Основні теоретичні відомості.
Галогенопохідні вуглеводнів - продукт заміщення одного або кількох атомів гідрогену у молекулах вуглеводнів на атом або атоми галогенів. Загальна формула – СnH2n + Hal.
Залежно від природи радикала їх поділяють на ациклічні (аліфатичного ряду) і циклічні. Ациклічні галогенопохідні вуглеводів можуть бути похідними алканів, алкенів, алкінів, алкадієнів та полієнів, циклічні-циклопарафінів (поліметиленів, або нафтенів), аренів і терпенів.
За природою галогенів розрізняють - фтор-, хлор-, бром- і йодпохідні вуглеводнів.
За наявності у молекулі цих сполук, одинарних, подвійних або потрійних зв'язків розрізняють насичені й ненасичені галогенопохідні вуглеводнів.
Характеризуються рухливістю атома або атомів галогенів, що дає їм змогу обмінюватися на інші атоми або атомні групи (-ОН; -NH2 -CN). Тобто, галогенопохідні здатні вступити в реакції нуклеофільного заміщення, що дає змогу добувати з них інших представників класів органічних сполук.
Зв'язок С-І розривається легше, ніж С-Br, а С-Вr - легше, ніж С- СІ, а С- СІ -легше, ніж С- F.