ще­ст­ва. Зна­чит, кли­ренс та­ко­го ве­ще­ст­ва ра­вен по­чеч­но­му плаз­мо­то­ку, по ко­то­ро­му лег­ко рас­счи­тать по­чеч­ный кро­во­ток. Ти­пич­ный при­мер — па­ра­ами­но­гип­пу­ро­вая ки­сло­та.

Оцен­ка по­чеч­ной ре­аб­сорб­ции и сек­ре­ции от­дель­ных ве­ществ

Ес­ли кли­ренс не­кое­го ве­ще­ст­ва мень­ше СКФ, то это ве­ще­ст­во фильт­ру­ет­ся и ре­аб­сор­би­ру­ет­ся (точ­нее, ре­аб­сорб­ция пре­об­ла­да­ет… Сле­до­ва­тель­но, по от­но­ше­нию кли­рен­са ве­ще­ст­ва к кли­рен­су…

Оцен­ка эли­ми­на­ции раз­лич­ных ве­ществ

Глава 16. Об­щая фи­зио­ло­гия сен­сор­ных сис­тем Изу­че­ние сен­сор­ных сис­тем вклю­ча­ет две сто­ро­ны: ¾ субъ­ек­тив­ную — как мы вос­при­ни­ма­ем ок­ру­жаю­щий мир?

Пси­хо­ло­гия вос­при­ятия

1. За­кон фо­на и фи­гу­ры.Во всем по­то­ке вос­при­ни­мае­мой на­ми ин­фор­ма­ции мы вы­де­ля­ем глав­ное — фи­гу­ру; все ос­таль­ное яв­ля­ет­ся… 2. За­кон по­сто­ян­ст­ва вос­при­ятия.Зна­ко­мые нам пред­ме­ты… 3. За­кон транс­фор­ма­ции об­раза.Этот за­кон кон­ста­ти­ру­ет тот факт, что вы­де­ле­ние фи­гу­ры из фо­на и…

Об­щая сен­сор­ная фи­зио­ло­гия

Ос­нов­ные по­ня­тия

Чув­ст­ви­тель­ность и чув­ст­ва

· Чув­ст­ва­митра­ди­ци­он­но на­зы­ва­ют те ви­ды чув­ст­ви­тель­но­сти, ко­то­рые не­сут ин­фор­ма­цию об ок­ру­жаю­щей сре­де, то есть… ¾ зре­ние; ¾ слух;

Раз­дра­жи­те­ли и мо­даль­но­сти

¾ ме­ха­ни­че­ские; ¾ хи­ми­че­ские; ¾ тем­пе­ра­тур­ные;

Аде­к­ват­ные и не­аде­к­ват­ные раз­дра­жи­те­ли

От­де­лы сен­сор­ных сис­тем1 1 В оте­че­ст­вен­ной ли­те­ра­ту­ре ши­ро­ко ис­поль­зу­ет­ся тер­мин…

Об­щий план строе­ния сен­сор­ных сис­тем

¾ пе­ри­фе­ри­че­ский, вклю­чаю­щий: à до­ре­цеп­тор­ный; à ре­цеп­тор­ный;

До­ре­цеп­тор­ный от­дел

Ре­цеп­тор­ный от­дел

В этом от­де­ле осу­ще­ст­в­ля­ет­ся клю­че­вая для лю­бой сен­сор­ной сис­те­мы функ­ция — пре­об­ра­зо­ва­ние раз­дра­жи­те­ля в элек­три­че­ские сиг­на­лы, то есть сен­сор­ное пре­об­ра­зо­ва­ние.

По­сле­до­ва­тель­ность сен­сор­но­го пре­об­ра­зо­ва­ния

Сен­сор­ное пре­об­ра­зо­ва­ние про­те­ка­ет в не­сколь­ко эта­пов:

1. Ак­ти­ва­ция ре­цеп­тор­но­го бел­ка.

2. Кас­кад­ное уси­ле­ние (во мно­гих, но не всех ре­цеп­то­рах).

3. От­кры­ва­ние или за­кры­ва­ние ион­ных ка­на­лов.

4. Воз­ник­но­ве­ние ме­ст­но­го по­тен­циа­ла.

5. Воз­ник­но­ве­ние ПД.

Ак­ти­ва­ция ре­цеп­тор­но­го бел­ка

Кас­кад­ное уси­ле­ние

От­кры­ва­ние или за­кры­ва­ние ион­ных ка­на­лов

Кас­кад внут­ри­кле­точ­ных ре­ак­ций за­кан­чи­ва­ет­ся из­ме­не­ни­ем кон­фор­ма­ции мем­бран­ных бел­ков — ион­ных ка­на­лов. В ре­зуль­та­те эти ка­на­лы ли­бо от­кры­ва­ют­ся, ли­бо (ре­же) за­кры­ва­ют­ся.

Воз­ник­но­ве­ние ме­ст­но­го по­тен­циа­ла

Из­ме­не­ние про­ни­цае­мо­сти ион­ных ка­на­лов при­во­дит к то­ку че­рез них ио­нов и из­ме­не­нию мем­бран­но­го по­тен­циа­ла. Это из­ме­не­ние на­зы­ва­ет­ся ре­цеп­тор­ным по­тен­циа­лом.Ре­цеп­тор­ный по­тен­ци­ал об­ла­да­ет все­ми свой­ст­ва­ми ме­ст­ных по­тен­циа­лов (гл. 1):

¾ рас­про­стра­ня­ет­ся с за­ту­ха­ни­ем;

¾ за­ви­сит от си­лы раз­дра­жи­те­ля;

¾ спо­со­бен к сум­ма­ции.

Воз­ник­но­ве­ние ПД

¾ пер­вич­ные ре­цеп­то­ры пред­став­ля­ют со­бой окон­ча­ния чув­ст­ви­тель­ных ней­ро­нов (при­мер: так­тиль­ные, бо­ле­вые и… ¾ вто­рич­ные ре­цеп­то­рыпред­став­ля­ют со­бой… · Пер­вич­ные ре­цеп­то­ры.Ес­ли ре­цеп­тор­ный по­тен­ци­ал пред­став­ля­ет со­бой де­по­ля­ри­за­цию и эта…

Свой­ст­ва сен­сор­но­го пре­об­ра­зо­ва­ния

¾ из­би­ра­тель­ность — реа­ги­ро­ва­ние на аде­к­ват­ный раз­дра­жи­тель; ¾ вы­со­кая чув­ст­ви­тель­ность; ¾ ши­ро­кий диа­па­зон чув­ст­ви­тель­но­сти;

Ко­ди­ро­ва­ние сен­сор­ной ин­фор­ма­ции

¾ про­стран­ст­вом, ко­то­рое он за­ни­ма­ет; ¾ вре­ме­нем, в те­че­ние ко­то­ро­го он су­ще­ст­ву­ет; ¾ ко­ли­че­ст­вом;

Спи­наль­но-ство­ло­вой от­дел

Этот от­дел от­ве­ча­ет за пер­вич­ное реа­ги­ро­ва­ние, на­при­мер реф­лекс от­дер­ги­ва­ния, за­мы­каю­щий­ся в спин­ном моз­ге, или чет­ве­ро­холм­ный реф­лекс (вздра­ги­ва­ние, на­сто­ра­жи­ва­ние, по­во­рот го­ло­вы и глаз и фик­са­ция взо­ра на вне­зап­ном раз­дра­жи­те­ле), за­мы­каю­щий­ся в ство­ле моз­га.

Та­ла­ми­че­ский от­дел

Кор­ко­вый от­дел

Пред­ста­вим се­бе, что мы ви­дим не­кий зна­ко­мый об­раз, на­при­мер квад­рат (рис. 16.6). Ка­ж­дой точ­ке сет­чат­ки со­от­вет­ст­ву­ет… По­че­му же в ко­ре име­ют­ся ней­ро­ны, от­ве­чаю­щие за рас­по­зна­ва­ние,… Ес­ли ко­тен­ку сра­зу по­сле про­ре­зы­ва­ния глаз на­ло­жить на гла­за на не­сколь­ко не­дель по­вяз­ку, то у не­го…

Про­ве­де­ние и об­ра­бот­ка ин­фор­ма­ции в сен­сор­ных сис­те­мах

¾ аф­фе­рент­ное про­ве­де­ние(вос­хо­дя­щая пе­ре­да­ча ин­фор­ма­ции от ре­цеп­тор­но­го от­де­ла к выс­шим от­де­лам ЦНС, в ко­неч­ном… ¾ ме­ст­ная об­ра­бот­ка ин­фор­ма­ции; ¾ эф­фе­рент­ный кон­троль.

Зре­ние

Глаз

Строе­ние и сис­те­мы гла­за

· На­руж­ная, или фиб­роз­ная,обо­лоч­ка со­сто­ит из двух час­тей: ¾ скле­ры, ок­ру­жаю­щей ос­нов­ную часть гла­за и фор­ми­рую­щей его… ¾ рас­по­ло­жен­ной спе­ре­ди гла­за про­зрач­ной ро­го­ви­цы, об­ра­зую­щей од­ну из пре­лом­ляю­щих сред…

Оп­ти­че­ская сис­те­ма гла­за

Пре­лом­ле­ние све­та

¾ при про­хо­ж­де­нии че­рез вы­пук­лую лин­зусвет от­кло­ня­ет­ся по на­прав­ле­нию к ее цен­тру — лу­чи све­та со­би­ра­ют­ся, или… ¾ при про­хо­ж­де­нии че­рез во­гну­тую лин­зусвет от­кло­ня­ет­ся по… В слу­чае вы­пук­лых линз все па­рал­лель­ные лу­чи све­та (то есть лу­чи, иду­щие от бес­ко­неч­но уда­лен­но­го…

Пре­лом­ляю­щие сре­ды гла­за

Су­ще­ст­ву­ют че­ты­ре пре­лом­ляю­щие сре­ды гла­за: ¾ ро­го­ви­ца; ¾ во­дя­ни­стая вла­га;

Ано­ма­лии реф­рак­ции

· Даль­но­зор­кость,или ги­пер­ме­тро­пия. При этом со­стоя­нии лу­чи фо­ку­си­ру­ют­ся за сет­чат­кой. Для ис­прав­ле­ния это­го де­фек­та пе­ред… · Бли­зо­ру­кость,или мио­пия. При этом со­стоя­нии лу­чи фо­ку­си­ру­ют­ся… · Ас­тиг­ма­тизм.При этом со­стоя­нии пре­лом­ляю­щая си­ла гла­за в раз­ных на­прав­ле­ни­ях раз­лич­на. Для…

Фо­то­ре­цеп­ция

Об­щие прин­ци­пы

¾ па­лоч­ки обес­пе­чи­ва­ют лишь чер­но-бе­лое зре­ние; ¾ кол­боч­ки обес­пе­чи­ва­ют цве­то­вое зре­ние. Сет­чат­ка со­сто­ит из двух от­де­лов — боль­шо­го пе­ри­фе­ри­че­ско­го и ма­лень­ко­го цен­траль­но­го, по­след­нее…

Сен­сор­ное пре­об­ра­зо­ва­ние

Па­лоч­ки и кол­боч­ки от­но­сят­ся к вто­рич­ным ре­цеп­то­рам: в них воз­ни­ка­ет лишь ре­цеп­тор­ный по­тен­ци­ал, но не ПД. По­сле­до­ва­тель­ность сен­сор­но­го пре­об­ра­зо­ва­ния в… 1. Фо­тон по­гло­ща­ет­ся ре­ти­на­лем зри­тель­но­го пиг­мен­та.

Тем­но­вая и све­то­вая адап­та­ция

Тем­но­вая и све­то­вая адап­та­ция обу­слов­ле­ны сдви­га­ми рав­но­ве­сия ме­ж­ду со­дер­жа­ни­ем в фо­то­ре­цеп­то­рах рас­пав­ше­го­ся и… Су­ще­ст­ву­ют и иные ме­ха­низ­мы тем­но­вой и све­то­вой адап­та­ции, са­мый…

Раз­ли­че­ние цве­тов

Че­ло­век раз­ли­ча­ет раз­ные дли­ны волн в ви­де субъ­ек­тив­но­го ощу­ще­ния цве­та; это на­зы­ва­ет­ся цве­то­вым зре­ни­ем. Со­от­вет­ст­вие… ¾ са­мой боль­шой дли­не вол­ны (то есть са­мой низ­кой час­то­те и… ¾ цве­та ме­ж­ду крас­ным и фио­ле­то­вым рас­по­ла­га­ют­ся в из­вест­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти…

Об­ра­бот­ка ин­фор­ма­ции в сет­чат­ке

Со­от­вет­ст­вен­но сво­им слож­ным функ­ци­ям сет­чат­ка име­ет и слож­ное гис­то­ло­ги­че­ское строе­ние (рис. 17.5). В ней вы­де­ля­ют клет­ки… ¾ фо­то­ре­цеп­то­ры — па­лоч­ки и кол­боч­ки; ¾ би­по­ляр­ные клет­ки;

Кон­вер­гент­ный кон­тур, ре­цеп­тив­ные по­ля сет­чат­ки и ост­ро­та зре­ния

¾ в пе­ри­фе­ри­че­скихот­де­лах сет­чат­ки, от­ве­чаю­щих за пе­ри­фе­ри­че­ское (бо­ко­вое) зре­ние, эта кон­вер­ген­ция вы­ра­же­на… ¾ в цен­траль­ных от­де­лах сет­чат­ки — жел­том пят­не и осо­бен­но…

Кон­тур ла­те­раль­но­го тор­мо­же­ния и вы­де­ле­ние кон­тра­ста

Этот кон­тур под­роб­но рас­смат­ри­вал­ся в гл. 4 (рис. 4.4, Ж). Роль тор­моз­ных ней­ро­нов в кон­ту­ре ла­те­раль­но­го тор­мо­же­ния сет­чат­ки иг­ра­ют го­ри­зон­таль­ные клет­ки.

Кон­тур ре­ци­прок­но­го тор­мо­же­ния, вы­де­ле­ние цве­тов и про­ти­во­по­лож­ные цве­та

¾ кол­бо­чек крас­но­го цве­та и зе­ле­но­го цве­та; ¾ кол­бо­чек си­не­го цве­та, с од­ной сто­ро­ны, и крас­но­го и… В свя­зи с этим вы­де­ля­ют па­ры про­ти­во­по­лож­ных цве­тов:

Вы­де­ле­ние из­ме­не­ний

Зри­тель­ные пу­ти и цен­тры

¾ путь к ко­ре го­лов­но­го моз­га идет, ми­нуя ствол моз­га, а к ство­лу моз­га от это­го пу­ти от­хо­дят от­дель­ные во­лок­на; ¾ еще од­на груп­па во­ло­кон идет к суп­ра­хи­аз­маль­но­му яд­ру… ¾ у зри­тель­ной сис­те­мы са­мый слож­ный вспо­мо­га­тель­ный ап­па­рат (дос­та­точ­но пред­ста­вить се­бе,…

Аф­фе­рент­ные пу­ти

¾ к ко­ре го­лов­но­го моз­га(че­рез та­ла­мус) для зри­тель­но­го вос­при­ятия; ¾ к ство­лу моз­гадля пер­вич­но­го реа­ги­ро­ва­ния и управ­ле­ния… ¾ к суп­ра­хи­аз­маль­но­му яд­ру ги­по­та­ла­му­садля син­хро­ни­за­ции цир­ка­ди­ан­ных био­рит­мов.

Та­ла­ми­че­ский от­дел

Этот от­дел пред­став­лен ла­те­раль­ны­ми ко­лен­ча­ты­ми те­ла­ми та­ла­му­са.Как и для дру­гих сен­сор­ных сис­тем, та­ла­ми­че­ский от­дел от­ве­ча­ет за сен­сор­ную фильт­ра­цию — от­бор зри­тель­ной ин­фор­ма­ции, по­сту­паю­щей в ко­ру го­лов­но­го моз­га.

Кор­ко­вый от­дел

Эф­фе­рент­ные пу­ти к ство­лу моз­га

Эти пу­ти обес­пе­чи­ва­ют управ­ле­ние вспо­мо­га­тель­ны­ми сис­те­ма­ми гла­за. Они идут от двух от­де­лов ко­ры го­лов­но­го моз­га:

¾ от пре­фрон­таль­ной ко­ры,а имен­но от цен­тра про­из­воль­ных дви­же­ний глаз (гл. 18, разд. «Ко­ра го­лов­но­го моз­га»);

¾ от зри­тель­ной зо­ны за­ты­лоч­ной до­ли. Та­ким об­ра­зом, зри­тель­ная ко­ра вы­пол­ня­ет не толь­ко чув­ст­ви­тель­ные, но и дви­га­тель­ные функ­ции.

Вспо­мо­га­тель­ные сис­те­мы гла­за

Ство­ло­вые цен­тры управ­ле­ния

· Ос­нов­ные вхо­ды ство­ло­вых сис­тем управ­ле­ния вспо­мо­га­тель­ным ап­па­ра­том гла­за: ¾ от сет­чат­ки; ¾ от ко­ры го­лов­но­го моз­га(пре­фрон­таль­ной ко­ры и зри­тель­ной ко­ры — см. вы­ше, разд. «Эф­фе­рент­ные…

Ре­гу­ля­ция про­све­та зрач­ка

Ре­гу­ля­ция про­све­та зрач­ка осу­ще­ст­в­ля­ет­ся за счет двух мышц: ¾ ди­ла­та­то­ра зрач­ка; ¾ сфинк­те­ра зрач­ка.

Зрач­ко­вые реф­лек­сы

Реф­лекс на из­ме­не­ние ос­ве­щен­но­сти

Бла­го­да­ря то­му что пре­тек­таль­ные яд­ра ин­нер­ви­ру­ют яд­ра Вест­фа­ля—Эдин­ге­ра с обе­их сто­рон, из­ме­не­ние ос­ве­щен­но­сти од­но­го… Этот реф­лекс опо­сре­до­ван толь­ко па­ра­сим­па­ти­че­ски­ми нер­ва­ми,… ¾ су­же­ние зрач­ка при уве­ли­че­нии ос­ве­щен­но­сти обу­слов­ле­но по­вы­ше­ни­ем то­ну­са…

Про­чие реф­лек­сы

Су­ще­ст­ву­ет мно­же­ст­во дру­гих зрач­ко­вых реф­лек­сов, из ко­то­рых сле­ду­ет от­ме­тить:

¾ зрач­ко­вый реф­лекс на ак­ко­мо­да­цию(су­же­ние зрач­ка при уве­ли­че­нии кри­виз­ны хру­ста­ли­ка);

¾ зрач­ко­вый реф­лекс на кон­вер­ген­цию(су­же­ние зрач­ка при кон­вер­ген­ции глаз);

¾ зрач­ко­вый реф­лекс на боль(рас­ши­ре­ние зрач­ка; опо­сре­до­ва­но сим­па­ти­че­ски­ми влия­ния­ми на ди­ла­та­тор зрач­ка).

Ре­гу­ля­ция кри­виз­ны хру­ста­ли­ка

Ме­ха­низм ак­ко­мо­да­ции со­сто­ит в сле­дую­щем (рис. 17.10): ¾ хру­ста­лик под­ве­шен на на­тя­ну­тых во­лок­нах цин­но­вой… ¾ в ос­но­ва­ние во­ло­кон цин­но­вой связ­ки впле­те­ны во­лок­на рес­нич­ной мыш­цы — ме­ри­дио­наль­ные и…

Гла­зо­дви­га­тель­ная сис­те­ма

Дви­же­ния глаз

¾ рас­смат­ри­ва­ние объ­ек­та, то есть: à фик­са­цию взо­ра на объ­ек­те; à по­сто­ян­ные мел­кие дви­же­ния глаз — так на­зы­вае­мые сак­ка­ды(«ощу­пы­ва­ние» объ­ек­та гла­за­ми): как…

Гла­зо­дви­га­тель­ные мыш­цы и нер­вы

¾ верх­ней и ниж­ней пря­мы­ми, пе­ре­ме­щаю­щи­ми глаз в вер­ти­каль­ном на­прав­ле­нии; ¾ ме­ди­аль­ной и ла­те­раль­ной пря­мы­ми,пе­ре­ме­щаю­щи­ми глаз в… ¾ верх­ней и ниж­ней ко­сы­ми, вра­щаю­щи­ми глаз во­круг оси (это не­об­хо­ди­мо для удер­жа­ния глаз­ных…

Гла­зо­дви­га­тель­ные ство­ло­вые цен­тры

¾ пре­тек­таль­ные яд­ра; ¾ верх­ние хол­ми­ки чет­ве­ро­хол­мия; ¾ яд­ра, управ­ляю­щие гла­зо­дви­га­тель­ны­ми мыш­ца­ми:

Гла­зо­дви­га­тель­ные реф­лек­сы

Фик­са­ция взо­ра

Осу­ще­ст­в­ля­ет­ся за счет об­рат­ной свя­зи от зри­тель­ной ко­ры за­ты­лоч­ной до­ли. Та­ким об­ра­зом, ду­га реф­лек­са фик­са­ции взо­ра сле­дую­щая: сет­чат­ка — ла­те­раль­ное ко­лен­ча­тое те­ло — зри­тель­ная ко­ра — верх­ние хол­ми­ки чет­ве­ро­хол­мия — яд­ра нер­вов гла­зо­дви­га­тель­ных мышц.

Пе­ре­не­се­ние взо­ра

Осу­ще­ст­в­ля­ет­ся за счет пу­тей, иду­щих от пре­фрон­таль­ной ко­ры (цен­тра про­из­воль­ных дви­же­ний глаз) к пре­тек­таль­ным яд­рам и да­лее — к яд­рам нер­вов гла­зо­дви­га­тель­ных мышц.

Сле­же­ние за дви­жу­щим­ся объ­ек­том

Как и фик­са­ция взо­ра, осу­ще­ст­в­ля­ет­ся за счет об­рат­ной свя­зи от зри­тель­ной ко­ры за­ты­лоч­ной до­ли; ду­га реф­лек­са опи­са­на вы­ше в разд. «Фик­са­ция взо­ра».

Реа­ги­ро­ва­ние на вне­зап­ный раз­дра­жи­тель

¾ для све­то­вых раз­дра­жи­те­лей: сет­чат­ка — верх­ние хол­ми­ки чет­ве­ро­хол­мия — яд­ра нер­вов гла­зо­дви­га­тель­ных мышц и (че­рез… ¾ для зву­ко­вых раз­дра­жи­те­лей (см. ни­же, разд. «Слух»): улит­ка—…

Удер­жа­ние взо­ра на объ­ек­те при дви­же­ни­ях го­ло­вы

Важ­ней­шим вес­ти­бу­ло­оку­ляр­ным реф­лек­сом яв­ля­ет­ся нис­тагм. Он пред­став­ля­ет со­бой мед­лен­ное дви­же­ние глаз в од­ну сто­ро­ну,… ¾ мед­лен­ную ство­ло­вую(плав­ное сме­ще­ние глаз), пред­став­ляю­щую… ¾ бы­ст­рую кор­ко­вую(ска­чок в про­ти­во­по­лож­ном на­прав­ле­нии), обу­слов­лен­ную ко­ман­да­ми из…

Вер­гент­ные дви­же­ния

Как и фик­са­ция взо­ра, осу­ще­ст­в­ля­ют­ся за счет об­рат­ной свя­зи от зри­тель­ной ко­ры за­ты­лоч­ной до­ли; ду­га реф­лек­са опи­са­на вы­ше в разд. «Фик­са­ция взо­ра».

