При скрещивании гибридов F1 между собой, наблюдается расщепление 1:2:1 как по генотипу, так и по фенотипу.

 

3. Сверхдоминирование - форма взаимодействия аллельных генов, в результате которой наблюдается более сильное проявление доминантного гена в гетерозиготном состоянии, чем в гомозиготном состоянии. Например, при скрещивании растений с нормальным ростом (АА) с низкорослыми растениями (аа) образуются гибриды Аа очень высокого роста. Доминантный ген А в гетерозиготе проявил своё действие более ярко. Явление сверхдоминирования наблюдается у лиственниц, елей, берёз, сосны, пшеницы, кукурузы. Явление сверхдоминирования часто используют в практике лесоводства, растениеводства и животноводства (птицеводстве, свиноводстве, прудовом рыбоводстве). Проблема: среди гибридов F2 усиленным признаком обладает только 50% потомков.

 

4. Кодоминирование - форма взаимодействия аллельных генов, в результате которой образуется совершенно новый признак. Примером кодоминирования является взаимодействие генов, определяющих группу крови.

 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ.

 

За развитие одного и того же признака могут отвечать не только аллельные гены, но и неаллельные. Неаллельные гены располагаются в разных локусах гомологичных хромосом или даже в разных парах хромосом, но отвечают за развитие одного и того же признака.

Неаллельные гены могут взаимодействовать между собой. В результате могут появляться новые признаки и будет наблюдаться расщепление по фенотипу, отклоняющееся от типичного Менделевского расщепления (9:3:3:1).

Рассмотрим наиболее часто встречающиеся формы взаимодействия неаллельных генов.

 

1. Комплементарность (взаимодополнительное действие неаллельных генов) - форма взаимодействия двух доминантных неаллельных генов, в результате которой развивается новый признак. Рассмотрим комплементарное взаимодействие генов на примере душистого горошка. За окраску цветков у душистого горошка отвечают два неаллельных гена А и В. Доминантные и рецессивные аллели этих генов определяют белую окраску венчика. Гибриды в F1 имеют пурпурную окраску, так как она возникает в результате комплементарного взаимодействия доминантных неаллельных генов А и В. Только наличие этих двух генов вызывает образование пигмента, вызывающего пурпурную окраску.

При скрещивании двух дигетерозигот расщепление по фенотипу - 9:7, но расщепление по генотипу осталось прежним.

 

2. Эпистаз - форма взаимодействия неаллельных генов, в результате которой один доминантный ген подавляет действие другого неаллельного доминантного гена.Доминантный ген, подавляющий действие другого доминантного неаллельного гена называется супрессором или подавителем.

Рассмотрим эпистатическое взаимодействие генов на примере наследования окраски у свиней. Этот признак определяется двумя парами неаллельных генов.

Е - определяет чёрную окраску е - определяет красную окраску

I - супрессор, белая окраска i - не определяет окраски

У свиней с генотипом ЕеIi окраска белая, так как ген супрессор I подавляет действие другого доминантного гена Е.

При скрещивания двух дигетерозигот расщепление по фенотипу: 12:3:1(белые, чёрные, красные). В результате эпистатического взаимодействия неаллельных генов изменилось расщепление по фенотипу, а расщепление по генотипу осталось прежним.

 

3. Полимерия - форма взаимодействия нескольких доминантных неаллельных генов, в результате которого усиливается проявление данного признака. Полимерия наблюдается при наследовании количественных признаков: удойности, яйценоскости, веса тела, содержания витаминов в плодах. Чем больше в генотипе доминантных неаллельных генов, тем сильнее будет выражен признак.

Например, яйценоскость у кур определяется двумя генами А и В. Возможны следующие сочетания генов в генотипе: аавв, ааВв, ааВВ, Аавв,ААвв, ААВв, АаВВ, ААВВ. Самыми яйценоскими будут куры с генотипом ААВВ.

 

 

ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ.

 

Томас Морган в начале 20 века провёл серию экспериментов на плодовой мушке дрозофиле и на основании полученных результатов сформулировал хромосомную теорию наследственности. В ней описываются закономерности локализации (размещения) наследственных факторов в хромосомах.

 

Основные положения хромосомной теории наследственности.

 

1. Материальными носителями наследственной информации являются хромосомы и расположенные в них гены.

2. Гены занимают в хромосоме определенное место - локус и располагаются линейно.

3. Гены одной хромосомы наследуются совместно и образуют группу сцепления. Число групп сцепления равно числу пар хромосом.

4. Сцепление генов в хромосоме не абсолютно, оно может нарушаться в процессе кроссинговера.

5. Процент кроссинговера прямо пропорционален расстоянию между генами. Чем дальше друг от друга расположены гены, тем чаще будет происходить между ними кроссинговер. За единицу расстояния между генами принят один процент кроссинговера /1 морган/.

 

 

СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ.

 

Согласно хромосомной теории наследственности, все гены, входящие в одну хромосому, наследуются совместно или сцепленно. Группа генов, расположенных в одной хромосоме, называется группой сцепления. Число различных групп сцепления у организма равно числу пар хромосом, так как в гомологичных хромосомах группы сцепления одинаковы. Число групп сцепления у человека равно 24 ( 22 группы сцепления аутосом и по 1 группе сцепления в половых хромосомах мужчин и женщин).