рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Физика
/
Яка ймовірність народження кароокої дитини з хвилястим волоссям у шлюбі двох людей, гетерозиготних за цими двома ознаками?

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Яка ймовірність народження кароокої дитини з хвилястим волоссям у шлюбі двох людей, гетерозиготних за цими двома ознаками?

Яка ймовірність народження кароокої дитини з хвилястим волоссям у шлюбі двох людей, гетерозиготних за цими двома ознаками? - раздел Физика, ЗАКОНОМІРНОСТІ УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК У ЛЮДИНИ. ДОСТАТНІЙ РІВЕНЬ А) 1/16, Б) 3/16, В) 1/32, Г) 9/16, Д) 3/64. 38. Брюнет, Яки...

А) 1/16, Б) 3/16, В) 1/32, Г) 9/16, Д) 3/64.

38. Брюнет, який мав хвилясте волосся, оженився на жінці з прямим світлим волоссям. Якщо троє з п’яти їхніх дітей мали гладке волосся і двоє були світловолосими, то генотип чоловіка був:

А) АаВв, Б) АаВВ, В) ААВВ, Г) ааВв, Д)Аавв.

39. В якій відповіді правильно вказане найбільш ймовірне співвідношення генотипів нащадків у шлюбі двох гетерозиготних батьків? ( гени не зчеплені)

А) гомозиготних – 12,5%, дигетерозигот – 25%, гетерозиготних за однією ознакою – 62,5%.

Б) гомозиготних –25%, дигетерозигот – 12,5%, гетерозиготних за однією ознакою – 62,5%.

В) гомозиготних – 25%, дигетерозигот – 62,5%, гетерозиготних за однією ознакою – 12,5%.

Г) гомозиготних – 25%, дигетерозигот – 25%, гетерозиготних за однією ознакою – 50%.

Д) гомозиготних – 25%, дигетерозигот – 50%, гетерозиготних за однією ознакою – 25%.

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

ЗАКОНОМІРНОСТІ УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК У ЛЮДИНИ. ДОСТАТНІЙ РІВЕНЬ

ДОСТАТНІЙ РІВЕНЬ... Як називаються організми в потомстві яких спостерігається та не... А моногібридними дигібридними...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Яка ймовірність народження кароокої дитини з хвилястим волоссям у шлюбі двох людей, гетерозиготних за цими двома ознаками?

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

У чому проявляється статистичний характер закону розщеплення?
А) в сполученні гамет, які несуть однакові гени, загальний результат розщеплення опиняється закономірним; Б) в рівноймовірній зустрічі однакових гамет, загальний результат є закономірним;

У матері ІІ група крові, у батька – ІІІ. Визначити генотипи батьків та їхніх дітей, якщо діти можуть віддати свою кров тільки особам ІУ групи.
Р : ♀ х ♂ F: А) ІА ІА х ІВ ІВ ІА ІВ Б) ІА і0 х ІВ і0 І

СЕРЕДНІЙ РІВЕНЬ
1. Доповніть відсутнє слово: “Сила дії гена, яка характеризується ступенем фенотипового проявлення ознаки, що контролюється цим геном, називається …… гена” А) пенетрантіст

Які гени, за визначенням Т. Моргана, успадковуються зчеплено?
А) гени, локалізовані тільки в хромосомах гамет Б) гени, локалізовані в різних хромосомах В) гени, локалізовані в тій самій хромосомі Г) гени, локалізовані в різних парах

У завданнях допишіть слова, яких бракує
1. Вставити пропущені слова: У залежності від стадії онтогенезу, на якій визначається стать, розрізняють ___________, _______________, _____________, ____________

Викладайте основні положення у логічній послідовності, використовуйте біологічні терміни і поняття, зробіть висновки та узагальнення
1. Успадкування при моногібридному схрещуванні. Поняття про гени й алелі. Множинний алелізм та його еволюційне значення. 2. Взаємодія алельних генів ( домунування , неповне домінування, ко

Які з вказаних мутацій відносяться до генних?
1) зміна послідовності нуклеотидів в молекулі ДНК 2) поворот ділянки хромосоми на 1800 3) збільшення кількості хромосом 4) випадіння певної групи нуклеотидів в

Норма реакції – це …..
А) межі комбінативної мінливості Б) межі онтогенетичної мінливості В) межі мутаційної мінливості Г) межі модифікаційної мінливості Д) межі спадкової мінливості.

Які хвороби людини успадковуються за аутосомно-домінантним типом?
А) анірідія, шизофренія, вроджена катаракта, Б) хвороба Дауна, глухота, шизофренія, В) дегенерація рогівки, цукровий діабет, шизофренія, Д) шизофренія, цукровий діабет, д

Які з наведених нижче ознак є властивостями модифікацій?
1) масове проявлення; 2) успадковуваність; 3) адекватність впливам середовища; 4) короткочасність існування; 5) відсутність успадкованості; 6) поодиноке проявлення; 7) тривалість

Які з наведених нижче мутацій відносяться до хромосомних ? (6 правильних відповідей).
1 транслокація; 2 транспозиція; 3 транзиція; 4 трансверсія; 5 дефішенсі; 6 делеція; 7 інверсія; 8 дуплікація; 9 автополіплоїдія; 10 алополіплоїдія А) 1,2,3,4,5,6 Б) 1,2,5,6,7,8 В)