Слез­ный ап­па­рат и ве­ки

Слез­ный ап­па­рат

· Па­ра­сим­па­ти­че­ские нер­вы: ¾ те­ла пре­ганг­лио­нар­ных ней­ро­нов на­хо­дят­ся в… ¾ ак­со­ны пре­ганг­лио­нар­ных ней­ро­нов идут в со­ста­ве про­ме­жу­точ­но­го нер­ва, вхо­дя­ще­го в со­став…

Ве­ки

Дви­же­ния век вклю­ча­ют:

¾ дли­тель­ное под­дер­жа­ние верх­не­го ве­кав под­ня­том (при бодр­ст­во­ва­нии) или опу­щен­ном (во сне) со­стоя­нии;

¾ ми­га­ние.

· Дли­тель­ное под­дер­жа­ние верх­не­го ве­ка в под­ня­том со­стоя­нии обу­слов­ле­но то­ну­сом мыш­цы, под­ни­маю­щей верх­нее ве­ко. Эта мыш­ца со­сто­ит из по­пе­реч­но­по­ло­са­тых и глад­ких во­ло­кон; по­след­ние ин­нер­ви­ру­ют­ся сим­па­ти­че­ски­ми во­лок­на­ми из верх­не­го шей­но­го ганг­лия (те­ла пре­ганг­лио­нар­ных ней­ро­нов — в бо­ко­вых ро­гах пер­во­го груд­но­го сег­мен­та).

На­ру­ше­ни­ем сим­па­ти­че­ской ин­нер­ва­ции дан­ной мыш­цы объ­яс­ня­ет­ся птоз (опу­ще­ние верх­не­го ве­ка) при син­дро­ме Гор­не­ра, воз­ни­каю­щем при по­ра­же­нии со­от­вет­ст­вую­щих сим­па­ти­че­ских нер­вов.

· Ми­га­ние обу­слов­ле­но пе­рио­ди­че­ски­ми со­кра­ще­ния­ми кру­го­вой мыш­цы гла­за.Ми­га­ние и сле­зо­от­де­ле­ние мож­но срав­нить с ра­бо­той стек­ло­омы­ва­те­лей и «двор­ни­ков» в ав­то­мо­би­ле: слез­ная жид­кость нуж­на, что­бы смы­вать мел­кие час­ти­цы с ро­го­ви­цы и скле­ры, а ми­га­ние рас­пре­де­ля­ет слез­ную жид­кость по по­верх­но­сти ро­го­ви­цы и скле­ры и спо­соб­ст­ву­ет ее уда­ле­нию че­рез слез­ные пу­ти. Ми­га­ние про­ис­хо­дит:

¾ пе­рио­ди­че­ски;

¾ в от­вет на зри­тель­ные, рез­кие слу­хо­вые и про­чие раз­дра­жи­те­ли — ми­га­тель­ный реф­лекс. Важ­ной раз­но­вид­но­стью ми­га­тель­но­го реф­лек­са яв­ля­ет­ся ро­го­вич­ный реф­лекс, воз­ни­каю­щий в от­вет на раз­дра­же­ние ро­го­ви­цы (на­при­мер, ват­кой).

Внут­ри­глаз­ная жид­кость

Во­дя­ни­стая вла­га сек­ре­ти­ру­ет­ся рес­нич­ным те­лом,а вса­сы­ва­ет­ся в кровь в об­лас­ти ра­дуж­но-ро­го­вич­но­го уг­ла(об­лас­ти… В слу­чае, ес­ли сек­ре­ция во­дя­ни­стой вла­ги пре­об­ла­да­ет над ее…

Кли­ни­че­ское зна­че­ние глаз­ных реф­лек­сов

¾ зрач­ко­вые (на свет и на боль); ¾ гла­зо­дви­га­тель­ные (осо­бен­но вес­ти­бу­ло­оку­ляр­ные); ¾ ми­га­тель­ный (в ча­ст­но­сти, ро­го­вич­ный).

Слух

Ор­ган слу­ха

Ор­ган слу­ха со­сто­ит из:

¾ на­руж­но­го уха;

¾ сред­не­го уха;

¾ внут­рен­не­го уха.

На­руж­ное и сред­нее ухо от­ве­ча­ют за про­ве­де­ние зву­ка к внут­рен­не­му уху, внут­рен­нее ухо — за сен­сор­ное пре­об­ра­зо­ва­ние.

На­руж­ное и сред­нее ухо

Строе­ние

На­руж­ное ухо

На­руж­ное ухо вклю­ча­ет (рис. 17.14):

¾ уш­ную ра­ко­ви­ну;

¾ на­руж­ный слу­хо­вой про­ход;

¾ ба­ра­бан­ную пе­ре­пон­ку.

Сред­нее ухо

¾ ба­ра­бан­ную по­лость; ¾ рас­по­ло­жен­ные в этой по­лос­ти слу­хо­вые кос­точ­ки: à мо­ло­то­чек;

Функ­ция

¾ уси­ле­ни­ем зву­ко­во­го дав­ле­ния(пло­щадь оваль­но­го ок­на при­мер­но в 20 раз мень­ше, чем ба­ра­бан­ной пе­ре­пон­ки, а по­сколь­ку… ¾ воз­мож­но­стью ре­гу­ля­ции си­лы пе­ре­да­вае­мых ко­ле­ба­ний… Зву­ко­вые ко­ле­ба­ния мо­гут пе­ре­да­вать­ся к внут­рен­не­му уху не толь­ко по це­поч­ке слу­хо­вых кос­то­чек, но…

Внут­рен­нее ухо

Строе­ние

¾ пред­две­рия; ¾ по­лу­круж­ных ка­на­лов; ¾ улит­ки.

Сен­сор­ное пре­об­ра­зо­ва­ние

По­сле­до­ва­тель­ность сен­сор­но­го пре­об­ра­зо­ва­ния в ор­га­не слу­ха сле­дую­щая. 1. Ко­ле­ба­ния оваль­но­го ок­на пе­ре­да­ют­ся на жид­ко­сти и мем­бра­ны… 2. Вме­сте с ос­нов­ной мем­бра­ны ко­леб­лют­ся и во­лос­ко­вые клет­ки; их во­лос­ки, упи­раю­щие­ся в по­кров­ную…

Ко­ди­ро­ва­ние па­ра­мет­ров зву­ка

Вы­со­та

Вы­со­та зву­ка ко­ди­ру­ет­ся как про­стран­ст­вен­ным, так и вре­мен­ны{‘}м спо­со­бом. · Про­стран­ст­вен­нымспо­со­бом ко­ди­ру­ют­ся зву­ки вы­со­кой час­то­ты —… · Вре­мен­ны{‘}мспо­со­бом ко­ди­ру­ют­ся зву­ки низ­кой час­то­ты — при­мер­но от 20 до 200 Гц. На­пом­ним, что при…

Си­ла

Диа­па­зон си­лы зву­ка, вос­при­ни­мае­мый че­ло­ве­че­ским ухом, ог­ро­мен — бо­ле­вой по­рог в 1013 раз вы­ше по­ро­га слы­ши­мо­сти. Из гл. 16 мы зна­ем, что та­кой ши­ро­кий диа­па­зон чув­ст­ви­тель­но­сти воз­мо­жен бла­го­да­ря то­му, что ин­тен­сив­ность ощу­ще­ния (в дан­ном слу­чае — зву­ко­во­го) про­пор­цио­наль­на не си­ле раз­дра­жи­те­ля (в дан­ном слу­чае — си­ле зву­ка), а ее ло­га­риф­му. В свя­зи с этим си­лу зву­ка оце­ни­ва­ют в от­но­си­тель­ных ло­га­риф­ми­че­ских еди­ни­цах — бе­лах: 1 бел пред­став­ля­ет со­бой де­ся­тич­ный ло­га­рифм от­но­ше­ния ин­тен­сив­но­сти дан­но­го зву­ка к по­ро­гу слы­ши­мо­сти. От­но­си­тель­ную си­лу зву­ка в бе­лах рас­счи­ты­ва­ют по фор­му­ле

L = lg(I/I0), (2)

где L — от­но­си­тель­ная си­ла зву­ка в бе­лах, I — ин­тен­сив­ность зву­ка, I0 — ми­ни­маль­ная раз­ли­чи­мая ин­тен­сив­ность зву­ка (по­рог слы­ши­мо­сти). Оче­вид­но, что воз­рас­та­ние си­лы зву­ка на 1 бел оз­на­ча­ет по­вы­ше­ние зву­ко­во­го дав­ле­ния в 10 раз; так, си­ла зву­ка в 3 бел оз­на­ча­ет, что зву­ко­вое дав­ле­ние пре­вы­ша­ет по­рог слы­ши­мо­сти в 1000 раз. Для удоб­ст­ва си­лу зву­ка ча­ще оце­ни­ва­ют в де­ци­бе­лах:1 де­ци­бел (дБ) ра­вен од­ной де­ся­той бе­ла. По­вы­ше­ние си­лы зву­ка на 1 дБ оз­на­ча­ет, что зву­ко­вое дав­ле­ние вы­рос­ло в 1,26 раза.

Си­ла зву­ка ко­ди­ру­ет­ся как про­стран­ст­вен­ным (из­ме­не­ни­ем чис­ла воз­бу­ж­ден­ных во­лос­ко­вых кле­ток), так и вре­мен­ны{‘}м (из­ме­не­ни­ем час­то­ты им­пуль­са­ции в нерв­ных во­лок­нах) спо­со­бом.

Слу­хо­вые пу­ти и цен­тры

Слу­хо­вые пу­ти

1. Те­ла чув­ст­ви­тель­ных ней­ро­нов, окон­ча­ния ко­то­рых под­хо­дят к во­лос­ко­вым клет­кам, рас­по­ла­га­ют­ся в спи­раль­ном ганг­лии,… 2. Ак­со­ны этих ней­ро­нов об­ра­зу­ют улит­ко­вую часть… 3. По­сле улит­ко­вых ядер слу­хо­вые пу­ти в ство­ле моз­га час­тич­но пе­ре­кре­щи­ва­ют­ся и де­ла­ют ряд…

Ство­ло­вой от­дел

Глав­ным ком­по­нен­том пер­вич­но­го реа­ги­ро­ва­ния яв­ля­ет­ся по­во­рот го­ло­вы и глаз в сто­ро­ну вне­зап­но­го зву­ко­во­го раз­дра­жи­те­ля… Ре­гу­ля­ция чув­ст­ви­тель­но­сти ор­га­на слу­ха вклю­ча­ет два… · Ре­гу­ля­ция об­щей чув­ст­ви­тель­но­сти осу­ще­ст­в­ля­ет­ся пу­тем из­ме­не­ния про­во­ди­мо­сти в сис­те­ме…

Та­ла­ми­че­ский от­дел

Этот от­дел пред­став­лен ме­ди­аль­ны­ми ко­лен­ча­ты­ми те­ла­ми та­ла­му­са.Как и для дру­гих сен­сор­ных сис­тем, та­ла­ми­че­ский от­дел от­ве­ча­ет за сен­сор­ную фильт­ра­цию — от­бор зри­тель­ной ин­фор­ма­ции, по­сту­паю­щей в ко­ру го­лов­но­го моз­га.

Кор­ко­вый от­дел

Вес­ти­бу­ляр­ная чув­ст­ви­тель­ность

Вес­ти­бу­ляр­ная чув­ст­ви­тель­ность — это ощу­ще­ние по­ло­же­ния и дви­же­ния го­ло­вы в гра­ви­та­ци­он­ном по­ле.

Вес­ти­бу­ляр­ный ап­па­рат

Вес­ти­бу­ляр­ный ап­па­рат со­сто­ит их двух час­тей:

¾ ото­ли­то­во­го ап­па­ра­та;

¾ по­лу­круж­ных ка­на­лов.

Ото­ли­то­вый ап­па­рат

Ото­ли­то­вый ап­па­рат пред­став­лен дву­мя вы­пя­чи­ва­ния­ми пе­ре­пон­ча­то­го ла­би­рин­та пред­две­рия — ма­точ­кой и… При на­кло­нах или ли­ней­ном ус­ко­ре­нии го­ло­вы ото­ли­то­вая мем­бра­на,… Даль­ней­шие со­бы­тия — воз­ник­но­ве­ние ре­цеп­тор­но­го по­тен­циа­ла, пе­ре­да­ча сиг­на­ла на окон­ча­ния…

По­лу­круж­ные ка­на­лы

По­лу­круж­ные ка­на­лы пред­став­ля­ют со­бой три тру­боч­ки пе­ре­пон­ча­то­го ла­би­рин­та в ви­де по­лу­кру­гов, рас­по­ло­жен­ные во вза­им­но… При уг­ло­вом ус­ко­ре­нии (вра­ще­нии) го­ло­вы эн­до­лим­фа по­лу­круж­ных…

Вес­ти­бу­ляр­ные пу­ти и цен­тры

1. Те­ла чув­ст­ви­тель­ных ней­ро­нов, окон­ча­ния ко­то­рых ин­нер­ви­ру­ют во­лос­ко­вые клет­ки пя­тен и ам­пул, рас­по­ла­га­ют­ся в… 2. Ак­со­ны этих ней­ро­нов об­ра­зу­ют пред­двер­ную часть… 3. В ство­ле моз­га от вес­ти­бу­ляр­ных ядер вес­ти­бу­ляр­ные пу­ти идут ко мно­гим струк­ту­рам, от­но­ся­щим­ся к…

Вкус

Вкус не­об­хо­дим для вы­бо­ра пи­щи — от­бра­сы­ва­ния опас­ных и упот­реб­ле­ния по­лез­ных про­дук­тов и ана­ли­за со­ста­ва пи­щи.

Вку­со­вой ап­па­рат

Су­ще­ст­ву­ет мно­го (боль­ше 10) ви­дов вку­со­вых ре­цеп­то­ров, чув­ст­ви­тель­ных к раз­ным рас­тво­рен­ным ве­ще­ст­вам (на­при­мер,… ¾ слад­кое; ¾ со­ле­ное;

Вку­со­вые пу­ти и цен­тры

Вку­со­вые пу­ти

1. Вку­со­вые поч­ки язы­ка и дру­гих уча­ст­ков ин­нер­ви­ру­ют­ся тре­мя па­ра­ми нер­вов: ¾ пе­ред­них двух тре­тей язы­ка — ли­це­вым нер­вом; ¾ зад­ней тре­ти язы­ка, мяг­ко­го не­ба, мин­да­лин — язы­ко­гло­точ­ным нер­вом;

Ство­ло­вой от­дел

Как и в дру­гих сен­сор­ных сис­те­мах, ство­ло­вой от­дел вку­со­вой сис­те­мы от­ве­ча­ет за пер­вич­ное реа­ги­ро­ва­ние. Важ­ней­шим ком­по­нен­том это­го реа­ги­ро­ва­ния яв­ля­ют­ся реф­лек­тор­ные слю­но­от­де­ле­ние и вы­де­ле­ние же­лу­доч­но­го со­ка; при этом как ко­ли­че­ст­во, так и со­став слю­ны и же­лу­доч­но­го со­ка за­ви­сят от вку­со­вых ощу­ще­ний. Под­роб­нее см. в гл. 12.

Обо­ня­ние

Обо­ня­тель­ный ап­па­рат

Обо­ня­тель­ные клет­ки от­но­сят­ся к пер­вич­ным ре­цеп­то­рам. Ак­ти­ва­ция обо­ня­тель­ных ре­цеп­то­ров в ре­зуль­та­те ре­ак­ции с тем или… В от­ли­чие от вку­со­вой сис­те­мы, где име­ют­ся че­ты­ре пер­вич­ных… За­пах мно­гих ед­ких ве­ществ (спирт, эфир и пр.) обу­слов­лен воз­бу­ж­де­ни­ем не толь­ко обо­ня­тель­ных кле­ток,…

Обо­ня­тель­ные пу­ти и цен­тры

Схе­ма обо­ня­тель­ных пу­тей пред­став­ле­на на рис. 17.24. 1. Ак­со­ны обо­ня­тель­ных кле­ток (пред­став­ляю­щих со­бой, как уже… 2. От обо­ня­тель­ных лу­ко­виц обо­ня­тель­ные пу­ти идут в со­ста­ве обо­ня­тель­ных трак­тов.

По­верх­но­ст­ная чув­ст­ви­тель­ность

¾ так­тиль­ную чув­ст­ви­тель­ность; ¾ тем­пе­ра­тур­ную чув­ст­ви­тель­ность; ¾ бо­ле­вую чув­ст­ви­тель­ность.

Ви­ды так­тиль­ной чув­ст­ви­тель­но­сти

¾ вос­при­ятие кон­так­та при пас­сив­ном дей­ст­вии раз­дра­жи­те­ля на ко­жу или сли­зи­стые; ¾ ак­тив­ное ощу­пы­ва­ние объ­ек­та. Для ак­тив­но­го ощу­пы­ва­ния че­ло­век ис­поль­зу­ет осо­бые час­ти те­ла, по­кры­тые без­во­ло­сой ко­жей:

Ре­цеп­то­ры

Так­тиль­ные ре­цеп­то­ры

¾ рас­по­зна­вать раз­ные ти­пы раз­дра­жи­те­лей (ще­кот­ку, дав­ле­ние, при­кос­но­ве­ние и виб­ра­цию); ¾ обес­пе­чи­вать осо­бен­но вы­со­кую точ­ность ося­за­ния в… Так­тиль­ные ре­цеп­то­ры раз­ли­ча­ют­ся по сле­дую­щим при­зна­кам.

Тер­мо­ре­цеп­то­ры

Су­ще­ст­ву­ют две груп­пы тер­мо­ре­цеп­то­ров:

¾ хо­ло­до­вые тер­мо­ре­цеп­то­ры;по­ла­га­ют, что ими яв­ля­ют­ся тель­ца Руф­фи­ни;

¾ те­п­ло­вые тер­мо­ре­цеп­то­ры;по­ла­га­ют, что ими яв­ля­ют­ся кол­бы Крау­зе.

Пу­ти и цен­тры по­верх­но­ст­ной чув­ст­ви­тель­но­сти

¾ зад­ние пу­ти,про­хо­дя­щие в зад­них ка­на­ти­ках спин­но­го моз­га и от­ве­чаю­щие за бы­строе про­ве­де­ние тон­кой… ¾ пе­ред­не­ла­те­раль­ные пу­ти,про­хо­дя­щие в пе­ред­них и бо­ко­вых… Пу­ти обе­их групп по­сле­до­ва­тель­но про­хо­дят че­рез спи­наль­но-ство­ло­вой, та­ла­ми­че­ский и кор­ко­вый…

Зад­ние пу­ти

¾ точ­ное оп­ре­де­ле­ние ло­ка­ли­за­ции раз­дра­жи­те­ля; ¾ тон­кое раз­ли­че­ние си­лы раз­дра­жи­те­ля; ¾ виб­ра­ци­он­ную чув­ст­ви­тель­ность.

Пе­ред­не­ла­те­раль­ные пу­ти

¾ бо­ле­вую чув­ст­ви­тель­ность (см. ни­же, разд. «Боль»); ¾ тем­пе­ра­тур­ную чув­ст­ви­тель­ность; ¾ вос­при­ятие ще­кот­ки;

Спи­наль­но-ство­ло­вой от­дел

Как и в дру­гих сен­сор­ных сис­те­мах, спи­наль­но-ство­ло­вой от­дел сис­те­мы по­верх­но­ст­ной чув­ст­ви­тель­но­сти от­ве­ча­ет за пер­вич­ное реа­ги­ро­ва­ние, то есть ство­ло­вые и спи­наль­ные реф­лек­сы (на­при­мер, от­дер­ги­ва­ние ру­ки от го­ря­че­го пред­ме­та). Под­роб­нее эти реф­лек­сы опи­са­ны в гл. 5.

Кор­ко­вый от­дел

По­верх­но­ст­ная чув­ст­ви­тель­ность по­сту­па­ет в пер­вич­ную со­ма­то­сен­сор­ную зо­ну,ло­ка­ли­зо­ван­ную в по­стцен­траль­ной из­ви­ли­нете­мен­ной до­ли. Ту­ло­ви­ще пред­став­ле­но в этой зо­не в пе­ре­вер­ну­том ви­де; при этом не­про­пор­цио­наль­но боль­шие уча­ст­ки при­хо­дят­ся на пред­ста­ви­тель­ст­во «ощу­пы­ваю­щих» ор­га­нов — ру­ки и язы­ка (рис. 17.27).

Про­прио­цеп­тив­ная чув­ст­ви­тель­ность

Ос­нов­ны­ми про­прио­ре­цеп­то­ра­ми яв­ля­ют­ся мы­шеч­ные ве­ре­те­наи су­хо­жиль­ные ор­га­ны Голь­джи, под­роб­но рас­смот­рен­ные в гл. 5,… Про­прио­цеп­тив­ные пу­ти идут в со­ста­ве: ¾ пуч­ков Гол­ля и Бур­да­ха (см. вы­ше, разд. «По­верх­но­ст­ная чув­ст­ви­тель­ность»);

Вис­це­раль­ная чув­ст­ви­тель­ность

· Функ­цио­наль­ная чув­ст­ви­тель­ность.Эта чув­ст­ви­тель­ность по­став­ля­ет ин­фор­ма­цию о функ­ции внут­рен­них ор­га­нов и… · Бо­ле­вая чув­ст­ви­тель­ность.Во­лок­на, не­су­щие бо­ле­вую…

Боль

Об­щие све­де­ния

Ис­точ­ни­ком бо­ли мо­гут быть лю­бые струк­ту­ры те­ла: ко­жа и сли­зи­стые; мыш­цы, сус­та­вы и кос­ти; внут­рен­ние ор­га­ны. В за­ви­си­мо­сти… ¾ по­верх­но­ст­ную —от ко­жи и сли­зи­стых; ¾ глу­бо­кую — от мышц, сус­та­вов и кос­тей;

Бо­ле­вые ре­цеп­то­ры

Боль воз­ни­ка­ет в от­вет на три ви­да по­вре­ж­даю­щих воз­дей­ст­вий:

¾ ме­ха­ни­че­ские,на­при­мер укол иг­лой;

¾ тем­пе­ра­тур­ные,на­при­мер при­кос­но­ве­ние к рас­ка­лен­но­му пред­ме­ту;

¾ хи­ми­че­ские,на­при­мер дей­ст­вие ме­диа­то­ров вос­па­ле­ния.

Бо­ле­вые ре­цеп­то­ры пред­став­ля­ют со­бой сво­бод­ные нерв­ные окон­ча­ния,чув­ст­ви­тель­ные к по­вре­ж­даю­щим воз­дей­ст­ви­ям.

По­верх­но­ст­ная боль

¾ ран­нюю(пер­вич­ную, эпи­кри­ти­че­скую) боль; ¾ позд­нюю(вто­рич­ную, про­то­па­ти­че­скую) боль. Ка­ж­до­му по соб­ст­вен­но­му опы­ту из­вест­но, что в мо­мент трав­мы сна­ча­ла воз­ни­ка­ет ост­рая (ко­лю­щая,…

Глу­бо­кая боль

Глу­бо­кая боль от­ли­ча­ет­ся от по­верх­но­ст­ной глав­ным об­ра­зом от­сут­ст­ви­ем ран­не­го ком­по­нен­та; в ос­таль­ном эти два ви­да бо­ли и пу­ти их про­ве­де­ния сход­ны.

Вис­це­раль­ная боль

· Ос­нов­ные при­чи­ны вис­це­раль­ной бо­ли иные, чем со­ма­ти­че­ской. Внут­рен­ние ор­га­ны ма­ло чув­ст­ви­тель­ны к ло­каль­ным… ¾ ише­мия (не­дос­та­точ­ность кро­во­снаб­же­ния) внут­рен­не­го… ¾ спазм по­ло­го ор­га­на;

Ан­ти­но­ци­цеп­тив­ная сис­те­ма

Ос­нов­ны­ми фак­то­ра­ми ан­ти­но­ци­цеп­тив­ной сис­те­мы слу­жат эн­до­ген­ные опио­и­ды — вы­ра­ба­ты­вае­мые в ор­га­низ­ме пеп­ти­ды,… Ан­ти­но­ци­цеп­тив­ная сис­те­ма со­сто­ит из трех звень­ев (рис. 17.29). 1. В сред­нем моз­ге, мос­ту и про­ме­жу­точ­ном моз­ге(во­круг силь­вие­ва во­до­про­во­да и у сте­нок третье­го…

По­ве­де­ние и выс­шие пси­хи­че­ские функ­ции

Для низ­ших жи­вых су­ществ ха­рак­тер­ны лишь про­стей­шие фор­мы по­ве­де­ния, на­при­мер реф­лек­сы (пры­жок бло­хи). Они тре­бу­ют лишь… Для бо­лее со­вер­шен­но­го по­ве­де­ния в слож­ной ок­ру­жаю­щей сре­де… ¾ вы­би­рать наи­бо­лее на­сущ­ную по­треб­ность, или мо­ти­ва­цию;

Ко­ра го­лов­но­го моз­га

· Мо­дуль­ная ор­га­ни­за­ция за­клю­ча­ет­ся в том, что вся но­вая ко­ра со­сто­ит из од­но­тип­ных ней­рон­ных кон­ту­ров — ко­ло­нок; ка­ж­дая… · Ие­рар­хи­че­ская ор­га­ни­за­ция за­клю­ча­ет­ся в том, что в ко­ре…

Функ­цио­наль­ная гис­то­ло­гия

Ней­ро­ны ка­ж­до­го слоя от­ли­ча­ют­ся пре­ж­де все­го ха­рак­те­ром сво­их свя­зей, то есть дли­ной и на­прав­ле­ни­ем во­ло­кон. Эти свя­зи… ¾ ме­ст­ные свя­зи ме­ж­ду со­сед­ни­ми ней­ро­на­ми, об­ра­зуе­мые… ¾ свя­зи ме­ж­ду раз­лич­ны­ми от­де­ла­ми ко­ры, об­ра­зуе­мые длин­ны­ми го­ри­зон­таль­ны­ми во­лок­на­ми; …

Функ­цио­наль­ная ана­то­мия

Об­щие прин­ци­пы ие­рар­хи­че­ской ор­га­ни­за­ции ко­ры

¾ пер­вич­ные зо­ны; ¾ вто­рич­ные зо­ны; ¾ ас­со­циа­тив­ные зо­ны1.

Ло­ка­ли­за­ция кор­ко­вых зон

· От­де­лы ко­ры, ле­жа­щие спе­ре­ди от цен­траль­ной бо­роз­ды — то есть лоб­ная до­ля — от­ве­ча­ют за дви­га­тель­ные и ис­пол­ни­тель­ные… · Пер­вич­ные зо­ны не­по­сред­ст­вен­но пе­ре­хо­дят в со­от­вет­ст­вую­щие…

Пер­вич­ные и вто­рич­ные зо­ны

Мо­тор­ные зо­ны

· Вто­рич­ная мо­тор­ная зо­нарас­по­ло­же­на не­по­сред­ст­вен­но спе­ре­ди от пер­вич­ной. К ней от­но­сят­ся, в ча­ст­но­сти, та­кие… ¾ мо­тор­ный центр уст­ной ре­чи,или центр Бро­ка(фор­ми­ро­ва­ния слов… ¾ мо­тор­ный центр прак­си­са(фор­ми­ро­ва­ния ос­нов­ных ав­то­ма­ти­зи­ро­ван­ных на­вы­ков);

Зри­тель­ные зо­ны

· Вто­рич­ная зри­тель­ная зо­нарас­по­ла­га­ет­ся не­по­сред­ст­вен­но спе­ре­ди от пер­вич­ной. К ней от­но­сят­ся, в ча­ст­но­сти, та­кие… ¾ сен­сор­ный центр пись­мен­ной ре­чи, или центр чте­ния; ¾ центр зри­тель­но­го рас­по­зна­ва­ния чи­сел;

Слу­хо­вые зо­ны

· Пер­вич­ная слу­хо­вая зо­нана­хо­дит­ся в ви­соч­ной до­ле.

· Вто­рич­ная слу­хо­вая зо­нане­по­сред­ст­вен­но при­мы­ка­ет к пер­вич­ной. К ней от­но­сят­ся, в ча­ст­но­сти, та­кие спе­ци­фи­че­ские цен­тры, как:

¾ центр слу­хо­во­го рас­по­зна­ва­ния слов;

¾ центр рас­по­зна­ва­ния му­зы­ки.

Со­ма­то­сен­сор­ные зо­ны

· Пер­вич­ная со­ма­то­сен­сор­ная зо­нарас­по­ла­га­ет­ся в по­стцен­траль­ной из­ви­ли­не (в те­мен­ной до­ле не­по­сред­ст­вен­но сза­ди от… · Вто­рич­ная со­ма­то­сен­сор­ная зо­нарас­по­ла­га­ет­ся… ¾ центр сте­рео­гно­за(спо­соб­но­сти уз­на­вать пред­ме­ты на ощупь);

Вку­со­вые зо­ны

Для вку­со­вой чув­ст­ви­тель­но­сти вто­рич­ные зо­ны не опи­са­ны.

· Вку­со­вая зо­на рас­по­ла­га­ет­ся в по­стцен­траль­ной из­ви­ли­не ря­дом с зо­ной про­прио­цеп­тив­ной и так­тиль­ной чув­ст­ви­тель­но­сти язы­ка. Вку­со­вая зо­на ка­ж­до­го по­лу­ша­рия по­лу­ча­ет ин­фор­ма­цию от обе­их сто­рон те­ла (то есть от обе­их по­ло­вин язы­ка).

Под­роб­нее о вку­со­вых цен­трах см. в гл. 17, разд. «Вкус».

Обо­ня­тель­ные зо­ны

· Ос­нов­ные кор­ко­вые обо­ня­тель­ные зо­ны рас­по­ла­га­ют­ся в ко­ре лим­би­че­ской сис­те­мы, в ча­ст­но­сти в па­ра­гип­по­кам­по­вой… · Кро­ме то­го, име­ет­ся и не­боль­шая, но важ­ная для осоз­нан­но­го… Под­роб­нее об обо­ня­тель­ных цен­трах см. в гл. 17, разд. «Обо­ня­ние».

Ас­со­циа­тив­ные зо­ны

Су­ще­ст­ву­ют три ас­со­циа­тив­ных зо­ны моз­га (рис. 18.2).

1. Те­мен­но-ви­соч­но-за­ты­лоч­ная,ле­жа­щая на сты­ке те­мен­ной, ви­соч­ной и за­ты­лоч­ной до­лей.

2. Пре­фрон­таль­ная,за­ни­маю­щая всю лоб­ную до­лю кро­ме пер­вич­ной и вто­рич­ной мо­тор­ных зон.

3. Лим­би­че­ская,пред­став­ляю­щая со­бой ко­ру лим­би­че­ской сис­те­мы.

Те­мен­но-ви­соч­но-за­ты­лоч­ная ас­со­циа­тив­ная зо­на

¾ сен­сор­ный центр прак­си­са(на сты­ке со­ма­то­сен­сор­ной и зри­тель­ной ко­ры). Этот центр фор­ми­ру­ет сен­сор­ный об­раз… ¾ центр уст­ных на­зва­ний объ­ек­тов(на сты­ке слу­хо­вой и… ¾ центр пись­мен­ных на­зва­ний объ­ек­тов(на сты­ке сен­сор­но­го цен­тра пись­мен­ной ре­чи и цен­тра…

Пре­фрон­таль­ная ас­со­циа­тив­ная зо­на

Эта ко­ра от­ве­ча­ет за ис­пол­ни­тель­ные функ­ции — за­мы­сел и про­грам­ми­ро­ва­ние слож­ных по­ве­ден­че­ских ак­тов, в том чис­ле мыс­ли­тель­ных по­сле­до­ва­тель­но­стей (на­при­мер, при ре­ше­нии за­дач). Под­роб­нее см. ни­же, разд. «Ис­пол­ни­тель­ные функ­ции», а так­же в гл. 5.

Лим­би­че­ская ас­со­циа­тив­ная зо­на

Это кор­ко­вая часть лим­би­че­ской сис­те­мы. Функ­ции ее изу­че­ны не­дос­та­точ­но; мно­гие из них име­ют от­но­ше­ние к эмо­ци­ям и мо­ти­ва­ци­ям, и они бу­дут рас­смат­ри­вать­ся в со­от­вет­ст­вую­щем раз­де­ле ни­же.

Меж­по­лу­шар­ная асим­мет­рия

В до­ми­нант­ном по­лу­ша­рии бо­лее ак­тив­но раз­ви­ва­ют­ся функ­ции мно­гих вто­рич­ных и ас­со­циа­тив­ных зон. Осо­бен­но это ка­са­ет­ся… Для то­го что­бы цен­тры од­но­го по­лу­ша­рия при вы­пол­не­нии той или иной… До­ми­ни­рую­щая роль од­но­го по­лу­ша­рия не оз­на­ча­ет, что во вто­ром по­лу­ша­рии вто­рич­ные и…

Ко­ра го­лов­но­го моз­га и та­ла­мус

· По та­ла­мо­кор­ти­каль­ным пу­тям(от та­ла­му­са к ко­ре) че­рез та­ла­мус про­хо­дит вся им­пуль­са­ция, по­сту­паю­щая в ко­ру (един­ст­вен­ное… ¾ вся чув­ст­ви­тель­ность (кро­ме, как уже го­во­ри­лось, боль­шей… ¾ влия­ния вос­хо­дя­щей ак­ти­ви­рую­щей ре­ти­ку­ляр­ной сис­те­мы, от­ве­чаю­щей за об­щую ак­ти­ва­цию…

Элек­три­че­ская ак­тив­ность

Ме­ст­ная ак­тив­ность моз­га и вы­зван­ные по­тен­циа­лы

Ре­ги­ст­ра­цию вы­зван­ных по­тен­циа­лов ис­поль­зу­ют как в ис­сле­до­ва­тель­ских, так и в ди­аг­но­сти­че­ских це­лях. · В ис­сле­до­ва­тель­ских це­лях — для изу­че­ния свя­зей ме­ж­ду от­де­ла­ми… · В ди­аг­но­сти­че­ских це­лях — в ча­ст­но­сти, для оцен­ки со­стоя­ния сен­сор­ных сис­тем (рис. 18.3, Б). При этом…

Об­щая ак­тив­ность моз­га и ЭЭГ

На ЭЭГ вы­де­ля­ют че­ты­ре ос­нов­ных элек­тро­эн­це­фа­ло­гра­фи­че­ских рит­ма, раз­ли­чаю­щих­ся по ам­пли­ту­де и час­то­те (рис. 18.4). 1. Бе­та-ритм (14—60 Гц). 2. Аль­фа-ритм (8—13 Гц).

