В результате изучения темы «Определение чистоты лекарственных средств» студенты должны

«знать»:

· структуру нормативной документации, регламентирующей чистоту лекарственных средств: ОФС «Правила пользования фармакопейными статьями», ОФС «Фармацевтические субстанции», ОФС «Сроки годности лекарственных средств», ОФС «Растворимость», ОФС «Определение летучих веществ и воды», ОФС «Степень окраски жидкостей», ОФС «Прозрачность и степень мутности жидкостей», ОФС «Определение золы», ОФС «Испытания на чистоту и допустимые пределы примесей», ФС на субстанции (натрия хлорид, аскорбиновая кислота, ацетилсалициловая кислота), приказ №377 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения»;

· источники появления примесей в лекарственных средствах и их классификации;

· химические методы испытания на чистоту и допустимые примеси: общие замечания, испытания на хлориды, сульфаты, соли аммония, кальция, железа, цинка, определение тяжелых металлов, в том числе определение тяжелых металлов в зольном остатке органических препаратов, испытания на мышьяк;

· определение летучих веществ и воды тремя методами;

· возможности и методические приемы использования УФ - спектрофотометрии для определения чистоты лекарственных средств;

· возможности и методические приемы использования хроматографических методов исследования (ТСХ, ГЖХ, ВЭЖХ) для определения чистоты лекарственных средств.

«уметь»:

· проводить испытания на чистоту лекарственных веществ на примере натрия хлорида;

· исследовать воду очищенную;

· устанавливать пределы содержания примесей химическими и физико-химическими методами;

· готовить эталонные растворы для определения чистоты лекарственных средств.