Изомерия

Структурная:

· скелетная;

· метамерия

Пространственная:

· оптическая.

Методы синтеза. Монокарбоновые кислоты получают окислением органических соединений, гидролизом галогенпроизводных, путем превращения металлорганических соединений. Промышленно важным методом является реакция карбонилирования спиртов, эфиров, галогенуглеводородов. Известны также многие специфические методы получения карбоновых кислот.

1. Реакции окисления (часть 1, главы 8.1, 8.2, 8.3,8.5.1, 8.5.2; часть 2, главы 3.1, 6.1).

1 Реакции гидролиза.Карбоновые кислоты обычно получают гидролизом соединений, содержащих трихлорметильную группу и цианогруппу (нитрилы), иногда гидролизом сложных эфиров и амидов:

2.1 Гидролиз сложных эфиров (в частности, природных жиров):

2.2 Гидролиз нитрилов. Нитрилы являются производными карбоновых кислот, так как превращаются в них при кислотном или щелочном гидролизе. Эта связь с рядом карбоновых кислот отражается и в названиях нитрилов, которые производятся от названий соответствующих кислот (ацетонитрил, пропионитрил и т. д.):

2.3 Гидролиз соединений, содержащих трихлорметильную группу:

3. Металлорганический синтез. Карбоновые кислоты образуются при действии на смешанные магнийорганические соединения оксидом углерода (IV):

 

4. Реакции карбонилирования. Оксид углерода (II) в присутствии специальных катализаторов при повышенной температуре под давлением реагирует со спиртами, галогенуглеводородами, простыми и сложными эфирами с образованием карбоновых кислот:

 

где X = OH, OR,OOCR¹, галоген

Алкены в этих условиях также дают карбоновые кислоты. При карбонилировании алкенов в присутствии водорода получаются альдегиды:

 

 

Реакции карбонилирования являются промышленными способами получения некоторых кислот.

5. Синтез кислот с увеличением углеродного скелета (реакция Арндта-Эйстера) (часть 2, глава 2). При использовании диазометана можно удлинить цепь углеродных атомов карбоновой кислоты на один углеродный атом:

6. Получение муравьиной кислоты