МинистерствоЗдравоохранения РФДальневосточный ГосударственныйМедицинский УниверситетКафедраорганической и токсикологической химии Прочко Д.В. ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА Хабаровск, 1998ОглавлениеВведение 2Токсикологическое значение и метаболизм 2Изолирование производных фенотиазина из биологического материала 3Качественное обнаружение производных фенотиазина в экстракте 4Количественное определение производных фенотиазина и их метаболитов 5Введение ВРоссии и за рубежом, начиная с 1945 г после обнаружения фармакологическойактивности N-замещенныхпроизводных фенотиазина, было синтезировано большое число препаратов,обладающих нейролептическим, противогистаминным, холинолитическим, седативным,антиаритмическим и коронарорасширяющим действием.
В основе химическойструктуры данной группы препаратов лежит гетероциклическая система, состоящаяиз шестичленного гетероцикла тиазина, конденсированного с двумя ядрами бензола рис. 1 . Препараты, производные фенотиазина, представляют собой сходные по химической структуресоединения, отличающиеся только заместителями в положении 2 и 10фенотиазинового кольца, причем между структурой заместителей ифармакологическим действием проявляется четкая зависимость если в 10 положениинаходится липофильная группировка, содержащая третичный азот во 2 или 3 положении, то препарат оказывает нейролептическое, седативное ипротивоаллергическое действие.
Если же эта группировка гидрофильная карбоксильная группа, то препарат оказывает коронарорасширяющее иантиаритмическое действие.
Изолированиепроизводных фенотиазина из биологического материала Пофизи... Изолированиеаминазина, дипразина и их метаболитов рекомендуется произв... в характерный кристаллическийосадок. Кристаллы в виде палочек и сростк... Кристаллы оптически активны погасание косое, угол погасания 20-300,удл... В ИК-области спектра основание тизерцина диск сбромидом калия имеет ос...