1. Кислота Бренстеда – это
| 1) донор электронов | 3) акцептор электронов |
| 2) донор протонов | 4) акцептор протонов |
2. Основание Бренстеда – это
| 1) донор электронов | 3) акцептор электронов |
| 2) донор протонов | 4) акцептор протонов |
3. Кислотные свойства возрастают в ряду
| 1) OH, NH, CH кислоты | 3) SH, NH, CH кислоты |
| 2) CH, NH, OH кислоты | 4) OH, NH, SH кислоты |
4. Оба вещества реагируют с NaOH
| 1) этанол и фенол | 3) этанол и этантиол |
| 2) глицерин и пропанол | 4) фенол и глицерин |
5. Наиболее сильный кислотный центр
| 1) в 4-нитрофеноле | 3) феноле |
| 2) 4-метилфеноле | 4) этаноле |
6. Наиболее сильным основанием является
| 1) СН3NH2 pKBH+ =10,6 | 3) С6Н5NH2 pKBH+ = 4,6 |
| 2) СН3-NH-CH3 pKBH+ =10,7 | 4) NH3 pKBH+ = 9,3 |
7. Сила основания уменьшается в ряду
| 1) S, N, O | 3) N, O, S |
| 2) N, S, O | 4) S, O, N |
8. Кислотные свойства выражены сильнее у соединения
| 1) этанол | 3) хлоруксусная кислота |
| 2) уксусная кислота | 4) фенол |
9. Более сильные кислые свойства тиоспиртов по сравнению с алифатическими спиртами обусловлены фактором
| 1) высокой электроотрицательностью атома серы |
| 2) поляризуемостью атома серы |
| 3) возможностью сопряжения |
| 4) большой атомной массой серы |
10. Оба основания – метиламин и анилин
| 1) взаимодействуют с НСl | 3) взаимодействуют с Н2О |
| 2) не взаимодейстуют с НСl | 4) имеют щелочную реакцию среды |