Синтез Зайцева

 

2.1.3 Реакция Зинина (1842 г):

 

2.1.4 Восстановление нитрилов. В качестве восстановителя используют H₂ в присутствии катализатора, восстановление идет через промежуточный имин RCHNH:

 

2.1.5 Восстановление амидов:

 

 

2.2 Восстановление оксимов:

2.3 Восстановительное аминирование карбоксильных соединений. Для получения высших алкиламинов используют соответствующие жирные кислоты:

 

2.4 Реакция Лёйкарта–Валлаха (1949 г).Вторичные и третичные амины можно получить восстановительным аминированием альдегидов и кетонов под действием первичных или вторичных аминов и муравьиной кислоты:

 

2.5 Метилирование по Эшвайлеру–Кларку (1905 г). Реакция является разновидностью восстановительного аминирования – метилирование вторичных и первичных аминов действием формальдегида и муравьиной кислоты:

 

 

3. Реакция Лейкарта. В результате нагревания альдегидов и кетонов с муравьинокислым аммонием образуется первичный амин:

 

 

4.Реакция взаимодействия параформа с хлористым аммонием. При взаимодействии параформа, деполимеризующегося в реакции в формальдегид, с хлористым аммонием, образующиеся метилольные производные аммиака восстанавливаются формальдегидом в амины:

 

 

5. Реакции замещения. Для получения анилина аммиак арилируют, нагревая его с хлорбензолом в присутствии оксида меди (I):