Ак­ти­ва­ция моз­га

Ак­ти­ви­рую­щие сис­те­мы моз­га

Из по­все­днев­но­го опы­та из­вест­но, что сте­пень ак­ти­ва­ции моз­га, то есть уро­вень соз­на­ния, мо­жет быть раз­лич­ной: во вре­мя… За об­щую ак­ти­ва­цию моз­га от­ве­ча­ют ак­ти­ви­рую­щие сис­те­мы ство­ла… ¾ вос­хо­дя­щая ак­ти­ви­рую­щая ре­ти­ку­ляр­ная сис­те­ма — глав­ная ак­ти­ви­рую­щая сис­те­ма моз­га,…

Вос­хо­дя­щая ак­ти­ви­рую­щая ре­ти­ку­ляр­ная сис­те­ма

В экс­пе­ри­мен­те при уст­ра­не­нии влия­ний вос­хо­дя­щей ак­ти­ви­рую­щей ре­ти­ку­ляр­ной сис­те­мы (на­при­мер, при пе­ре­рез­ке вы­ше ство­ла… В свою оче­редь, вос­хо­дя­щая ак­ти­ви­рую­щая ре­ти­ку­ляр­ная сис­те­ма… ¾ сен­сор­ны­ми:пу­ти чув­ст­ви­тель­но­сти, про­хо­дя­щие в ко­ру че­рез ствол (со­ма­то­сен­сор­ные,…

Про­чие ство­ло­вые ак­ти­ви­рую­щие сис­те­мы

Ад­ре­нер­ги­че­ская сис­те­ма го­лу­бо­ва­то­го мес­та

На гра­ни­це ме­ж­ду мос­том и сред­ним моз­гом рас­по­ла­га­ет­ся го­лу­бо­ва­тое ме­сто — ско­п­ле­ние тел ад­ре­нер­ги­че­ских (вы­де­ляю­щих в ка­че­ст­ве ме­диа­то­ра но­рад­ре­на­лин) ней­ро­нов. Их ак­со­ны идут ко всем уча­ст­кам моз­га. Го­лу­бо­ва­тое ме­сто обес­пе­чи­ва­ет по­вы­шен­ную ак­ти­ва­цию моз­га в ус­ло­ви­ях стрес­са; воз­мож­но так­же, оно иг­ра­ет роль в воз­ник­но­ве­нии бы­ст­ро­го сна (см. ни­же, разд. «Сон»).

Се­ро­то­ни­нер­ги­че­ская сис­те­ма ядер шва

Эти яд­ра, как сле­ду­ет из на­зва­ния, рас­по­ла­га­ют­ся вдоль сре­дин­но­го шва про­дол­го­ва­то­го моз­га. Их ней­ро­ны вы­ра­ба­ты­ва­ют се­ро­то­нин. Дан­ная сис­те­ма ока­зы­ва­ет тор­моз­ное дей­ст­вие на вос­хо­дя­щую ак­ти­ви­рую­щую ре­ти­ку­ляр­ную сис­те­му, сни­жая ак­ти­ва­цию моз­га. Воз­мож­но, она уча­ст­ву­ет в воз­ник­но­ве­нии сна.

Сон

Ран­нее счи­та­лось, что сон — это од­но­род­ный про­цесс, ха­рак­те­ри­зую­щий­ся раз­ли­тым тор­мо­же­ни­ем ко­ры го­лов­но­го моз­га. Се­го­дня из­вест­но, что это не так.

· Сон — не­од­но­род­ное со­стоя­ние:он де­лит­ся на не­сколь­ко ста­дий, для ка­ж­дой из ко­то­рых ха­рак­тер­ны пре­ж­де все­го оп­ре­де­лен­ная элек­три­че­ская ак­тив­ность на ЭЭГ, а так­же пси­хи­че­ская и дви­га­тель­ная ак­тив­ность, ве­ге­та­тив­ные и эн­док­рин­ные осо­бен­но­сти.

· Сон — ак­тив­ный про­цесс:не су­ще­ст­ву­ет та­кой ста­дии сна, при ко­то­рой в моз­ге не на­блю­да­лось бы элек­три­че­ской ак­тив­но­сти.

Все ста­дии сна име­ют лишь один об­щий при­знак: сон — это бес­соз­на­тель­ное со­стоя­ние, из ко­то­ро­го че­ло­ве­ка в лю­бой мо­мент мож­но вы­вес­ти с по­мо­щью силь­ных (зна­чи­мых) раз­дра­жи­те­лей.

Струк­ту­ра сна

Мед­лен­ный и бы­ст­рый сон

· Мед­лен­ный сонха­рак­те­ри­зу­ет­ся: ¾ ре­гу­ляр­ны­ми мед­лен­ны­ми рит­ма­ми на ЭЭГ (a-, t- и… ¾ сни­жен­ной об­щей ак­тив­но­стью ор­га­низ­ма:

По­сле­до­ва­тель­ность фаз и ста­дий сна

¾ 1-я ста­дия мед­лен­но­го сна; ¾ 2-я ста­дия мед­лен­но­го сна; ¾ 3-я ста­дия мед­лен­но­го сна;

Ме­ха­низ­мы и зна­че­ние сна

Это наи­бо­лее спор­ные и ма­ло­изу­чен­ные во­про­сы фи­зио­ло­гии сна. Оче­вид­но од­но: сон — это осо­бый вид ак­тив­но­сти моз­га, не­об­хо­ди­мый для жиз­не­дея­тель­но­сти. Мы при­ве­дем лишь наи­бо­лее об­ще­при­ня­тые пред­став­ле­ния и фак­ты.

Ме­ха­низ­мы сна

Сон как био­ритм

В ЦНС су­ще­ст­ву­ют струк­ту­ры, за­даю­щие пе­рио­ды био­рит­мов («био­ло­ги­че­ские ча­сы»); их на­зы­ва­ют эн­до­ген­ны­ми ос­цил­ля­то­ра­ми(от… Соб­ст­вен­ные пе­рио­ды раз­ных цир­ка­ди­ан­ных ос­цил­ля­то­ров хо­тя и… Струк­ту­рой ЦНС, от­вет­ст­вен­ной за цир­ка­ди­ан­ные био­рит­мы, яв­ля­ет­ся суп­ра­хи­аз­маль­ное яд­ро…

Ме­ха­низ­мы за­сы­па­ния и сме­ны фаз сна

· В за­сы­па­нии иг­ра­ет оп­ре­де­лен­ную роль се­ро­то­ни­нер­ги­че­ская сис­те­ма ядер шва: при по­вре­ж­де­нии этой сис­те­мы или бло­ка­де… · В раз­ви­тии бы­ст­ро­го сна иг­ра­ет роль ад­ре­нер­ги­че­ская сис­те­ма… · В раз­ви­тии раз­ных фаз сна мо­гут иг­рать роль раз­ные гу­мо­раль­ные ве­ще­ст­ва, в ча­ст­но­сти пеп­ти­ды.…

Зна­че­ние сна

· Вос­ста­но­ви­тель­ная функ­ция:сон не­об­хо­дим для вос­ста­нов­ле­ния нор­маль­но­го «ра­бо­че­го» со­стоя­ния ЦНС; · Ин­фор­ма­ци­он­ная функ­ция:сон не­об­хо­дим для та­кой об­ра­бот­ки… В лю­бом слу­чае оче­вид­но, что сон не­об­хо­дим для нор­маль­ной жиз­не­дея­тель­но­сти: дли­тель­ное ли­ше­ние сна…

Эмо­ции и мо­ти­ва­ции

Фи­зио­ло­ги­че­ский смысл эмо­ций и мо­ти­ва­ций

Ком­по­нен­ты и функ­ции эмо­ций

· К объ­ек­тив­но­муком­по­нен­ту от­но­сят­ся: ¾ эмо­цио­наль­ное вы­ра­же­ние — ми­ми­ка, жес­ты, ин­то­на­ции; ¾ ве­ге­та­тив­ные из­ме­не­ния — уча­ще­ние серд­це­бие­ний и ды­ха­ния, блед­ность или, на­про­тив,…

По­треб­но­сти, мо­ти­ва­ции и эмо­ции

1 Это лишь од­но из оп­ре­де­ле­ний мо­ти­ва­ции; как уже го­во­ри­лось, в пси­хо­ло­гии и фи­зио­ло­гии эмо­ций и свя­зан­ных с ни­ми яв­ле­ний… В слу­чае, ес­ли од­но­вре­мен­но воз­ни­ка­ют не­сколь­ко мо­ти­ва­ций,… ¾ чем важ­нее по­треб­ность, тем бо­лее по­ло­жи­тель­ную эмо­цию да­ет ее удов­ле­тво­ре­ние (или тем боль­ше…

Моз­го­вой суб­страт эмо­ций и мо­ти­ва­ций

Ос­нов­ные струк­ту­ры моз­га, от­ве­чаю­щие за эмо­ции и мо­ти­ва­ции, со­сре­до­то­че­ны в лим­би­че­ской сис­те­ме.Это са­мый ма­ло­изу­чен­ный с фи­зио­ло­ги­че­ской точ­ки зре­ния от­дел моз­га, по­это­му здесь мы при­ве­дем лишь наи­бо­лее до­ка­зан­ные дан­ные и рас­про­стра­нен­ные пред­став­ле­ния.

Строе­ние лим­би­че­ской сис­те­мы

В про­цес­се эво­лю­ции лим­би­че­ская сис­те­ма раз­ви­лась из обо­ня­тель­ных струк­тур. В свя­зи с этим в ее со­став вхо­дит так на­зы­вае­мая… По­ми­мо обо­ня­тель­ной до­ли, лим­би­че­ская сис­те­ма вклю­ча­ет ряд… 1 Здесь пе­ре­чис­ле­ны лишь не­ко­то­рые ос­нов­ные струк­ту­ры лим­би­че­ской сис­те­мы. В ее со­став вхо­дит еще…

Ос­нов­ные функ­ции лим­би­че­ской сис­те­мы

Эти функ­ции чрез­вы­чай­но слож­ны и раз­но­об­раз­ны, но тем не ме­нее все они яв­ля­ют­ся ча­стью эмо­цио­наль­но-мо­ти­ва­ци­он­но­го по­ве­де­ния или по край­ней ме­ре тес­но свя­за­ны с ним. Рас­смот­рим ос­нов­ные из них.

Обо­ня­тель­ное вос­при­ятие

Как уже го­во­ри­лось, лим­би­че­ская сис­те­ма раз­ви­лась из обо­ня­тель­ных струк­тур, по­это­му ее древ­ний пе­ри­фе­ри­че­ский от­дел — обо­ня­тель­ная до­ля — от­ве­ча­ет за обо­ня­тель­ное вос­при­ятие. На тес­ную связь лим­би­че­ской сис­те­мы с обо­ня­ни­ем ука­зы­ва­ет хо­тя бы тот факт, что боль­шин­ст­во струк­тур лим­би­че­ской сис­те­мы ана­то­ми­че­ски от­но­сят­ся к обо­ня­тель­но­му моз­гу (rhinencephalon).Под­роб­нее см. в гл. 17, разд. «Обо­ня­ние».

