Измерение аналитического сигнала

 

 

Первые этапы количественного химического анализа – это отбор и подготовка пробы к анализу. После этих двух стадий наступает стадия, на которой определяют концентрацию или количество компонента. Для этого измеряют аналитический сигнал – физическую величину, функционально связанную с содержанием компонента. Это может быть сила тока, ЭДС системы, оптическая плотность, интенсивность излучения и т. д. Аналитический сигнал представляют как среднее из результатов измерений физической величины, функционально связанной с содержанием определяемого компонента.

Приобнаружении какого-либо вещества надежно фиксируют появление аналитического сигнала, при определении количества вещества измеряют величину сигнала.

Функциональная зависимость аналитический сигнал – содержание (у=f(С)) устанавливается расчетным или опытным путем и может быть представлена в виде формулы, таблицы или графика. Содержание при этом может быть выражено по-разному – через абсолютное количество определяемого компонента в молях (моль, ммоль, мкмоль), единицах массы (г, мг, мкг, нг, пг) или через соответствующие молярные (М, мМ, мкМ), процентные концентрации и концентрации по массе на объем (г/л, мг/л, мг/мл, мкг/мл и т. д.).

Важно при этом фиксировать полезный аналитический сигнал, равный разности измеренного аналитического сигнала и аналитического сигнала фона. Аналитический сигнал фона – это аналитический сигнал, обусловленный примесями определяемого компонента (в реактивах, растворителе), а также компонентов, мешающих определению (в том числе в матрице анализируемого образца). В аналитический сигнал фона включаются обычно также «шумы» приборов, т. е. сигналы, возникающие в измерительных приборах, усилителях и другой аппаратуре, не имеющие отношения к определяемому компоненту, но накладывающиеся на его собственный аналитический сигнал. Задача аналитика состоит в том, чтобы максимально снизить величину аналитического сигнала фона и сделать стабильными и минимальными его колебания. Часто величину аналитического сигнала фона учитывают при проведении контрольного опыта («холостого опыта»), когда через все стадии химического анализа проводится проба, не содержащая определяемого компонента.

Измерив аналитический сигнал и используя существующую между ним и содержанием функциональную зависимость, находят содержание определяемого компонента.

Обычно при определении неизвестной концентрации компонента применяют один из трех методов: метод градуировочного графика, метод стандартов или метод добавок.

Наиболее часто используют метод градуировочного графика. В этом методе строят график в координатах аналитический сигнал – содержание компонента с использованием образцов сравнения с различным и точно известным содержанием определяемого компонента. Затем, измерив величину аналитического сигнала анализируемой пробы, находят неизвестное содержание определяемого компонента по градуировочному графику (рис. 8).

Необходимо отметить, что в качестве образцов сравнения используются образцы, приготовленные из химически чистых, устойчивых веществ известного состава (стандартные вещества).

Содержание определяемого компонента тогда вычисляют по химической формуле стандартного вещества. Возможно приготовление образцов сравнения в отдельной лаборатории, учреждении, отрасли, когда содержание компонента устанавливают разными методами, на разных приборах многие специалисты. Наиболее надежные результаты получают, когда в качестве образцов сравнения используют стандартные образцы (СО) – специально приготовленные материалы, состав и свойства которых достоверно установлены и официально аттестованы специальными метрологическими учреждениями.

Метод стандартов применяется реже, а метод добавок используют в тех случаях, когда матрица образца значительно влияет на величину аналитического сигнала, пропорционально увеличивая или уменьшая его. Для устранения этого влияния на практике, как правило, применяют графический вариант метода добавок. При этом для определения компонента графическим методом берут п аликвот (равных порций) анализируемой пробы: 1,2,3,…,n. В аликвоты 2,3,…,n вводят известные, возрастающие количества определяемого компонента. Во всех аликвотах измеряют аналитический сигнал и строят график в координатах аналитический сигнал – содержание определяемого компонента, приняв за условный нуль содержание определяемого компонента в аликвоте без добавки (аликвота 1). Экстраполяция полученной прямой до пересечения с осью абсцисс дает отрезок, расположенный слева от условного нуля координат, величина этого отрезка в выбранном масштабе и единицах измерения соответствует искомому содержанию (с_х) определяемого компонента (рис. 9).

 

 

При построении градуировочного графика по образцам сравнения может иметь место значительный разброс результатов измерения, особенно при работе с малыми концентрациями определяемых веществ. Это затрудняет определение правильного хода градуировочного графика, который может быть в таком случае построен только по методу наименьших квадратов (МНК).

Основное положение МНК состоит в следующем. Пусть требуется описать экспериментальную зависимость теоретической кривой. Тогда среди всего семейства возможных кривых оптимальной будет такая, для которой сумма квадратов отклонений точек от кривой (δ) будет минимальна:

Под «отклонением точки от кривой» понимается длина отрезка прямой, параллельной оси ординат, от экспериментальной точки до пересечения с теоретической кривой.

В химическом анализе чаще всего используют прямолинейные градуировочные графики, построенные для определенного диапазона определяемых содержаний, т. е. в области значений определяемых содержаний, предусмотренных данной методикой. Уравнение прямой можно записать в виде у=а+bх. Если мы имеем т экспериментальных точек (х₁, у₁); (х₂, у₂); … (x_m, y_m), то, используя постулат МНК, можем найти параметры прямой а и b, обеспечивающие выполнение этого условия и, следовательно, наилучшим образом удовлетворяющие экспериментальным данным. Можно показать, что вышеприведенное условие выполняется, если (суммирование ведется по i от 1 до т)

 

Для градуировочной прямой, проходящей через начало координат и описываемой уравнением у=bх, по методу наименьших квадратов b равно:

Необходимо отметить, что параметры а и b находятся тем точнее и, следовательно, построенный градуировочный график тем ближе к теоретическому, чем в более широком диапазоне определяемых содержаний строится график и чем большее число образцов сравнения т было взято для его построения.

При выполнении экспериментальных работ величину аналитического сигнала измеряют несколько раз в идентичных условиях, т. е. имеется п параллельных измерений. Обычно экспериментатор имеет п данных как в случае промежуточных измерений аналитического сигнала (например, при построении градуировочного графика), так и п конечных результатов химического анализа (обычно количество или концентрация определяемого компонента).

Все эти данные обрабатывают с применением методов математической статистики.