Химические свойства.

1. Аллены активны в различных химических реакциях, главным образом в реакциях присоединения и полимеризации. Центром электрофильной атаки являются «боковые» углеводные атомы. Ниже приведена схема превращений аллена:

 

2. Алкадиены-1,3, присоединение происходит в двух направлениях: 1,2- и 1,4-присоединение, соотношение определяется температурой реакции, полярностью растворителя, характером реагента.

2.1 Гидрирование:

 

 

2.2 Присоединение электрофильных реагентов:

2.2.1 Присоединение галогенводорода:

 

 

 

 

2.2.2 Присоединение галогена:

 

2.2.3 Присоединение воды:

 

2.3 Образование π-комплексов металлов.Алкадиены-1,3 очень легко образуют комплексы с производными металлов (солями, карбонилами):

 

2.4 Полимеризация (в присутствии свободных радикалов или некоторых металлорганических соединений):

 

 

На катализаторах Циглера – Натта (алюминий- и титанорганические соединения) алкадиены-1,3 полимеризуются очень легко, при этом в основном образуются стереорегулярные полимеры.

 

 

цис-полибутадиен

 

 

транс-полибутадиен

 

В процессе полимеризации по свободнорадикальному механизму образуются полимеры с нерегулярной структурой.

2.5 Диеновый синтез (О. Дильс и К. Альдер, 1928 г.):