I. Анемии, вызванные повышенным разрушением эритроцитов (высокий РИ).

А. Постгеморрагические анемии:

- острая постгеморрагическая анемия

- хроническая постгеморрагическая анемия

Б. Наследственные гемолитические анемии:

1. Обусловленные нарушениями эритроцитарной мембраны:

- микросфероцитоз (болезнь Минковского - Шоффара),

- наследственный эллиптоцитоз (овалоцитоз),

- наследственный стоматоцитоз.

2.Обусловленные патологией ферментов эритроцитов:

- дефицит глюкозо-6- фосфатдегидрогиназы,

- дефицит пируваткиназы,

3. Обусловленные нарушением структуры цепей глобина (гемоглобинопатии):

- серповидно-клеточная анемия,

- аномальные стабильные и нестабильные Hb.

В. Приобретенные гемолитические анемии:

1. Иммунные гемолитические анемии:

- гемолитическая болезнь плода и новорожденного,

- гаптеновая иммунная гемолитическая анемия,

2. Аутоиммунные гемолитические анемии:

- с неполными тепловыми агглютининами,

- с тепловыми гемолизинами,

- с полными холодовыми агглютининами,

- пароксизмальная холодовая гемоглобинурия,

- парциальная красноклеточная аплазия.

3. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (болезнь Маркиафавы – Микели).

4. Гемолитическая анемия вследствие дефицита витамина Е.

5. Лекарственная гемолитическая анемия.

6. Микроангиопатическая гемолитическая анемия.

7. Травматический (механический) гемолиз.

8. Болезни печени и гиперспленизм.

9. Анемии вследствие отравления гемолитическими ядами.

10. Анемии при вливании несовместимой крови.