1. Наследственные и врождённые иммунодефициты могут быть:
Варианты ответа:
а) комбинированными: с поражение клеточного (Т) и гуморального (В) звеньев иммунитета
б) с преимущественными дефектами клеточного иммунитета
в) с преимущественным нарушением продукции АТ B-лимфоцитами
г) с дефектами фагоцитоза микрофагами (нейтро-, базо-, эозинофилами)
д) с дефектами системы мононуклеарных фагоцитов
е) с нарушением выработки хемотаксических факторов
ж) с недостаточностью гуморальных факторов неспецифической защиты
2. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны:
Варианты ответа:
а) расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении АТ к Аг собственных нормальных клеток
б) денатурацией белков собственных клеток и тканей
в) образованием АТ к белкам клеток и органов, изолированным в онтогенезе от иммунной системы
г) образованием АТ, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками
д) действием биогенных аминов, освобождаемых тучными клетками
е) развитием толерантности к опухолевым Аг
3. Вторичные иммунодефициты могут возникать при:
Варианты ответа:
а) обширных ожогах
б) рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии
в) лейкозах
г) уремии
д) вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных инфекциях и гельминтозах
е) злокачественных опухолях
ж) газовой эмболии
з) септических состояниях
и) почечных артериальных гипертензиях
4. Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности:
Варианты ответа:
а) изоляционный (изоляция Аг от клеток иммунной системы)
б) макрофагальный (нарушение процессов передачи информации от макрофагов к лимфоцитам)
в) хелперный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток-хелперов)
г) гипериммунный (уничтожение чужеродного Аг Ig и T-лимфоцитами)
д) клональный (гибель или удаление клона лимфоцитов под влиянием избытка Аг плода)
е) супрессорный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток-супрессоров)
ж) рецепторный (блок или утрата рецепторов мононуклеарных фагоцитов и лимфоцитов)
5. Укажите первичные иммунодефициты:
Варианты ответа:
а) синдром «ленивых» лейкоцитов и моноцитопении (синдром Чедиака-Хигаси)
б) отсутствие стволовых кроветворных клеток
в) гипоплазия тимуса (синдром ДиДжорджи)
г) синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте
д) агаммаглобулинемия Брутона
е) гипогаммаглобулинемия вследствие блока трансформации B-лимфоцитов в плазматические клетки
ж) синдром Чедиака-Хигаси с парциальным поражением гранулоцитов
з) синдром Кляйнфельтера
6. Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих «факторов» и/или процессов:
Варианты ответа:
а) антителообразования
б) фагоцитоза с участием мононуклеарных фагоцитов
в) фагоцитоза с участием гранулоцитов
г) T-лимфоцитов
д) системы комплемента
е) ИЛ
ж) лизоцима
з) трансферрина
7. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью вируса СПИД?
Варианты ответа:
а) B-лимфоциты
б) T-киллеры
в) T-хелперы
г) T-супрессоры