Методы получения органических сульфидов. Как стабилизаторы могут использоваться симметричные и несимметричные сульфиды.
Наиболее распространнным способом получения симметричных органических сульфидов является взаимодействие алкилгалогенидов с сульфидом натрия Na2S в органических растворителях.
Более высокие выходы достигаются при использовании протонных спирты этиловый, изопропиловый и другие или апротонных диметилформамид растворителях. 2 R HalNa2SR S R2 NaHal Когда R R , то получаются симметричные сульфиды.
Получение несимметричных сульфидов можно осуществить взаимодействием тиолов с алкилгалогенидами в присутствии щелочей. Сначала образуется тиолят-анион R SHOHR SH2O Далее возможны два варианта R SR HalR S R или R HalR SR S R Выбор зависит от многих факторов. Меркаптаны алкантиолы, имеющие небольшую молекулярную массу, достаточно летучи имеют отвратительный запах, ядовиты и отсутствуют в продаже.
Для получения тиолов меркаптанов более эффективны и чаще используются в лабораторных условиях непрямые методы синтеза, с последующим разложением или восстановлением промежуточных продуктов. Из прямых синтезов наиболее доступным является нуклеофильного замещения атомов галогена на гидросульфид анион HS. В лабораторных условиях из гидросульфидов с высоким выходом и хорошего качества получают гидросульфид аммония NH4HS. Получение соответствующих алкилгалогенидов из спиртов в лабораторных условиях не представляет особой сложности. 4.