1. В реакции радикального замещения SR вступают
| 1) алканы, циклоалканы | 3) арены |
| 2) алкены, алкадиены | 4) алкины |
| 1) радикального замещения |
| 2) электрофильного присоединения |
| 3) нуклеофильного присоединения |
| 4) электрофильного замещения |
2. Углеводород СН2=СН-СН3 преимущественно вступает в реакции
3. Легче взаимодействует с бромом
| 1) этен | 3) бутен-1 |
| 2) пропен | 4) пентен-1 |
| 1) электронейтральные молекулы |
| 2) свободные радикалы |
| 3) электрофильные частицы |
| 4) нуклеофильные частицы |
4. В реакциях SE реагентами являются
| 1) NH3 | 3) H+ |
| 2) H2O | 4) OH- |
5. К нуклеофилам не относятся
| 1) -NH2 | 3) -СНО |
| 2) -NО2 | 4) -СОOH |
6. К ориентантам I рода относится заместитель
7. Хлорирование бензойной кислоты протекает в положение
| 1) орто- | 3) пара- |
| 2) мета- | 4) орто- и пара- |
8. Ориентанты I рода в реакциях SE
| 1) не влияют на активность, ориентируют в пара-положение |
| 2) уменьшают активность, ориентируют в орто-положение |
| 3) увеличивают активность, ориентируют в мета-положение |
| 4) увеличивают активность, ориентируют в орто- и пара-положение |
9. Галогенирование тирозина in vivo относится к реакциям
| 1) радикального замещения |
| 2) электрофильного присоединения |
| 3) электрофильного замещения |
| 4) нуклеофильного замещения |
| 1) образования электрофильной частицы |
| 2) образования π-комплекса |
| 3) образования σ-комплекса |
| 4) образования продукта |
10. Нарушение ароматичности в реакциях SE наблюдается на стадии
Вопросы к зачету по теме «Реакционная способность углеводородов»
1. Напишите уравнение реакции монохлорирования метана и опишите механизм по стадиям.
2. Напишите уравнение реакции монохлорирования этана и опишите механизм по стадиям.
3. Напишите уравнение реакции монобромирования этана и опишите механизм по стадиям.
4. Напишите уравнение монохлорирования пропана реакции и опишите механизм по стадиям.
5. Покажите схему пероксидного окисления липидного слоя клеточных мембран.
6. Напишите уравнение реакции бромирования пропена и опишите механизм по стадиям. Что легче бромируется – пропен или этен и почему?
7. Объясните правило Марковникова на примере реакции пропена с бромоводородом, опишите механизм реакции.
8. Напишите уравнение реакции и опишите механизм взаимодействия бутена-1 с хлороводородом.
9. Напишите уравнение реакции гидратации непредельных соединений in vivo.
10. Напишите уравнение реакции гидратации бутена-1 в условиях кислотного катализа in vitro, опишите механизм.
11. Напишите уравнение реакции бромирования бензойной кислоты, опишите механизм. Что легче бромируется – бензойная кислота или бензол? Почему?
12. Напишите уравнение бромирования фенола реакции и опишите механизм. Ориентирующее действие OH – группы. Что легче бромируется – бензол или фенол и почему?
13. Напишите уравнение реакции алкилирования толуола. Покажите механизм. Что легче алкилируется – толуол или бензол и почему?
14. Напишите уравнение реакции алкилирования бензойной кислоты. Покажите механизм. Что легче алкилируется – бензойная кислота или бензол и почему?
15. Алкилирование ароматических субстратов в биосинтезе жирорастворимых витаминов и йодирование тирозина in vivo.