Управ­ле­ние ве­ге­та­тив­ны­ми функ­ция­ми

Лим­би­че­ская сис­те­ма ока­зы­ва­ет вы­ра­жен­ные влия­ния на дея­тель­ность внут­рен­них ор­га­нов и по­лу­ча­ет от них боль­шое ко­ли­че­ст­во ин­фор­ма­ции, по­это­му ино­гда ее на­зы­ва­ют «вис­це­раль­ным моз­гом». При этом ак­ти­ва­ция раз­ных от­де­лов лим­би­че­ской сис­те­мы за­пус­ка­ет ве­ге­та­тив­ные ре­ак­ции, ха­рак­тер­ные для эмо­цио­наль­но­го воз­бу­ж­де­ния или мо­ти­ва­ци­он­но­го по­ве­де­ния.

Ви­дос­пе­ци­фи­че­ское по­ве­де­ние

Лим­би­че­ская сис­те­ма от­ве­ча­ет за ти­пич­ные фор­мы по­ве­де­ния, ха­рак­тер­ные для дан­но­го ви­да, то есть ви­дос­пе­ци­фи­че­ское по­ве­де­ние. При­ме­ра­ми та­ко­го по­ве­де­ния слу­жит по­ло­вое, аг­рес­сив­ное, пи­ще­вое по­ве­де­ние. Все эти фор­мы по­ве­де­ния но­сят яр­ко вы­ра­жен­ный эмо­цио­наль­но-мо­ти­ва­ци­он­ный ха­рак­тер.

Нау­че­ние

Важ­ней­ший от­дел лим­би­че­ской сис­те­мы — гип­по­камп — не­об­хо­дим для нау­че­ния, а имен­но для за­по­ми­на­ния — пе­ре­во­да ин­фор­ма­ции из крат­ко­вре­мен­ной па­мя­ти в дол­го­вре­мен­ную. При этом гип­по­камп обес­пе­чи­ва­ет за­по­ми­на­ние толь­ко зна­чи­мой ин­фор­ма­ции; как мы уже вы­яс­ни­ли, оцен­ка зна­чи­мо­сти ин­фор­ма­ции име­ет пря­мое от­но­ше­ние к по­зна­ва­тель­ной функ­ции эмо­ций. Под­роб­нее эта функ­ция гип­по­кам­па рас­смат­ри­ва­ет­ся ни­же.

Эмо­ции

Эти зо­ны бы­ли об­на­ру­же­ны с по­мо­щью ме­то­да са­мо­раз­дра­же­ния. Для вы­яв­ле­ния по­ло­жи­тель­ных эмо­цио­ген­ных зон жи­вот­но­му в мозг…

Функ­ции не­ко­то­рых от­дель­ных струк­тур лим­би­че­ской сис­те­мы

Сред­ний мозг

Сред­ний мозг не от­но­сит­ся к лим­би­че­ской сис­те­ме, од­на­ко в нем за­ле­га­ют про­грам­мы эмо­цио­наль­но­го вы­ра­же­ния(на­при­мер, у кош­ки — ос­кал зу­бов, ши­пе­ние и про­чие внеш­ние при­зна­ки яро­сти). Это впол­не со­гла­су­ет­ся с об­щей дви­га­тель­ной функ­ци­ей ство­ло­вых от­де­лов моз­га — в них хра­нят­ся про­грам­мы цель­ных дви­же­ний (гл. 5).

Ги­по­та­ла­мус

Ги­по­та­ла­мус счи­та­ют триг­ге­ром (пус­ко­вым ме­ха­низ­мом) мо­ти­ва­ци­он­но­го по­ве­де­ния. Для вы­пол­не­ния этой функ­ции в… ¾ ре­цеп­то­ры кон­стант внут­рен­ней сре­ды(глю­ко­ре­цеп­то­ры,… ¾ пер­вич­ные мо­ти­ва­ци­он­ные цен­тры(цен­тры го­ло­да, на­сы­ще­ния, жа­ж­ды). В этих цен­трах,…

Гип­по­камп

¾ гип­по­камп уча­ст­ву­ет в за­по­ми­на­нии сло­вес­ной и об­раз­ной ин­фор­ма­ции,но не дви­га­тель­ных на­вы­ков; ¾ гип­по­камп спо­соб­ст­ву­ет за­по­ми­на­нию толь­ко зна­чи­мой… Рас­смот­рим крат­ко то ос­нов­ное, что из­вест­но о ме­ха­низ­мах функ­цио­ни­ро­ва­ния и по­след­ст­ви­ях…

Ме­ха­низ­мы

¾ сле­ды па­мя­ти хра­нят­ся в но­вой ко­ре боль­ших по­лу­ша­рий; ¾ для за­кре­п­ле­ния па­мя­ти, то есть пе­ре­во­да ин­фор­ма­ции из… ¾ эта цир­ку­ля­ция под­дер­жи­ва­ет­ся моз­гом толь­ко в том слу­чае, ес­ли но­вая ин­фор­ма­ция зна­чи­ма для…

По­след­ст­вия по­ра­же­ния

· На­ру­ше­ние сло­вес­но­го за­по­ми­на­нияпри­во­дит к са­мым тя­же­лым по­след­ст­ви­ям, так как че­ло­век все­гда — соз­на­тель­но или нет —… · На­ру­ше­ние об­раз­но­го за­по­ми­на­нияпро­яв­ля­ет­ся, на­при­мер, тем,… · Со­хран­ность дви­га­тель­но­го за­по­ми­на­нияпро­яв­ля­ет­ся в том, что боль­ной до­воль­но лег­ко фор­ми­ру­ет…

Мин­да­ле­вид­ное те­ло

Этот от­дел, на­зы­вае­мый так­же мин­да­ли­ной или ами­гда­лой, обес­пе­чи­ва­ет хра­не­ние ин­фор­ма­ции о зна­чи­мо­сти ус­лов­ных…

По­след­ст­вия по­ра­же­ния

· На­ру­ше­ния пи­ще­во­го по­ве­де­ния— жи­вот­ное та­щит в рот все пред­ме­ты без раз­бо­ра (съе­доб­ные и не­съе­доб­ные); · На­ру­ше­ния по­ло­во­го по­ве­де­ния— жи­вот­ное со­вер­ша­ет по­пыт­ки… · На­ру­ше­ния обо­ро­ни­тель­но­го по­ве­де­ния— жи­вот­ное пол­но­стью те­ря­ет чув­ст­во стра­ха.

Рас­пре­де­лен­ная сис­те­ма эмо­цио­наль­но-мо­ти­ва­ци­он­но­го по­ве­де­ния

Эмо­цио­наль­но-мо­ти­ва­ци­он­ное по­ве­де­ние воз­ни­ка­ет сле­дую­щим об­ра­зом: ¾ по­треб­ность вос­при­ни­ма­ет­ся ЦНС, пре­вра­ща­ясь в… ¾ мо­ти­ва­ция вы­зы­ва­ет ак­ти­ва­цию эмо­цио­ген­ных струк­тур, то есть эмо­цио­ген­ное воз­бу­ж­де­ние;

По­зна­ва­тель­ные функ­ции

К по­зна­ва­тель­ным (ког­ни­тив­ным) функ­ци­ям от­но­сят­ся нау­че­ние, па­мять, мыш­ле­ние и речь.Эти функ­ции по­зво­ля­ют по­знать объ­ек­тив­ные свой­ст­ва ок­ру­жаю­ще­го ми­ра с тем, что­бы ис­поль­зо­вать их для бо­лее со­вер­шен­но­го по­ве­де­ния.Рас­смот­рим в свя­зи с этим ос­нов­ные фор­мы по­ве­де­ния — от са­мых про­стых до са­мых слож­ных.

По­ве­де­ние

Вро­ж­ден­ные фор­мы по­ве­де­ния

¾ тро­пиз­мы — дви­же­ния от­дель­ных час­тей не­под­виж­но­го в це­лом рас­те­ния по от­но­ше­нию к раз­дра­жи­те­лю, на­при­мер по­во­рот… ¾ реф­лек­сы — ре­ак­ции на раз­дра­жи­те­ли, опо­сре­до­ван­ные… ¾ ин­стинк­ты — слож­ные не­из­мен­ные по­сле­до­ва­тель­но­сти реф­лек­сов, ос­но­ван­ные на прин­ци­пе…

При­об­ре­тен­ные фор­мы по­ве­де­ния

Это эво­лю­ци­он­но бо­лее позд­ние, пла­стич­ные фор­мы по­ве­де­ния. Они по­зво­ли­ли ор­га­низ­мам бо­лее тон­ко при­спо­саб­ли­вать­ся к слож­ной и из­мен­чи­вой ок­ру­жаю­щей сре­де, при­ве­дя в ко­неч­ном сче­те к раз­ви­тию выс­ших пси­хи­че­ских функ­ций. Суть этих форм по­ве­де­ния сво­дит­ся к нау­че­нию — стой­ко­му це­ле­со­об­раз­но­му из­ме­не­нию по­ве­де­ния.

Нау­че­ние

· Ре­ак­тив­ное нау­че­ние,при ко­то­ром вы­ра­ба­ты­ва­ют­ся но­вые ре­ак­ции на раз­дра­жи­те­ли. Это пас­сив­ная фор­ма нау­че­ния: для… · Опе­рант­ное нау­че­ние,при ко­то­ром вы­ра­ба­ты­ва­ют­ся но­вые дей­ст­вия… · Ког­ни­тив­ное нау­че­ние,при ко­то­ром жи­вое су­ще­ст­во нау­ча­ет­ся вна­ча­ле про­во­дить дей­ст­вия над…

Ре­ак­тив­ное нау­че­ние

Это са­мый про­стой вид нау­че­ния. Ос­нов­ные фор­мы ре­ак­тив­но­го нау­че­ния:

¾ при­вы­ка­ние и сен­си­би­ли­за­ция;

¾ им­прин­тинг;

¾ клас­си­че­ское обу­слов­ли­ва­ние.

При­вы­ка­ние и сен­си­би­ли­за­ция

· При­вы­ка­ние(га­би­туа­ция) — это умень­ше­ние ре­ак­ции при по­втор­ном дей­ст­вии не­зна­чи­мо­го раз­дра­жи­те­ля. На­при­мер, у мол­лю­ска… · Сен­си­би­ли­за­ция, на­про­тив, — это уси­ле­ние ре­ак­ции при по­втор­ном…

Им­прин­тинг

Важ­ная за­ко­но­мер­ность им­прин­тин­га за­клю­ча­ет­ся в том, что он фор­ми­ру­ет­ся в стро­го оп­ре­де­лен­ные пе­рио­ды жиз­ни, на­зы­вае­мые…

Клас­си­че­ское обу­слов­ли­ва­ние

· Без­ус­лов­ные реф­лек­сы — в ос­нов­ном вро­ж­ден­ные, они воз­ни­ка­ют в от­вет на дей­ст­вие раз­дра­жи­те­ля все­гда, без ка­ких-ли­бо… · Ус­лов­ные реф­лек­сы — но­вые, при­об­ре­тен­ные; они вы­ра­ба­ты­ва­ют­ся… ¾ для вы­ра­бот­ки ус­лов­но­го реф­лек­са но­вый (ус­лов­ный) раз­дра­жи­тель дол­жен со­че­тать­ся со ста­рым…

Опе­рант­ное нау­че­ние

Это фор­ми­ро­ва­ние опе­рант­ных(ин­ст­ру­мен­таль­ных) ус­лов­ных реф­лек­сов — ак­тив­ных дей­ст­вий (опе­ра­ций), на­прав­лен­ных на дос­ти­же­ние це­ли. Два ос­нов­ных ви­да та­ко­го нау­че­ния — это ме­тод проб и оши­боки со­ци­аль­ное нау­че­ние.

Ме­тод проб и оши­бок

Вы­ра­бот­ку опе­рант­ных ус­лов­ных реф­лек­сов мож­но на­прав­лять, под­кре­п­ляя ка­кие-то про­ме­жу­точ­ные эта­пы, нуж­ные для дос­ти­же­ния…

Со­ци­аль­ное нау­че­ние

· Про­стое под­ра­жа­ние— это сле­пое ко­пи­ро­ва­ние дей­ст­вий взрос­лых осо­бей, без по­ни­ма­ния его по­след­ст­вий. Всем из­вест­но, как де­ти… · Ви­кар­ное нау­че­ние— это под­ра­жа­ние ус­пеш­ной мо­де­ли с…

Ког­ни­тив­ное нау­че­ние

Пред­ста­вим се­бе ла­би­ринт, ве­ду­щий к кор­муш­ке; этот ла­би­ринт сна­ча­ла раз­дваи­ва­ет­ся на ле­вое и пра­вое от­ветв­ле­ния, а за­тем оба… У че­ло­ве­ка ког­ни­тив­ное нау­че­ние дос­тиг­ло выс­ше­го уров­ня… Оче­вид­но, что лю­бые фор­мы нау­че­ния не­раз­рыв­но свя­за­ны с па­мя­тью: нау­чить­ся — зна­чит, за­пом­нить.

Па­мять

Ес­ли срав­нить па­мять жи­во­го су­ще­ст­ва с па­мя­тью ком­пь­ю­те­ра, то мож­но най­ти яв­ные чер­ты сход­ст­ва. · В па­мя­ти ком­пь­ю­те­ра с ин­фор­ма­ци­ей мо­гут про­ис­хо­дить… ¾ за­по­ми­на­ние;

За­по­ми­на­ние и хра­не­ние

¾ крат­ко­вре­мен­ную па­мять; ¾ дол­го­вре­мен­ную па­мять. Пред­ста­вим се­бе, что ре­бе­нок за­учи­ва­ет на­зва­ние пред­ме­та (на­при­мер, сто­ла). При этом у не­го в ко­ре…

Из­вле­че­ние и за­бы­ва­ние

Из­вле­че­ние и за­бы­ва­ние тес­но свя­за­ны друг с дру­гом: за­бы­ва­ние — это не на­ру­ше­ние хра­не­ния па­мя­ти, а не­воз­мож­ность ее из­вле­че­ния.

Из­вле­че­ние

Из­вле­че­ние пред­став­ля­ет со­бой пе­ре­вод дан­ных из дол­го­вре­мен­ной па­мя­ти в крат­ко­вре­мен­ную, то есть в фор­му воз­бу­ж­де­ния… Соз­на­ние ак­тив­но из­вле­ка­ет не­об­хо­ди­мую ин­фор­ма­цию из…

За­бы­ва­ние

За­бы­ва­ние — чрез­вы­чай­но важ­ный для жиз­не­дея­тель­но­сти про­цесс. Оно по­дав­ля­ет дос­туп к не­нуж­ной или да­же вред­ной ин­фор­ма­ции… Ино­гда ин­фор­ма­ция об оп­ре­де­лен­ных со­бы­ти­ях, не по­лу­чая дос­ту­па…

Речь

Ос­нов­ные функ­ции ре­чи

¾ ком­му­ни­ка­тив­ную,бу­ду­чи сред­ст­вом об­ще­ния; ¾ по­зна­ва­тель­ную,бу­ду­чи сред­ст­вом аб­ст­ра­ги­ро­ва­ния от… Ес­ли те или иные ви­ды об­ще­ния пу­тем зву­ков при­су­щи мно­гим жи­вот­ным, то по­зна­ва­тель­ная функ­ция ре­чи…

Моз­го­вой суб­страт ре­чи

Ка­ж­дая из сто­рон ре­чи обес­пе­чи­ва­ет­ся дея­тель­но­стью со­от­вет­ст­вую­щих вто­рич­ных и ас­со­циа­тив­ных зон ко­ры го­лов­но­го моз­га… ¾ им­прес­сив­ная уст­ная речь (по­ни­ма­ние уст­ной ре­чи) —… ¾ экс­прес­сив­ная уст­ная речь (вы­ска­зы­ва­ние уст­ной ре­чи) — мо­тор­ным цен­тром уст­ной ре­чи, или…

Ис­пол­ни­тель­ные функ­ции

Про­дол­жим ана­ло­гию с ком­пь­ю­те­ром, раз­ви­тую в разд. «Па­мять». В опе­ра­тив­ной па­мя­ти ком­пь­ю­те­ра по­сто­ян­но со­дер­жит­ся глав­ная… · Фор­ми­ро­ва­ние ра­бо­чей па­мя­ти.Что бы мы ни де­ла­ли, о чем бы ни… · Кон­цен­тра­ция вни­ма­ния.В мозг по­сто­ян­но по­сту­па­ет ко­лос­саль­ный по­ток ин­фор­ма­ции, воз­ни­ка­ют…

Соз­на­ние, бес­соз­на­тель­ное и под­соз­на­ние

· Бес­соз­на­тель­ные про­цес­сыпро­те­ка­ют без уча­стия соз­на­ния, но спо­соб­ны в лю­бой мо­мент быть осоз­нан­ны­ми, на­при­мер вы­пол­не­ние… · Под­соз­на­тель­ные про­цес­сыпро­те­ка­ют без уча­стия соз­на­ния и не… Ис­сле­до­ва­ние та­ких на­ру­ше­ний по­зво­ли­ло З. Фрей­ду соз­дать пер­вую — и на на­стоя­щий мо­мент…

Тео­рия под­соз­на­ния З. Фрей­да

Лю­бая по­пыт­ка из­влечь со­дер­жи­мое под­соз­на­ния в соз­на­ние на­тал­ки­ва­ет­ся на под­соз­на­тель­ное со­про­тив­ле­ние; са­мый про­стой… Ес­ли в та­ком слу­чае дей­ст­ву­ют раз­дра­жи­те­ли, ус­лов­но­реф­лек­тор­но… Ме­то­дом уст­ра­не­ния та­ких рас­стройств яв­ля­ет­ся пси­хо­ана­лиз. Он сво­дит­ся к сле­дую­ще­му:

– Конец работы –

Используемые теги: Электрофизиология, зио, ский, смысл, БИО, тен, циа, лов0.095

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Электрофизиология. Фи­зио­ло­ги­че­ский смысл био­по­тен­циа­лов

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным для Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Еще рефераты, курсовые, дипломные работы на эту тему:

Смысл эволюции и эволюция смысла
А у эволюции? И вообще, что такое эволюция? Процесс усложнения, детерминируемый проявлением (развёртыванием) особых закономерностей, присущих только… Что же это за механизмы, которые заставили первые живые организмы усложняться… Это: — загадка возникновения первого гена (слова), затем — увеличение количества генов, происходящее — с…

Нравственный смысл любви и смысла жизни
Почему вдруг начинаешь ощущать острую тягу к другому человеку? Почему именно этого человека ты хочешь видеть, должен видеть, не можешь не видеть? И… Целью данной контрольной работы является: понять нравственный смысл любви и… Любовь - это чувство привязанности к объекту любви, потребность в соединении и постоянных контактах с ним.…

И когда самопознание превратилось для меня в тот смысл, который пропитывает большую часть жизни, мне стал открываться качественно иной - магический аспект мастерства в любом деле. Это то, что на мой взгляд, объединяет глубинным смыслом подлинных мастеров
На сайте allrefs.net читайте: "Валерий Агеев, Владислав Лебедько"

Ключи от мира. Азбучные истины для языка, который остался без смысла
Наше образование сегодня изобилует большим количеством программ, методик и это требует модульного подхода, который даст возможность гармонизировать… Как построить систему преподавания так, чтобы каждый ученик усвоил не только… Образы живописи очень выразительны, для их создания используются живописные и пластические средства.Они воздействуют…

Необычные состояния сознания и их смысл в культуре
Человеческая духовность, ее рост и развитие, обязана откровениям, которые получил Христос, Будда, Мухаммед, Заратуштра и другие основатели духовных… Модильяни нарисовал своих женщин с узкими глазами и склоненными волосами, и… Мы стали смотреть и замечать эти типы. Типы Дали. Типы Модильяни. Типы Толстого. Типы Достоевского. Каждый крупный…

История западноевропейского воспитания: основные этапы развития и их смысл
И в этой связи мир должен прямо или косвенно, соглашаясь или отрицая, но принимать во внимание не только современное состояние, но и историю… В истории западноевропейского образования выделяется несколько главных этапов.… Четвертый этап – эпоха Возрождения (XV–XVI вв.). Складывается классическое образование в Западной Европе и фактически…

Бердяев. Истоки и смысл русского коммунизма
Россия - христианский Восток, который в течение двух столетий подвергался сильному влиянию Запада и в своем верхнем культурном слое ассимилировал… И эта религиозная формация сохранилась и до нашего времени, до русских… В типе русского человека всегда сталкиваются два элемента - первобытное, природное язычество, стихийность бесконечной…

Между смыслом и ценностью. Проблема единства культуры у Романа Ингардена
Ингарден далек от того, чтобы быть здесь обстоятельным и утонченным. Несколько его работ, посвященных тому, что он называет человеческой… Видение это, пронизанное печалью, несет отпечаток мировой скорби… Однако, человек, ощущая то, что эта граница не соответствует его сущности, извлекает из себя самого энергию творческой…

Жизненный смысл выбора смерти
Углы такого "отклонения" могут быть различны - вплоть до резкой смены курса или поворота вспять. Некоторыеиз таких поворотов и сами ведут к… А"отклонения" окажутся многообразными деформациями поведения, в том числе и… Но что же его удерживало до сих пор, несмотря на невзгоды, и что заставило поднять на себя руки? Загадку самоубийства…

Парадоксы современного сэйлза: здравый смысл или отчетность?
Итак, желаемый результат компании – укомплектовать штат торговыми представителями. Финансовые ресурсы для достижения данной цели, как правило,… Кандидатов на вакансию "торговый представитель" условно можно разделить на три… Кандидаты с минимальным опытом работы торговым представителем или мерчандайзером либо без опыта вообще. Их пожелания…

0.028
Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • По категориям
  • По работам
  • Бытие как смысл существования Будучи для человека чем-то внешним, преднайденным, бытие налагает определенные ограничения на его деятельность, заставляет соизмерять с ним свои… Истолкование бытия претерпело сложное развитие. Его общей чертой является… В ряде направлений современной философии делается попытка переосмыслить онтологический подход к бытию, который исходит…
  • Философский смысл троичности Триединая природа чело веческого духа есть живое свидетельство о Св. Троице: равным об разом откровение о ней, церковный догмат, есть единственно… Если некоторые отцы церкви справедливо умоляют ценность подобий, то это… Однако этого мало. Надо еще сказать, что человек в известном смысле сам есть суждение, и жизнь человеческго духа есть…
  • Проблема смысла жизни человека Это вопрос о том, стоит или не стоит жизнь того, чтобы ее прожить. Все остальное - имеет ли мир три измерения, руководствуется ли разум девятью или… Сторонники утилитаризма считают, что достижение выгоды, пользы, успеха именно… Не переделка мира на началах добра, но взращивание в себе субстанциального добра. Совершенствование человеческой…
  • Праздник методологии: постмодернистские игры в новые смыслы Если мы останемся в рамках только экономического или политического мышления мир предстанет перед нами как абсурд и хаос. Но мир не может быть ни… Не метод задает путь исследователю, а наоборот, объект исследования определяет… Постмодернизация — это экономический и социальный , процесс, а постмодернизм — это стиль и направление в искусстве.…
  • Язык и смысл Важность этого интерсубъективного понятия смысла выражений для методологии и теории познания следует хотя бы из того, что утверждения наук являются… Несмотря на значимость, каковой обладает понятие смысла в теории познания, это… Однако это будет возможно только до некоторой степени, поскольку мы стремимся к дефиниции, которая должна очертить…