Реферат Курсовая Конспект
Органические полимеры - раздел Химия, Химия Полимерами Называют Высокомолекулярные Соединения С Молекуля...
|
Полимерами называют высокомолекулярные соединения с молекулярной массой более 5000, макромолекулы которых построены из большого числа повторяющихся одинаковых структурных звеньев. Такое звено называется элементарным звеном полимера.
Полимеры образуются из мономеров. Мономеры – это низкомолекулярные соединения, молекулы которых, взаимодействуя друг с другом, образуют полимеры. Число n, показывающее сколько раз в макромолекуле полимера повторяется структурное звено остатка мономера, называется степенью полимеризации: n=M/m, где М – молярная масса полимера; m – молярная масса элементарного звена.
Высокомолекулярные соединения (ВМС) образуются из мономеров двумя путями – полимеризацией и поликонденсацией.
Полимеризация – процесс последовательного многократного присоединения молекул непредельного мономера друг к другу по кратным связям с образованием только молекулы полимера без выделения низкомолекулярных побочных продуктов.
При этом полимер и мономер имеют один и тот же элементарный состав, но резко отличаются молярной массой. Например:
H2С=CH2 [-CH2-CH2-]n
мономер: этилен полимер: полиэтилен
Поликонденсация – процесс многократного взаимодействия низкомолекулярных веществ (мономеров) по функциональным группам с образованием как высокомолекулярного продукта (полимера), так и низкомолекулярного побочного продукта (Н2О, спирт, аммиак и др.).
Например:
n HO-CH2-CH2-OH + n HOOC-(CH2)4-COOH →
мономер: этиленгликоль мономер: адипиновая кислота
Н–[O-CH2-CH2-О-(O)C-(CH2)4-CO-]n–ОН + (2n-1) H2O
полиэфир
Таблица 4
Важнейшие реакции основных классов органических соединений и их использование в химическом анализе
№ п/п | Класс | Типичные реакции | Примеры реакций | Качественные реакции* | ||
1 | Алканы | Радикальное замещение атомов водорода Окисление Расщепление | T, hn CH3- CH3 + Br2 → CH3- CH2-Br + HBr бромэтан CH4 + 2О2 → CО2 + 2H2O + Q (горение) кат CH4 + 2О2 → CН3ОН метанол Т, кат R-CH2- CH2-CH3 → R-CH3 + CH2=CH2 | * | ||
Алкены | Присоединение Окисление Полимеризация | CH2=CH2 + Br2→ CH2Br-CH2Br CH3-CH=CH2 + HBr → CH3-CHBr-CH3 n СН2=СН2 → [-CH2-CH2-]n | * * * | |||
Примечание: реакции, отмеченные знаком *, используются в химическом анализе органических соединений | ||||||
Продолжение таблицы 4
3 | Алкины | Замещение атомов водорода у тройной связи Присоединение | Ag2O + H-C≡C-H → Ag-C≡C-Ag + H2O ацетиленид серебра Н2O + H-C≡C-H → CH3-C=О Н ацетальдегид (этаналь) 3 H-C≡C-H → C6H6 (тримеризация) 3 H-C≡C-H → CH2=CH-C≡C-СH=CH2 дивинилацетилен | * * | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Бензол | Электрофильное замещение атомов водорода в бензольном кольце Присоединение (с большим трудом при облучении и температуре) |
нитробензол
хлорбензол Т, hn + H2 → | * * |
Продолжение таблицы 4
5 | Спирты | Замещение атомов водорода в ОН- группе на металл (кислотные свойства) Замещение группы -ОН Отщепление воды (дегидратация) | 2CH3- CH2-O-H + 2 Na → 2CH3- CH2-O-Na + H2 этилат натрия CH3- CH2-O-H + HBr → CH3- CH2-Br + H2O бромэтан CH3-CH2-OH → CH2=CH2 + H2O этилен внутримолекулярная дегидратация (Н2SO4, Т<1400) 2CH3-CH2-OH → CH3-CH2-O-CH2-CH3 + H2O диэтиловый эфир межмолекулярная дегидратация (Н2SO4, Т>1800) | * | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Фенол | Замещение атомов водорода в группе –ОН на металл (кислотные свойства) Электрофильное замещение атомов водорода в бензольном кольце на другие атомы или группы атомов |
фенолят натрия Br
Br 2,4,6-трибромфенол (белый осадок)
| * * |
Продолжение таблицы 4
7 | Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны) | Присоединение по карбонильной группе (С=О) Окисление | CH3-C=О +Н2 → CH3-CH2-OH – восстановление Н этанол H+ CH3-C= О + NН2-NHC6H5 → CH3-CH=NH-NHC6H5 + Н2О H фенилгидразон Т CH3-C=О + Ag2O → CH3-C=O + 2Аg Н ОН этановая кислота Т CH3-C=О + Сu(ОН)2 → CH3-C=O + Сu2О + 2 H2O Н ОН этановая кислота | * * * | ||
Карбоновые кислоты | Образование солей Замещение ОН- группы (этерификация) | CH3-C=О + Na OH → CH3-C=O + ½ H2O
ОН ONa ацетат натрия
CH3-C=О + ROH CH3-C=O + H2O ОН ОR сложный эфир | * * | |||
Сложные эфиры | Гидролиз | CH3-C=О + H2O → CH3-C=O + ROH ОR ОH этановая кислота CH3-C=О + Na OH → CH3-C=O + ROH ОR О Na ацетат натрия | * |
Продолжение таблицы 4
10 | Амины | За счет аминогруппы За счет углеводородного радикала (электрофильное замещение в бензольном кольце) | CH3-NH2+ HCl → [CH3-NH3] .Cl (солеобразование)
Т, Н+
R-NH2+ CH3-C=О → CH3-C=O + H2O
←
ОН NHR
амид уксусной кислоты
Br
Br 2,4,6-триброманилин (белый осадок) | * * |
– Конец работы –
Эта тема принадлежит разделу:
ФГБОУ ВПО... Кубанский государственный технологический университет Кафедра общей химии...
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Органические полимеры
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Твитнуть |
Новости и инфо для студентов