рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры
- Раздел Образование
- /
- XX. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ТРОМБОЦИТОВ. НАРУШЕНИЯ ГЕМОСТАЗА
Реферат Курсовая Конспект
XX. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ТРОМБОЦИТОВ. НАРУШЕНИЯ ГЕМОСТАЗА
XX. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ТРОМБОЦИТОВ. НАРУШЕНИЯ ГЕМОСТАЗА - раздел Образование, ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ В круглых скобках после вопроса указано число правильных ответов 1. Какие Вещества Являются Эндогенными Антикоагулянтами? (4)...
1. Какие вещества являются эндогенными антикоагулянтами? (4)
| 1) антитромбин III | 2) гепарин |
| 3) тромбоксан А2 | 4) простациклин |
| 5) протеин S | 6) протеин С |
| 7) плазмин | 8) NO |
2. Какие вещества препятствуют агрегации тромбоцитов: (2)
| 1) серотонин | 2) фибриноген |
| 3) тромбоксан А2 | 4) простациклин |
| 5) АТФ | 6) стрептокиназа |
| 7) урокиназа | 8) NO |
3. Какие эндогенные вещества вызывают агрегацию тромбоцитов: (4)
| 1) АТФ | 2) адреналин |
| 3) тромбин | 4) тромбоксан А2 |
| 5) протромбин | 6) NO |
| 7) простациклин | 8) тромбомодулин |
4. При каких болезнях, синдромах и состояниях имеется высокий риск развития тромботического синдрома? (5)
| 1) нефротический синдром | 2) застойная сердечная недостаточность |
| 3) злокачественные опухоли с диссеминированными метастазами | 4) беременность |
| 5) печёночная недостаточность | 6) атеросклероз |
| 7) ночная пароксизмальная гемоглобинурия | 8) гипертиреоз |
5. Риск тромботического синдрома резко возрастает у больных со следующими генетическими дефектами: (5)
| 1) дефицит протеина С | 2) недостаточность ингибитора плазмина |
| 3) недостаточность тканевого активатора плазминогена | 4) мутация гена фактора V коагуляционной системы |
| 5) синтез аномального плазминогена | 6) недостаточность фактора фон Виллебранда |
| 7) дефицит протеина S |
6. Укажите нарушения, характерные для тромбастении Глянцманна: (1)
| 1) сниженный синтез тромбоксана А2 | 2) дефицит рецептора Ia/IIb (к коллагену) |
| 3) дефект рецептора Ib/IX (к фактору фон Виллебранда) | 4) дефицит рецептора IIb/IIIa (к фибриногену |
| 5) ослабление ретракции сгустка крови в процессе тромбообразования | 6) снижение числа пуринергических рецепторов на тромбоцитах |
| 7) дефект системы актомиозина тромбоцитов |
7. Тромбоцитопения — снижение количества тромбоцитов в крови ниже: (1)
| 1) 250 | 2) 150 |
| 3) 120 | 4) 100 |
| 5) 50 |
8. При каком числе тромбоцитов в периферической крови возникают спонтанные кровотечения ? (1)
| 1) 100–120 | 2) 50–100 |
| 3) 20–50 | 4) <20 |
9. При каких синдромах и патологических состояниях может возникать нетромбоцитопеническая пурпура? (3)
| 1) острый миелолейкоз | 2) менингококковый сепсис |
| 3) цинга | 4) синдром Иценко‑Кушинга |
| 5) гемофилия А | 6) В12- и фолиеводефицитная анемия |
| 7) апластическая анемия |
10. Адгезия тромбоцитов к сосудистой стенке усиливается под действием следующих факторов: (2)
| 1) повреждение эндотелия | 2) высвобождение АДФ из тромбоцитов |
| 3) высвобождение фибриногена из тромбоцитов | 4) обнажение коллагена субэндотелиального слоя |
| 5) высвобождение простациклина из эндотелиальных клеток | 6) высвобождение тромбоксана А2 из тромбоцитов |
| 7) образование активного тромбина |
11. Укажите проявления, характерные для тяжёлых форм гемофилии А и В: (5)
| 1) уровень факторов VIII и IX в плазме составляет 10–20% по сравнению с нормой | 2) уровень факторов VIII и IX в плазме составляет 30–50% по сравнению с нормой |
| 3) уровень факторов VIII и IX в плазме составляет 5% и ниже по сравнению с нормой | 4) гемартрозы крупных суставов |
| 5) подкожные и внутримышечные гематомы | 6) частые носовые кровотечения |
| 7) длительное кровотечение после удаления зубов, хирургических операций, травм (иногда с летальным исходом) | 8) частые кровоизлияния в мелкие суставы кистей и стоп |
12. Укажите наиболее частые причины ДВС‑синдрома: (6)
| 1) травматично выполненная обширная хирургическая операция | 2) синдром «длительного раздавливания» |
| 3) тяжёлая акушерская патология | 4) уремия |
| 5) авитаминоз К | 6) сепсис |
| 7) шок | 8) гемофилия В |
| 9) острые лейкозы |
13. ДВС‑синдром характеризуется следующими изменениями в крови: (5)
| 1) тромбоцитопения | 2) гипофибриногенемия |
| 3) низкий уровень продуктов фибринолиза | 4) повышенный уровень антитромбина III |
| 5) снижение содержания плазминогена | 6) низкое содержание факторов II, V, VIII |
| 7) повышенный уровень | 8) гемоглобинемия |
14. Какие факторы способствуют развитию тромбоза, но непосредственно его не вызывают? (6)
| 1) оголение субэндотелиального слоя стенки сосуда | 2) тромбоцитоз |
| 3) увеличение вязкости крови | 4) повреждение эндотелия |
| 5) гиперфибриногенемия | 6) полицитемия |
| 7) нарушение ламинарности кровотока | 8) снижение скорости кровотока |
15. Укажите возможные осложнения терапии гемофилии А путём переливания крови: (3)
| 1) повышение титра иммунных ингибиторов фактора VIII | 2) синдром приобретённого иммунодефицита |
| 3) развитие фагоцитарной недостаточности | 4) анафилактический шок |
| 5) дефицит фактора VIII | 6) дефицит антитромбина |
16. Нарушение вторичного (коагуляционного) гемостаза характерно для следующих заболеваний и форм патологии: (2)
| 1) цирроз печени | 2) тромбоцитопатии |
| 3) гемофилии | 4) геморрагический васкулит |
| 5) тромботическая тромбоцитопеническая пурпура | 6) болезнь фон Виллебранда |
| 7) дефицит витамина В12 | 8) лейкозы |
17. Укажите правильную последовательность событий при развитии ДВС‑синдрома: (1)
1) активация факторов свёртывающей системы крови и тромбоцитарного гемостаза,
2) относительная недостаточность противосвёртывающей системы,
3) диссеминированное тромбообразование с развитием гипоксии, дистрофии тканей и органов;
4) коагулопатия «потребления» (коагулянтов и тромбоцитов) с истощением противосвёртывающих факторов,
5) геморрагии.
| А. 1, 2, 3, 4, 5 | Б. 2, 1, 3, 4, 5 |
| В. 3, 2, 1, 4, 5 |
18. Укажите правильную последовательность стадий ДВС‑синдрома: (1)
1) выраженная гипокоагуляция белков крови,
2) гиперкоагуляция белков крови + начальные признаки гипокоагуляции,
3) генерализованная гиперкоагуляция белков крови и агрегация тромбоцитов.
| А. 3, 2, 1 | Б. 1, 2, 3 |
| В. 2, 1, 3 |
19. Тромбоцитопения обусловлена нарушением продукции тромбоцитов в костном мозге при следующих формах патологии: (4)
| 1) острый лейкоз | 2) тромботическая тромбоцитопеническая пурпура |
| 3) спленомегалия | 4) лучевая болезнь |
| 5) В12– и фолиеводефицитная анемия | 6) ДВС‑синдром |
| 7) апластическая анемия | 8) гемолитико–уремический синдром |
20. Укажите неверное утверждение: (1)
| 1) ДВС может сопровождаться кровотечениями и коагулопатией потребления | 2) тромбогенность фиброзной бляшки при атеросклерозе обусловлена избыточной активацией плазминогена |
| 3) гнойное воспаление может сопровождаться тромбообразованием |
21. Укажите тромбоцитарные факторы, препятствующие образованию тромбоксана А2: (3)
| 1) низкая активность циклооксигеназы | 2) высокий уровень цАМФ |
| 3) дефицит фосфолипазы А2 | 4) высокий уровень цГМФ |
| 5) дефицит липооксигеназы |
22. При каких синдромах и формах патологии развивается диссеминированный тромбоз мелких сосудов? (4)
| 1) ДВС‑синдром | 2) тромботическая тромбоцитопеническая пурпура |
| 3) атеросклероз | 4) гемолитико–уремический синдром |
| 5) феномен Артюса | 6) СПИД |
| 7) септический шок | 8) дефицит витамина К |
– Конец работы –
Эта тема принадлежит разделу:
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ В круглых скобках после вопроса указано число правильных ответов
В круглых скобках после вопроса указано число правильных ответов I ОБЩАЯ НОЗОЛОГИЯ Что... IX НАРУШЕНИЯ КИСЛОТНО ЩЕЛОЧНОГО РАВНОВЕСИЯ... Правильно ли утверждение Почечный механизм компенсации газового ацидоза заключается в...
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: XX. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ТРОМБОЦИТОВ. НАРУШЕНИЯ ГЕМОСТАЗА
Что будем делать с полученным материалом:
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
| Твитнуть |
Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Подпишитесь на Нашу рассылку
Реклама
Информация в виде рефератов, конспектов, лекций, курсовых и дипломных работ имеют своего автора, которому принадлежат права. Поэтому, прежде чем использовать какую либо информацию с этого сайта, убедитесь, что этим Вы не нарушаете чье либо право.
© copyright 1999 - 2024 allRefs.net. Все права защищены. Страница сгенерирована за: 0.023 сек.
Новости и инфо для студентов