Какие из перечисленных факторов могут регулировать биологическую активность белков in vivo?

-Изменение рН

+Взаимодействие с ингибиторами

+Фосфорилирование

+Ограниченный протеолиз

-Воздействие растворов концентрированных кислот и щелочей

-Воздействие солей тяжелых металлов

 

Выберите свойства, присущие альбуминам:

-Хорошо растворимы в 70-80% спирте

+Хорошо растворимы в воде

-Нерастворимы в солевых растворах умеренных концентраций

-Являются сложными белками

+Осаждаются после глобулинов при разделении методом высаливания

 

Выберите функции белков:

-Поддержание осмотического давления

+Структурная

+Рецепторная

+Антибиотики

-Нейромедиаторы

-Терморегуляторная

 

Выберите функции пептидов:

-Участвуют в иммунном ответе

-Ферментативная

-Рецепторная

+Гормональная

+Нейромедиаторы

-Терморегуляторная

 

Подберите соответствующий принцип для каждого метода разделения белков:

4Ультрацентрифугирование

5Высаливание

6Аффинная хроматография

0Метод основан на различиях в молекулярных массах белков

0Метод основан на различиях в растворимости белков в растворах с разной концентрацией солей щелочных и щелочно-земельных металлов

0Метод основан на избирательном взаимодействии белков с лигандами, иммобилизованными на твердом носителе

 

 

Подберите соответствующий принцип для каждого метода разделения белков:

4Ионообменная хроматография

5Диализ

6Гель-фильтрация

0Метод основан на разделении белков, различающихся разным суммарным зарядом при определенных значениях рН

0Метод основан на неспособности белков проходить через полупроницаемую мембрану

0Метод основан на том, что вещества с разной молекулярной массой по-разному распределяются между подвижной и неподвижной фазами в хроматографической колонке, заполненной сефадексом

 

Подберите соответствующий принцип для каждого метода разделения белков:

4Ионообменная хроматография

5Изоэлектрофокусирование

6Электрофорез

0Метод основан на взаимодействии заряженных групп белка с ионными группами полимеров-ионообменников

0Метод основан на том, что при изменении рН изменяется подвижность белка в электрическом поле

0Метод основан на том, что белки двигаются в электрическом поле со скоростью, пропорциональной их суммарному заряду

 

Подберите соответствующий принцип для каждого метода разделения белков:

4Метод пептидных карт

5Аффинная хроматография

6Распределительная хроматография

0Метод используется для выявления различий в первичной структуре гомологичных белков

0Метод основан на избирательном взаимодействии белков с лигандами, иммобилизованными на твердом носителе

0Метод основан на различной способности белков растворяться в используемых растворителях

 

Подберите соответствующий принцип для каждого метода разделения белков:

4Высаливание

5Электрофорез в полиакриламидном геле

6Изоэлектрофокусирование

0Метод основан на различиях в растворимости белков в растворах с разной концентрацией солей щелочных и щелочно-земельных металлов

0Метод основан на том, что скорость движения белков в электрическом поле зависит от заряда и молекулярной массы

0Метод, в котором значение рН используется в качестве основного параметра разделения белков

 

Дана смесь белков. Укажите, в какой последовательности, начиная от катода, будут располагаться белки после проведения электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия:

1 Церулоплазмин (М = 151 000, Рi белка = 4,4)

2 г-Глобулин (М = 150 000, Рi белка = 6,3)

3 б-Лактоглобулин (М = 37 100, Рi белка = 5,2)

4 Химотрипсиноген (М = 23240, Рi белка = 9,5)

5 Цитохром (М = 13370, Рi белка = 10,65)

 

В какой последовательности будут выходить из хроматографической колонки пептиды при разделении их методом ионообменной хроматографии с использованием анионообменной смолы:

 

1 АРГ-ЛИЗ-СЕР

2 ГИС-СЕР-ЛЕЙ

3 ГЛН-ТРЕ-АЛА

4 АСП-ТРЕ-АЛА

5 ГЛУ-СЕР-АСП

 

Установите последовательность этапов вестерн-блота, выбрав необходимые этапы из предложенных:

 

4 Внесение ферментативного молекулярного зонда

1 Электрофорез в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия

2 Перенос белков на нитроцеллюлозную мембрану

3 Блокировка пустых зон раствором неспецифического белка

5 Внесение хромогенного субстрата

0 Ауторадиография

 

Установите последовательность методов, используемых при определении первичной структуры белка:

 

1 Гель-фильтрация

2 Изоэлектрофокусирование

3 Электрофорез в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия

4 Гидролиз под действием трипсина

5 Дансилирование

6 Секвенирование

 

Установите последовательность методов, используемых для выделения и очистки белков:

 

1 Гомогенизация биологического материала

2 Экстракция белков

3 Высаливание

4 Диализ

5 Ионообменная хроматография

6 Аффинная хроматография