Механизм действия. Возбуждает бензодиазепиновый рецептор. Улучшается взаимодействие ГАМК с рецептором. ↑ Частота открытия хлорных каналов. Больше Cl- входит в нейроны. Гиперполяризация мембран нейронов элиптогенного очага. Их активность ↓.
Действие. Противосудорожное и седативное, особенно в начале лечения. Действует долго.
Побочное действие. Успокоение, сонливость, вялость, утомляемость, атаксия, головокружение, изменения поведения. При быстром внутривенном введении – угнетение дыхания и сердечной деятельности.
Вальпроевая кислота. Противосудорожное действие обнаружено при ее использовании в качестве растворителя в процессе поиска других противосудорожных лекарственных средств.
Механизм действия. Вызывает гиперполяризацию нейронов эпилептогенного очага за счёт: ↓ поступления Na+ и Са++ в нейроны; ↑ поступления Cl- в нейроны и К+ из нейронов.
Действие. Высокоэффективна.
Побочное действие. Тошнота, рвота, успокоение, атаксия, дрожь. Гепатотоксична (особенно у детей до 2-х лет). В плазме ↑ активность печеночных ферментов. Тромбоцитопения, ↓ агрегации тромбоцитов. Тератогенность: spina bifida, сердечно-сосудистые, оро-фациальные аномалии и аномалии пальцев.
Миоклонические судороги
Вальпроевая кислота. Эффективность поразительна.
Клоназепам(см. выше).
Атонические судороги
Вальпроевая кислота(см. выше).
Инфантильные спазмы