МОНОАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Номенклатура моноаренов. Арены ряда бензолов можно рассматривать как продукты замещения атомов водорода в бензольном кольце на углеводородные радикалы.

· тривиальную;

· радикально-функциональную (заместительная);

· систематическую.

Изомерия.Для моноареновхарактерны следующие виды:

Структурная:

· изомерия боковой цепи;

· по числу атомов углерода в заместителях (изомерия радикалов);

· по взаимному расположению заместителей в цикле.

Способы получения моноаренов.Основным источником бензола и его гомологов служит нефть.

1. Дегидроциклизация и дегидрогенизация парафинов:

 

 

2. Дегидрогенизация циклоалканов:

 

3. Сухая перегонка каменного угля. Исторически первый способ получения аренов. Каменный уголь нагревают при температуре 900–1000 ^оС без доступа воздуха. Смола содержит небольшие количества бензола, толуола, а также ксилолы, полициклические арены и гетероциклы.

4. Полимеризация алкинов (Н.Д. Зелинский), рекция проходит при температуре 400–600 ^оС.

5. Реакция Вюрца – Фиттига (1863 г.):

6. Реакция алкилирования Фриделя – Крафтса– Густавсона: