До настоящего времени этиология и патогенез ПсА не известны. Считают, что в возникновении этого заболевания играют роль многие факторы - генетические, сосудистые, иммунологические, факторы внешней среды.
Клиника.Принято выделять пять основных клинических вариантов ПсА:
· артрит дистальных межфаланговых суставов кистей и стоп;
· мутилирующий артрит;
· симметричный артрит, напоминающий ревматоидный артрит, без ревматоидного фактора в крови;
· асимметричный моно-, олигоартрит с вовлечением мелких суставов кистей и стоп;
· анкилозирующий спондилоартрит, сопровождающийся или не сопровождающийся периферическим артритом.
У большинства больных воспаление суставов возникает одновременно с поражением кожи, но примерно у трети он предшествует псориазу за несколько недель или даже лет. Поражение суставов может развиваться как остро, так и постепенно, без заметных ограничений движений или боли. Очень часто боль и припухлость долгое время локализуются в одном суставе (крупном или мелком) без тенденции к распространению. Чаще изолированно поражаются межфаланговые суставы кистей, особенно первых пальцев, проксимальные межфаланговые или дистальные межфаланговые суставы, лучезапястный или коленный сустав. В дальнейшем вовлечение суставов в патологический процесс происходит, как правило, асимметрично. В дальнейшем может развиться полиартрит, напоминающий ревматоидный. Артрит межфаланговых суставов пальцев кистей нередко сочетается с тендинитом сгибателей. Клинически это проявляется болью по ходу сухожилия и ограничением сгибания пальца. Без своевременного противовоспалительного лечения (главным образом, локальная инъекционная терапия ГКС) в таких случаях быстро формируются сгибательные контрактуры этих пальцев. Поражение дистальных межфаланговых суставов может сопровождаться формированием характерной "редискообразной" дефигурации сустава.
У 5% больных наблюдается мутилирующий артрит, остеолитическая форма ПсА. Различают акральный остеолиз вследствие резорбции концевых фаланг пальцев кистей и стоп и внутрисуставной остеолиз. При этом отмечается укорочение пальцев кистей и стоп, формируются разнонаправленные подвывихи суставов, появляется симптом "разболтанности" пальца. Остеолизу наиболее часто подвергаются фаланги, кости запястья, шиловидные отростки, головки височно-нижнечелюстных суставов.
У большинства пациентов наблюдается моно- или олигоартрит крупных суставов: коленного, голеностопного, лучезапястного. Изолированное поражение тазобедренных суставов встречается редко. Часто коксит сочетается с поражением межфаланговых суставов кистей и/или стоп. К другим клиническим проявлениям ПсА относят дактилит, энтезит, спондилит.
Дактилит (воспаление пальца) -типичное проявление ПсА. Дактилит обнаруживается у половины больных ПсА; у 2/3 из них вовлекаются пальцы стоп с последующим формированием рентгенологических признаков деструкций суставных поверхностей.
Дактилит может развиваться как за счет воспаления сухожилий сгибателей, так и за счет артрита межфаланговых, плюснефаланговых или пястно-фаланговых суставов одного пальца. Одновременное поражение всех трех суставов одного пальца называют осевым артритом. Дактилит может быть острым или хроническим. Острый дактилит проявляется выраженной болью, гиперемией, отеком всего пальца, ограничением сгибания. Параартикулярное явление - багрово-цианотичное окрашивание кожных покровов над воспаленными суставами с формированием "сосискообразной" деформации пальца - считают высокоспецифичным для ПсА (специфичность 90,5%). Эти изменения настолько типичны, что позволяют заподозрить дебют ПсА даже без явного псориатического поражения кожи и/или ногтей. Подобные проявления возможны также при реактивном артрите. Хронический дактилит также проявляется утолщением пальца, но без существенной боли и покраснения.
Энтезит (энтезопатия) - частый клинический признак ПсА, характеризующийся воспалением мест прикрепления связок и сухожилий к костям с последующей резорбцией субхондральной кости. Для ПсА наиболее типичными локализациями энтезитов являются: задне-верхняя поверхность пяточной кости непосредственно в месте прикрепления ахиллова сухожилия, место прикрепления подошвенного апоневроза к нижнему краю пяточного бугра, бугристой большеберцовой кости, в меньшей степени - места прикрепления сухожилий плеча (вращающая манжета). Рентгенологически энтезиты могут проявляться в виде периостита, эрозий, остеофитов.
Спондилит при ПсАвстречается у 40% больных ПсА. Часто спондилит протекает бессимптомно. Изолированное поражение позвоночника (без периферического артрита) - большая редкость (отмечается только у 2-4% больных ПсА). Изменения локализуются в илиосакральных сочленениях, межпозвоночных дисках, связочном аппарате позвоночника с формированием синдесмофитов и паравертебральных оссификатов. Клинические проявления сходны с анкилозирующим спондилитом. У большинства пациентов изменения в позвоночнике не приводят к значительным функциональным нарушениям.
