1. Врожденное высокое стояние лопатки (не опустившаяся лопатка, болезнь Шпренгеля) - лопатка уменьшена в размерах, деформирована, расположена на 4-5 см выше другой и смещена по вертикальной оси, движения в плечевом суставе резко ограничены. Как правило, процесс односторонний. В основе возникновения порока лежит нарушение эмбриогенеза мезенхимы на ранней стадии развития эмбриона. ТТП - до 4-й недели внутриутробного развития. Данный порок составляет 0,2-1% всех врожденных деформаций опорно-двигательного аппарата.
2. Врожденные деформации ключицы - искривления, образование дополнительных сочленений с клювовидным отростком лопатки и ребрами, полное или частичное отсутствие ключицы, перфорированная ключица, раздвоение ключицы. В изолированном виде перечисленные аномалии встречаются крайне редко, обычно они сочетаются с аномалиями развития костей черепа, таза, верхних и нижних конечностей.
3. Оссифицирующий миозит - замещение мышц и сухожилий костной тканью, Заболевание обычно проявляется в возрасте до 10 лет, иногда на первом году жизни. Аплазия грудных мышц - как правило, наблюдается одновременное отсутствие малой грудной и большой грудной мышц. В последней чаше всего отсутствует грудинно-реберная и значительно реже ключичная ее часть. Аплазия грудных мышц составляет 28% всех аномалий мышц.
4. Аплазия и гипоплазия других мышц в изолированном виде встречается редко и практического значения, как правило, не имеет. Обычно сочетается с другими врожденными пороками развития. Наиболее часто отсутствует длинная ладонная мышца, односторонняя ее аплазия встречается в 13,9%, двусторонняя - в 8,3%. Частота аплазии этой мышцы при хромосомных болезнях достигает 90%.