ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Широко распространена в природе.

Является важнейшим источником большого наследственного разнообразия,

информации появляются в результате полового размножения.

Комбинативная изменчивость связана с получением новых сочетаний генов в генотипе, что приводит к появлению организмов с новым фенотипом.

Это происходит в результате:

независимого расхождения хромосом при мейозе;

случайного сочетания при оплодотворении;

рекомбинации генов в результате кроссинговера;

взаимодействия генов.

Сами гены при этом не изменяются.

Отличие детей от родителей связано с комбинированием в генотипе детей генов их родителей.

Используется в селекции для получения новых пород и сортов

С комбинативной изменчивостью связано явление гетерозиса

Гетерозис - повышенная гибридная сила, которая наблюдается в 1-м поколении при гибридизации между разными сортами растений. У гибридов увеличивается рост, жизнеспособность,

урожайность.

Причины гетерозиса:

1. У гибридов увеличивается число доминантных генов, влияющих на развитие признака

2. Иногда гетерозисный организм имеет более выраженные признаки, чем доминантный гомозиготный.

Мутационная изменчивость

Мутация (лат. mutatio - перемена) -внезапные наследственные изменения генетического материала, возникающие без видимых причин (спонтанно), или могут быть индуцированы внешним воздействием на организм.

Мутагенез - процесс возникновения мутаций.

Мутагены - факторы, способные вызвать мутации.

Мутант - организм, приобретший новый признак в результате мутации и изменивший свой фенотип.

Свойства мутаций:

• возникают внезапно, скачкообразно;

• наследственные, т.е. передаются из поколения в поколение;

• ненаправленые - может мутировать любой локус хромосом;

• одни и те же мутации могут возникать повторно;

• мутации могут быть полезными и вредными, доминантными и рецессивными.

Большинство мутаций рецессивно, не проявляется у гетерозигот и способно накапливаться в генофонде видов, уклоняясь от действия естественного отбора.

Мутации часто оказываются вредными, потому что способны нарушать ход биохимических реакций.

При изменении условий внешней среды некоторые ранее вредные рецессивные мутации могут оказаться полезными, и организмы, имеющие их, получат преимущества при естественном отборе.

Мутации, не совместимые с жизнью, называют летальными.

Мутации, резко снижающие жизнеспособность, называются полулетальными.

По месту возникновения мутации бывают:

· генеративные (возникают в половых клетках и проявляются в следующих поколениях)

· соматические (возникают у данного организма, не передаются по наследству при половом размножении и передаются при бесполом).

Соматические мутации возникают часто и остаются незамеченными, но если в некоторых случаях при этом образуются клетки с повышенной скоростью роста и деления, то они могут дать начало опухолям.

По уровню возникновения мутации могут быть связаны с изменением:

· структуры гена - генные;

· структуры хромосом - хромосомные перестройки;

· числа хромосом - геномные (полиплоидия, гетероплоидия)

Серповидная анемия

Синдром Дауна

У человека 46 хромосом, у ребенка с синдромом Дауна их 47.

Это приводит к нарушению физического и умственного развития ребенка. Примерно 1 из 660 новорожденных рождается с синдромом Дауна вне зависимости от этнической и социокультурной принадлежности.

Выделяют три типа синдрома Дауна:

¾ У 95% больных с синдромом Дауна наблюдается стандартная трисомия по 21 хромосоме. До сих пор точно неизвестно, почему происходит это нарушение. Это может быть у любого новорожденного.

¾ Примерно у одного из 100 больных второй тип синдрома Дауна - передающееся по наследству от одного из родителей генетическое нарушение, называемое транслокацией.

¾ Третий тип называется мозаичным синдромом Дауна и также является довольно редким.