Диагностика.Специфические лабораторные тесты при ПсА отсутствуют. Характерно наличие диссоциация между яркой клинической активностью болезни и умеренно измененными лабораторными показателями воспаления.
Ревматоидный фактор в крови обычно отсутствует. Анализ синовиальной жидкости диагностической ценности при ПсА не имеет. В ряде случаев может выявляться высокий цитоз, внешне синовиальная жидкость может напоминать септическую.
Активность ПсА оценивают по количеству болезненных и воспаленных суставов, уровню СРБ, выраженности боли в суставах, а также на основании мнения врача и пациента.
Из инструментальных методов исследования ведущая роль принадлежит рентгенологическому исследованию.
Диагноз.Диагноз ПсА устанавливают на основании выявления псориаза и своеобразного поражения опорно-двигательного аппарата. Обращают особое внимание на наличие дактилита и/или осевого артрита, остеолиза, поражения дистальных межфаланговых суставов кистей и/или стоп, моноартрита крупных или средних суставов. В случае полиартрикулярного поражения ретроспективно оценивают последовательности вовлечения суставов. Правильная трактовка указанных симптомов позволяет установить диагноз ПсА даже при отсутствии псориаза.
Для диагностики ПсА рекомендуется применение критериев, разработанных Э.Р. Агабабовой (1989). Наибольшую диагностическую ценность (плюс 5 баллов) имеют:
· псориатические высыпания на коже;
· артрит дистальных межфаланговых суставов;
· артрит 3 суставов одного и того же пальца кистей (осевое поражение);
· параартикулярные явления;
· акральный остеолиз;
· анкилоз дистальных межфаланговых суставов кистей и/или плюснефаланговых суставов стоп.
Отрицают (минус 5 баллов) диагноз ПсА: отсутствие псориаза, серопозитивность по ревматоидному фактору, ревматоидные узелки, тофусы, наличие тесной связи суставного синдрома с кишечной или урогенитальной инфекцией.
Дифференциальный диагноз.В клинической практике нередко любые жалобы со стороны суставов у больного с псориазом необоснованно расценивают как проявление ПсА. В этой ситуации нужно принимать во внимание такие заболевания, как эрозивный остеоартроз межфаланговых суставов кистей, остеоартроз коленных суставов с вторичным синовитом, подагрический артрит, ревматоидный артрит, реактивный артрит.
Возможны сложности в дифференциальной диагностике ПсА и подагры. ПсА может начинаться с поражения суставов 1-х пальцев стоп и сопровождаться гиперурикемией, обычно обусловленной генерализованным псориазом. Необходимо оценивать стойкость артрита, связь с нарушением диеты, исследовать синовиальную жидкость на кристаллы мочевой кислоты.
Лечение.Ни один терапевтический подход в настоящее время не дает полного излечения от основного заболевания (псориаз), однако в большинстве случаев состояние удается стабилизировать.
Для лечения псориатического артрита препаратами выбора являются НПВС. Используют как неселективные, так и селективные ингибиторы ЦОГ-2, причем применение неселективных НПВС (ибупрофен, диклофенак) предпочтительнее из-за их более активного воздействия на воспаление.
ГКС применяют главным образом в виде внутрисуставных инъекций при олиго- или моноартрикулярной форме ПсА. Системное использование ГКС не целесообразно из-за риска генерализации псориаза.
У большинства пациентов с ПсА (преимущественно при моно- или олигоартрите) удается в течение длительного времени ограничиваться только терапией НПВС и внутрисуставными инъекциями ГКС.
У пациентов с полиартикулярной формой ПсА, в случае частого обострения артрита, выявления рентгенологических признаков деструкции суставов (эрозии, остеолиз) применяют базисную терапию. К базисным или болезнь-модифицирующим препаратамотносятся сульфасалазин, метотрексат, соли золота, лефлуномид, циклоспорин А.
Аминохинолиновые препараты (плаквенил, делагил) при ПсА не применяют из-за неэффективности и потенциального риска обострения псориаза.
Во время лечения базисными препаратами прием НПВС сохраняется. Доза НПВС может снижаться после достижения стойкого положительного результата. Общим правилом для всех базисных средств является строгий контроль за их переносимостью. Необходимо помнить, что эффект от этой терапии наступает не ранее, чем через 4-6 недели.
Моноклональные антитела к фактору некроза опухоли - альфа(инфликсимаб, этанерцепт, адалимубаб) в последние годы стали с успехом применяться в лечении псориаза и ПсА.
Прогнозпсориаза зависит от распространенности и выраженности первичных высыпаний, обычно псориаз протекает тем тяжелее, чем в более раннем возрасте оно началось. Острые приступы обычно проходят, но полная перманентная ремиссия наступает редко. Псориатический артрит может влиять на трудоспособность пациента.