Варианты ответа:
а) фенилкетонурия
б) болезнь Дауна
в) серповидноклеточная анемия
г) гемофилия
д) дальтонизм
е) синдром Клайнфельтера
ж) синдром Тернера-Шерешевского
з) синдром трисомии Х
4. К какой категории патологии относится врожденная косолапость?
Варианты ответа:
а) болезнь
б) патологический процесс
в) патологическое состояние
г) патологическая реакция
5. Укажите механизмы реализации патогенных генов у взрослого человека:
Варианты ответа:
а) Прекращение синтеза структурного белка
б) прекращение синтеза фермента
в) прекращение синтеза информационной РНК
г) синтез информационной РНК, кодирующей патологический процесс
д) синтез патологического белка
е) синтез эмбрионального белка
ж) транслокация гена
6. Выберите кариотипы, характерные для синдрома Клайнфельтера:
Варианты ответа:
а) 22 пары аутосом+Х0
б) 22 пары аутосом+ХХ
в) 22 пары аутосом+ХХХ
г) 22 пары аутосом+ХХУ
д) 23 пары аутосом+У0
е) 22 пары аутосом+ХХХУ
7. Укажите агенты, способные вызвать мутации генов:
Варианты ответа:
а) гипертонический раствор
б) эндогенная перекись водорода
в) свободные радикалы
г) онкобелок
д) денатурированный белок
е) мочевина
ж) формальдегид
8. Какой набор половых хромосом характерен для синдрома Шерешевского-Тернера:
Варианты ответа:
а) УО
б) ХУ
в) ХХХ
г) ХХ
д) ХО
е) ХХУ
ж) ХХХУ
9. Укажите соответствие кариотипа синдрому Кляйнфельтера:
Варианты ответа:
а) ХО
б) ХХУ
в) трисомия по 21 аутосоме
г) ХХХ
10. Укажите логическую последовательность наследования ферментопатии:
Варианты ответа:
а) признак
б) ген
в) белок
г) фермент