· И в поперечнополосатой, и в гладкой мышце в состоянии покоя актин с миозином не взаимодействуют. Однако:
¾ в поперечнополосатой мышце это обусловлено тем, что активные центры актина закрыты тропомиозином;
¾ в гладкой мышце тропомиозина нет, активные центры открыты, однако миозин не обладает сродством к актину.
· В обеих мышцах взаимодействие актина с миозином запускается кальцием. Однако:
¾ в поперечнополосатой мышце Ca2+, соединяясь с тропонином, вызывает открывание активных центров актина (вследствие сдвига молекулы тропомиозина);
¾ в гладкой мышце Ca2+ через ряд промежуточных этапов (образование Ca2+-кальмодулинового комплекса, активации киназы легких цепей миозина, фосфорилирование миозина) придает миозину сродство к актину.
· В обеих мышцах для прекращения взаимодействия актина с миозином Ca2+ должен быть удален из саркоплазмы. Однако:
¾ в поперечнополосатой мышце удаление Ca2+ приводит к мгновенному закрыванию активных центров актина тропомиозином и, как следствие, к мгновенному прекращению сокращения и началу расслабления;
¾ в гладкой мышце удаление Ca2+ приводит лишь к прекращению дальнейшего фосфорилирования миозина, однако уже фосфорилированный миозин продолжает взаимодействовать с актином. Для прекращения этого взаимодействия и начала расслабления надо, чтобы миозин был дефосфорилирован фосфатазой легких цепей миозина.
· Подчеркнем еще одно важное отличие. В поперечнополосатой мышце АТФ участвует только в образовании поперечных мостиков: на каждый цикл поперечного мостика расходуется одна молекула АТФ. В гладкой мышце АТФ точно так же участвует в образовании поперечных мостиков, но помимо этого необходима для фосфорилирования миозина и сообщения ему сродства к актину. Таким образом, в гладкой мышце АТФ присоединяется к двум разным участкам: к миозиновым головкам при образовании поперечных мостиков и к легким цепям миозина при их фосфорилировании киназой легких цепей миозина.