Прямой Непрямой пиридоксаль-Ф пиридоксамин-Ф

СУТЬ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ:

► ГЛИКОЛИЗ – дихотомический распад глюкозы до 2 ПВК, которые в анаэробных условиях восстанавливаются в 2 ЛАКТАТА + 2 АТФ SФ; в аэробных условиях 2 ПВК окисляются в МХ + 30/32 АТФ (в ПДГ-комплексе ПВК →2 АцетилКоА + (2 НАДНН⁺=5АТФ) → в ц. Кребса2 АцетилКоА окисляются до 2(2СО₂ ) + 20 АТФ (3НАДНН⁺=7,5АТФ; 1ФАДН₂=1,5АТФ – ОФ в ДЦМХ, и 1АТФ синтезируется SФ - т.о., на каждую АцетилКоА синтезируется по 10 АТФ), + челночные мех-мы =3/5АТФ).

· В ДЦМХ происходит синтез АТФ ОФ: на каждую НАДНН⁺ синтезируется по 2,5АТФ, на ФАДН₂ – 1,5АТФ.

► ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ – новообразование ГЛЮКОЗЫ из а/к, глицерина, лактата, которые превращаются в ПВК/ЩУК и реакциями, обратными гликолизу включаются в синтез глюкозы. В глюконеогенезе участвуют ферменты 3-х обходных путей, т.к. в гликолизе 3 киназные реакции необратимы.

► ГЛИКОГЕНОГЕНЕЗ – синтез гликогена из остатков глюкозы. Гликоген – гомополисахарид с разветвленной структурой: остатки глю соединяются через α(1,4) и в т. ветвлениия-α(1,6)-гликозидную связь.

► АПОТОМИЧЕСКИЙ РАСПАД ГЛЮКОЗЫ – распад глюкозы до рибулозо-5-ф + 2НАДФНН⁺. рибулозо-5ф участвует в синтезе ДНК, РНК, цАМФ, цГМФ, НАД⁺, ФАД, КоАSН, SАМ; НАДФНН⁺ - в синтезе ЖК, ХС, Стер. гормонов.

► ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ПУТЬ ОБМЕНА ГЛЮКОЗЫ– Апотомический распад + Неокислительная стадия, которая протекает только при накоплении рибулозо-5-Ф (в тканях, где преимущественно используется НАДФНН⁺,арибулозо-5-Фнакапливается – в жировой ткани, коре надпоч-ов, эритроцитах).

► КЕТОГЕНЕЗ – синтез кетоновых тел в МХ при↓Инсулина: ↑АцетилКоА (т.к.↑ β–окисление ЖК), ↓ ЩУК (т.к.↓эффективность гликолиза). КТ – ацетон, ацетоацетат, β-оксибутират.

► β-окисление жирных кислот (ЖК) (в МХ) – распад ЖК до n/2 АцетилКоА, при этом за 1-н β-цикл синтезируется 14 АТФ (10–в ц. Кребса + 2,5 и 1,5 – за счет восстановленных ФАДН₂ иНАДНН⁺).

► СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (в ЦТ) – из АцетилКоА при участии АПБ. за 1-н цикл цепь ЖК удлиняется на 2 у/а, + происходит дважды восстановление по β-у/а при участии НАДФНН⁺ (из апотомического распада). Перенос АцетилКоА происходит в составе цитрата.

► СИНТЕЗ ХОЛЕСТЕРИНА (в ЦТ) – из АцетилКоА, 3 молекулы которого конденсируются (как при кетогенезе), происходит восстановление при участии 2НАДФНН⁺ и образуется Мевалоновая кислота, 6 молекул которой образуют Сквален (С₃₀) → циклизация → Ланостерин → Холестерин (С₂₇).

► ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ (ЖчК)– синтезируются в печени из холестерина при гидроксилировании по С₇, С₁₂ с образованием холевой к-ты (ОН-группы по С₃,₇,₁₂), хенодезоксихолевой (С₃, ₇).

► СИНТЕЗ СТЕРОИДНЫХ ГОРМОНОВ – синтезируются из холестерина с образованием прогестерона (С₂₁), и дальнейшего окисления с образованием кортикостероидов: альдостерон (минералкортикоид) – окисление по С₁₁,₁₈,₂₁; кортизол (глюкокортикоид) – по С₁₁,₁₇,₂₁.

► СИНТЕЗ ТРИАЦИЛГЛИЦЕРИДОВ (ТАГ) И ФОСФОЛИПИДОВ (ФЛ) – из Фосфатидной кислоты, которая образуется из глицерол-Ф и 2 остатков ЖК(АцилКоА). Если по 3-положению + еще одна ЖК - образуется ТАГ, а если + холин, этаноламин или серин, то образуются ФЛ: лецитин, кефалин, фосфатидилсерин.

► ОБМЕН ГЛИЦЕРОЛФОСФАТА (ГФ): 1 образуется ГФ за счет фосфорилирования глицерина и при восстановлении диоксиацетонфосфата (ДАФ). 2распадается ГФ, дегидрируясь в ДАФ, и далее реакциями гликолиза до ПВК, который в анаэробных условиях восстанавливается в ЛАКТАТ + 2 АТФ SФ. В аэробных условиях ПВК окисляется в МХ в ПДГ-комплексе до АцетилКоА →в ц.Кр.→окислениеНАДНН⁺ и ФАДН₂в ДЦ.

► СИНТЕЗ ГЛИКОЛИПИДОВ (ГЛ) – из церамида (сфингозин + ЖК). Далее к церамиду + у/в компонент – галактоза, сульфогалактоза или олигосахарид (содержит Гал, Галактозамин, Сиаловую кислоту) с образованием соответствующих гликолипидов – цереброзиды, сульфатиды,ганглиозиды.