3Количественный анализ. Метод аргентометрии, вар. Фаянса. Основан на количественном осаждении йодид-ионов нитратом серебра.
Среда уксусной кислоты, индикатор – эозинат натрия.
КI +AgNO3 → AgI¯+КNO3
Йодиды нельзя определять методом Мора, так как титрование их сопровождается образованием коллоидных систем йодида серебра и адсорбцией, что затрудняет установление конечной точки титрования. Поэтому йодиды определяют титрованием нитратом серебра с применением адсорбционных индикаторов, являющихся солями слабых органических кислот, например эозината натрия
По мере титрования йодида нитратом серебра образуется коллоидный осадок AgI, частицы которого обладают большой адсорбционной способностью. Заряженные положительно, они адсорбируют на своей поверхности отрицательно заряженные анионы индикатора и в эквивалентной точке вызывают изменение цвета осадка AgI от желтого до розового.
Методика:1 мл ЛФ (пипетка Мора)+1 мл воды очищенной+3 кап. разб. CH3COOH+1-2 кап/ эозината натрия. Титровать раствором серебра нитрата (0,1 моль/л) до образования розового осадка над раствором.
M.м. (KI) = 166,01 г/моль
Расчет титра:f = 1
Т = = = 0,01660 г/мл
1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,01660 г калия йодида
Расчет допустимых норм отклонений:
Масса KI = 3,0 г (по рецепту); 3,0 ± 4% ± 0,12; 2,88 ≤ х ≤ 3,12