I. Аутосомное наследование. При этом типе наследования гены располагаются в аутосомах (1-22 пары хромосом). Характерная особенность – признаки (заболева-ния) проявляются у мужчин и женщин в равной степени.
1. Аутосомно-доминантное наследование.
- каждый больной член семьи обычно имеет больного родителя (возможен вариант возникновения заболевания в результате генеративной мутации одного из родителей)
- вероятность рождения больного ребенка (если один из родителей болен) – 50%
- от здоровых родителей рождаются здоровые дети
- заболевание передается из поколения в поколение
2. Аутосомно-рецессивное наследование
- больные дети рождаются от фенотипически здоровых родителей
- вероятность рождения больного ребенка (если родители оба имеют гетерозигот-
ный генотип)
- заболевание встречается не в каждом поколении
- риск заболевания увеличивается со степенью родства родителей
II. Наследование сцепленное с половыми хромосомами.Особенности наследова-ния связаны с наличием в половых хромосомах (Х, Y) гомологичных и негомологич-ных участков. Гомологичные участки (псевдоаутосомные) содержат аллельные ге-ны, между ними во время гаметогенеза может происходить кроссинговер. Негомологичные участки содержат гены, отвечающие за разные признаки.
Негомологичный участок Х-хромосомы