рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

ДИСТРОФИИ

ДИСТРОФИИ - раздел Химия, Повреждения. Паренхиматозные дистрофии Под Трофикой Понимают Совокупность Механизмов, Определяющих Метаболизм И Стру...

Под трофикой понимают совокупность механизмов, определяющих метаболизм и структурную организацию клетки (ткани), необходимых для выполнения специализированной функции. Дистрофия (от греч. dys – нарушение и trophо – питаю) – это количественные и качественные структурные изменения в клетках и/или межклеточном веществе органов и тканей, обусловленные нарушением обменных процессов. (Рис.4)

Морфологическая сущность дистрофий выражается в: (Рис.5)

  • увеличении или уменьшении количества каких-либо веществ, содержащихся в организме в норме (например, увеличение количества жира в жировых депо);
  • изменении качества, то есть физико-химических свойств веществ, присущих организму в норме (например, изменение тинкториальных свойств коллагеновых волокон при мукоидном набухании и фибриноидных изменениях);
  • появлении обычных веществ в необычном месте (например, накопление жировых вакуолей в цитоплазме клеток паренхиматозных органов при жировой дистрофии);
  • появлении и накоплении новых веществ, которые не присущи для него в норме (например, белка амилоида).

Таким образом, дистрофия является морфологическим выражением нарушений метаболизма клеток и тканей. Непосредственной причиной развития дистрофиймогут служить: (Рис.6)

  1. Различные факторы, повреждающие ауторегуляцию клетки, среди них:
    1. Токсические вещества.
    2. Физические и химические агенты.
    3. Приобретенная или наследственная ферментопатия (энзимопатия).
    4. Вирусы.
  2. Нарушения функции энергетических и транспортных систем, обеспечивающих метаболизм и структурную сохранность тканей (клеток), при которых имеет место:
    1. Гипогликемия:
    2. Гипоксия, которая может возникать при:
      1. обструкции дыхательных путей или болезни легких;
      2. ишемии, или нарушении тока крови в тканях
      3. анемии (при снижении уровня гемоглобина в крови)
      4. нарушении структуры гемоглобина
  3. Нарушения эндокринной и нервной регуляции:
    1. Заболевания эндокринных органов
    2. Болезни центральной и периферической нервной систем

Средимеханизмов, ведущих к развитию характерных для дистрофий изменений, различают инфильтрацию, декомпозицию (фанероз), извращенный синтез и трансформацию. (Рис.7)

- Инфильтрация– избыточное проникновение продуктов обмена из крови и лимфы в клетки или межклеточное вещество и/или нарушение включения их в метаболизм с последующим накоплением. Например, инфильтрация белком эпителия проксимальных канальцев почек при нефротическом синдроме, инфильтрация липопротеидами интимы аорты и крупных артерий при атеросклерозе.

- Декомпозиция(фанероз) – распад сложных в химическом отношении веществ. Например, распад липопротеидных комплексов и накопление в клетке жира в свободном состоянии (жировая дистрофия кардиомиоцитов при дифтерийной интоксикации). Распад полисахаридно-белковых комплексов лежит в основе фибриноидных изменений соединительной ткани при ревматических болезнях.

- Трансформация– образование продуктов только одного вида обмена из общих исходных продуктов (переход одного вещества в другое). Такова, например, трансформация углеводов в жиры при сахарном диабете, усиленная полимеризация глюкозы в гликоген и др.

-Извращенный синтез– это синтез в клетках или в тканях веществ, не встречающихся в них в норме. К ним относятся: синтез аномального белка амилоида в клетке и образование аномальных белково-полисахаридных комплексов амилоида в межклеточном веществе, синтез белка алкогольного гиалина гепатоцитом, синтез гликогена в эпителии узкого сегмента нефрона при сахарном диабете.

В классификации дистрофий придерживаются нескольких принципов. Выделяют дистрофии: (Рис.8)

  1. В зависимости от локализации нарушений обмена:
    1. паренхиматозные;
    2. стромально-сосудистые;
    3. смешанные.
  2. По преобладанию нарушений того или иного вида обмена:
    1. белковые;
    2. жировые;
    3. углеводные;
    4. минеральные.
  3. В зависимости от влияния генетических факторов:
    1. приобретенные;
    2. наследственные.
  4. По распространенности процесса:
    1. общие;
    2. местные.

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Повреждения. Паренхиматозные дистрофии

На сайте allrefs.net читайте: Повреждения. Паренхиматозные дистрофии (Рис.1.

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: ДИСТРОФИИ

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

ПОВРЕЖДЕНИЯ
Познание общепатологических процессов обычно начинают с изучения структурных основ повреждения, поскольку любое проникновение болезнетворного агента в организм, уже само по себе, подразумевает повр

ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ ДИСТРОФИИ
Паренхиматозные дистрофии – это структурные изменения в высокоспециализированных в функциональном отношении клетках, связанные с нарушением обмена веществ. Поскольку при всех паренхиматозных дистро

ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ БЕЛКОВЫЕ ДИСТРОФИИ
В настоящее время к паренхиматозным белковым дистрофиям (диспротеинозам) относят (Рис.10) гиалиново-капельную, гидропическую и роговую. К паренхиматозным белковым дистрофиям

ГИАЛИНОВО-КАПЕЛЬНАЯ ДИСТРОФИЯ
При гиалиново-капельной дистрофии в цитоплазме появляются крупные гиалиноподобные белковые глыбки и капли, сливающиеся между собой и заполняющие тело клетки. (Рис.12) В осно

ГИДРОПИЧЕСКАЯ, ИЛИ ВАКУОЛЬНАЯ ДИСТРОФИЯ
Гидропическая, или вакуольная, дистрофия характеризуется появлением в клетке вакуолей, наполненных цитоплазматической жидкостью. Гидропическая дистрофия наблюдается в эпителии кожи и почечных канал

РОГОВАЯ ДИСТРОФИЯ
Роговая дистрофия, или патологическое ороговение, характеризуется избыточным образованием рогового вещества в ороговевающем эпителии (гиперкератоз, ихтиоз) или образованием рогового вещества там, г

ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ УГЛЕВОДНЫЕ ДИСТРОФИИ
Углеводы, которые определяются в клетках и тканях и могут быть идентифицированы гистохимически, делят на (Рис.23) полисахариды, из которых в животных тканях выявляются лишь

НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА ГЛИКОГЕНА
Основные запасы гликогена находятся в печени и скелетных мышцах. Гликоген печени и мышц расходуется в зависимости от потребностей организма (лабильный гликоген). Гликоген нервных клеток, проводящей

НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА ГЛИКОПРОТЕИДОВ
При нарушении обмена гликопротеидов в клетках или в межклеточном веществе происходит накопление муцинов и мукоидов, называемых также слизистыми или слизеподобными веществами. В связи с этим при нар

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги