| Признаки: | защитного гемостаза | внутрисосудистого тромбоза |
| 1. Разрыв сосудов и кровотечение | имеется | отсутствует |
| 2. Длительность коагуляции | быстро (секунды, максимум - минуты) | длительно (часы, сутки до недели, тромботическое состояние) |
| 3. Протяженность по площади сосуда | ограничен участком разрыва сосуда | протяженное, иногда вся венозная система |
| 4. Обратимость процесса свертывания крови | Обратим, фибринная пробка рассасывается - канализация | часто необратим и прорастает соединительной тканью |
| 5. Гармоничность | гармоничен. Стадии: травма сосуда - коагуляция - фибринолиз | дисгармонично с присоединением новых участков тромбоза |
Лабораторная диагностика позволяет установить сдвиги в крови:
1) повышение в 1,5 раза скорости свертывания крови, рекальцификации плазмы и изменения аутокоагуляционного теста;
2) повышение в 2 раза агрегационной способности тромбоцитов;
3) снижение на 70-80 % фибринолитической активности крови;
4) томография, ангиография;
5) клинически - тромб в венах - застой, в артериях - боль.
Принципы патогенетической терапии:
1. Повышение активности антикоагулянтов.
2. Снижение активности коагулянтов.
3. Введение препаратов, снижающих агрегационную способность тромбоцитов (антиагреганты).
4. Активация фибринолиза трипсином.
5. Хирургическое удаление или рассечение тромба через катетер.
Геморрагические диатезы (ГД) - группа наследственных или приобретенных болезней, основным признаком которых является кровоточивость.
Классификацияпо механизму возникновения:
1. Тромбоцитопатии -геморрагические диатезы, связанные с патологией тромбоцитов.
2. Коагулопатии -геморрагические диатезы, связанные с патологией коагуляционного гемостаза.
3. Вазопатии -геморрагические диатезы, связанные с патологией сосудистой стенки.
Формы тромбоцитопатии:
А.Тромбоцитопении -являются наиболее частыми и яркими проявлениями спонтанных кровотечений.
Причины тромбоцитопений:
1) нарушение выработки тромбоцитов в костном мозге (болезнь Верльгофа или эссенциальная тромбоцитопения при нарушении отшнуровывания тромбоцитов);
2) гибель тромбоцитов в кровеносном русле;
3) усиление потребления тромбоцитов.
Лабораторная диагностика:
1. Исследование костного мозга.
2. Исследование содержания количества тромбоцитов:
а) время кровотечения;
б) механическая устойчивость капилляров;
в) ретракция сосудистого сгустка;
г) адгезия и агрегация тромбоцитов.
Патогенетическая терапия- заместительная - введение свежей крови или тромбоцитарной массы.
Б. Качественные изменения тромбоцитов:
1) нарушение способности тромбоцитов к адгезии, агрегации и выделению факторов свертывания крови (дистромбоцитозы при тромбоцитарных лейкозах);
2) недостаток 3 фактора тромбоцитов - тромбоцитодистрофия;
3) недостаток 6 фактора (ретрактозима) - тромбоцитоастения.
Диагностика.Если количествотромбоцитов в норме, а восстановление свертываемости крови происходит только при добавлении свежей крови - это недостаток 3 фактора, а по ретракции сгустка судят о недостатке 6 фактора.
Коагулопатии.В основу рабочей классификации может быть положена схема нормального свертывания крови. Тогда заболевания можно сгруппировать соответственно фазам свертывания крови:
Геморрагические диатезы с нарушением I фазы свертывающей системы крови (коагулопатии):
Гемофилия- характеризуется кровоточивостью крупных сосудов (кровоподтеки 90 % у детей). Гемофилия передается женщинами, а проявляется у мужчин. У детей гемофилия проявляется в большей степени поражением сосудов, поскольку в них есть травматизация поверхностей, суставы распухают - анкилоз, сильные боли, ограничение движения - инвалидность. Патогенез гемофилии - плохо активируются свертывающие факторы крови, либо развивается их иммунное поражение.
Лабораторная диагностика:
- клинически - кровоподтеки, замедление свертывания крови, снижение тромбопластической активности крови.
Лечение - замещение недостающего фактора (свежая плазма, криопреципитаты или конкретные факторы - VШ, IХ), и вполне достаточно 10-20 % от нормального количества.
Геморрагические диатезы с нарушением П фазысвертывающей системы крови:
Коагулопатияс поражением протромбинового комплекса напоминает гемофилию - гемофилоидные обширные кровоподтеки.
Лабораторная диагностика - снижение протромбинового индекса.
Терапия - замещение недостающего фактора или блокада гепарина протамин-сульфатом.
Геморрагические диатезы с нарушением Ш фазы свертывающейсистемы крови. Причины:
а) нарушение образования фибриногена;
б) усиленное потребление фибрина;
в) патологическое усиление фибринолиза, может быть врожденная недостаточность ХШ фактора. Проявляется легким снятием струпа и частым присоединением вторичной инфекции.
Лабораторная диагностика - определение фибриногена и его фракций, уровня фибринолиза.
Терапия- введение фибриногена и при необходимости - блокада фибринолиза.
Вазопатии(поражение сосудистой стенки).Причины: врожденные и приобретенные. Лабораторная диагностика проводится по характеру точечных кровоизлияний, по снижению механической устойчивости капилляров и других показателей тромбоцитарного звена.
Терапия направлена на устранение причины заболевания.
Тромбо-геморрагический синдром (ТГС, ДВС)- неспецифический общепатологический процесс первоначальной гиперкоагуляции, связанный с поступлением в кровоток активаторов свертывания крови и агрегации тромбоцитов. Образуется тромбин и множество микросгустков и агрегатов клеток, блокирующих микроциркуляцию в органах. Наиболее частые причины: 1) тяжелая патология тканей; 2) гипоксия тканей и клеток крови с активацией тканевого тромбопластина при гибели тканей; 3) травматизации; 4) иммунных повреждениях тканей; 5) действии бактериальных токсинов; 6) при шоке; 7) ожоге; 8) распаде злокачественных опухолей; 9) массивном распаде эритроцитов и лейкоцитов; 10) тяжелой акушерской патологии.
Патогенез 1 фазы связан с резким повышением тромбопластической активности в сочетании с повреждением сосудистой стенки. Это приводит к диссеминированному тромбозу мелких и мельчайших сосудов, потреблению факторов свертывания крови.
Затем происходит истощение свертывающей, калликреин-кининовой и других систем и развивается вторичная коагулопатия потребления - 2 фаза: гипоксия, ацидоз, дистрофия и глубокая дисфункция органов, интоксикация организма продуктами белкового распада и другими метаболитами тканей.
Активируются антикоагулянты и антиагреганты, активируется фибринолиз и происходит расплавление сгустков и повторное кровотечение, остановить которое чрезвычайно сложно. Таким образом, выделяют 2 фазы: гипер- и гипокоагуляции и соответственно фазам строится: